kromozom translokasyonu ve kan pıhtılaşması sonucu tekrarlayan düşükler

Sevgili Windrose ile de yazıştık. Aynı durum bende de mevcut. 13 14 translokasyonu var bende de. İki kez genetik tanılı tüp bebek yaptırdım yaklaşık ilaçları ile birlikte 10 bin tl civarı. Birinci denememde hiç sağlıklı embriyo olmadı ikincisinde de sadece 1 tanesi ki o da en yavaş ilerleme kaydedeni. Ablamda da var aynı sorun. İki düşükten sonra 3. De bebeği oldu. O bizim gibi ama. İnanın tüp bebek de zor bir süreç. Psikolojin darmaduman oluyor. Hüsran mutsuzluk ağlamalar. Eşim de bıktı artık. Evlilik hayatım da tehlikede. Karar vermek çok zor Cidden. Tüp bebek denemelerinde ne dediğini anlayacaksınız. Ama normal yolla a her doktor kontrolünde acaba öldü mü düşüncesi çok acı...
 
Ben bu sorunu bilmiyordum düşüklerimde ve kalp atışlarının durduğunu öğrendiğimde ihmalin sonucunda mı oldu diye kendimi suçluyordum. Bu bir rahatsızlık sonuçta. Başta sağlıklı olduğunu öğrenene kadar kimseye söylememek lazım zor oluyor çünkü sonra açıklamak. Tüp bebek de yine sonucu kesin değil malesef. Ben hangisi hayırlısı ise onu nasip et diye dua ediyorum. Zor bi süreç ama güçlü olmaktan başka alternatifimiz yok.
 
Evet kalp atışlarını duyduktan sonra kaybettim ikisini de ama transkolasyonda hiç kalp atışı olmuyor mu bunu tam bilmiyorum. Evet izmirde oturuyorum ben, Evet bir değişiklik olursa bilgilendirelim birbirimizi :),
Bende hiç bebeğin gelişimi hiç olmada.Ya boş gebelik oldu yada hiç gelişemeden düştü. Genetikçiler kan pıhtılaşmasından düşmüş olsaydı ilerleyen haftalarda olurdu dedi. Genetik sorunu olduğu için vücudunuz bunu sorun olarak algılayıp atıyor yada gelişimini durduruyor dedi. Demek ki maşallah senin genetik sorunlu olmuyor yumurtaların. Denemelere devam et ben inanıyorum iğneyle ilaçla doğacak bu bebekler.
 
Bunu ilk defa duyuyorum. Ben irenbe ye gittim görüşmek için orada sormak aklıma gelmedi.orada da doktor dilersen doğal deneyebilirsin dedi. Bu şekilde çocuğu olan çok dedi.
 
Walla ege de yaptım testleri ordaki genetikciler öyle söyledi. Hatta bizim gibi hem kanda mutasyon hem traslokasyon birarada olan hastalar çoğunlukla gebe kalamıyorlar dediler. Allah herşeyin hayırlısını nasip etsin.
 
Merhaba
benim hikayem 4 yıl önce başladı.ilk yıl 1 düşük, ikinci yıl 1 kimyasal gebelik yaşadım. Dr eşimin spermiyografi testine göre sperm sayı ve kalitelisinin düşük olduğunu söyleyerek tüp bebek tedavisine başlamamı tavsiye ettiler. Tüp bebek tedavisine başladığımda 9 tane 5. Gün embriyosu oluştu. 2 tane transfer edildi ve tutmadı. Dr hsg, histeroskopi ve genetik test istedi. Hsgg ve histeroskopi normal çıktı. Genetik testte ise yıkıldık resmen. Eşimin 3 tane kromozomunda translokasyon tespit edildi. 2 li translokasyon daha sık görülürken 3lü translokasyona pek rastlanmazmış. Array chg ile kromozom analizi yapıması gerektiği söylendi.Dondurulmuş 4 embriyo teste gönderildi. Bu sırada ben östrfem ve progeston ile transfere hazırladım. 1 tane sağlıklı embriyo çıktı. Rüya gibiydi. Transfer edildi ve tutmadı. bir süre ara verdik. Bu sırada başka dr lar ile görüşmeler yaptık. 6 ay kadar sonra kalan 3 embriyomuza array cgh yapıldı. Ben yine ilaçlarla transfere hazırlandım.ancak içime de doğduğu gibi sağlıklı embriyo çıkmadı. O gün çok üzülmedim. Hiç embriyomuz kalmamıştı. Yeniden başlamak için 'Bismillah' dedim. Ve tekrar dr ve tüp bebek merkezi arayışına girdik. şişli memorial da görüştüğümüz Ayşe Karahasanoğlu bizimle pek iç açıcı olmayan bir görüşme yaptı. 3 lü translokasyonun çok nadir görüldüğünü ondan öğrendik. Size ümit veremem dedi ve bizi hastanenin genetik doktoru ile görüştürdü. Dr Murat bey eşimden tekrar kan alaral bir süre araştırma yapmak istediğini söyledi. Yaklaşık bir ay sonra 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu, üstelik parça değişiminin kromozomun başında ya da sonunda değil arada olduğunu, sağlıklı olup olmadığını tesbit edecek bir test olmadığı söyledi.
Ben de kendinde veya eşinde 3 kromozomunda translokasyon olan arkadaşların neler yaşadığını merak ediyoru.
Allah herkese en hayırlısını versin
 
