• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

Kalpte parlaklık, beyinde kist

kumsal007

Üye
Kayıtlı Üye
18 Nisan 2025
394
375
18
30
Merhabalar. Benzer durumda olan kafası karışmış anneler için sürecimi anlatmak istiyorum. Bebeğimin Gelişimi çok iyiydi, ikili tarama testinde riskimiz düşüktü. Ense kalınlığı normaldi burun kemiği normaldi.. Harika giden bir gebeliğim vardı. Ta ki 18.haftama kadar. 18.haftamda çalıştığım hastanede kan vermek için gittiğim doktorum gelmişken ultrason da yapmak istedi. Ultrasonda bebeğimin kalbinde parlaklık gördüğünü , genellikle ilerleyen haftalarda geçeceğini ama down riskini arttırdığını ve bir hafta sonra bir perinatolojiye görünmem gerektiğini söyledi. Tabi ben emin olamayıp beni takip eden doktoruma da gittim o da aynı şeyleri söyledi. İçim biraz rahatlamıştı ama perinatolojiye gitmeyi ihmal etmedim. 19.haftamda perinatolojiye gittim orda da kalbindeki parlaklığın yanısııra beyninde de kist olduğu söylendi. Fetal dna ya da amniyosentez önerildi. Amniyosentezde küçük de olsa risk olduğu için fetal dna verdim.. 10 gün sonra sonuç geldi ve %92 oranla down sendromu pozitifti.. kalbindeki parlaklık da beynindeki kist de geçebilecek bulgulardı.. ense kalınlığı burun kemiği vs hiçbir sorunu yoktu bebeğimin. 20.haftadaydım artık… O acıyla kendimi hemen en yakın eğitim araştırma hastanesine attım ve aynı gün içinde amniyosentez yaptırdım.. inanılmaz zor günler içerisine girmiştim çünkü fetal dna nın yanılma payının düşük olduğunu biliyordum. Ama ultrasonda hiçbir bulgu yoktu bu sebeple yüzde 8lik o ihtimale sıkı sıkı sarılmıştım.. Bir hafta sonra amniyosentez yaptırdığım hastanede detaylı ultrasona yeniden gittim. Bebeğim 21 haftalıktı.. doktor bacak ve kol boyunun normal olduğunu, kalpteki ve beyindeki bulguların kaybolduğunu ancak burun kökünün olması gerekenden kısa olduğumu söyledi.. bir yıkım daha gelmişti.. Aynı gün amniyosentez ön sonucum da geldi ve malesef o da trizomi 21 pozitifti.. kesin sonuç için bir haftamız kalmıştı. O bir hafta ne yaparız hangi karar en doğrusudur ailemiz için bunu düşünmekle ve kahrolmakla geçti. Hayatımın en zor günleri onlardı diyordum ama en zoru o günler değilmiş… ve bir hafta sonra kesin sonuçlarla beraber tanımız kesinleşti 😞 Allah kimseye bu süreci yaşatmasın kimseyi evladıyla sınamasın.. Etrafta kalpteki parlaklık beyindeki kist vs gibi ufak bulgular geçicidir korkmayın diyenler var. Evet benim bebeğimde de geçti o bulgular ama sonucumuz genetik bir rahatsızlıkla uyumluydu.. Bu süreçte önümüzde iki seçenek oluyor gebeliğe devam etmek ya da sonlandırmak. Her iki kararda da ben ileri testlerin yapılıp sürecin öğrenilmesi taraftarıyım. Gebelik devam edecekse bile annenin buna hazır olması gerekmekte. O süreçte çok araştırdım.. ben üzerine düşmeseydim ve doktor doktor gezmeseydim 22.haftamdaki kontrolümde tğm bulgularım kaybolmuş olacaktı ve ben bebeğimin down sendromlu olduğunu doğumda öğrenecektim.. ki ailelerin yüzde 80i doğumla öğreniyorlar. Bu da benim gebelik hikayemdi umarım birine yardımcı olur.. Allah kimseyi evladıyla sınamasın
 
