iki kürtajdan sonra tüplerimi kaybettim tüp bebege geçtim iyi ki de geçmişim. eşimle benim testlerim temiz olmasına rağmen oluşan embriyoları genetiğe yolladığımızda kromozom anomalili geliyordu. transfer olmuyordum tabiki. üçüncü yumurta toplamada bulduk iki tane genetiği sağlıklı, ki onların da biri tutmadı diğeri tuttu. genetikli embriyo ile tüp bebek yapmanızı öneririm çünkü karyotip analizinden sonuç sorunsuz gelse dahi döllenme aşamasında embriyoda kopmalar olabiliyor, bizde de sorun yoktu ama embriyolar hep hastaydı.
Merhabalar,
1,5 yıllık evliyim ve dün itibari ile 3. Kürtajımı oldum. İlk kayıbım ile başlayayım; geçen sene nisan ayı..
İlk gebeliğim düşük ile sonlandı 6-7 hafta arasıydı. Kalp atışı yoktu. Ne test yaptırdık ne birşey.. Doktorlar çok olağan olur öyle dedi gönderdi.
İkinci gebeliğimde geçen sene eylül ayı; 5+4 de kalp atışı geldi.. Ancak bir hafta sonra kanamam başladı kalbi durdu ve yine 6-7 hafta arası sonlandı. Bu defa bebeğe test istedim neden öldüğünü bilmek istedim.. Sonuç Trizomi 22 geldi.
Bu iki düşüğümde geçen sene 2024 aynı sene içinde oldu.Yeni evli olarak bir yılda iki kürtajın ne kadar zor olduğunu anlatmak bile istemiyorum.
Acele etmedik ve bize tüm söylenen testleri yaptık. Bunun içinde kromozom testi de vardı çünkü iki bebek de açıkcası anormaldi.. kalp atışı bile olsa ikincide yolk kesesi olduğundan daha büyüktü.. Yani eşleşme , embriyo kötüydü buna da kromozom anomalisi deniyor.. Hatta tüm bu yapılan testlerde tek bir sonuç elde ettik o da bende homozigot yani kan pıhtılaşma sorunu olduğu..
Üçüncü bebekte yani dün veda ettiğimiz.. Daha beta hcg 100 lerdeyken Clexane kan sulandırıcı iğne her sabah, akşamına Coraspin kan sulandırıcı hap kullandım. Ancak kan pıhtışaşma sorunu, bozuk bir embriyoyu tamir edemiyormuş.. Yolk kesesi fazla büyümüş ve bebek içinde 6 haftalık kalmış. İki tane doktor da bebeği teste göndermeye gerek yok çok net kromozom anomalisi bu dediler.. Kaybettik.
İşin kötü tarafı şu üçüncü bebeği kaybettikten sonra bize sanki tıp bunu bugün bulmuş gibi yeni bir test önerdiler. Hatta bunun pahalı olduğunu ilettiler. Ve bu testi söylemek için üçüncü düşük olmasını beklemişler. Bunu gerçekten benim aklım almıyor.. Bilmiyorum bir kürtajın para ile karşılığı olabilir mi ? Biz bunu yaşamayalım diye onca test yaptık ? Şimdi üçüncü kayıpla hayatımıza KARYOTİP testi girdi. İlla bunun için benim üçüncü kürtajı yapmam mı gerekiyordu, HAYIR. İkinci düşükten sonra da bakılırmış..
Sırf bunun için paylaşıyorum.. 2 gebeliğinizde kromozom anomalisi ile sonlandıysa, üçüncüye kumar oynamayın karyotip testi yaptırın.
Biz bu süreçte hem perinatolog ile hem kadın doğum ile çalıştık. Ama üçüncüde kesin olur, tekrar trizomi 22 olmaz , ihtimal çok düşük yine kromozom anomalisi olmasının dediler.. AMA OLDU. Keşke ikinciden sonra böyle bir test var deselerdi de kararı bize bıraksalardı..
Bilmiyorum dördüncü bebek de giderse aa bakın şöyle de bir test var diyip yeni kapılar mı açılacak ?