Merhaba
benim hikayem 4 yıl önce başladı.ilk yıl 1 düşük, ikinci yıl 1 kimyasal gebelik yaşadım. Dr eşimin spermiyografi testine göre sperm sayı ve kalitelisinin düşük olduğunu söyleyerek tüp bebek tedavisine başlamamı tavsiye ettiler. Tüp bebek tedavisine başladığımda 9 tane 5. Gün embriyosu oluştu. 2 tane transfer edildi ve tutmadı. Dr hsg, histeroskopi ve genetik test istedi. Hsgg ve histeroskopi normal çıktı. Genetik testte ise yıkıldık resmen. Eşimin 3 tane kromozomunda translokasyon tespit edildi. 2 li translokasyon daha sık görülürken 3lü translokasyona pek rastlanmazmış. Array chg ile kromozom analizi yapıması gerektiği söylendi.Dondurulmuş 4 embriyo teste gönderildi. Bu sırada ben östrfem ve progeston ile transfere hazırladım. 1 tane sağlıklı embriyo çıktı. Rüya gibiydi. Transfer edildi ve tutmadı. bir süre ara verdik. Bu sırada başka dr lar ile görüşmeler yaptık. 6 ay kadar sonra kalan 3 embriyomuza array cgh yapıldı. Ben yine ilaçlarla transfere hazırlandım.ancak içime de doğduğu gibi sağlıklı embriyo çıkmadı. O gün çok üzülmedim. Hiç embriyomuz kalmamıştı. Yeniden başlamak için 'Bismillah' dedim. Ve tekrar dr ve tüp bebek merkezi arayışına girdik. şişli memorial da görüştüğümüz Ayşe Karahasanoğlu bizimle pek iç açıcı olmayan bir görüşme yaptı. 3 lü translokasyonun çok nadir görüldüğünü ondan öğrendik. Size ümit veremem dedi ve bizi hastanenin genetik doktoru ile görüştürdü. Dr Murat bey eşimden tekrar kan alaral bir süre araştırma yapmak istediğini söyledi. Yaklaşık bir ay sonra 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu, üstelik parça değişiminin kromozomun başında ya da sonunda değil arada olduğunu, sağlıklı olup olmadığını tesbit edecek bir test olmadığı söyledi.
Ben de kendinde veya eşinde 3 kromozomunda translokasyon olan arkadaşların neler yaşadığını merak ediyoru.
Allah herkese en hayırlısını versin
Eşinizde mi 3 lü translokasyon var yoksa embriyolarda mı? Embriyoda ise normal.tetrazomi diye geçiyor yanılmıyorsam
 