Merhabalar. Benzer durumda olan kafası karışmış anneler için sürecimi anlatmak istiyorum. Bebeğimin Gelişimi çok iyiydi, ikili tarama testinde riskimiz düşüktü. Ense kalınlığı normaldi burun kemiği normaldi.. Harika giden bir gebeliğim vardı. Ta ki 18.haftama kadar. 18.haftamda çalıştığım hastanede kan vermek için gittiğim doktorum gelmişken ultrason da yapmak istedi. Ultrasonda bebeğimin kalbinde parlaklık gördüğünü , genellikle ilerleyen haftalarda geçeceğini ama down riskini arttırdığını ve bir hafta sonra bir perinatolojiye görünmem gerektiğini söyledi. Tabi ben emin olamayıp beni takip eden doktoruma da gittim o da aynı şeyleri söyledi. İçim biraz rahatlamıştı ama perinatolojiye gitmeyi ihmal etmedim. 19.haftamda perinatolojiye gittim orda da kalbindeki parlaklığın yanısııra beyninde de kist olduğu söylendi. Fetal dna ya da amniyosentez önerildi. Amniyosentezde küçük de olsa risk olduğu için fetal dna verdim.. 10 gün sonra sonuç geldi ve %92 oranla down sendromu pozitifti.. kalbindeki parlaklık da beynindeki kist de geçebilecek bulgulardı.. ense kalınlığı burun kemiği vs hiçbir sorunu yoktu bebeğimin. 20.haftadaydım artık… O acıyla kendimi hemen en yakın eğitim araştırma hastanesine attım ve aynı gün içinde amniyosentez yaptırdım.. inanılmaz zor günler içerisine girmiştim çünkü fetal dna nın yanılma payının düşük olduğunu biliyordum. Ama ultrasonda hiçbir bulgu yoktu bu sebeple yüzde 8lik o ihtimale sıkı sıkı sarılmıştım.. Bir hafta sonra amniyosentez yaptırdığım hastanede detaylı ultrasona yeniden gittim. Bebeğim 21 haftalıktı.. doktor bacak ve kol boyunun normal olduğunu, kalpteki ve beyindeki bulguların kaybolduğunu ancak burun kökünün olması gerekenden kısa olduğumu söyledi.. bir yıkım daha gelmişti.. Aynı gün amniyosentez ön sonucum da geldi ve malesef o da trizomi 21 pozitifti.. kesin sonuç için bir haftamız kalmıştı. O bir hafta ne yaparız hangi karar en doğrusudur ailemiz için bunu düşünmekle ve kahrolmakla geçti. Hayatımın en zor günleri onlardı diyordum ama en zoru o günler değilmiş… ve bir hafta sonra kesin sonuçlarla beraber tanımız kesinleşti 😞 Allah kimseye bu süreci yaşatmasın kimseyi evladıyla sınamasın.. Etrafta kalpteki parlaklık beyindeki kist vs gibi ufak bulgular geçicidir korkmayın diyenler var. Evet benim bebeğimde de geçti o bulgular ama sonucumuz genetik bir rahatsızlıkla uyumluydu.. Bu süreçte önümüzde iki seçenek oluyor gebeliğe devam etmek ya da sonlandırmak. Her iki kararda da ben ileri testlerin yapılıp sürecin öğrenilmesi taraftarıyım. Gebelik devam edecekse bile annenin buna hazır olması gerekmekte. O süreçte çok araştırdım.. ben üzerine düşmeseydim ve doktor doktor gezmeseydim 22.haftamdaki kontrolümde tğm bulgularım kaybolmuş olacaktı ve ben bebeğimin down sendromlu olduğunu doğumda öğrenecektim.. ki ailelerin yüzde 80i doğumla öğreniyorlar. Bu da benim gebelik hikayemdi umarım birine yardımcı olur.. Allah kimseyi evladıyla sınamasın
Allah yardımcınız olsun, kuzenin down sendromlu. İyi bir eğitim aldi. Çok akıllı uslu laf dinleyen bir çocuk. Kimseye zarari yok melek gibi bir çocuk👼🏻
 
Allah kalbinize ferahlık versin. Gerçekten zor bir karar. Kimsenin sizi yargılamaya hakkı olduğunu düşünmüyorum. Konunuzu takipte kalacağım
 
Bende konunuzu takip edeceğim Allah yardımcınız olsun gönlünüzü kalbinizi ferah tutun herşey güzel olacak Allah'ın izniyle..
 