3 tane kromozom anomalisi olup, bebek sahibi olan birileri var mıdır onu da bilmiyorum. Yaşım 36 oldu. İsyan etmiyorum ama süreç çok yorucu
Yaşadığınız sey cıdden çok üzücü aynısını yaşamış biri olarak söylüyorum. Bır çocuğum var . Onın gebeliginde bir sorun yaşamadım çok şükür. Somra ıkımcı çocuk yapmaya karar verdık . Gebelıgım çok zordu bulantılı ama herhangi Bır kanama yoktu gebelık kesesinin arkasında Bır kanama alanı vardı sadece oda doktor geçer dedı . Cınsıyet ogremecem dıye gttıgım kontrolde 12+5 haftalık bebegımın kalbımın durudgunu ogremdım. Ardında doktorum normal olabılıyor dedı 3 ay somra gebe kalabılırsın herhangi Bır sorun yok dedı. 3 ay sonra tekrar gebe kaldım bu sefer 14+2 de kalbî durmus dedıler . Sız eyasadogım seyı tarıf edemem. Çok zor Bır kürtaj doneöo gecırdım buradakı arkadaşlar etkilenmesın dıye yazmayacam . Doktor sımdı pıhtılaşma testlerı yapacağız dedı sızın dedıgınız gibi neden ilk kayıptan somra soylenmedı de ben tekrar tekrar yaşadım dıye düşünmeden edemıyorım . Oglımda sorın yaşamadım bunlarda nıye böyle oldu onuda anlamıyorum ve şunu demek ıstıyorım asla ısyan etmiyorum ama artık ogremmek ıstıyorım f. Fikirleriniz varsa yazarsanız sevımırım . Hepimiz ınsallah ozlemını cektıgimiz melekleri kucağımıza alırızÇok çok teşekkür ederim hikayenizi paylaştığınız için. İnanın sizin adınıza çok mutlu oldum umarım sağlıkla kucağınıza bebeğinizi almak nasip olmuştur. Biz de bu yola karyotip testi ile giricez ama sonuç ne gelir bilmiyorum.. Yine de tüp bebekten yanayım artık. Daha fazla bu işi şansa bırakamıcam .. Psikolojim el vermiyor artık.. Daha sağlam yöntemlerle inşallah yola devam ..
Karyotip in bir ileri aşaması da wes testi diye biliyorum. Karyotip genellikle normal gelebiliyor. Ama kromozom normalliği genetik hastalık taşıyıcılığını göstermiyor, maddiyatınız yeterliyse karyotip ile beraber eşinize ve kendinize wes testi yaptırın. İnşallah bir daha yaşanmaz böyle bir şey.Merhabalar,
1,5 yıllık evliyim ve dün itibari ile 3. Kürtajımı oldum. İlk kayıbım ile başlayayım; geçen sene nisan ayı..
İlk gebeliğim düşük ile sonlandı 6-7 hafta arasıydı. Kalp atışı yoktu. Ne test yaptırdık ne birşey.. Doktorlar çok olağan olur öyle dedi gönderdi.
İkinci gebeliğimde geçen sene eylül ayı; 5+4 de kalp atışı geldi.. Ancak bir hafta sonra kanamam başladı kalbi durdu ve yine 6-7 hafta arası sonlandı. Bu defa bebeğe test istedim neden öldüğünü bilmek istedim.. Sonuç Trizomi 22 geldi.
Bu iki düşüğümde geçen sene 2024 aynı sene içinde oldu.Yeni evli olarak bir yılda iki kürtajın ne kadar zor olduğunu anlatmak bile istemiyorum.
Acele etmedik ve bize tüm söylenen testleri yaptık. Bunun içinde kromozom testi de vardı çünkü iki bebek de açıkcası anormaldi.. kalp atışı bile olsa ikincide yolk kesesi olduğundan daha büyüktü.. Yani eşleşme , embriyo kötüydü buna da kromozom anomalisi deniyor.. Hatta tüm bu yapılan testlerde tek bir sonuç elde ettik o da bende homozigot yani kan pıhtılaşma sorunu olduğu..
Üçüncü bebekte yani dün veda ettiğimiz.. Daha beta hcg 100 lerdeyken Clexane kan sulandırıcı iğne her sabah, akşamına Coraspin kan sulandırıcı hap kullandım. Ancak kan pıhtışaşma sorunu, bozuk bir embriyoyu tamir edemiyormuş.. Yolk kesesi fazla büyümüş ve bebek içinde 6 haftalık kalmış. İki tane doktor da bebeği teste göndermeye gerek yok çok net kromozom anomalisi bu dediler.. Kaybettik.
İşin kötü tarafı şu üçüncü bebeği kaybettikten sonra bize sanki tıp bunu bugün bulmuş gibi yeni bir test önerdiler. Hatta bunun pahalı olduğunu ilettiler. Ve bu testi söylemek için üçüncü düşük olmasını beklemişler. Bunu gerçekten benim aklım almıyor.. Bilmiyorum bir kürtajın para ile karşılığı olabilir mi ? Biz bunu yaşamayalım diye onca test yaptık ? Şimdi üçüncü kayıpla hayatımıza KARYOTİP testi girdi. İlla bunun için benim üçüncü kürtajı yapmam mı gerekiyordu, HAYIR. İkinci düşükten sonra da bakılırmış..
