Tekrarlayan Düşükler, Pgtli Embriyoya Rağmen yavaş Bhcg, Bağışıklık mı? Gizli Endometriozis mi? Fikrinize ihtiyacım var🙏🏽

Academician_mom

Üye
Kayıtlı Üye
15 Ekim 2024
544
302
18
Herkese merhaba, gerçekten okuyup cevap yazmanız benim için son derece önemli 🙏🏽❗

27 Temmuz'da pgtli 4bb embriyo transferi oldum, 9. Gün beta HCG 111 çıktı, 11. Gün 127. Görünen o ki bir şeyler ters gidiyor.

Yavaş beta artışı ilk defa başıma gelmiyor❗ Şubat ta dış merkezde taze transfer yapıldı ve yine beta yavaş arttı, dış gebelikten şüphelenildi, iğne vuruldu ancak düşmedi. Kürtajla sonlandırıldı, rahim içinde çıktı. Sanki bir şey oluyor ve embriyonun gelişimi duruyor. Muhtemelen embriyodan kaynaklıydı dediler. Bu sebeple Şişli Memorial'e geçip pgtli tedaviye başlamıştık. Ancak yine Bhcg yavaş artıyor, hikaye tekrar ediyor.

2024 Mayıs ayında ise doğal gebeliğim 7+3 te kalp atışı durunca yine kürtajla sonlanmıştı.

2020 doğumlu kızım var(doğal yoldan) sezeryan oldum, bu sebeple Semra hoca histeroskopi de yaptı transfer öncesi, hafif istmosel vardı düzeltti ve çizik attı.

❗Transferim doğal siklus oldu, progestan fitil aldım, beraberinde hafif mutasyonum olduğu için clexane kullandım.

❗Dün kan sonucum sonrası dr.um aradı, elimizde kalan son pgtli embriyoya (6. Gün 5ba) şans vermem gerektiğini söyledi. Ben de kendisine son 1 buçuk yıldır yaşadığım 3 kaybın üçünün de genetik, kromozomal veya embriyo kaynaklı olmuş olabileceğine artık pek inanmadığımı belirttim. 33-34 yaşlarımda üst üste 3 gebelikte de genetik veya embriyo sıkıntısı ihtimali bana tuhaf geliyor. Kendisi de kaygılarımda haklı olduğumu belirtip bir sonraki transferde İntralipid Serum ve transfer sonrası Prednolü biraz daha uzun kullanımı tavsiye etti. Bu düşüklerin bir implantasyon başarısızlığı olarak değerlendirildiğini belirtti.

❗Sorum şu; tekrarlayan düşük öyküsü olan (pgtli embriyo dahil) kadınlar,
1. Bağışıklık
2. Gizli endometriozis
3. Rahim Receptivitesi
Gibi değerlendirmeler yapıldı mı? Memorial veya tedavi merkezleriniz sizin tekrarlayan düşüklerinize nasıl yaklaştı ve bir sonraki embriyo (özellikle pgtli) transferiniz öncesi nasıl önlemler alındı? İşe yaradı mı? SON DENEMEM ÖNCESİNDE BİRAZ FİKRE İHTİYACIM VAR
 
Herkese merhaba, gerçekten okuyup cevap yazmanız benim için son derece önemli 🙏🏽❗

27 Temmuz'da pgtli 4bb embriyo transferi oldum, 9. Gün beta HCG 111 çıktı, 11. Gün 127. Görünen o ki bir şeyler ters gidiyor.

Yavaş beta artışı ilk defa başıma gelmiyor❗ Şubat ta dış merkezde taze transfer yapıldı ve yine beta yavaş arttı, dış gebelikten şüphelenildi, iğne vuruldu ancak düşmedi. Kürtajla sonlandırıldı, rahim içinde çıktı. Sanki bir şey oluyor ve embriyonun gelişimi duruyor. Muhtemelen embriyodan kaynaklıydı dediler. Bu sebeple Şişli Memorial'e geçip pgtli tedaviye başlamıştık. Ancak yine Bhcg yavaş artıyor, hikaye tekrar ediyor.

2024 Mayıs ayında ise doğal gebeliğim 7+3 te kalp atışı durunca yine kürtajla sonlanmıştı.

2020 doğumlu kızım var(doğal yoldan) sezeryan oldum, bu sebeple Semra hoca histeroskopi de yaptı transfer öncesi, hafif istmosel vardı düzeltti ve çizik attı.

❗Transferim doğal siklus oldu, progestan fitil aldım, beraberinde hafif mutasyonum olduğu için clexane kullandım.

