Erkek İnfertilitesi Eşi Azospermi Olanlar Burada Dertleşelim

Erkek Faktörü / Erkek İnfertilitesi

önemli olan mutasyonun homozigot / heterozigot olması. Heteroziotta kişi taşıyıcı olur hastalık gelişmez. Homozigot olan çoğu bireyde de akciğer ve pankreası tutan ağır hastalık bulguları çıkmayabilir. yani mutasyonun olması her zaman eşittir hastalık anlamına gelmiyor. Ama homozigot muasyon varlığında ciddi sistemik hastalık olmasa da obstruktif azospermiye yol açabilir. en uygunu testi yaptırdığınız yerdeki genetik uzmanıyla görüşmeniz. bir de sizde de mutasyon var mı diye bakılması lazım. sizde de kistik fibrozis mutasyonu varsa hasta çocuk olma ihtimali doğabilir. bu durumda implantasyon çncesi tanı koyup sağlam embriyo transferinin yapılması gerekir..
 
Ah canim ya gecmis olsun. . Hep sıkıntı stressten oluyor bunlar. Merak etme tedavi ediyorlar. Eger ameliyat derlerse de üzülme. Çünkü alsinlar kurtul insallah tedavi falan derken ilac alma fazladan.. bende strestrn erken regli oldum. 23. Gunde regli oldum ilk defa. Bu ay ki tedavim kaldi benimde.. cok üzülüyorum sabahtan beri. Nasil.olur diye kendimi yedim. Dr dioki sadece stress kaynakli bu. Ya tedavide de yasarsam halbuki o kadar da kasmiodum kendimi. Ama birsey bilinçaltı. Rahatlamak zorundayiz.
 
Rabbim sifa versin canim
 
Ohhh allah bin kere razi olsun canim rabbim muradini verdin heterozigot canim yani tasiyici oluyo bisi olmaz dimi esime nette yazilanlar gibi ole yasam suresini falan etkilemiyo dimi cok korkuyorum.benimkide yapildi bede bisi cikmadi canim saglikli die yaziyo.rabbim hepimize eslerimize once saglik versin basimizda dursunlar sonra cocuk nasip etsin.tekrardan cok saol bitanem allah sesini duysun yuzunu guldursun icime su serptin
 
Bende bilmiom ne ama tasiyiciymis esim canim kaan hocaya mail attim bakalim ne dicek ama saolsun burdan bi arkadas icine su serpti ole yasam suresi falan diyince agla agla oldum o olmadan cocuk,onsuz bi hayat dusunemiyorum.rabbim hepimize eslerimize saglik versin once canim
 
Seni coook iii anlıyorum. . Bende esim anjiyo olduğunda ayni hissi yasadim. Ondan pek takmiorum zaten artik bebek olmus olmamis. Esim benim yanimda olsun gerisi bos. Canim benim. Kiyamam ben ona. Ameliyat olcak diye icim acio zaten. O kadar da güçlü ki gikini cikartmaz. Sessiz gozyasi döker cok asiri agrisi olursa en fazla. O olmazsa ben aklimi yitiririm Allah korusun. Yasayamam inanki.
 
Çok geçmiş olsun. Hemen korkup paniklemeyin. Eger karıştırmıyorsam eşiniz sadece taşıyıcı ve bunun bir zararı yok. Sadece sizdede kistik fibrozist sorunu var ise ikinizin geninin birleşmesiyle cocugunuz bu hastalığı belki taşıyıcı belki hasta olarak belkide sağlıklı bir şekilde dünyaya gelebilir. Anne karnında aminiyosentez ile sağlıklı yada hastalıklı gen oldugu kesin olamakla birlikte sonucu ögrenebiliyorsunuz.Dediğim gibi taşıyıcılar için bir sorun teşkil etmez ama hastaların dogru tedavi ile yaşam süreleri biraz daha uzatlabilir. Kistik fibrosiz hastalarının en uzun yaşam süresi 30-35. Her doktorun farkedemediği genetik bir bozukluk. zatüre ile belirtileri birbirine cok benzediği için doktorlar fakedemiyor yada akıllarına gelmiyor. yavaş yavaş organlar başta cigerler iflas ediyor ama dediğim gibi büyük ihtimalle taşıyıcı.

yanlız cok iyi bir doktora ve bence araştırma hastanesine gidip yeniden test verip görüşün.

 
çok iyi.. heterozigot ise eşinizin sağlığı açısından endişelenmenize gerek yok. Ama tek mutasyon var değil mi? yani sadece delta f508. çünkü iki farklı mutasyon olursa ona da heterozigot deniyor.
 

Evet hersey stresdeen gercekden cook takiyoruumm allah hepimizin yardimcisi olsuunn. Sanada gecmis olsn cnmm olsun geleck ay baslarsiniiz gec olsun güc olmasin insallah
 
valla al bendende o kadar.bugun bazı durumlardan dolayı eeşim tek gitti sonuçları almaya bana telde söyledi böle bişi yazıyo diye.nette okuyunca kafayı yedim sandım aklıma neler geldi anlatamam o olmadan hayatın bi anlamı yok ki benimiçin bu kadar zor kavuşmuşken birbirimize böle bişeyin düşüncesi nile çıldırtıyo insanı.rabbim eşlerimize sağlık versin hep kalp atışlarını duyabileceğimiz uzaklıkta olsunlar sonrada rabim onları baba olarak görmeyi nasip etsin bizlere
 
çok iyi.. heterozigot ise eşinizin sağlığı açısından endişelenmenize gerek yok. Ama tek mutasyon var değil mi? yani sadece delta f508. çünkü iki farklı mutasyon olursa ona da heterozigot deniyor.
evet tatlım sadece deltaf508 mutasyonu heterozigot yazıyo.çok şükür valla öyle mutlu ettinki beni anlatamam
 
çok
çok şükür taşıyıcıymış canım ben öle duyunca okuyup panikledim çok saolun hepinizde allah hepinizdende binlerce kez razı olsun rabbim muratlarınızı kucaklarınıza versin.iyiki varsınız kimseye diyemedikleimi yazıyorum burda saolun hepinizde yardımcı oluyosunuz.teşekkü ederim
 
iyi aksamlar kizlar yaa kafama bisey takildi bu sertoly cell only olup olmadigi genetik testemi belli oluyor yoksa tese ameliyatindan alinan parcaylami belli oluyor bilgisi olan varsa lutfen yardim edin
 
iyi aksamlar kizlar yaa kafama bisey takildi bu sertoly cell only olup olmadigi genetik testemi belli oluyor yoksa tese ameliyatindan alinan parcaylami belli oluyor bilgisi olan varsa lutfen yardim edin
Canim tese yle belli oluyo spermin oncu hucreleri yoksa bu tani konuluyo bildgm kadaryla
 
teseden sonra patoloji sonucu ögrendık canım tedavide sonuc alanlar varmıkı
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…