2014 Şubat Anneleri

Neden doğum anı kabul mu olur muş o zaman :26::26::26:

öyle derler ne bilim doğum anında edilen dualar geri çevrilmez derler ama test edildi onaylandı:9:bir akrabamız vardı o sırada da babanneme bel fıtığın var ameliyat olman lazım demişlerdi ama başka bir rahatsızlığı vardı hatırlamıyorum ameliyat olmasına engeldii çok bunalıyorduk ameliyatsız düzelmez mi diye neysee kaç doktora gittiysek filmler muayeneler hepsi diyor ameliyatt...biz de öylesine doğuracak olan tanıdığa noolur dua et aklına gelirse dedik ve cidden gelmiş babannem aklına da ameliyat olmadan düzeldi fıtığııı:34: belki ben de atanırım olamaz mıı :))))))))))
 
Kızlar 4 ay sonra ilk kez kot ve spor ayakkabı giydim bugün. Bir rahatım bir rahatım ki sormayın.
Hamile kotu arayıp duruyordum ama hepsi çok pahalı geliyordu. Bunu 35 TL'ye aldım lcw dan paçaları boldu annem daralttı. Ohhhh misss. Hem ucuz hem rahat :16:
Eki Görüntüle 801018

bende 1 hafta önce aldım lcw den ama kumaş.bel kısmı düdüklü makarna gibi uzayanlardan :9: çok rahat yaaa ohh dedim
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?
 
Gebe pantolonu canım. Göğsümün altına kadar lastiği var :1: Çok teşekkür ederim.
Yaa benim eşim 5 sene kadar kot üzerine bir şirkette çalıştı hep yurt dışına Zara, Fornarina v.s diktiler. Kolay kolay bişey beğendiremiyorum. Bunu beğendi sonunda ve aldım. Ne giyeceğimi şaşırıyordum artık iyi oldu.



evet evet oraya da baktım siyah bi pantolon orda da beğendim ama almadım. Nasılsa 3-4 ay giycez bunları sonra evde ne bulursak :1: 2 gün tayt 3 gün kot idare ederiz. :16:

güle güle giy canım

tanıdğım bir gebe var eşimin akrabası kız sürekli beli lastikli pantolon giyiyor gebe pantolonu almış iki tane giyemiyorum dedi bana hani dediğin gibi lastiği midenin üzerrine kadar çıkıyor ya sıkıntı veriyormuş ona rahatsız oluyormuş
yazda olduğu için beli lastikli desenli pantolonlar varya onu göbeğinin altında giyiyordu üzerinide uzun bir tunik falan şeklinde

zaten 2 ekimdede sezeryan olacakmış öyle idare edecek sanırım
ben öyle göbeğin altında olunca rahat edemiyorum mesela
 
öyle derler ne bilim doğum anında edilen dualar geri çevrilmez derler ama test edildi onaylandı:9:bir akrabamız vardı o sırada da babanneme bel fıtığın var ameliyat olman lazım demişlerdi ama başka bir rahatsızlığı vardı hatırlamıyorum ameliyat olmasına engeldii çok bunalıyorduk ameliyatsız düzelmez mi diye neysee kaç doktora gittiysek filmler muayeneler hepsi diyor ameliyatt...biz de öylesine doğuracak olan tanıdığa noolur dua et aklına gelirse dedik ve cidden gelmiş babannem aklına da ameliyat olmadan düzeldi fıtığııı:34: belki ben de atanırım olamaz mıı :))))))))))

canım yaaaaa inş bir an önce atanrsn kuzumm
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

çok geçmiş olsun
böyle bişeyi hiç duymadım Rabbim acısını yaşatmasın inşallah sonuçların temiz çıkar
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

Allah yardımcın olsun.Ben çevremde duymadım böyle bir şey hiç.:50::50::50:
 
öyle derler ne bilim doğum anında edilen dualar geri çevrilmez derler ama test edildi onaylandı:9:bir akrabamız vardı o sırada da babanneme bel fıtığın var ameliyat olman lazım demişlerdi ama başka bir rahatsızlığı vardı hatırlamıyorum ameliyat olmasına engeldii çok bunalıyorduk ameliyatsız düzelmez mi diye neysee kaç doktora gittiysek filmler muayeneler hepsi diyor ameliyatt...biz de öylesine doğuracak olan tanıdığa noolur dua et aklına gelirse dedik ve cidden gelmiş babannem aklına da ameliyat olmadan düzeldi fıtığııı:34: belki ben de atanırım olamaz mıı :))))))))))