❗Dün kan sonucum sonrası dr.um aradı, elimizde kalan son pgtli embriyoya (6. Gün 5ba) şans vermem gerektiğini söyledi. Ben de kendisine son 1 buçuk yıldır yaşadığım 3 kaybın üçünün de genetik, kromozomal veya embriyo kaynaklı olmuş olabileceğine artık pek inanmadığımı belirttim. 33-34 yaşlarımda üst üste 3 gebelikte de genetik veya embriyo sıkıntısı ihtimali bana tuhaf geliyor. Kendisi de kaygılarımda haklı olduğumu belirtip bir sonraki transferde İntralipid Serum ve transfer sonrası Prednolü biraz daha uzun kullanımı tavsiye etti. Bu düşüklerin bir implantasyon başarısızlığı olarak değerlendirildiğini belirtti.

❗Sorum şu; tekrarlayan düşük öyküsü olan (pgtli embriyo dahil) kadınlar,
1. Bağışıklık
2. Gizli endometriozis
3. Rahim Receptivitesi
Gibi değerlendirmeler yapıldı mı? Memorial veya tedavi merkezleriniz sizin tekrarlayan düşüklerinize nasıl yaklaştı ve bir sonraki embriyo (özellikle pgtli) transferiniz öncesi nasıl önlemler alındı? İşe yaradı mı? SON DENEMEM ÖNCESİNDE BİRAZ FİKRE İHTİYACIM VAR
Benim de pgt li ilk transferim 7.haftada kalp durdu. Herhangi bir şey soruşturulmadı aslında en başta. Daha önce düşük öyküsü olmayınca yok sayılıyor demekki. Baştan başlamak zorundayım şimdi, o zaman pgt ye ne gerek vardı diye sorguluyorum şimdi 😞
 
Herkese merhaba, gerçekten okuyup cevap yazmanız benim için son derece önemli 🙏🏽❗

27 Temmuz'da pgtli 4bb embriyo transferi oldum, 9. Gün beta HCG 111 çıktı, 11. Gün 127. Görünen o ki bir şeyler ters gidiyor.

Yavaş beta artışı ilk defa başıma gelmiyor❗ Şubat ta dış merkezde taze transfer yapıldı ve yine beta yavaş arttı, dış gebelikten şüphelenildi, iğne vuruldu ancak düşmedi. Kürtajla sonlandırıldı, rahim içinde çıktı. Sanki bir şey oluyor ve embriyonun gelişimi duruyor. Muhtemelen embriyodan kaynaklıydı dediler. Bu sebeple Şişli Memorial'e geçip pgtli tedaviye başlamıştık. Ancak yine Bhcg yavaş artıyor, hikaye tekrar ediyor.

2024 Mayıs ayında ise doğal gebeliğim 7+3 te kalp atışı durunca yine kürtajla sonlanmıştı.

2020 doğumlu kızım var(doğal yoldan) sezeryan oldum, bu sebeple Semra hoca histeroskopi de yaptı transfer öncesi, hafif istmosel vardı düzeltti ve çizik attı.

❗Transferim doğal siklus oldu, progestan fitil aldım, beraberinde hafif mutasyonum olduğu için clexane kullandım.

❗Dün kan sonucum sonrası dr.um aradı, elimizde kalan son pgtli embriyoya (6. Gün 5ba) şans vermem gerektiğini söyledi. Ben de kendisine son 1 buçuk yıldır yaşadığım 3 kaybın üçünün de genetik, kromozomal veya embriyo kaynaklı olmuş olabileceğine artık pek inanmadığımı belirttim. 33-34 yaşlarımda üst üste 3 gebelikte de genetik veya embriyo sıkıntısı ihtimali bana tuhaf geliyor. Kendisi de kaygılarımda haklı olduğumu belirtip bir sonraki transferde İntralipid Serum ve transfer sonrası Prednolü biraz daha uzun kullanımı tavsiye etti. Bu düşüklerin bir implantasyon başarısızlığı olarak değerlendirildiğini belirtti.