Sırf bunun için paylaşıyorum.. 2 gebeliğinizde kromozom anomalisi ile sonlandıysa, üçüncüye kumar oynamayın karyotip testi yaptırın.
Biz bu süreçte hem perinatolog ile hem kadın doğum ile çalıştık. Ama üçüncüde kesin olur, tekrar trizomi 22 olmaz , ihtimal çok düşük yine kromozom anomalisi olmasının dediler.. AMA OLDU. Keşke ikinciden sonra böyle bir test var deselerdi de kararı bize bıraksalardı..
Bilmiyorum dördüncü bebek de giderse aa bakın şöyle de bir test var diyip yeni kapılar mı açılacak ?
3 tane kromozom anomalisi olup, bebek sahibi olan birileri var mıdır onu da bilmiyorum. Yaşım 36 oldu. İsyan etmiyorum ama süreç çok yorucu..
Pıhtılaşma testi (genetik teste gönderilmeli), eşli karyotip analizi, lupus testi, düşüğe sebep olabilecek Ana, IGG gibi testler, bağışıklık testleri, tiroid gibi immün testler yapılmalı, rahim için hsg çekilmeli 2 kürtaj var. Benim de bir kızım var, iki kürtaj ve bir kimyasalım oldu sonrada. Yurt dışındaysanız ve süreç orada zorsa, tr ye gelin, özel hastanede hepsini yaptırıp gidebilirsiniz. Gerçekten çok zorlayıcı bir süreç. Geçmiş olsun.Yaşadığınız sey cıdden çok üzücü aynısını yaşamış biri olarak söylüyorum. Bır çocuğum var . Onın gebeliginde bir sorun yaşamadım çok şükür. Somra ıkımcı çocuk yapmaya karar verdık . Gebelıgım çok zordu bulantılı ama herhangi Bır kanama yoktu gebelık kesesinin arkasında Bır kanama alanı vardı sadece oda doktor geçer dedı . Cınsıyet ogremecem dıye gttıgım kontrolde 12+5 haftalık bebegımın kalbımın durudgunu ogremdım. Ardında doktorum normal olabılıyor dedı 3 ay somra gebe kalabılırsın herhangi Bır sorun yok dedı. 3 ay sonra tekrar gebe kaldım bu sefer 14+2 de kalbî durmus dedıler . Sız eyasadogım seyı tarıf edemem. Çok zor Bır kürtaj doneöo gecırdım buradakı arkadaşlar etkilenmesın dıye yazmayacam . Doktor sımdı pıhtılaşma testlerı yapacağız dedı sızın dedıgınız gibi neden ilk kayıptan somra soylenmedı de ben tekrar tekrar yaşadım dıye düşünmeden edemıyorım . Oglımda sorın yaşamadım bunlarda nıye böyle oldu onuda anlamıyorum ve şunu demek ıstıyorım asla ısyan etmiyorum ama artık ogremmek ıstıyorım f. Fikirleriniz varsa yazarsanız sevımırım . Hepimiz ınsallah ozlemını cektıgimiz melekleri kucağımıza alırız
Başınız sağolsunÇok teşekkür ederim. Amin inşallah.. Daha dün kürtaj oldum ve bu sabah içimde sadece kocaman bi boşluk hissi.. Her kürtaj hayattaki bir parçamı ruhumu sevincimi koparıp götürüyor gibi. Allah dördüncüde nasip etsin inşallah
Canım öncelikle çok geçmiş olsun çok ama çok üzgünüm. Benim de 3 ay arayla iki kürtajım var. Bana da ilkinde bu testleri söylemediler epey araştırdım biliyordum fakat doktora güvenerek ilkinde yaptırmadım. İkincisi başıma gelince doktorum hem pıhtılaşma hem karyotip istedi. Biz Şehir Hastanesinde ücretsiz şekilde verdik iki kayıp olduğu için. İlkinde yapmıyorlar çünkü. Ben de bu sene inan ki 10 yıl yaşlandım, bir gece içinde üzüntüden saçıma ak düştü. Allah bize de size de bunu yaşayan herkesin yardımcısı olsun. Gerçekten çok zor.Merhabalar,
1,5 yıllık evliyim ve dün itibari ile 3. Kürtajımı oldum. İlk kayıbım ile başlayayım; geçen sene nisan ayı..
İlk gebeliğim düşük ile sonlandı 6-7 hafta arasıydı. Kalp atışı yoktu. Ne test yaptırdık ne birşey.. Doktorlar çok olağan olur öyle dedi gönderdi.
