Serebral palsi genetik mi kafam karışık. ikinci çocuk, düşükler

umayela

Aktif Üye
Anneler Kulübü
Kayıtlı Üye
3 Haziran 2019
322
85
Öncelikle uzun bi yazı olabilir ama bu halden nasıl kurtulacağım konusunda kesinlikle yardıma ihtiyacım var.
Bir oğlum var 4 yaşında bu yıl ona kardeş istedik önce 8 haftalık kalbi durduğu için düşük yaptım sonrasında da kimyasal gebelik geçirdim. Bu durumlar beni baya bi negatif etkiledi birde abim ve erkek kardeşim var ikiside zihinsel + bedensel engelliler anlayanlar için serebral parsi olarak geçen bir rahatsızlıkları var. Annem, abim için zor doğumdan dolayı beyni oksijensiz kaldığı için öyle olduğunu kardeşimin ise erken doğumdan dolayı olduğunu söylüyor genetik bir durum olmadığını söylüyorlar ama vesvese midir bilmiyorum ben hiç rahat edemiyorum ilk çocuğumda bu tarz düşüncelerim hiç yoktu ve bin şükür sağlıklı çocuğum. Kendimiz için genetik test vermek istiyorum ama eşim gerek olmadığını söylüyor keza gittiğim doktorlarda aynı şekilde ilk çocuğun sağlıklı gerek görmüyoruz size bırakıyoruz vs diyorlar ama benim bi türlü kafam rahat etmiyor. İkinci çocuk için sağlıklı mı olacak endişesi sürekli beni rahatsız ediyor
 
Merhaba kadın dogumcular tecrübeli değildir fazla güvenmemenizi tavsiye ederim mutlaka bu testleri yaptırın ilk cocuk saglıklı olup 2. Cocuk engelli olan tanıdıgım var sizin bahsettiğiniz oksijen durumu olmuş 2. Cocukta,, ha tabi şöyle bi karmaşada var teste dogru çıkmayabilir.. ama genede yüzdelik olayları var bence test yaptırmalısınız
 
Bir ailede iki sp hastası varsa ben genetik test yapılmasını tavsiye ederim. Ayrıca birinci çocuk sağlıklı, ikinci de öyle olur diyen doktorlardan lütfen kaçın. Sonradan keşke dememek için gidip genetik test yaptırın derim.
Sp kesinlikle genetik bir rahatsızlık mıdır veya mesela annemlerde erkek çocuklarda böyle bir durum olmuş ama annemde çatı darlığı, zor doğum, beynin oksijensiz kalmasını tetiklediği için öyle olduğunu söylüyor. Genetik testi sadece benim vermem yeterli mi eşimde doktor gerek yok dedi diyerek yanaşmıyor
 
Merhaba kadın dogumcular tecrübeli değildir fazla güvenmemenizi tavsiye ederim mutlaka bu testleri yaptırın ilk cocuk saglıklı olup 2. Cocuk engelli olan tanıdıgım var sizin bahsettiğiniz oksijen durumu olmuş 2. Cocukta,, ha tabi şöyle bi karmaşada var teste dogru çıkmayabilir.. ama genede yüzdelik olayları var bence test yaptırmalısınız
Genetik testi sadece benim vermem yeterli mi
 
Öncelikle uzun bi yazı olabilir ama bu halden nasıl kurtulacağım konusunda kesinlikle yardıma ihtiyacım var.
Bir oğlum var 4 yaşında bu yıl ona kardeş istedik önce 8 haftalık kalbi durduğu için düşük yaptım sonrasında da kimyasal gebelik geçirdim. Bu durumlar beni baya bi negatif etkiledi birde abim ve erkek kardeşim var ikiside zihinsel + bedensel engelliler anlayanlar için serebral parsi olarak geçen bir rahatsızlıkları var. Annem, abim için zor doğumdan dolayı beyni oksijensiz kaldığı için öyle olduğunu kardeşimin ise erken doğumdan dolayı olduğunu söylüyor genetik bir durum olmadığını söylüyorlar ama vesvese midir bilmiyorum ben hiç rahat edemiyorum ilk çocuğumda bu tarz düşüncelerim hiç yoktu ve bin şükür sağlıklı çocuğum. Kendimiz için genetik test vermek istiyorum ama eşim gerek olmadığını söylüyor keza gittiğim doktorlarda aynı şekilde ilk çocuğun sağlıklı gerek görmüyoruz size bırakıyoruz vs diyorlar ama benim bi türlü kafam rahat etmiyor. İkinci çocuk için sağlıklı mı olacak endişesi sürekli beni rahatsız ediyor

