İkili testi ve Perinatoloji değerlendirmesi

ikili testiniz eliniz demi ? NT kalınlığı ve diğer test sonuçlarına bakabilir miyim. Bu arada aminosentez kendi isteiğinizle yaptırabilirsiniz. Sonuçta sizin bileceğiniz iş doktorunuza danışın aminasentez istiyorum diyin perinatoloji uzmanına yönlendirecektir.
Ikili test ekran goruntum var sadece elimde.ondada bakiyorum yazan bisey yok...amniyosentezi kendi doktorum yapamiyor mu peki?baska bi yere mi yonlendiricek beni??4haziranda muayene gunum ben o gun hersey olurda rahatlarim diye bekliyorum..bide yeni bi doktor bulup randevu mu olusturup bekliycem🤦‍♀️😭
 
Ikili test ekran goruntum var sadece elimde.ondada bakiyorum yazan bisey yok...amniyosentezi kendi doktorum yapamiyor mu peki?baska bi yere mi yonlendiricek beni??4haziranda muayene gunum ben o gun hersey olurda rahatlarim diye bekliyorum..bide yeni bi doktor bulup randevu mu olusturup bekliycem🤦‍♀️😭
Kadın doğum doktorları sadece ultrason ile literatürdeki incelemeleri gerçekleştirir. Bebeğin kalp atışı beyin yapısı kol bakacak boyları yani bebekteki normal gelişini izler eğer bir bulgudan şüphe ederse Riskli gebelik uzamanı yani perinatoloji uzmanına yönlendirir. ben 28 yaşındayım biokimya: 1/222 kombine risk 1/1234 çıkmıştı beni perinatoloji uzmanına gönlendirdi detaylı ultrason ile inceledi başa bir teste gerek görmedi 23 haftada tekrardan gittim detaylı ultrason için kalbinde parlaklık gördüm ama bu önemsiz eğer doktorun görürse panik yapma sen pimpiriksin o yüzden gördüğümü söyledim dedi.
Panik yapmanıza gerek yok rahme canlıyı düşüren allah düşürdüğü canlıya da sahip çıkmasını bilir. onun izni olmadan hiç bir şey olmaz. İçinizi ferah tutun karnınızdaki canlı sizin davranışınızdan dahi etkilenebilir. çünkü onun annesi sizsiniz üzülmenizi istemez. Nerede yaşıyorsunuz ? İşinde uzman Perinatoloji ye gidin bir ultrason ile baştan aşağıya baksın daha sonra o sizi yönlendirecek bunu yapın şunu yapın diye korkmayın ama gereksiz endişelerinizi atın kenarıya hayırlısıyla sağ salim kucağınıza alacaksınız inşallah
 
Sonucu aldiginizda haberleselim olur mu?bide cvs yada amniyosentezi kendi doktorumuz yqpamiyor mu?baska bi doktor mu bulucaz tekrardan bekleme suresi vs...offf🤦‍♀️😭
Merhaba evet Eskişehir de fakülte yapıyor ama ben hoca dan memnun kalmadım. Sanırım Ankara da yaptıracağım. Siz hangi ildeydiniz?
 
Merhaba evet Eskişehir de fakülte yapıyor ama ben hoca dan memnun kalmadım. Sanırım Ankara da yaptıracağım. Siz hangi ildeydiniz?
Ben ozele gidiyorum..merak ettigim ;gittigim kadin dogumcu bu islemi yapamz mi?illaki perinatolag mu olmasi gerekiyor?yoksa surec uzayacak ve ben iyice bunalima giricem🤦‍♀️
 
Ben ozele gidiyorum..merak ettigim ;gittigim kadin dogumcu bu islemi yapamz mi?illaki perinatolag mu olmasi gerekiyor?yoksa surec uzayacak ve ben iyice bunalima giricem🤦‍♀️
Bu işi sadece tecrübeli bir perinatoloji uzmanı yapmalı. Ben de özele gidiyorum ama dr um fakülteye yönlendirdi. 14 haftayı geçmemek gerekiyor zaten. Umarım kısa zamanda güzel haber alırsınız.
 
