hastalık görülmüyorsa taşıyıcılık vardır. akrabalar benzer genler taşıyorlar ve çocuklarına bu genler geçerken de 4 olasılıktan biri gerçekleşiyor. her bir çocuk için hastalıklı geni alma riski %25.
lisede biyoloji dersinde kan grubu ihtimali / göz rengi ihtimali hesaplamayı gördüyseniz hatırlarsınız. genler dominant ve resesiftir. her yeni birleşmede dağılım ihtimalleri aynı olur ve karşıya ne çıkacağı bilinemez.
keza bu gen dağılımına göre dominant değil resesif geni alan çocuk hasta olmasa da taşıyıcı olarak hastalığın nesilden nesile yayılmasına katkıda bulunur
kısacası kendi ailenizdeki "şans eseri" bir durum üzerinden böyle bir şey yok iddiasında bulunmanız maalesef hatalı bildirim olmuş.
şu linkte daha yalın bir anlatımı da mevcut:
kasder.org.tr