Merhaba
benim hikayem 4 yıl önce başladı.ilk yıl 1 düşük, ikinci yıl 1 kimyasal gebelik yaşadım. Dr eşimin spermiyografi testine göre sperm sayı ve kalitelisinin düşük olduğunu söyleyerek tüp bebek tedavisine başlamamı tavsiye ettiler. Tüp bebek tedavisine başladığımda 9 tane 5. Gün embriyosu oluştu. 2 tane transfer edildi ve tutmadı. Dr hsg, histeroskopi ve genetik test istedi. Hsgg ve histeroskopi normal çıktı. Genetik testte ise yıkıldık resmen. Eşimin 3 tane kromozomunda translokasyon tespit edildi. 2 li translokasyon daha sık görülürken 3lü translokasyona pek rastlanmazmış. Array chg ile kromozom analizi yapıması gerektiği söylendi.Dondurulmuş 4 embriyo teste gönderildi. Bu sırada ben östrfem ve progeston ile transfere hazırladım. 1 tane sağlıklı embriyo çıktı. Rüya gibiydi. Transfer edildi ve tutmadı. bir süre ara verdik. Bu sırada başka dr lar ile görüşmeler yaptık. 6 ay kadar sonra kalan 3 embriyomuza array cgh yapıldı. Ben yine ilaçlarla transfere hazırlandım.ancak içime de doğduğu gibi sağlıklı embriyo çıkmadı. O gün çok üzülmedim. Hiç embriyomuz kalmamıştı. Yeniden başlamak için 'Bismillah' dedim. Ve tekrar dr ve tüp bebek merkezi arayışına girdik. şişli memorial da görüştüğümüz Ayşe Karahasanoğlu bizimle pek iç açıcı olmayan bir görüşme yaptı. 3 lü translokasyonun çok nadir görüldüğünü ondan öğrendik. Size ümit veremem dedi ve bizi hastanenin genetik doktoru ile görüştürdü. Dr Murat bey eşimden tekrar kan alaral bir süre araştırma yapmak istediğini söyledi. Yaklaşık bir ay sonra 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu, üstelik parça değişiminin kromozomun başında ya da sonunda değil arada olduğunu, sağlıklı olup olmadığını tesbit edecek bir test olmadığı söyledi.
Ben de kendinde veya eşinde 3 kromozomunda translokasyon olan arkadaşların neler yaşadığını merak ediyoru.
Allah herkese en hayırlısını versin
Merhaba, Allah hepimizin yardımcısı olsun. Erkekte olan traslokasyonlarda tüp bebekte daha başarılı olunduğunu duymuştum. Bende de 2li mi 3lü mü dengeli mi dengesiz mi onu bile bilmiyorum. Tekrar kan istedi genetik sanırım bunlar araştırılacak.
Peki düşük yaptığınız gebeliğinizde kaçıncı haftadaydı pataloji sonuçlarında ne yazıyordu. Bide doktorların genetik testi en son yapmak istemelerine anlam veremiyorum. Hele ki tüp bebek tedavisi olanlarda. Ayrıca doğal yollarla hamile kalabilmeniz büyük şans içinizi ferah tutun. Burda yazıştığımız arkadaşımızın dediği gibi biz nasıl olduk yada eşiniz nasıl oldu. Bir de ege üniversitesinin PGT uzmanlarıyla görüşmenizi öneririm. Ben çözümü olmayan sorun değil doğru hekime rast gelememe olduğuna inanıyorum. Allah büyük.
 
Allah razı olsun iyi temennileriniz için. Düşükle sonuçlanan gebelik evliliğimin 9. Ayında olmuştu. Kalp atışları duyulmamıştı. 9. Haftada 7 haftalık gelişim göstermişti. Dr ilk gebeliklerde düşük oranının yüksek olduğunu söyleyerek patalojiye gönderseniz bile kesin bir bilgi edinemezsiniz demişti. Malesef biz de ısrar etmemiştik. Eşimin abisi ve ablası var. Genetik dr eşimin sonuçlarını alınca ailesine kromozom analizi yapılmasını söyledi. Eşimin annesi eşim gibi taşıyıcı çıktı. Abisinin kromozom analizi normal çıktı. Ablasında ise kromozomlarında parça kopukluğu varmış. Eşimin ablasınım gözleri görmüyor. Doğuştan diyorlar. Ama küçükken götürdükleri dr lar göz tansiyonu demişler. Dr 'büyük bir ihtimalle kayınvalideniz çok sık düşük yapmıştır' dedi. Kayınvalidem 2 tane düşük hatırlıyor. Belki de bazılarını farketmedi.
Istanbulda birkaç genetik merkeziyle görüştük. İlk görüştüğümüz nesiller genetik 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu ve sağlıklı olup olmadığını tesbit edemeyeceklerini söylememişti. Bu bilgiyi bize memorial şişlinin genetik lab. doktor murat bey verdi. Hatta bizi başka bir genetik lab.a daha gönderdi. Onlar da aynı şeyi söyledi. Ege Üniversitesinde farklı bir test mi var?
Ayrıca eşim şimdi şöyle düşünüyor 'yüzde yüz sağlıklı diyememeyeceklerse neden tüp bebek yapalım' bense eli kolu bağlı beklemeyi kabul etmiyorum. Biz sebepler planında elimizden geleni yapalım, Allah dilerse ve nasip ederse olur diyorum.
rabbim mübarek Ramazan hürmetine hepimizin içine ferahlık versin. Bize hayırlı sağlıklı sıhhatli salih evlat nasip etsin.
 
