- 19 Temmuz 2016
- 120
- 56
- 98
- 41
- Konu Sahibi mia wallace
-
- #1
Merhaba herkese,
23 haftalık hamileyim. 10. Haftada fetal DNA testi yaptırdım. Trizomi 13, 18 ve 21 negatif çıktı. Yani sonuçlar tertemiz. Ve bildiğim kadarıyla fetal DNA testi bu 3 kromozom için %99 un da üzerinde güvenli sonuç veriyor.
12. Haftada detaylı ultrasona gittim. Hiç bir sorun yoktu. Ense kalınlığı, burun kemiği ve diğer organlar sorunsuzdu.
Arada bir çok kez ultrasona girdim. Sorun yoktu.
22. Haftada detaylı ultrason a girdim. Bebeğimin kalbinde delik çıktı. VSD deliği. Çok küçük boyutta. 1 veya 2 mm. Orta kısımda. Türü ise perimembronoz VSD.
En sık görülen VSD türüymüş. Ve çok önemsenecek bir delik değilmiş. Ya kendiliğinden kapanacak.ya da doğum sonrası küçük bir ameliyat ile kapatılacak. Ancak bu kalp delikleri bir genetik hastalığın habercisi olabilirmiş. En çok görülen de down sendromu imiş. Bu sebeple amniyosentez yaptırdım. Bebek amniyo sıvısından alınan örnek ile aynı zamanda mikro array yapılacak. Amniyosentez kromozomlara bakıyormuş. Mikro array ise kromozomların içinde yer alan genlere bakıyormuş.
Ama sonuçta benim fetal DNA testim temiz çıkmıştı. Fetal DNA temiz olduğu halde amniyosentez sonucu pozitif çıkan var mı paylaşabilir misiniz? Düşünmekten uyuyamıyorum. Amniyosentezi bugün yaptırdım. Sonucunu bekliyorum.
Bir not daha: Corpus kallasum uzunluğu 20 mm. 22 23 olması beklenirmiş. 20 de normal Aralık'ta olsa da alt sınırda bir değermiş. Beynin iki yarım küresi arasındaki zarmış bu. Bunu da izleyeceğiz dediler. Bu durumu da yaşayan oldu mu aranızda?
Teşekürler
23 haftalık hamileyim. 10. Haftada fetal DNA testi yaptırdım. Trizomi 13, 18 ve 21 negatif çıktı. Yani sonuçlar tertemiz. Ve bildiğim kadarıyla fetal DNA testi bu 3 kromozom için %99 un da üzerinde güvenli sonuç veriyor.
12. Haftada detaylı ultrasona gittim. Hiç bir sorun yoktu. Ense kalınlığı, burun kemiği ve diğer organlar sorunsuzdu.
Arada bir çok kez ultrasona girdim. Sorun yoktu.
22. Haftada detaylı ultrason a girdim. Bebeğimin kalbinde delik çıktı. VSD deliği. Çok küçük boyutta. 1 veya 2 mm. Orta kısımda. Türü ise perimembronoz VSD.
En sık görülen VSD türüymüş. Ve çok önemsenecek bir delik değilmiş. Ya kendiliğinden kapanacak.ya da doğum sonrası küçük bir ameliyat ile kapatılacak. Ancak bu kalp delikleri bir genetik hastalığın habercisi olabilirmiş. En çok görülen de down sendromu imiş. Bu sebeple amniyosentez yaptırdım. Bebek amniyo sıvısından alınan örnek ile aynı zamanda mikro array yapılacak. Amniyosentez kromozomlara bakıyormuş. Mikro array ise kromozomların içinde yer alan genlere bakıyormuş.
Ama sonuçta benim fetal DNA testim temiz çıkmıştı. Fetal DNA temiz olduğu halde amniyosentez sonucu pozitif çıkan var mı paylaşabilir misiniz? Düşünmekten uyuyamıyorum. Amniyosentezi bugün yaptırdım. Sonucunu bekliyorum.
Bir not daha: Corpus kallasum uzunluğu 20 mm. 22 23 olması beklenirmiş. 20 de normal Aralık'ta olsa da alt sınırda bir değermiş. Beynin iki yarım küresi arasındaki zarmış bu. Bunu da izleyeceğiz dediler. Bu durumu da yaşayan oldu mu aranızda?
Teşekürler