DOktorlar test yaptırma dememişler. Test yaptırmayı size bırakıyoruz demişler. Bunu dediklerine göre bir ihtimal var demekki. Bir testle öğrenip, evladının sağlığıyla ilgili bir konuyu "ay acaba test versem mi vermesem mi" diye düşünmek doğru mu sence?
 
Sp genetik mi bilmiyorum ama 2 kardesinizde varmis o yuzden genetik olabilir sanki. Bence sadece sizin yaptirmaniz yeter, neticede sizjn ailede var
Peki direk tıbbi genetik bölümüne gidip bu durumu anlatıp mı test vermeliyim bilginiz var mı yönlendirme ile mi gidilir yani
 
Sebreal palsi için bilemiyorum ama fiziksel genetik bir rahatsızlıkta ilk cocugumda olmadığı için ikinci hamileliğimde daha rahattım. İlkinde hep doktora sorardım , çünkü babasinda aynı sıkıntı vardı. Tedavisi olan bir rahatsızlık ama neticede küçük bebek sıkıntılı olacaktı.
İkinci hamileliğimde hiç doktora sormadım bile çünkü ilk çocukta yoktu birşey. Ayrıntılı ultrasonda öğrendim. 2. Çocukta çıktı. Bizimki nispeten kolay bir hastalık ve tedavisi var.

Ben olsam pahalı ama imkanıniz varsa genetik test yaptırın yada sağlıklı emriyo ile tüp bebek veya aşılama gibi seçeneklere de bakın. Genetik kısmını genetik doktoru ile konuşun..bizi ayrıntılı ultrason sonrası genetik bölümüne yonlendirmislerdi.
 
Öncelikle uzun bi yazı olabilir ama bu halden nasıl kurtulacağım konusunda kesinlikle yardıma ihtiyacım var.
Bir oğlum var 4 yaşında bu yıl ona kardeş istedik önce 8 haftalık kalbi durduğu için düşük yaptım sonrasında da kimyasal gebelik geçirdim. Bu durumlar beni baya bi negatif etkiledi birde abim ve erkek kardeşim var ikiside zihinsel + bedensel engelliler anlayanlar için serebral parsi olarak geçen bir rahatsızlıkları var. Annem, abim için zor doğumdan dolayı beyni oksijensiz kaldığı için öyle olduğunu kardeşimin ise erken doğumdan dolayı olduğunu söylüyor genetik bir durum olmadığını söylüyorlar ama vesvese midir bilmiyorum ben hiç rahat edemiyorum ilk çocuğumda bu tarz düşüncelerim hiç yoktu ve bin şükür sağlıklı çocuğum. Kendimiz için genetik test vermek istiyorum ama eşim gerek olmadığını söylüyor keza gittiğim doktorlarda aynı şekilde ilk çocuğun sağlıklı gerek görmüyoruz size bırakıyoruz vs diyorlar ama benim bi türlü kafam rahat etmiyor. İkinci çocuk için sağlıklı mı olacak endişesi sürekli beni rahatsız ediyor
AADC eksikliği birebir SP yi taklit eden genetik bir rahatsızlıktır muhtemelen annenizde var, kasları ve sinirleri etkileyen bir rahatsızlıktır,iki çocukta birden olması bunun kanıtı aslında,bu genetik rahatsızlığa sahip olan insanların doğum süreçleri zor geçiyor,erken doğum olma ihtimali de yüksek,genetik bir test istiyorlar ailede böyle bir şüphe varsa taşıyıcı olup olmadığınızı anlamak için hatta ileride çocuklarınızda anne baba olmadan önce bu testi yaptırmalı,ben en çok neye üzülüyorum biliyormusunuz,biz sıradan vatandaşlar olarak bunları biliyoruz ama doktorunuz sizi bu konuda uyarmıyor,şans eseri yaşıyoruz diym ben,yeni bir doktora AADC testi yaptımak istediğinizi söyleyin ve kardeşlerinizi anlatın,bebekte bir anormallik varsa zaten testlerde çıkar,ama ileride belki tekrar çocuk düşünürseniz enazından içiniz rahat eder.
 
