- 29 Mayıs 2011
- 21.447
- 48
- 163
- Konu Sahibi Kavimlergocu
-
- #7.801
Kendine geldin mi canım
Amin amin amin.Bak doktor bile öyle söylemiş
Hayırlısı olsun senin için Rabbim kimsenin emeğini boşa çıkarmasın
Kendine geldin mi canımTeşekkür ederim Merveciğim.. Amin inşallah.. Herşey yoluna girecek.Ben bu sabah Cumhur Bey ile görüştüm. Oldukça samimi ve güzel bir konuşmaydı. Beni epey rahatlattı. Bilseydim o düşük ihtimali söylemezdim dedi. Ben sizin bu kadar takılacağınızı tahmin etmemiştim dedi. Yine aynı görüşünü tekrarladı. Görüşümün bilimsel bir dayanağı yok ama bunların aynı yerde olduğunu tahmin ediyorum dedi. Yoksa bu kadar korunmuş bir bölgede iki ayrı yerde mutasyon durumunda çok ağır hasta olman gerekirdi dedi. O da annemin, babamın , kardeşimin kanını alacak. Onlar da test edilecek. Eğer onlar da da bu mutasyon varsa zaten hiçbir problem kalmıyor. Yoksa aynı yerdeyseler yine P şansım devam ediyor. Ki inşallah öyledir. Sonuç olarak ; Ben kararımı Memorial olarak verdim. Orada devam edeceğim. Hayırlısı olsun. Allah hepimizin yardımcısı olsun....
İzz teşekkür ederim canım. Allah razı olsun. Bu içten mesajın bana çok iyi geldi. Umarım hepimiz dileklerimize kavuşuruz. %20 risk demişsin. Bu çok düşük bir rakam. Sağlıklı olma ihtimali çok çok yüksek. Senin adına çoook sevindim. %20 risk olsaydı belki ben de denerdim. Ama bizim riskimiz yüksek. Allah'ın izniyle sağlıkla olur inşallah.. Hamilelik haberlerini bekliyoruz.. Ben de sana duacıyım..
Canım tek gen hastalığı vücuttaki tek bir gende meydana gelen mutasyon. Benim mesela COL1A1 genimde mutasyon meydana gelmiş. Doktorlar diyor ki ; insanda her genden iki kopya olduğundan , tek gen hastalıklarında genin bir mutasyona uğramış ; ancak 2. kopyası sağlam oluyor. Bu nedenle risk %50. Benim genetik testte aynı gende iki mutasyon bulduklarından çok düşük bir ihtimalle iki kopyanın da bozulmuş olabileceğini söylüyorlar.Bu durumda sağlıklı çocuğum olamazmış.O yüzden ben de farklı doktorlardan görüş aldım. Ancak net birşey yok. Yumurta toplanınca anlaşılabilecek birşey. O yüzden biraz kötü günler yaşadım/yaşıyorum.
selam izz
benim de eşimde translokasyon sorunu var. bütün testlerimiz yapıldı tedaviye başlayacağımızı düşündüğümüz anda dr bence doğal yolu deneyin birkaç ay eğer olmazsa tedavi yapalım dedi bizim de aklımıza yattı ona karar verdik mattika da doğal yoldan hamile ve 15. haftasında yanılmıyorsam hayırlısı bakalım inş hepimizin kucakları dolar bir gün
Kesinlikle öyle. Transferimin iptal edildiği ertesi günü önce eşimi aramıştı sonra ben aradım uzun uzun anlatmıştı telefonda sağolsun. İnşaalalh canım inşaallah...
Merhaba izz, hoşgeldin. Hakkında hayırlısı olur inşaallah...
Anladım canım. Haberdar et bizleri. Bugün bir topikte denk geldim. Bir hastanenin prolaktin değer aralığı 4-29'muş. Aklım karıştı. Hastaneye göre değişiyor mu bu değer bilemedim. Benim bildiğim sınır 23. Bunu soracağım doktora.
Petunya, Mattika, Izz,
Kzlar bir sey soracagim.
Sizlerin esinde morfoloji sorunu yok sanirim degil mi?
bu arada bir de merak ettiğim, ''doğal deneyeceğim''dediğniz zaman , yumurtlama zamanlarınızı takip ediyor musunuz yoksa denk gelirse mantığıyla mı yola baş koyuyorsunuz?