İkinci gebeliğimde geçen sene eylül ayı; 5+4 de kalp atışı geldi.. Ancak bir hafta sonra kanamam başladı kalbi durdu ve yine 6-7 hafta arası sonlandı. Bu defa bebeğe test istedim neden öldüğünü bilmek istedim.. Sonuç Trizomi 22 geldi.
Bu iki düşüğümde geçen sene 2024 aynı sene içinde oldu.Yeni evli olarak bir yılda iki kürtajın ne kadar zor olduğunu anlatmak bile istemiyorum.
Acele etmedik ve bize tüm söylenen testleri yaptık. Bunun içinde kromozom testi de vardı çünkü iki bebek de açıkcası anormaldi.. kalp atışı bile olsa ikincide yolk kesesi olduğundan daha büyüktü.. Yani eşleşme , embriyo kötüydü buna da kromozom anomalisi deniyor.. Hatta tüm bu yapılan testlerde tek bir sonuç elde ettik o da bende homozigot yani kan pıhtılaşma sorunu olduğu..
Üçüncü bebekte yani dün veda ettiğimiz.. Daha beta hcg 100 lerdeyken Clexane kan sulandırıcı iğne her sabah, akşamına Coraspin kan sulandırıcı hap kullandım. Ancak kan pıhtışaşma sorunu, bozuk bir embriyoyu tamir edemiyormuş.. Yolk kesesi fazla büyümüş ve bebek içinde 6 haftalık kalmış. İki tane doktor da bebeği teste göndermeye gerek yok çok net kromozom anomalisi bu dediler.. Kaybettik.
İşin kötü tarafı şu üçüncü bebeği kaybettikten sonra bize sanki tıp bunu bugün bulmuş gibi yeni bir test önerdiler. Hatta bunun pahalı olduğunu ilettiler. Ve bu testi söylemek için üçüncü düşük olmasını beklemişler. Bunu gerçekten benim aklım almıyor.. Bilmiyorum bir kürtajın para ile karşılığı olabilir mi ? Biz bunu yaşamayalım diye onca test yaptık ? Şimdi üçüncü kayıpla hayatımıza KARYOTİP testi girdi. İlla bunun için benim üçüncü kürtajı yapmam mı gerekiyordu, HAYIR. İkinci düşükten sonra da bakılırmış..
Sırf bunun için paylaşıyorum.. 2 gebeliğinizde kromozom anomalisi ile sonlandıysa, üçüncüye kumar oynamayın karyotip testi yaptırın.
Biz bu süreçte hem perinatolog ile hem kadın doğum ile çalıştık. Ama üçüncüde kesin olur, tekrar trizomi 22 olmaz , ihtimal çok düşük yine kromozom anomalisi olmasının dediler.. AMA OLDU. Keşke ikinciden sonra böyle bir test var deselerdi de kararı bize bıraksalardı..
Bilmiyorum dördüncü bebek de giderse aa bakın şöyle de bir test var diyip yeni kapılar mı açılacak ?
3 tane kromozom anomalisi olup, bebek sahibi olan birileri var mıdır onu da bilmiyorum. Yaşım 36 oldu. İsyan etmiyorum ama süreç çok yorucu..
Sizin de başınız sağolsun. Allah oğlunuza sağlıklı, mutlu ömür versinYaşadığınız sey cıdden çok üzücü aynısını yaşamış biri olarak söylüyorum. Bır çocuğum var . Onın gebeliginde bir sorun yaşamadım çok şükür. Somra ıkımcı çocuk yapmaya karar verdık . Gebelıgım çok zordu bulantılı ama herhangi Bır kanama yoktu gebelık kesesinin arkasında Bır kanama alanı vardı sadece oda doktor geçer dedı . Cınsıyet ogremecem dıye gttıgım kontrolde 12+5 haftalık bebegımın kalbımın durudgunu ogremdım. Ardında doktorum normal olabılıyor dedı 3 ay somra gebe kalabılırsın herhangi Bır sorun yok dedı. 3 ay sonra tekrar gebe kaldım bu sefer 14+2 de kalbî durmus dedıler . Sız eyasadogım seyı tarıf edemem. Çok zor Bır kürtaj doneöo gecırdım buradakı arkadaşlar etkilenmesın dıye yazmayacam . Doktor sımdı pıhtılaşma testlerı yapacağız dedı sızın dedıgınız gibi neden ilk kayıptan somra soylenmedı de ben tekrar tekrar yaşadım dıye düşünmeden edemıyorım . Oglımda sorın yaşamadım bunlarda nıye böyle oldu onuda anlamıyorum ve şunu demek ıstıyorım asla ısyan etmiyorum ama artık ogremmek ıstıyorım f. Fikirleriniz varsa yazarsanız sevımırım . Hepimiz ınsallah ozlemını cektıgimiz melekleri kucağımıza alırız
Evet tüm testleri araştırıyoruz onu da duyduk, teşekkür ederim ilginiz için. Tüm testleri yaptırıcam artık. Riske atılacak bir yanım kalmadı.. İnşallah..Karyotip in bir ileri aşaması da wes testi diye biliyorum. Karyotip genellikle normal gelebiliyor. Ama kromozom normalliği genetik hastalık taşıyıcılığını göstermiyor, maddiyatınız yeterliyse karyotip ile beraber eşinize ve kendinize wes testi yaptırın. İnşallah bir daha yaşanmaz böyle bir şey.