Allah razı olsun iyi temennileriniz için. Düşükle sonuçlanan gebelik evliliğimin 9. Ayında olmuştu. Kalp atışları duyulmamıştı. 9. Haftada 7 haftalık gelişim göstermişti. Dr ilk gebeliklerde düşük oranının yüksek olduğunu söyleyerek patalojiye gönderseniz bile kesin bir bilgi edinemezsiniz demişti. Malesef biz de ısrar etmemiştik. Eşimin abisi ve ablası var. Genetik dr eşimin sonuçlarını alınca ailesine kromozom analizi yapılmasını söyledi. Eşimin annesi eşim gibi taşıyıcı çıktı. Abisinin kromozom analizi normal çıktı. Ablasında ise kromozomlarında parça kopukluğu varmış. Eşimin ablasınım gözleri görmüyor. Doğuştan diyorlar. Ama küçükken götürdükleri dr lar göz tansiyonu demişler. Dr 'büyük bir ihtimalle kayınvalideniz çok sık düşük yapmıştır' dedi. Kayınvalidem 2 tane düşük hatırlıyor. Belki de bazılarını farketmedi.
Istanbulda birkaç genetik merkeziyle görüştük. İlk görüştüğümüz nesiller genetik 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu ve sağlıklı olup olmadığını tesbit edemeyeceklerini söylememişti. Bu bilgiyi bize memorial şişlinin genetik lab. doktor murat bey verdi. Hatta bizi başka bir genetik lab.a daha gönderdi. Onlar da aynı şeyi söyledi. Ege Üniversitesinde farklı bir test mi var?
Ayrıca eşim şimdi şöyle düşünüyor 'yüzde yüz sağlıklı diyememeyeceklerse neden tüp bebek yapalım' bense eli kolu bağlı beklemeyi kabul etmiyorum. Biz sebepler planında elimizden geleni yapalım, Allah dilerse ve nasip ederse olur diyorum.
rabbim mübarek Ramazan hürmetine hepimizin içine ferahlık versin. Bize hayırlı sağlıklı sıhhatli salih evlat nasip etsin.
Düşük yaptığınızda gittiğiniz jinekolog hata etmiş. Ben de 9. Hafta da kaybettim. Kürtaj materyali gitti genetiğe. Ve sıkıntı belli olmıştu. Bir tane hücresinin olması bile yeterli. Tüp bebek de 8 hücresi olduğunda bir tanesini alıp test ediyorlar ama öldüğüne göre anomalilidir. Benim ilk tüp bebekte 6 ikinci tüp bebekte 9 embriyom oldu ve iki denemenin toplamında 1 sağlıklı bulundu. Doğal yolla da olabilir tabii ki Allah'ın taktiri ama 15 te 1 yani oranı varın siz düşünün
 
