Klinifelter sendromu bebek

Merhaba, konunuza birkaç defa yazıp yazıp sildim açıkçası. Siz hamilesiniz, olumsuz hiçbir şeyden etkilenmemeniz gerekiyor. Lütfen yüreğinizi ferah tutun, bu sendrom öyle yaşamını, kariyerini, sağlığını etkileyen dev gibi bir problem değil. Bu sendrom kişiyi başkalaştıran bişey de değil. Benim eşim kleinfelter sendromlu, bu sonradan genlerine işleyen birşey değil, böyle dünyaya geliniyor. Vücut yapısı : jinekomasti yani normal erkekten biraz daha büyük göğüsler, vücut tüyünde azlık, ki bu artık tercih edilen bir durum biliyorsunuz.

Bunun dışında tabiki her birey bu sendromu farklı taşıyabilir. Benim eşimde 21 senedir gözlemlediğim ekstra bir durum yok. Bazı arkadaşlar burada zeka geriliğinden bahsetmiş, eşim aşırı zeki yanlız, tam bir matematik dehası. Bunun yanında satış pazarlama konusunda mükemmel, iki üniversite bitirmiş vs vs vs. Burada eşimi methediyorum gibi oldu ama neyse

Ortaokul çağlarında eşim meme dokusu aldırma ameliyatı olmuş, tabi ben hiçbişey bilmiyorum buda ayrı bir konu tabi. Neyse biliyorsunuz sakalı az olana yada hiç olmayana zaten köse derler, benim eşimde de öyle orman gibi sakal da çıkmıyor, biraz da fazla duygusal biz kadınlar gibi mesela. Hepsi bu kadar.

Ha unutmadan mikrotese yöntemiyle de evlat sahibi olduk, oğlum şuan 15 yaşında. Ancak şöyle bir risk vardı, bunu da dipnot olarak ileteyim size : Kız çocuğumuz olsaydı %50 engelli doğma olasılığı mevcuttu. Babadan çünkü ya sadece Y kromozomu gelecekti yada varolan sendromdan dolayı yapışık gen olan XY. Buda kız çocuklarında ne yazık ki hem beyinsel hem de bedensel engele neden oluyor.

Oğlumda da mevcut olma olasılığını göz önünde tutarak ergenliğine kadar olan evreleri titizlikle inceledim, gözüm hep üstündeydi. Örneğin testis gelişimi nasıl, göğüslerde büyüme var mı gibi bir anne olarak sürekli kontrol altında tuttum. Ergenlik çok daha detaylıydı benim için. Çocuk orman gibi her yeri tüy yumağı olunca bıraktım artık kendi başına. Eşimde sırtta, göğüste ve de diğer bölgelerde kıl yok, ama oğlum potansiyel bir kurt adam yolunda olunca gariptir insan rahatlıyor.

Kısacası yavrunuzla eşinizle çok mutlu olun, hiçbişeyi de kafanıza takmayın. İyi ki ülkemin doktorları mükemmel, her türlü sorunun üstünde titizlikle duruyorlar, iyi ki önceden öğrendiniz. Bundan sonra sizin ve bebeğinizin çok yapacak bişeyi yok, sadece mutlu yaşantınıza devam edin, hepsi bu
 
Ne güzel yazmışsınız, tebrik ederim sizi gerçekten de. Size de hayırlı doğumlar ve de yavrularınızı mutlu mesut büyütmeler dilerim.
 
İlginç cümleler doğrusu şaştım kaldım üslubunuza. Ben Kleinfelter Sendromlu bir adamla 21 senedir evliyim, bu sendromda bir birey yetiştirmedim ama bir adamla hayatımı paylaşıyorum. Lütfen arkadaşlar, çok özür dileyerek söylüyorum %50 engelli- veya %20 bile engelli vasfına uymayan, hatta hatta %0.00000001 engelli vasfına bile uymayan bir tür genetik sendromdan bahsediyoruz burada. Hayata neden 1-0 yenik başlasın, yavrular mis gibi doğuyor, büyüyor, aile kuruyor vs vs. Lütfen ağır genetik sorunlu yavrular gibi algılamayın bu olayı. Her anne-baba bu durumlarda kendileri karar verir evet ama Kleinfelter Sendromlu bir bebek için böyle bir karar verme olayı hayrete düşürüyor beni.
 
İnfertilite dışında bir soruna sebep olmuyor bildiğim kadarıyla. Bu sendroma sahip bireyler fiziksel olarak birbirine benziyor meme büyüklüğü, kıllanma gibi konularda. Ama bir down sendrom gibi her yaştan her eğitim seviyesinden insanın görünce anlayabileceği belirgin farklar değil bunlar.
 