Ben de genetik test sonucumu aldığımda alanında iyi 3 dr.a mail atmıştım. Cumhur Bey mail ayzmak yerine doğrudan maille tel numaramı istemiş, beni arayıp yarım saat bıkmadan usanmadan yapılabilecekleri zırnık ticari kaygı duymadan anlatmıştı. Çünkü o istanbuldaydı ben ankarada, bunu en başında söylemiştim. Onun hastası olmayacağım başından belliydi yani. Ben de doğru yerde olduğunuzu düşünüyorum akasya. baya uzaktan düşünüyorum bunu ama düşünüyorum yani. istanbulda yaşasaydım cumhur beye giderdim. tek gen dediğin nedir akasya?
Petunya, Mattika, Izz,
Kzlar bir sey soracagim.
Sizlerin esinde morfoloji sorunu yok sanirim degil mi?
bu arada bir de merak ettiğim, ''doğal deneyeceğim''dediğniz zaman , yumurtlama zamanlarınızı takip ediyor musunuz yoksa denk gelirse mantığıyla mı yola baş koyuyorsunuz?
Cumhur Bey verdi. Ama muhasebeden de teyit ettim. Cumhur Bey üstüne basa basa kaç embriyo olursa olsun 650 EURO dedi.
ben daha önce isteyerek hamile kalmadığımdan takip yapmamıştım açıkçası. ama yumurtlama günümü takip etmeyi kesinlikle düşünüyorum planlayacağım gebelikte. dönem çok önemli. fakat o dönem kişiden kişiye değişebiliyormuş istisna da olsa. yine de doğal yolla denemek istiyorsan, yumurtlama döneminde gerçekleştirmeni öneririm denemelerini (ama bir deneyiş değil, çünkü tam gününü bilemezsin, ortalama 3 günlük bir periyodu baz alabilirsin)
ya.. toplantıya yetişeceğim diye yeterince açıklayıcı yazamamışım. risk %80 bende. doğal yolla düşüksüz, problemsiz bir birey dünyaya getirme ihtimalim ise %20... keşke tersi olsaydı.. buna rağmen denemeye karar verdim sanırım. hayırlısı....
slm kizlar,mesaj yazamasamda elimden geldigince takip ediyorum mesajlarinizi bazen hiziniza yetisemiyorum amarabbim hepinize yardim etsin icindede banada,mattikacim yanlis hatirlamiyosam hamileydin( yanlissamda kusuruma bakma) bana halm söylemisti hamile kaldigini ögrenir ögrenmez esmaül hüsna yani allahin 99 ismini hergün oku ve rahman süresini oku ve dua et saglikli olmasi icin demisti cok faydasi oluyomus.zamanin olursa yapmak istersen söyleyim dedim. kizlar asil yazma sebebim cumhur beye mail atmak istiyorum ama mailini bilmiyorum bilen varsa yazabilirmi bana:44:
sağol canım düşündüğün için.hep dua ediyoruz, bunları da okurum inş.
inci_tanesi tşk ederim.. senin durumun nedir, neler oluyor?:)
slm kizlar,mesaj yazamasamda elimden geldigince takip ediyorum mesajlarinizi bazen hiziniza yetisemiyorum amarabbim hepinize yardim etsin icindede banada,mattikacim yanlis hatirlamiyosam hamileydin( yanlissamda kusuruma bakma) bana halm söylemisti hamile kaldigini ögrenir ögrenmez esmaül hüsna yani allahin 99 ismini hergün oku ve rahman süresini oku ve dua et saglikli olmasi icin demisti cok faydasi oluyomus.zamanin olursa yapmak istersen söyleyim dedim. kizlar asil yazma sebebim cumhur beye mail atmak istiyorum ama mailini bilmiyorum bilen varsa yazabilirmi bana:44:
bize de yüzde 20 sağlıklı ihtimali dedi dr.un biri.
genetikçinin anlattığına göre 6 da 1 sağlıklı, 6 da 1 eşim gibi taşıyıcı olma ihtimali var.
taşıyıcı pgt de de sağlıklı kabul edildiğinden 6 da 2 yani, 3te 1 sağlıklı ihtimal varmış.
ama bu genetikçinin kromozomları eşleştirmesi sadece.
kadın doğumcu yüzde 20 dedi
benim 2 kaybım var, bu 3. hamileliğim, inş sağlıklıyı yakalamışızdır bu defa
Ben kas erimesi hastalığı taşıyıcısıyım canım. Bebeğime geçirme ihtimalim olduğu için pgt'ye başvurduk. İnşaallah hayırlı olur.
aa denedin yani, hadi takip edeyim seni. ben de o yola niyetlendim çünkü. kaçıncı haftandasın sen? ayyy inşallahhh sıkıntısız, tereyağından kıl çeker gibi olur:))
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?