Allah razı olsun iyi temennileriniz için. Düşükle sonuçlanan gebelik evliliğimin 9. Ayında olmuştu. Kalp atışları duyulmamıştı. 9. Haftada 7 haftalık gelişim göstermişti. Dr ilk gebeliklerde düşük oranının yüksek olduğunu söyleyerek patalojiye gönderseniz bile kesin bir bilgi edinemezsiniz demişti. Malesef biz de ısrar etmemiştik. Eşimin abisi ve ablası var. Genetik dr eşimin sonuçlarını alınca ailesine kromozom analizi yapılmasını söyledi. Eşimin annesi eşim gibi taşıyıcı çıktı. Abisinin kromozom analizi normal çıktı. Ablasında ise kromozomlarında parça kopukluğu varmış. Eşimin ablasınım gözleri görmüyor. Doğuştan diyorlar. Ama küçükken götürdükleri dr lar göz tansiyonu demişler. Dr 'büyük bir ihtimalle kayınvalideniz çok sık düşük yapmıştır' dedi. Kayınvalidem 2 tane düşük hatırlıyor. Belki de bazılarını farketmedi.
Istanbulda birkaç genetik merkeziyle görüştük. İlk görüştüğümüz nesiller genetik 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu ve sağlıklı olup olmadığını tesbit edemeyeceklerini söylememişti. Bu bilgiyi bize memorial şişlinin genetik lab. doktor murat bey verdi. Hatta bizi başka bir genetik lab.a daha gönderdi. Onlar da aynı şeyi söyledi. Ege Üniversitesinde farklı bir test mi var?
Ayrıca eşim şimdi şöyle düşünüyor 'yüzde yüz sağlıklı diyememeyeceklerse neden tüp bebek yapalım' bense eli kolu bağlı beklemeyi kabul etmiyorum. Biz sebepler planında elimizden geleni yapalım, Allah dilerse ve nasip ederse olur diyorum.
rabbim mübarek Ramazan hürmetine hepimizin içine ferahlık versin. Bize hayırlı sağlıklı sıhhatli salih evlat nasip etsin.
Eşinizin anne ve babası Akraba evliliği mi
 
Allah razı olsun iyi temennileriniz için. Düşükle sonuçlanan gebelik evliliğimin 9. Ayında olmuştu. Kalp atışları duyulmamıştı. 9. Haftada 7 haftalık gelişim göstermişti. Dr ilk gebeliklerde düşük oranının yüksek olduğunu söyleyerek patalojiye gönderseniz bile kesin bir bilgi edinemezsiniz demişti. Malesef biz de ısrar etmemiştik. Eşimin abisi ve ablası var. Genetik dr eşimin sonuçlarını alınca ailesine kromozom analizi yapılmasını söyledi. Eşimin annesi eşim gibi taşıyıcı çıktı. Abisinin kromozom analizi normal çıktı. Ablasında ise kromozomlarında parça kopukluğu varmış. Eşimin ablasınım gözleri görmüyor. Doğuştan diyorlar. Ama küçükken götürdükleri dr lar göz tansiyonu demişler. Dr 'büyük bir ihtimalle kayınvalideniz çok sık düşük yapmıştır' dedi. Kayınvalidem 2 tane düşük hatırlıyor. Belki de bazılarını farketmedi.
Istanbulda birkaç genetik merkeziyle görüştük. İlk görüştüğümüz nesiller genetik 3 numaralı kromozomdaki parça değişiminin çok küçük olduğunu ve sağlıklı olup olmadığını tesbit edemeyeceklerini söylememişti. Bu bilgiyi bize memorial şişlinin genetik lab. doktor murat bey verdi. Hatta bizi başka bir genetik lab.a daha gönderdi. Onlar da aynı şeyi söyledi. Ege Üniversitesinde farklı bir test mi var?
Ayrıca eşim şimdi şöyle düşünüyor 'yüzde yüz sağlıklı diyememeyeceklerse neden tüp bebek yapalım' bense eli kolu bağlı beklemeyi kabul etmiyorum. Biz sebepler planında elimizden geleni yapalım, Allah dilerse ve nasip ederse olur diyorum.
rabbim mübarek Ramazan hürmetine hepimizin içine ferahlık versin. Bize hayırlı sağlıklı sıhhatli salih evlat nasip etsin.
Âmin inşallah. Dediğiniz gibi Allah nasip ettiyse herşey bahane. Önce eşinizle hemfikir olmalısınız tabi. Doğal mı deneyeceksiniz tüp bebek mi olacak. Ama her şekilde en çok zararı gören kadın. Kürtaj da düşükte öyle kolay olan kolay atlatılan şeyler değil. Bende eşimi tüp bebeğe zor ikna ettim. Bir tüp bebek merkezinde doktor kendi spermlerini döllemiş hastalarına ruh hastası. Eşim çok ön yargılıydı. Artık hemfikiriz ama. Benim de gelişimi ya olmuyordu yada boş gebelik oluyordu. patalojide de bişey çıkmadı yada çok kapsamlı incelenmedi. tüp bebek+PGT önerdi ege üniversitesi genetik bölümü bana. Doğal yollarla sağlıklı bebek sahibi olma ihtimalide var tabi. Biz 2 kardeşiz annemin 4 doğumu olmuş 2si 15 gün ila 1 ay arasında ölmüşler. Ailemde kimlerde var bilmiyorum ama ege üniv. annemden babamdan ablamdan da test istedi. ama yaptırmadık daha doğrusu ben söylemedim bile ailemide manasızca bunalıma sokmak istemedim. Genetik test sonuçlarımı ve genetiğin PGT bölünmüne yazdığı yazıyı da alıp prof a gittim. sonuçlara baktı ne var ki bunlarda benim çok hastam var seninle aynı olan hepsi anne oldu dedi. PGT yazısını gösterdim %100 genetik sorunu olmayan çocuk istiyorum dersen bunu da yaptırabilirsin ama ben gerek görmüyorum hamile kal gel gerisi kolay dedi. Bu konularla ilgili her hekim farklı öneride görüşte bulunuyor. Benim gibi de yapabilirsiniz tüp bebek+PGT başvurusu yapıp bir yandan da doğal yollarla deneyebilirsiniz. İzmir üniv. hastanesi ( medikal park) ta çok başarılıymış tüp bebekte. Arkadaşım o hastanede ki ilk denemede tuttu. PGT de yaptırdı. hamile kaldıktan sonra tüp bebek tedavisinde ki herkesi kadın doğum sırasında gördüm dedi. %90 lardaymış.
Allah isteyen herkese nasip etsin düşmanıma bile. Bu özlemin bu boşluğun tarifi yok. Allah ım aratmasın.
 