Tüylerim diken diken oldu , kendi çocuğum olmuş gibi sevindim şu an okurken sizin adınızaBaşınız sağolsunacınızı o kadar içten hissettim-hissediyorum ki yazmak istedim.
3 kaybım vardı benim de 3 yılda 3 kayıp. hiç birinde de kalp atışı alamamıştık. Ama bize 2.den sonra genetik teste gitmemiz söylendi. Pıhtılaşma çıktı bende. Sonra 3.ye gebe kaldığımda oksapar başlama rağmen yine ilerlemişti. İsyan etmeden neden diye sorgulamaya başlamıştık çünkü kürtaj olmak da ekstra can yakıyordu. Kaç doktor gezdim Allah bilir en son gittiğim doktor siz zarı atmışsınız sadece 1-1 denk gelmiş başka bi sebep yoktur dedi tüp bebeğe de gitsen onun da garantisi yok dedi sağlıklı değilse tutunmaz yine dedi. 4.süne vesile oldu doktorum ve çok şükür şu an oğlumun 40ı çıktı bugün yanımda uyuyor
Lohusalıktan yeni çıktım ama sana en içten duam inşallah rabbim vakti zamanı gelince seni yormadan en güzel şekliyle-yoluyla sana evlat sevincini yaşatsın
Sizin de başınız sağolsun.. Çok çok teşekkür ederim. Ben sizin durumunuzdayken yani ikincisinde test aşamalarında aklımdan hep geçiyordu ya üçte de aynısı olursa diye, hemen olumsuz düşünme onlar geçti diyordum kendi kendime. Üç olursa zaten kaldıramam artık diyordum, yarın 1 hafta olacak tam.. Hayattayım işte.. Evet ben de artık 80 yaşında gibi hissediyorum. Amin. Umarım üçte size nasip olur. Allah kimseyi bu acılarla, hayal kırıklığıyla sınamasın..Canım öncelikle çok geçmiş olsun çok ama çok üzgünüm. Benim de 3 ay arayla iki kürtajım var. Bana da ilkinde bu testleri söylemediler epey araştırdım biliyordum fakat doktora güvenerek ilkinde yaptırmadım. İkincisi başıma gelince doktorum hem pıhtılaşma hem karyotip istedi. Biz Şehir Hastanesinde ücretsiz şekilde verdik iki kayıp olduğu için. İlkinde yapmıyorlar çünkü. Ben de bu sene inan ki 10 yıl yaşlandım, bir gece içinde üzüntüden saçıma ak düştü. Allah bize de size de bunu yaşayan herkesin yardımcısı olsun. Gerçekten çok zor.
Çok teşekkür ederim Allah razı olsunTüylerim diken diken oldu , kendi çocuğum olmuş gibi sevindim şu an okurken sizin adınızaMaaşallah Kısa sürede 3 tane kürtaj psikolojinizi çok iyi anlıyorum. Akıl ruh dengem bozuldu gibi hissediyorum artık. Sanki bir tatil vardır yıllarca hazırlarsın valizini hevesle gideceksin o tatile diye. O gün gelir heyecandan uyuyamazsın. Yarın yola çıkacaksın diye.. Son kontrollerini yaparsın. En sevdiğin kıyafetini giyip, en özendiğin halinle arabaya inersin, eşyalarını yerleştirirsin. Sonra araban çalışmaz ve biri der ki tatil iptal. Tüm hevesin kırılır ağlaya ağlaya valizini tek tek boşaltıp yerine koyarsın ya .. kürtaj böyle bir şey bence.. İçten duanız için çok teşekkür ederim. Sorunu çok iyi anlamamız lazım yoksa dediğiniz gibi bu bir şanssızlık ise 3 tür ; tüp bebek de denesek aynı şanssızlık ihtimali var. Umarım ben de sizin gibi 4 de kucağıma alırım.. çok mutluyum sizin adınıza inanın.