Bende edeyim aklıma gelirse ve tabi normal doğum yaparsam :9::9::9:
 
kızlar bişey sorucam size butikbebede gördüm de aklıma geldi
yoğurt makinesi almayı düşünüyor musunuz
normal mayalamadan ne farkı oluyo bir fikri olan yada kullanan var mı??
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

Canım yardımcı olmak seni rahatlatmak isterdim ancak hiçbir fikrim yok. Allah bebeğine acil şifalar size de dayanma gücü, sabır versin..
İyi düşünmeye çalış. Umarım amniyosentez in sonucu temiz çıkar bebeğini sağlıkla kucağına alır tek bir operasyonla hastalıktan kurtulursunuz.
Benim kuzenimin de rahimi dar olduğundan çocuğu sıkıştı ve 1 bacağı ters kaynadı. Doktorlar bebeği erken alıp doğum sonrası birkaç ameliyatla bacağını düzelttiler. Şuan 2 yaşında ve yürüyebiliyor. İyi düşün iyi olsun herşey. :26:
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

duymadım ama dua edelim hepbirlikte dua topiğide var ordanda yardım isteyebilrisin inşallah test sonucun güzel çıkar ve aldırmazsın bebegini yani çaresi olmayan biş hastalık değilmiş dediğin gb o senin kıymetlin bi tanecik kızın haretket ediyo ve kalbi atıyo içinde sürekli büyüyo insallah ona kıymak zorunda kalmazsın hemen karar verme mutlaka çalman gereken bütün kapıları çal rabbim yar ve yardımcın olsun bütün ebebkleri korusun çok üzüldüm:50:
 
kızlar bişey sorucam size butikbebede gördüm de aklıma geldi
yoğurt makinesi almayı düşünüyor musunuz
normal mayalamadan ne farkı oluyo bir fikri olan yada kullanan var mı??

bence daha hızlı mayalıyordur başka bir fark aklıma gelmedi
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

canım benim öyle dondum kaldımki.yazacak tek kelime bulamıyorum
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

canım allah yardımcın olsun zor bir durumdasın

bende böyle birşey duymadım fakat sana bişey diyeceğim eminmisiniz bir omurunun olmadığından detaylı USG dede bakıldımı acaba ??

ve birde şimdi aklıma bişi geldi benim ablam şuanda 46 yaşında ve çok sağlıklı bir bayan bundan 4 yıl önce bel ağrısı şikayeti ile MR çektirdi ve belde bir omurunun birbirine yapışık olduğunu öğrendi bel ağrısının nednei bu yüzdenmiş doktorlar çok nbadirde olsa böyle birşey görülebileceğini söylediler fakat doğuştanmı sonradanmı oldu bir fikirleri yok yada varsada bize iletmediler ablamın bel çıkuru bize göre biraz fazladır o hep jenifır lopez kalçalı olduğunu söylerdi meğer çukurluğun nedeni buymuş ağrı dışında bir şikayeti yok

acaba doktorlarda bebeğinin omurunu sayarken ikisi bitişikmiydi sorusu geldi aklıma şimdi böyle bir ihtimal olabilirmi ki ??????????
 
Son düzenleme:
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?


Çok geçmiş olsun canım Allah acil şifalar versin :(
İlk defa duydum böyle birşey umarım bebeği sağlıklı gelir kucağına :(
 