Sevgili Windrose ile de yazıştık. Aynı durum bende de mevcut. 13 14 translokasyonu var bende de. İki kez genetik tanılı tüp bebek yaptırdım yaklaşık ilaçları ile birlikte 10 bin tl civarı. Birinci denememde hiç sağlıklı embriyo olmadı ikincisinde de sadece 1 tanesi ki o da en yavaş ilerleme kaydedeni. Ablamda da var aynı sorun. İki düşükten sonra 3. De bebeği oldu. O bizim gibi ama. İnanın tüp bebek de zor bir süreç. Psikolojin darmaduman oluyor. Hüsran mutsuzluk ağlamalar. Eşim de bıktı artık. Evlilik hayatım da tehlikede. Karar vermek çok zor Cidden. Tüp bebek denemelerinde ne dediğini anlayacaksınız. Ama normal yolla a her doktor kontrolünde acaba öldü mü düşüncesi çok acı...
Yazınızı yeni gördüm. Maşallah normal yollarla sağlıklı bebeği mi oldu ablanızın. Darısı başımıza inşallah. Evet tüp bebek maddi manevi zor ve sabır isteyen bir süreç. başka bir konuda da gördüm bir arkadaşımız normal denemiş doğumu bekliyordu. böyle şeyleri duyunca da hevesleniyor insan. Öyle birşey olursa da sanırım karnım büyüyene kadar kimseyle paylaşmak istemem ne olacağı belli olmayacağı için. Ablanız hamile iken test yaptırdı mı bebekte sorun var mı diye. yoksa Allah'a sığınıp bekledi mi.
 
Yazınızı yeni gördüm. Maşallah normal yollarla sağlıklı bebeği mi oldu ablanızın. Darısı başımıza inşallah. Evet tüp bebek maddi manevi zor ve sabır isteyen bir süreç. başka bir konuda da gördüm bir arkadaşımız normal denemiş doğumu bekliyordu. böyle şeyleri duyunca da hevesleniyor insan. Öyle birşey olursa da sanırım karnım büyüyene kadar kimseyle paylaşmak istemem ne olacağı belli olmayacağı için. Ablanız hamile iken test yaptırdı mı bebekte sorun var mı diye. yoksa Allah'a sığınıp bekledi mi.
Darısı inşallah bizlerin de başına. Tabii ki amniyosentez yaptırdı Bebek de bizim gibi doğdu yani dengeli translokasyonlu. İleride maalesef o da bizim gibi sorunlar yaşayacak. Sizinle aynı fikirdeyim kimseye söylememek en iyisi. Düşük ya da Kürtaj oluyorsun zaten Can'ın burnunda oluyor bir de insanlara dert anlatmak zorunda kalıyorsun. Çok can sıkıcı oluyor.
 