Malesef gebeliğim geçtiğimiz hafta sonlandı 😞 bebeğimle vedalaştım. Allah kimseye yaşatmasın kimseyi evladıyla sınamasın 🙏🏻😢
Merhaba sizin adınıza çok üzüldüm ben de şu an aynı durumlara yakın bir durumdayım. İkili tarama normal çıktı her sey iyi derken 16. haftada kafatası içinde kist izlendi çift taraflı. Kalp parlaklığı vs söylemedi doktorum ama var mı diye düşünüyorum artık perinatolojiye randevu aldım o sebeple. Fetal de verdim sonuç bekliyorum. İyi hissetmeye iyiye odaklanmaya çalışıyorum ama aynı durumu yaşamaktan da cok korkuyorum su an. 🥺
 
Merhaba sizin adınıza çok üzüldüm ben de şu an aynı durumlara yakın bir durumdayım. İkili tarama normal çıktı her sey iyi derken 16. haftada kafatası içinde kist izlendi çift taraflı. Kalp parlaklığı vs söylemedi doktorum ama var mı diye düşünüyorum artık perinatolojiye randevu aldım o sebeple. Fetal de verdim sonuç bekliyorum. İyi hissetmeye iyiye odaklanmaya çalışıyorum ama aynı durumu yaşamaktan da cok korkuyorum su an. 🥺

Allahım yavrunuzu sağlıkla size bağışlasın. Ben fetal beklerken rahattım çünkü doktorlar inanılmaz rahatlatmıştı. Fetalle yıkıldım. Umarım benim kaderimi paylaşmazsınız dua edeceğim.

Kaç gün oldu fetal vereli
 
Allahım yavrunuzu sağlıkla size bağışlasın. Ben fetal beklerken rahattım çünkü doktorlar inanılmaz rahatlatmıştı. Fetalle yıkıldım. Umarım benim kaderimi paylaşmazsınız dua edeceğim.

Kaç gün oldu fetal vereli
Allah razı olsun dualarını esirgeme, daha dün verdim 10 güne kadar çıkar dediler ama tek başına kist gözükmesi bile ikili tarama riskini otomatik olarak 1.5 2 kat arttırıyormuş o yüzden rahat olamıyorum 😔
 
Allah razı olsun dualarını esirgeme, daha dün verdim 10 güne kadar çıkar dediler ama tek başına kist gözükmesi bile ikili tarama riskini otomatik olarak 1.5 2 kat arttırıyormuş o yüzden rahat olamıyorum 😔

Evet 5 softmarker varmış genetik bozukluklara eşlik eden. Bende ikisi vardı malesef. O yüzden riskim daha fazlaydı ama yine de ultrason bulgusu vs olmayınca insan umut ediyor. Ne vakalar var bebeklerin ense kalınlıkları vs fazla ama sendrom çıkmıyor…

Hangi firmaya verdiniz test
 
Evet 5 softmarker varmış genetik bozukluklara eşlik eden. Bende ikisi vardı malesef. O yüzden riskim daha fazlaydı ama yine de ultrason bulgusu vs olmayınca insan umut ediyor. Ne vakalar var bebeklerin ense kalınlıkları vs fazla ama sendrom çıkmıyor…

Hangi firmaya verdiniz test
Ben de doktor sadece iki tarafta da kist görünce gentana verdim. Perinatolojiye gidicem bi de iki güne. Ultrasonda acaba başka bi şey var mı diye
 

Eklentiler

  • IMG_4724.webp
    IMG_4724.webp
    40,8 KB · Görüntüleme: 21
Tekrar demediler amniyosentez önerdiler bunu da ben yapmak istemiyorum yani 4 olması gerektiğini yeni öğrendim ve haftam da erkek değildi 12+6 haftada verdim testi
 
Back
X