Teşekkür ederım . Burada pıhtılaşma testınden başlayacağız bakalım bşrsey çıkacak mı ? Süreç çok yorucu maalesef . Teşekkür edermPıhtılaşma testi (genetik teste gönderilmeli), eşli karyotip analizi, lupus testi, düşüğe sebep olabilecek Ana, IGG gibi testler, bağışıklık testleri, tiroid gibi immün testler yapılmalı, rahim için hsg çekilmeli 2 kürtaj var. Benim de bir kızım var, iki kürtaj ve bir kimyasalım oldu sonrada. Yurt dışındaysanız ve süreç orada zorsa, tr ye gelin, özel hastanede hepsini yaptırıp gidebilirsiniz. Gerçekten çok zorlayıcı bir süreç. Geçmiş olsun.
Malesef herşey üstüste geldi ve bu süreçte yalnız kaldım. Kimse eşiniz bile sizin ne yaşadığınızı anlamıyor. Ne kadar ruhsal bir zorluğu olduğunu. Evde sinir krizi geçirdim ve çok şükür zamanında yetişti ambulans ve gözümü hastanede açtım diyebilirim. Şimdi hayatımda ilk kez psikiyatri ile tanıştım. Hayat zaten zor üzerine de bu üç bebek.. Artık o kadar da güçlü değilim sanırım. Şimdi antidepresan kullanıyorum. Şaka gibi.Çok teşekkür ederim Allah razı olsun
Biliyorum çok zor bi süreç ama elinden geldiğince kafanı dağıtacak şeylerle meşgul ol. Gerçekten vazgeçtiğinde geliyor bazen güzellikler. Biz ocakta tüp bebeğe başlıcaktık 1 Aralık'ta hamile olduğumu öğrendimhepsi de doğal gebelik benimki. Yani senin de gebe kalabilme çok iyi bir şey
Merhaba hala aktif misiniz burda beninde 2 tüp bebek yaptırdım 2 sinşnde kalbi durdu biri 8 diğeri 6 haftalıkkken ikisndede genwtik bozukluk aynı sizinki gibi trizomi 22 cıktı doktor 3. Yü de yapalım dedi ben istemedim genetik olarak bize de bakılaın dedim bir de sizin bebek cinsiyetlerş neydi bi kaç kişiden erkek olduğu için olmuş olabilir diye bişey duydum da sizinde bildiklerinizden faydalanmak isterimMerhabalar,
1,5 yıllık evliyim ve dün itibari ile 3. Kürtajımı oldum. İlk kayıbım ile başlayayım; geçen sene nisan ayı..
İlk gebeliğim düşük ile sonlandı 6-7 hafta arasıydı. Kalp atışı yoktu. Ne test yaptırdık ne birşey.. Doktorlar çok olağan olur öyle dedi gönderdi.
İkinci gebeliğimde geçen sene eylül ayı; 5+4 de kalp atışı geldi.. Ancak bir hafta sonra kanamam başladı kalbi durdu ve yine 6-7 hafta arası sonlandı. Bu defa bebeğe test istedim neden öldüğünü bilmek istedim.. Sonuç Trizomi 22 geldi.
Bu iki düşüğümde geçen sene 2024 aynı sene içinde oldu.Yeni evli olarak bir yılda iki kürtajın ne kadar zor olduğunu anlatmak bile istemiyorum.
Acele etmedik ve bize tüm söylenen testleri yaptık. Bunun içinde kromozom testi de vardı çünkü iki bebek de açıkcası anormaldi.. kalp atışı bile olsa ikincide yolk kesesi olduğundan daha büyüktü.. Yani eşleşme , embriyo kötüydü buna da kromozom anomalisi deniyor.. Hatta tüm bu yapılan testlerde tek bir sonuç elde ettik o da bende homozigot yani kan pıhtılaşma sorunu olduğu..
Üçüncü bebekte yani dün veda ettiğimiz.. Daha beta hcg 100 lerdeyken Clexane kan sulandırıcı iğne her sabah, akşamına Coraspin kan sulandırıcı hap kullandım. Ancak kan pıhtışaşma sorunu, bozuk bir embriyoyu tamir edemiyormuş.. Yolk kesesi fazla büyümüş ve bebek içinde 6 haftalık kalmış. İki tane doktor da bebeği teste göndermeye gerek yok çok net kromozom anomalisi bu dediler.. Kaybettik.
İşin kötü tarafı şu üçüncü bebeği kaybettikten sonra bize sanki tıp bunu bugün bulmuş gibi yeni bir test önerdiler. Hatta bunun pahalı olduğunu ilettiler. Ve bu testi söylemek için üçüncü düşük olmasını beklemişler. Bunu gerçekten benim aklım almıyor.. Bilmiyorum bir kürtajın para ile karşılığı olabilir mi ? Biz bunu yaşamayalım diye onca test yaptık ? Şimdi üçüncü kayıpla hayatımıza KARYOTİP testi girdi. İlla bunun için benim üçüncü kürtajı yapmam mı gerekiyordu, HAYIR. İkinci düşükten sonra da bakılırmış..