öyle derler ne bilim doğum anında edilen dualar geri çevrilmez derler ama test edildi onaylandı:9:bir akrabamız vardı o sırada da babanneme bel fıtığın var ameliyat olman lazım demişlerdi ama başka bir rahatsızlığı vardı hatırlamıyorum ameliyat olmasına engeldii çok bunalıyorduk ameliyatsız düzelmez mi diye neysee kaç doktora gittiysek filmler muayeneler hepsi diyor ameliyatt...biz de öylesine doğuracak olan tanıdığa noolur dua et aklına gelirse dedik ve cidden gelmiş babannem aklına da ameliyat olmadan düzeldi fıtığııı:34: belki ben de atanırım olamaz mıı :))))))))))

lauranam o anda edebildiğin tek dua bebeğimi sağlıkla kucağıma alayım oluyor bende öyle oldu en azından başka şeylere dua ettiğini söyleyenler bana pek inandırıcı gelmiyor açıkcası çünkü geçrketen düşündüğün tek şey o an bebeğin oluyor ve sağlıkla doğması
en azından ben başka şeylere dua edemedim ama gerçekten edenler varsada bravo diyorum:46:
 
Merhaba,

Öncelikle çaresizliğimden yazacağım bu yazı için herkesten özür dilerim , morali bozulacak olan var ise yazımı hiç okumasın.

Bugün 18+4 olduk kızımla , şubat başında doğum bekleniyordu ; geçen haftaya kadar gebeliğim son derece normal geçmişti , ikili testim AFP testim tüm kan testlerim, bebeğimin gelişimi her şey yolundaydı. Taa ki geçen hafta cumartesi günü kontrole gittiğimizde doktorumuz kızımın omurgasında bir omurun gelişmediğini söyleyene kadar babası da ben de çok mutluyduk. Sonrasında dünya karardı. Doktorum gebeliği sonlandırmak gerekebileceğini , bu omur eksikliğinin ileride kifoz ya da skolyoz hastalıklarına dönüşebileceğini ve iç organları sıkıştırma ihtimali olduğunu söyledi. Ağlamaktan gözlerimde yaş kalmadı.

Sonrasında daha uzman bir kadın doğum doktoruna göründük , amniyosentez önerdi , ona göre eğer kromozomlarda da bir sıkıntı var ise gebeliği sonlandırmak kaçınılmaz , ancak kromozomlar da temiz çıkarsa, sadece bir omuru eksik olarak dünyaya gelmesinde bir sakınca olmayabilirmiş (bunu da Omurga sağlığı merkezinde görüştüğümüz bir profesör söyledi.) Şu an amniyosentez sonucunu bekliyoruz, 3 hafta sürer dediler, ama beklemek o kadar zor ki. Ne olacağını bilememek.
Bir yanda, bu hastalığı doğumdan sonra öğrenen ya da küçük yaşta veya ergenlikte skolyoz , kifoz haftası olanlar var, en kötü ihtimalle küçük yaşta iken ameliyat olursa hastalığın ilerlemesi durabilir deniyor, ama bu benim ilk bebeğim olacaktı , onu en sorunsuz ve sağlıklı bir şekilde dünyaya getirmek varken onu 2 yaşında anestezi yapılıp ameliyat masalarında hayal etmek bile son derece yıpratıcı.
Öte yandan bebeğim son derece hareketli , 17 cm 400 gr olmuş , karnımda oynuyorken ona kıymak düşüncesi de beni mahvediyor , düşünmek bile istemiyorum , ya tek omuru olmasa bile o da diğer insanlar gibi sağlıklı bir insan olacaksa ve biz bunu ön göremediğimiz için ona kıyacaksak ? kime nasıl güvenebileceğim , nasıl böyle bir karar alabileceğim hiç bilmiyorum.

Şimdi sizlere soracağım şey , benim hikayeme benzer bir durumu yakınlarınızda duyduğunuz oldu mu ? İnternette arıyorum ama pek bir şey bulamadım . Belki buradaki insanlardan bir fikir alabilirim diye düşündüğüm için çaresiz kalıp yazdım bunları .
En ufak bir fikriniz bile var ise paylaşabilirseniz çok sevinirim. bu şartlarda doğan bebek duydunuz mu ?

canım çok geçmiş olsun rabbim seni darda bırakmasın inşallah yüreğine su serpecek haberleri duyarsın en kısa zamanda...benim de bebeğimin beyninde kist çıktı doktor geçer kesin 22.haftada dedi ama yine de üzüldüm elimden ne gelir...ayrıntılıda ne diyecekler bilmiyorum bu yüzden darda kalmak nedir seni çok iyi anlıyorum....
 
Back
X