Bu sendroma sahip 3 yabancı dil konuşabilen bir mühendis biliyorum. Zeka kısmını etkilediğini nereden öğrendiniz?
 
Tamam bunu konu sahibi okusun karar versin işte.sizinki öyleymiş başkası farklıdır belki araştırsın karar versin ben kendi fikrimi söyledim ben olsam doğurmam.
 
Arastirdim da Tom cruise da bu sendroma sahipmus. Belki biraz da olsa icinizi rahatlatir.
 
Müslümanım ama şu yanlış cümleyi kurmayı bırakın lütfen. Müslüman bir ülkede yaşamıyoruz. Müslüman oranı yüksek bir ülkede yaşıyoruz. Sizin dediğiniz cümle çok başka yerlere gider. Ayrıca genetik tanı konulupta sağlıklı doğan bir bebek olamaz ya bunu hangi bilginizle söylüyorsunuz. Amniyosentez yapılmış daha dediğiniz cümlelere bakın lütfen.
 
Ben bu sendromda bir kiz çocuğu ile karşılaştım, normal konuşuyor yürüyor, fiziksel kusuru yok, annesi sağlık kurulu ile çözger raporu aldigini, devletin eğitimlerini karşıladığını soyledi, herşey eğitimden geçer, çocuğu olup olmamasinin şu zamanda çok önemi yok yeter ki sağlıklı olsun, çok korkma,benim bebeğim de down sendromlu, biz özel gereksenimli çocukların annediyiz ve dimdik ayakta durup onları hayata kazandirmaliyiz
 
Ne güzel bir hikaye sevgi kazanmış Allah ailenizin sağlığı ve mutluluğunu daim etmiş size çok saygı duydum
 
Azospermi nedeniyle tetkik yaptıran çiftlerde sıklıkla karşılaşılan bir erkek infertilite nedeni ama onlarda bile tedavi ile çocuk sahibi olabiliyorlar diye biliyorum. Üroloji ile görüşün. Bunlar düşünün normal büyüyen fark edilmeyen ve evlendikten sonra ortaya çıkan bir durum. Diğer sendromlar gibi değil. Mutlaka iyice araştırın. Ama korkulacak bir durum değil.

Düşünün bunlar çoğunlukla gözden atlanan normal zekalı çocuklar. Disleksi olabiliyorlar diye yazmışlar. Yazılan yorumlar çok bilinçsizce yazılmış yapmayın bilginiz yoksa yazmayın ya.
 
Imkansiz, sadece erkekleri etkileyen bir sendrom
 
Seninle aynı şeyleri yaşadım fetal dna da cinsiyet kromozomu xxy pozitif cikti ...amiyosentez oldum ..Ve hızlı test sonucuyla 1 hafta sonra test yalancı pozitif cikti..hangi firmaya yaptirdin testi?
 
Bizimde test sonucumu xxy çıktı..ama.amiyosentez sonucumuzda negatif çıktı yalancı pozitif cikti yani...ama o 3 haftalık süreçte bizde çok araştırdık..klinefelterli bireyler hayatlarına normal devam ediyorlar ...anamoli görülenler çok geç teşhis konuşanlar.. siz anne karnında öğrendiniz..bebeğinizi kucağınıza alınca bilinçli olacaksınız ergenlikte verilen hormonlar ve ilaçlarla çocuğun gelişimi gayet normal olacak sakin endişelenmeyin.. hafif bir kromozom
 
Çok teşekkür ederimsizin ve bebeğiniz adına çok sevindim sağlıkla gelsin
 
Bende 3 gün önce amniyosentez yaptırdım. İkizlerin birinde pes ekinovarus vardı. Doktor da test yapmamız iyi olur başka genetiksel hastalıklar da çıkabilir dedi
Merhaba benim bebeğimde pevli doğdu doğana kadar hiç bisey söylemediler doğdugunda öğrendim bana kalırsa o tarz gen testlerini doğunca da yaptırırsınız ayrıca korkulacak bişey yok çok şükür tedavisi var başlarda biraz yorucu oluyor ama sonra hiç yaşamamış gibi oluyosunuz ben gen testi falan yaptırmadım çok şükür ekstra bı rahatsızlığı çıkmadı
 
Aslında ilk defa başıma geldi. Ilk iki gebeliğimde yaptırmadım hiç, ama bunda doktor ultrason da görünce bir yaptır bakalım baska şeyler de çıkabilir. Hazırlıklı olalım dediği için girdim bu yolayola, bir de tek yumurta ikizi ve tek plesenta olunca ekstra dikkat ediyor doktorlar.
 
Anladım o zaman en iyisini siz doktorunuz bilirsiniz fayda var baktırmakta benimde ilk bebeğimde geldi başıma
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…