Darısı inşallah bizlerin de başına. Tabii ki amniyosentez yaptırdı Bebek de bizim gibi doğdu yani dengeli translokasyonlu. İleride maalesef o da bizim gibi sorunlar yaşayacak. Sizinle aynı fikirdeyim kimseye söylememek en iyisi. Düşük ya da Kürtaj oluyorsun zaten Can'ın burnunda oluyor bir de insanlara dert anlatmak zorunda kalıyorsun. Çok can sıkıcı oluyor.
Kesinlikle insanlara laf anlatmak sorunlarına cevap yetiştirmek bebeğin kaybı kadar üzüyor ve yoruyor insanı. Çok mutlu oldum ablanız adına. Allah bebeğine sağlıklı uzun ömürler versin. Ege üniv. genetikdeki asistan hanım dosya numaranı sakın unutma torunlarında o dosya numarasıyla gelecek dedi. Dehşete düştüm resmen.
Peki siz ne düşünüyorsunuz normal mi tüp bebek mi.
 
Kesinlikle insanlara laf anlatmak sorunlarına cevap yetiştirmek bebeğin kaybı kadar üzüyor ve yoruyor insanı. Çok mutlu oldum ablanız adına. Allah bebeğine sağlıklı uzun ömürler versin. Ege üniv. genetikdeki asistan hanım dosya numaranı sakın unutma torunlarında o dosya numarasıyla gelecek dedi. Dehşete düştüm resmen.
Peki siz ne düşünüyorsunuz normal mi tüp bebek mi.
Aslında Allah yardım etse de nesiller sağlıklı devam etse bizim çektiklerimizi olursa tabii evlatlarımız çekmese. Ben daha önce yazmıştım bi normal gebeliğim var kürtajla biten iki tane de genetik tanılı tüp bebek denemem. En son tüp bebek nisan ayında yapıldı. Artık çok yoruldum Allah günah yazmasın inanın ne düşüneceğimi bilmiyorum bundan sonrası için. Karar vermek çok zor . Her demene 10 bin tlye yakın hormon manyağı oldum resmen. Bu foruma da bunun için kaydoldum zaten. Benim durumumda olan arkadaşkar ne hissediyor ne öneriyor diye. Çünkü benim halimden çeken insandan başkası kesinlikle anlamaz
 
Aslında Allah yardım etse de nesiller sağlıklı devam etse bizim çektiklerimizi olursa tabii evlatlarımız çekmese. Ben daha önce yazmıştım bi normal gebeliğim var kürtajla biten iki tane de genetik tanılı tüp bebek denemem. En son tüp bebek nisan ayında yapıldı. Artık çok yoruldum Allah günah yazmasın inanın ne düşüneceğimi bilmiyorum bundan sonrası için. Karar vermek çok zor . Her demene 10 bin tlye yakın hormon manyağı oldum resmen. Bu foruma da bunun için kaydoldum zaten. Benim durumumda olan arkadaşkar ne hissediyor ne öneriyor diye. Çünkü benim halimden çeken insandan başkası kesinlikle anlamaz
Allah yar ve yardımcımız olsun. Ablanızı da örnek alırsak hamilede kalabiliyor olmanızla birlikte normal denemek daha mantıklı geliyor. Sizi bilmem ama tüp bebek maddi olarak her ailenin kolayca karşılayabileceği rakamlar değil. Açıkcası benimde böyle bir bütçem yok. Ya kredi ya borçla harçla olur ancak. Bir de bekleyiş süreci var tabi. o daha da beter. 3 hazirana gün almıştık ama gitmedik. gitmekte istemedim açıkcası. gözümde büyüdü herşey. ege genetik benden 8:22 kromozomların araştırılacak yine gelip kan ver dediler ki bunun sonucu daha da kısa sürede çıkıyor ona bile gitmedim. Allah nasip ederse olacak diyorum tüpü normali bahane. Olmayacaksa zaten olmaz ne yapsan da.
 
X