Kacinci haftanizdasiniz??sirf bu konulari aratmaktan icim sisti artik...ama elimde degil aklim hep sorularla dolu..terimlerden de bisey anladigim yok..ense kalinligi nerde yaziyor bilmiyorum?4haziranda dr gidicem umarim bir an once sonuclanir hersey..yoksa bu stres beni bitiricekk...amniyosentez yaptirmak istiyorum..benim istegimle yapilir mi onuda bilmiyorum..off🤦‍♀️😭
 
Biyokimya risk : 1/222
Kombine risk 1/1325
Yaş riski: 1/736
Ense kalınlığı 0.66
CRL:58
Yaş 29
Merhaba sevgili anneler ve anne adayları benim sizlerin fikirlerini almaya ve birazcık morele ihtiyacım var.
12+1 de ikili test yaptırdım ve üsteki tarama testleri ile karşılaştım. Kadın doğum doktorum genel anlamda bir sıkıntı olmadığını ve yinede Perinatoloji ile görüşmem gerektiğini söyledi biraz tedirgin oldum ve 13+1 de Perinatoloji uzmanı beni detaylı ultrasona soktu ense kalınlığı 1.20 burun kemiği mevcut ductus venosus akımı normal gibi şeyler söyledi ve bu muayene sonrası bana düşük risk grubunda olduğumu ve normal rutin gebelik kontrolleri devam etmemi söyledi forum da ileri tarama testleri yaptıran arkadaşları görüyorum acaba doktor bana neden ileri tarama testi Önermedi acaba gerek duymadımı çok tedirginim. Sizce panik yapmama gerek var mı :KK43:
Yaş faktörü var 35 üstü olunca risk artiyro
Detaylı ultrasonda belirti görülebiliyor örneğin bacak kısalığı böbrek genişlemesi beyinde vs bir sorun. Ozaman detaylı test isteyebilir.

Benim yaş faktorum varmı detaylıda böbrek genişlemesi ve kalpte parlaklık görüldu oyuzden test i. Önerildi.
Sizde normal gorulduyse. Oyuzden istememiştir.

Testlerde yüksek riskli çıkıp belirti gösterip sağlam doğan bebek olduğu gibi hiç bir belirti göstermeyip malesef bebekte problem çıkan bebeklerde duydum. Bu ikili test kesin tanı testi degil. İstatistiksel veri.

Kalplerimizi ferah tutalım Allah sağlıklı bebisler nasip etsin hepimize
 
Yaş faktörü var 35 üstü olunca risk artiyro
Detaylı ultrasonda belirti görülebiliyor örneğin bacak kısalığı böbrek genişlemesi beyinde vs bir sorun. Ozaman detaylı test isteyebilir.

Benim yaş faktorum varmı detaylıda böbrek genişlemesi ve kalpte parlaklık görüldu oyuzden test i. Önerildi.
Sizde normal gorulduyse. Oyuzden istememiştir.

Testlerde yüksek riskli çıkıp belirti gösterip sağlam doğan bebek olduğu gibi hiç bir belirti göstermeyip malesef bebekte problem çıkan bebeklerde duydum. Bu ikili test kesin tanı testi degil. İstatistiksel veri.

Kalplerimizi ferah tutalım Allah sağlıklı bebisler nasip etsin hepimize
23 haftada detaylı ultrasona girdim Sadece kalpte parlaklık çıktı. Bunu size söylemeyecektim genel gebelik takibi doktorunuz görürse söylerse önemsemeyin önemli bişey değil bu dedi. İncelediğimde %12 down sendromlu fetallerde %5 normal fetallerde görünüyormuş. Zaten parlaklıkla karşılaşınca 45 dakika sadece kalbi inceledi Doktor. yine bişey olsa test yada bunu bize kesin olarak söylerdi. Sonuçta mesleği gereği doktorlar herşeyi söylemek zorunda olduğunu düşünüyorum.
 
23 haftada detaylı ultrasona girdim Sadece kalpte parlaklık çıktı. Bunu size söylemeyecektim genel gebelik takibi doktorunuz görürse söylerse önemsemeyin önemli bişey değil bu dedi. İncelediğimde %12 down sendromlu fetallerde %5 normal fetallerde görünüyormuş. Zaten parlaklıkla karşılaşınca 45 dakika sadece kalbi inceledi Doktor. yine bişey olsa test yada bunu bize kesin olarak söylerdi. Sonuçta mesleği gereği doktorlar herşeyi söylemek zorunda olduğunu düşünüyorum.
Bana tek başına kalp paakligi anlam ifade etmiyor dedi. Yanında ek belirti lazımmış
 
Büyük ihtimalle hepinizin bebekleri dünyaya gelmiştir. Sonuçlar nasıl paylasırsanız çok mutlu olurum. 2li 1/69 çıktı ayrıntılı ultrasonda çok şükür sağlıklı gördü perinetolog dna testi önerdi ama yaptırmayı düşünmüyorum. Stres göz yaşı had safhada amh 0.2 yle doğal yolla hamile kaldım uzun bir bekleme süresi sonrası nasıl gelirse dünyaya kabulüm allaha sığınıyorum
 