Sp kesinlikle genetik bir rahatsızlık mıdır veya mesela annemlerde erkek çocuklarda böyle bir durum olmuş ama annemde çatı darlığı, zor doğum, beynin oksijensiz kalmasını tetiklediği için öyle olduğunu söylüyor. Genetik testi sadece benim vermem yeterli mi eşimde doktor gerek yok dedi diyerek yanaşmıyor
Sp genetik değil diye biliyorum ama buna ortam hazırlayan faktörler, bir takım genetik bozukluklar var. Yani direk Sp taşıyıcısı olmak değil de bu hastalığa zemin hazırlayan gen bozukluğunu taşımak gibi. Bunlar tespit ediliyor. Mesela sadece annenin taşıyıcı olduğu ve erkek çocuklarında ortaya çıkan bazı Hastalıklar var. Siz tüm testleri yaptırın ama doğum sırasında oluşan bir şeye de malesef ne müdahale edebilirsiniz ne de sonuçlarını bilebilirsiniz.
 
Böyle bir durumda ben olsam test yaparım ve tüp bebekle yola devam ederim. SP doğumda da oluyor doğru ama özellikle zihinsel engel için tüp bebek. Sp tedavisi var sonuçta emek veriliyor ilerlememesi için ama zekalarında sorun yok sadece bedensel olarak zorlanıyorlar evet çok zor ama zekası yerindeyse diğerine kıyasla o kadar da zor değil.
 
Sebreal palsi için bilemiyorum ama fiziksel genetik bir rahatsızlıkta ilk cocugumda olmadığı için ikinci hamileliğimde daha rahattım. İlkinde hep doktora sorardım , çünkü babasinda aynı sıkıntı vardı. Tedavisi olan bir rahatsızlık ama neticede küçük bebek sıkıntılı olacaktı.
İkinci hamileliğimde hiç doktora sormadım bile çünkü ilk çocukta yoktu birşey. Ayrıntılı ultrasonda öğrendim. 2. Çocukta çıktı. Bizimki nispeten kolay bir hastalık ve tedavisi var.

Ben olsam pahalı ama imkanıniz varsa genetik test yaptırın yada sağlıklı emriyo ile tüp bebek veya aşılama gibi seçeneklere de bakın. Genetik kısmını genetik doktoru ile konuşun..bizi ayrıntılı ultrason sonrası genetik bölümüne yonlendirmislerdi.
Sizede çok geçmiş olsun siz sonrasında genetik test yaptırdınız mı? Babada ki rahatsızlığın aynısı mı var ikinci çocuğunuzda. Mesela bu genetik olduğu için babadan çocuğa geçmiş ama bizim ne anne tarafında ne de baba tarafında başka hiç sp li veya engelli kimse yok. Her iki tarafın Geçmiş nesillerinde de yok. Annemin zor doğum yapması da çatı darlığından dolayı imiş bu gibi zor doğum yapan hiç bir kadın da yok yinede genetik olma ihtimali var mıdır. Genetik test vermek istiyorum bende kafamın rahat etmesi açısından en azından
 