Sırf bunun için paylaşıyorum.. 2 gebeliğinizde kromozom anomalisi ile sonlandıysa, üçüncüye kumar oynamayın karyotip testi yaptırın.
Biz bu süreçte hem perinatolog ile hem kadın doğum ile çalıştık. Ama üçüncüde kesin olur, tekrar trizomi 22 olmaz , ihtimal çok düşük yine kromozom anomalisi olmasının dediler.. AMA OLDU. Keşke ikinciden sonra böyle bir test var deselerdi de kararı bize bıraksalardı..
Bilmiyorum dördüncü bebek de giderse aa bakın şöyle de bir test var diyip yeni kapılar mı açılacak ?
3 tane kromozom anomalisi olup, bebek sahibi olan birileri var mıdır onu da bilmiyorum. Yaşım 36 oldu. İsyan etmiyorum ama süreç çok yorucu..
Selamlar, evet buralardayım. sizin de başınız sağolsunMerhaba hala aktif misiniz burda beninde 2 tüp bebek yaptırdım 2 sinşnde kalbi durdu biri 8 diğeri 6 haftalıkkken ikisndede genwtik bozukluk aynı sizinki gibi trizomi 22 cıktı doktor 3. Yü de yapalım dedi ben istemedim genetik olarak bize de bakılaın dedim bir de sizin bebek cinsiyetlerş neydi bi kaç kişiden erkek olduğu için olmuş olabilir diye bişey duydum da sizinde bildiklerinizden faydalanmak isterim
Benim oğlum 30 haftalıkken beyin kanaması geçirdi. 32 haftalıkken kaybettim. Doktorlar tüm testleri yaptırın nedenini bulalım dediler. Hpa,wes,karyotip,trombofili paneli, microarray birçok test yaptırdık. Testlerde yazanları doğru dürüst yorumlayamıyorlar bile. Çıkan şeylere bundan olmaz, bunun klinik önemi bilinmiyor vs birçok şey duyduk. Onca test ve para inanın boşa gitti. Biz başladığımız noktaya döndük. Tekrarlayıp tekrarlamayacağı 2. Gebelikte belli olur dendi. Kim cesaret edebilir böyle bir denek bebek yapmaya? Ben bunca test yaptırıp bir sonuç alamadım. Test yaptırmasaydım da bunu ikinci bebeği yapalım hadi o zaman anlarız diyebilirdim. Maalesef ellerinde yeterince bu testleri yorumlayabilecek bulgu yok bence. Yaptırırken genetik tanılı tüp bebek şansımız olduğunu söylemişlerdi. Tüp bebek doktorları da ayrıştıracak bir gen yok bu yüzden buna da gerek yok dediler. Zorlu bir sezaryen geçirdim. Ellerim bomboş çıktım hastaneden. Ağrılar, sızılar, 5 aydır durmayan süt akışı. Psikolojik olarak çöktüm. İkinci bebeğim de bunu yaşamamadı için ne yapabilirim hiçbir şey bilmiyorlar. gitmedik doktor bırakmadım. Kime en iyi diyorlarsa hepsine gidip yorumlattım. Artık ailem kızıyor takıntı yaptın diye. Ama çok çaresiz hissediyorumMerhabalar,
1,5 yıllık evliyim ve dün itibari ile 3. Kürtajımı oldum. İlk kayıbım ile başlayayım; geçen sene nisan ayı..
İlk gebeliğim düşük ile sonlandı 6-7 hafta arasıydı. Kalp atışı yoktu. Ne test yaptırdık ne birşey.. Doktorlar çok olağan olur öyle dedi gönderdi.
İkinci gebeliğimde geçen sene eylül ayı; 5+4 de kalp atışı geldi.. Ancak bir hafta sonra kanamam başladı kalbi durdu ve yine 6-7 hafta arası sonlandı. Bu defa bebeğe test istedim neden öldüğünü bilmek istedim.. Sonuç Trizomi 22 geldi.
Bu iki düşüğümde geçen sene 2024 aynı sene içinde oldu.Yeni evli olarak bir yılda iki kürtajın ne kadar zor olduğunu anlatmak bile istemiyorum.