Büyük ihtimalle hepinizin bebekleri dünyaya gelmiştir. Sonuçlar nasıl paylasırsanız çok mutlu olurum. 2li 1/69 çıktı ayrıntılı ultrasonda çok şükür sağlıklı gördü perinetolog dna testi önerdi ama yaptırmayı düşünmüyorum. Stres göz yaşı had safhada amh 0.2 yle doğal yolla hamile kaldım uzun bir bekleme süresi sonrası nasıl gelirse dünyaya kabulüm allaha sığınıyorum
merhaba fatma hanım, bu tip tesler 2li,3lü,4lü tesler tarama testleridir tanı değildir. Neden bu tesleri yaptıranlar yüksek risk içerdiklerinde kendini hibe ediyorlar anlamış değilim. 1 kriter ense kalınlığı ve burun kemiğin varlığı evet riskli çıkmış olması %100 risk var demek değil ki risksiz çıkması %100 olmayacak anlamına gelmez. forum da gezin ikili tarama testi düşük riskti ultrason bulgularıda normaldi ama çocuğum down sendromlu oldu yazılarını okuyabilirsiniz. bu tip testler güvenirliği açısından %70 seviyelerinde iken riskin var olduğunu gördükten sonra neden bir panik havasında dolaşıyorsunuz ? bu tip genetik sorunların tespiti için %100 sonuç veren Amniyosentez'dir. bu testin uygulanması sonucunda düşük riski bile mevcut 500/1 gibi bir rakam..

size dönecek olursak. 1/69 aşırı kötü bir risk değil riskiniz var perinatoloji uzmanına gitmişsiniz. uzman bebeğin kalp gelişimi beyin gelişimi uyruk kemiği idrar torbası gelişimi böbreklerine ve başka belirteçler var mı diye bakar yok ise mevcut ikili testinizin kendi programında bir risk değerlendirmesi yapar risk düşük yada risk yüksek diye rapor hazırlar. ayrıca size Amniyosentez' veya FETAL DNA testini önerir çünkü bu tip durumlarda doktora dava eden insanlar olduğundan başka tarama yada tanı testini önermek mecburiyetinde kalıyorlar.

başımdan geçeni anlatayım. ilk hamileliğimde her şey mükemmel gidiyordu ikili test sonucum 1/10000 di 22 haftada detaylıda her şey mükemmeldi. Sorun yoktu yani sizin anlayacağınız. 25 haftada korana oldum ve hastaneye yattım bebeğim karnımda kalbi durmuş ve ölmüştü. nereye ise yüzdük yüzdük kuyruğuna gelmiştik sadece doğuma 12 hafta kala düşünün 12 hafta kala bebeğimi kaybetmiştim. Her şey mükemmeldi hani ? Veren allah allan allah neyse ölü şekilde doğum yaptım patolojiye gitti genetik problemi yokmuş yani normal bir bebekmiş.

bu düşükten sonra tabi psikolojimi anlatamam 3 ay boyunca ortada ölü gibi gezdim 3 ayın sonunda tekrar hamile kaldım. ikili testim 1/222 çıkmıştı yani risk içeriyordu. perinatoloji uzmanına gittim her şeyine baktı rapor oluşturdu. risk seviyesini düşük risk olarak belirledi ve şu notu yazdı Ultrasonik ölçümlerin genetik tanının mümkün olmadığı eğer kişi isterse Amniyosentez yaptırabileceği yazıyordu. bu testi yapacak maddi durumum vardı yaptırmadım neticede 22 hafta oldu aynı uzmana gittim kalbinde parlaklık gördüğünü söyledi(down sendromu riskini biraz artırıyormuş) kendiliğinden geçeceğini söyledi kafanıza takmayın dedi. ben yine test yaptırmadım nedeni şu 2li testi güzel çıkmış 22 haftaya gelmiş bir bebeğimi kaybettim allahın vermiş olduğu bir canın önceden down sendromlu olduğunu öğrensem elime ne geçicekti ki ? aldırcak mıydım hayır. sonuca geleyim ikili testi 1/222 çıkan bebeğim dünyaya sağlıklı bir şekilde geldi ellerinizden öper. benim nacizane fikrim allah gönlünüze göre versin tabi inşallah sağlıklı bir bebek kucağınıza alırsınız. İçinizi ferahlatmak için Fetal DNA testi yaptırabilirsiniz maddi durumunuz varsa 5000-7500 TL arasında bir fiyat yaklaşık 10-15 gün içinde çıkıyor. Tarama testleri için kendinizi hibe etmenize gerek yok çünkü sizin pozitif bir insan olmanız gerekiyor zaten yeterince kusma bulantı horman değişimi yüzünden gel gitleriniz oluyordur. O yüzden hamileliğinizin tanını çıkarın.
 