AADC eksikliği birebir SP yi taklit eden genetik bir rahatsızlıktır muhtemelen annenizde var, kasları ve sinirleri etkileyen bir rahatsızlıktır,iki çocukta birden olması bunun kanıtı aslında,bu genetik rahatsızlığa sahip olan insanların doğum süreçleri zor geçiyor,erken doğum olma ihtimali de yüksek,genetik bir test istiyorlar ailede böyle bir şüphe varsa taşıyıcı olup olmadığınızı anlamak için hatta ileride çocuklarınızda anne baba olmadan önce bu testi yaptırmalı,ben en çok neye üzülüyorum biliyormusunuz,biz sıradan vatandaşlar olarak bunları biliyoruz ama doktorunuz sizi bu konuda uyarmıyor,şans eseri yaşıyoruz diym ben,yeni bir doktora AADC testi yaptımak istediğinizi söyleyin ve kardeşlerinizi anlatın,bebekte bir anormallik varsa zaten testlerde çıkar,ama ileride belki tekrar çocuk düşünürseniz enazından içiniz rahat eder.
Peki bu sadece benim annemde olan bi şey yani şöyle anne tarafımda hiç kimsede zor doğum veya böyle sp gibi rahatsızlığı ve engeli olan hiç kimse yok. Anneden çocuğa geçen bir durum ise anneannemin hiç bir çocuğu zor doğumlu değil yinede genetik olma ihtimali var mı sizce. Ve dediğiniz çok doğru doktorlar nedese üstüne durmuyor sadece benim durumum değil genel olarak hep üstün körü müdahale..
 
Sp genetik değil diye biliyorum ama buna ortam hazırlayan faktörler, bir takım genetik bozukluklar var. Yani direk Sp taşıyıcısı olmak değil de bu hastalığa zemin hazırlayan gen bozukluğunu taşımak gibi. Bunlar tespit ediliyor. Mesela sadece annenin taşıyıcı olduğu ve erkek çocuklarında ortaya çıkan bazı Hastalıklar var. Siz tüm testleri yaptırın ama doğum sırasında oluşan bir şeye de malesef ne müdahale edebilirsiniz ne de sonuçlarını bilebilirsiniz.
En güzel açıklamayı siz yapmışsınız teşekkür ederim. Söyledikleriniz mantığa da uygun geliyor fakat annemde böyle bir taşıyıcılık olması için annemin geçmiş nesillerinde de illaki böyle bi durumun olmuş olması gerekmez mi genetik taşıyıcı diyebilmek için. Anne tarafımda nesiller öncesinde bile böyle bi durum hiç kimsede yok. Zor doğumun sebebi çatı darlığı imiş. Babamdan gelen bir genetiklik olsa baba tarafında da hiç kimsede yok böyle bi durum hatta babamın ikiz kardeşi var o kardeşinin çocukları, torunları hepsi sağlıklı. Genetik test yaptırmayı düşünüyorum yinede en azından kafamın rahat etmesi için.
 
Kardeşlerinizden bağımsız olarak hem düşük hem de kimyasal gebelik yasamissiniz .Bunun için kromozom testi yaptırmalısınız .( Diğer hastalık hakkında bilgim yok ) Gitmişken bunun yanında altılı pıhtılaşma testi de yaptırmanızı onerir zaten doktorunuz . Tıbbi genetik bölümüne gidin durumu anlatın yardımcı olurlar .
 
SP için bilemicem ama bazı hastalıklar aileden geçer

Dr. benden Akdeniz anamisinden şüphelenmişti misal direk babamı sordu var mı diye.

sonrasında test yapmıştı bana aynı şey değil ama genede yaptırmakta fayda var.
 
eşinizin tahsili nedir? kendisi genetik testin gerekli olup olmamasına karar verdiği için merak ettim.
bir de hekiminizde ailenizdeki rahatsızlıkları paylaşırken cerebral palsi hikayesini de paylaştınız mı? sizi aydınlatmış olması gerekirdi.
 
X