Acele etmedik ve bize tüm söylenen testleri yaptık. Bunun içinde kromozom testi de vardı çünkü iki bebek de açıkcası anormaldi.. kalp atışı bile olsa ikincide yolk kesesi olduğundan daha büyüktü.. Yani eşleşme , embriyo kötüydü buna da kromozom anomalisi deniyor.. Hatta tüm bu yapılan testlerde tek bir sonuç elde ettik o da bende homozigot yani kan pıhtılaşma sorunu olduğu..
Üçüncü bebekte yani dün veda ettiğimiz.. Daha beta hcg 100 lerdeyken Clexane kan sulandırıcı iğne her sabah, akşamına Coraspin kan sulandırıcı hap kullandım. Ancak kan pıhtışaşma sorunu, bozuk bir embriyoyu tamir edemiyormuş.. Yolk kesesi fazla büyümüş ve bebek içinde 6 haftalık kalmış. İki tane doktor da bebeği teste göndermeye gerek yok çok net kromozom anomalisi bu dediler.. Kaybettik.
İşin kötü tarafı şu üçüncü bebeği kaybettikten sonra bize sanki tıp bunu bugün bulmuş gibi yeni bir test önerdiler. Hatta bunun pahalı olduğunu ilettiler. Ve bu testi söylemek için üçüncü düşük olmasını beklemişler. Bunu gerçekten benim aklım almıyor.. Bilmiyorum bir kürtajın para ile karşılığı olabilir mi ? Biz bunu yaşamayalım diye onca test yaptık ? Şimdi üçüncü kayıpla hayatımıza KARYOTİP testi girdi. İlla bunun için benim üçüncü kürtajı yapmam mı gerekiyordu, HAYIR. İkinci düşükten sonra da bakılırmış..
Sırf bunun için paylaşıyorum.. 2 gebeliğinizde kromozom anomalisi ile sonlandıysa, üçüncüye kumar oynamayın karyotip testi yaptırın.
Biz bu süreçte hem perinatolog ile hem kadın doğum ile çalıştık. Ama üçüncüde kesin olur, tekrar trizomi 22 olmaz , ihtimal çok düşük yine kromozom anomalisi olmasının dediler.. AMA OLDU. Keşke ikinciden sonra böyle bir test var deselerdi de kararı bize bıraksalardı..
Bilmiyorum dördüncü bebek de giderse aa bakın şöyle de bir test var diyip yeni kapılar mı açılacak ?
3 tane kromozom anomalisi olup, bebek sahibi olan birileri var mıdır onu da bilmiyorum. Yaşım 36 oldu. İsyan etmiyorum ama süreç çok yorucu..
Sizin de başınız sağ olsun. Kalbî durunca gönderdik bebekleri genetik test için öncesinde yapmadık genetik testSelamlar, evet buralardayım. sizin de başınız sağolsunBenim üçü de normal gebelikti. Biz hep 6 dan 7. Haftaya giderken kaybettik. Yani üçünde de 8. Haftaları hiç göremedik. Cinsiyetlerini öğrenemedik o sebeple.
Sorum şu, siz tüp bebeğe genetik test yaptırdınız mı? Ve ona rağmen mi geldi trizomi 22 ?
Benim oğlum 30 haftalıkken beyin kanaması geçirdi. 32 haftalıkken kaybettim. Doktorlar tüm testleri yaptırın nedenini bulalım dediler. Hpa,wes,karyotip,trombofili paneli, microarray birçok test yaptırdık. Testlerde yazanları doğru dürüst yorumlayamıyorlar bile. Çıkan şeylere bundan olmaz, bunun klinik önemi bilinmiyor vs birçok şey duyduk. Onca test ve para inanın boşa gitti. Biz başladığımız noktaya döndük. Tekrarlayıp tekrarlamayacağı 2. Gebelikte belli olur dendi. Kim cesaret edebilir böyle bir denek bebek yapmaya? Ben bunca test yaptırıp bir sonuç alamadım. Test yaptırmasaydım da bunu ikinci bebeği yapalım hadi o zaman anlarız diyebilirdim. Maalesef ellerinde yeterince bu testleri yorumlayabilecek bulgu yok bence. Yaptırırken genetik tanılı tüp bebek şansımız olduğunu söylemişlerdi. Tüp bebek doktorları da ayrıştıracak bir gen yok bu yüzden buna da gerek yok dediler. Zorlu bir sezaryen geçirdim. Ellerim bomboş çıktım hastaneden. Ağrılar, sızılar, 5 aydır durmayan süt akışı. Psikolojik olarak çöktüm. İkinci bebeğim de bunu yaşamamadı için ne yapabilirim hiçbir şey bilmiyorlar. gitmedik doktor bırakmadım. Kime en iyi diyorlarsa hepsine gidip yorumlattım. Artık ailem kızıyor takıntı yaptın diye. Ama çok çaresiz hissediyorum
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?