merhaba fatma hanım, bu tip tesler 2li,3lü,4lü tesler tarama testleridir tanı değildir. Neden bu tesleri yaptıranlar yüksek risk içerdiklerinde kendini hibe ediyorlar anlamış değilim. 1 kriter ense kalınlığı ve burun kemiğin varlığı evet riskli çıkmış olması %100 risk var demek değil ki risksiz çıkması %100 olmayacak anlamına gelmez. forum da gezin ikili tarama testi düşük riskti ultrason bulgularıda normaldi ama çocuğum down sendromlu oldu yazılarını okuyabilirsiniz. bu tip testler güvenirliği açısından %70 seviyelerinde iken riskin var olduğunu gördükten sonra neden bir panik havasında dolaşıyorsunuz ? bu tip genetik sorunların tespiti için %100 sonuç veren Amniyosentez'dir. bu testin uygulanması sonucunda düşük riski bile mevcut 500/1 gibi bir rakam..

size dönecek olursak. 1/69 aşırı kötü bir risk değil riskiniz var perinatoloji uzmanına gitmişsiniz. uzman bebeğin kalp gelişimi beyin gelişimi uyruk kemiği idrar torbası gelişimi böbreklerine ve başka belirteçler var mı diye bakar yok ise mevcut ikili testinizin kendi programında bir risk değerlendirmesi yapar risk düşük yada risk yüksek diye rapor hazırlar. ayrıca size Amniyosentez' veya FETAL DNA testini önerir çünkü bu tip durumlarda doktora dava eden insanlar olduğundan başka tarama yada tanı testini önermek mecburiyetinde kalıyorlar.

başımdan geçeni anlatayım. ilk hamileliğimde her şey mükemmel gidiyordu ikili test sonucum 1/10000 di 22 haftada detaylıda her şey mükemmeldi. Sorun yoktu yani sizin anlayacağınız. 25 haftada korana oldum ve hastaneye yattım bebeğim karnımda kalbi durmuş ve ölmüştü. nereye ise yüzdük yüzdük kuyruğuna gelmiştik sadece doğuma 12 hafta kala düşünün 12 hafta kala bebeğimi kaybetmiştim. Her şey mükemmeldi hani ? Veren allah allan allah neyse ölü şekilde doğum yaptım patolojiye gitti genetik problemi yokmuş yani normal bir bebekmiş.

bu düşükten sonra tabi psikolojimi anlatamam 3 ay boyunca ortada ölü gibi gezdim 3 ayın sonunda tekrar hamile kaldım. ikili testim 1/222 çıkmıştı yani risk içeriyordu. perinatoloji uzmanına gittim her şeyine baktı rapor oluşturdu. risk seviyesini düşük risk olarak belirledi ve şu notu yazdı Ultrasonik ölçümlerin genetik tanının mümkün olmadığı eğer kişi isterse Amniyosentez yaptırabileceği yazıyordu. bu testi yapacak maddi durumum vardı yaptırmadım neticede 22 hafta oldu aynı uzmana gittim kalbinde parlaklık gördüğünü söyledi(down sendromu riskini biraz artırıyormuş) kendiliğinden geçeceğini söyledi kafanıza takmayın dedi. ben yine test yaptırmadım nedeni şu 2li testi güzel çıkmış 22 haftaya gelmiş bir bebeğimi kaybettim allahın vermiş olduğu bir canın önceden down sendromlu olduğunu öğrensem elime ne geçicekti ki ? aldırcak mıydım hayır. sonuca geleyim ikili testi 1/222 çıkan bebeğim dünyaya sağlıklı bir şekilde geldi ellerinizden öper. benim nacizane fikrim allah gönlünüze göre versin tabi inşallah sağlıklı bir bebek kucağınıza alırsınız. İçinizi ferahlatmak için Fetal DNA testi yaptırabilirsiniz maddi durumunuz varsa 5000-7500 TL arasında bir fiyat yaklaşık 10-15 gün içinde çıkıyor. Tarama testleri için kendinizi hibe etmenize gerek yok çünkü sizin pozitif bir insan olmanız gerekiyor zaten yeterince kusma bulantı horman değişimi yüzünden gel gitleriniz oluyordur. O yüzden hamileliğinizin tanını çıkarın.
Güzel yorumunuz için teşekkür ederim. Bugün daha iyiyim şükür toparlamaya başladım hiç bir tanı testi yaptırmayı düşünmüyorum söylediklerinize katılıyorum rabbim ne verirse hayırlı şekilde versin. O benim mucizem 02 amh ile nasip oldu gebeliğim ki tüp bebek şansına 1000 de 1 şans vermişlerdi. Ama rabbim doğal yolla yolladı mucizesini
 
X