❗Sorum şu; tekrarlayan düşük öyküsü olan (pgtli embriyo dahil) kadınlar,
1. Bağışıklık
2. Gizli endometriozis
3. Rahim Receptivitesi
Gibi değerlendirmeler yapıldı mı? Memorial veya tedavi merkezleriniz sizin tekrarlayan düşüklerinize nasıl yaklaştı ve bir sonraki embriyo (özellikle pgtli) transferiniz öncesi nasıl önlemler alındı? İşe yaradı mı? SON DENEMEM ÖNCESİNDE BİRAZ FİKRE İHTİYACIM VAR
Merhabalar yazınızı büyük bir dikkatle okudum öncelikle geçmiş olsun. Tüp bebeğe yönelme amacımızı öğrenebilir miyim? Şu yüzden soruyorum mesela erkek faktörlü mü çünkü bozuk morfoloji veya DNA hasarlı bir spermin dölledigi emriyo genetikten düzgün gelse bile bu tip erken kayıplarla sonuçlanabiliyor zira pgt de bakılan kromozomsal genetik bozukluklar. Ama erkek faktörlü bu tip kalitesiz sperm döllenmelerde kromozom düzgünse bile zayıf emriyo olabiliyor. Yani pgt nin bize sunduğu güzellik genellikle kalp atışı sonrası kromozomsal kayıplar için geçerli oluyor. Daha önce çocuğunuzun olması rahatlıkla hamile kalabilmeniz rahim ya da bagışıklıkla ilgili bir şey olmadığını düşündürüyor. Umarım anlatabilmişimdir. Annem beni doğurduktan sonra 4 kaybı var her defasında doğal yolla çok kolay hamile kalıp kaybediyor kendinde bir problem görünmüyor daha sonra babamda spermlerde anamoli olduğunu öğreniyoruz hatta aynı durum amcamda da yaşanıyor yengemde çok kayıp veriyor. Sonrasında annem vazgeçip spiral takıldıktan sonra hamile kalıp kardeşimi dogurdu 🤔 bazen bazı şeyler açıklanamaz ama doktor ilk çocugundaki gibi normal bir spermin dölledigini söylemiş tabi bu dediğime 23 yıl oluyor belki altında bambaşka nedenler vardı o zamanın şartlarıyla. Biraz uzun oldu kusura bakmayın ama okuyunca aklıma bunlar geldi. Umarım en yakın zamanda netice alırsınız
 
Benim de pgt li ilk transferim 7.haftada kalp durdu. Herhangi bir şey soruşturulmadı aslında en başta. Daha önce düşük öyküsü olmayınca yok sayılıyor demekki. Baştan başlamak zorundayım şimdi, o zaman pgt ye ne gerek vardı diye sorguluyorum şimdi 😞
Bunu gerçekten anlamıyorum kayıplar yaşamamak için pgt yaptırıyoruz halbuki. Peki acaba genetikten dolayı değil de başka bir sebepten mi olmuştur araştırdınız mı ya da doktor bir şey dedi öi
 
Bunu gerçekten anlamıyorum kayıplar yaşamamak için pgt yaptırıyoruz halbuki. Peki acaba genetikten dolayı değil de başka bir sebepten mi olmuştur araştırdınız mı ya da doktor bir şey dedi öi
Ben eğitim araştırma hastanesine gittim bugün hatta, durumu anlattım 12 li trombofoli paneli diye bir test öğrenmiştim, onu istedim. Beş tanesi var dediler bizde, bir de şehir hastanesinden genetik bölümüne kan verin dediler. Siz de bu testleri devlette ücretsiz yaptırın derim ben.
 
Merhaba. Çok fazla alt başlık var, hepsini konuşmak lazım ama ben de mesela bu durumu merak ediyorum; sperm seçimi tüp bebekte zaten yapılıyorsa ki yapılıyor malum :) e o zaman tüp bebekle olan gebeliklerde sperm anomalilerinin yaşanmaması beklenmez mi? Bilemiyorum, yoksa henüz o kadarı mümkün değil mi laboratuvar ortamında? Hasar panelinde hepsi görülebiliyorsa pekâlâ dölleme sırasında bunlara bakılıyordur diye umuyorum ve mantık yürütüyorum. İlk mesajda ise dikkatimi çeken daha evvel bir gebeliğin gerçekleşmiş olması. İkincinin ise kendiliğinden sonlanması. İkincisi için bir neden tespit edilebilmiş miydi acaba? Sonrasında tutunamamalar o gebelik itibarıyla başlamış gibi duruyor eğer atlamadıysam okuduklarımı.
 
Cevaplarınız için teşekkür ederim, eşimde DNA hasarı tespit edilmedi, döllenme sorunu da hiç olmadı, toplanan 7 embriyonun 6 sı döllendi, sperm faktörlü bir durum pgt den sağlam gelmesini sağlar mı? Emin değilim,Yine de konuyu Dr uma soracağım 🙏🏽
Tüp bebeğe yönelme sebebimiz bir süredir ikinci bir çocuğumuz olsun istedik, bir tane doğal yoldan olan 7+3 te kalp atışı durup kürtajla sonuçlandı. Sonra 1 yıl olmadı ve ben de rezerv azlığı tespit edildi, amh 1 civarı. O yüzden tedaviye başladık. Bu ikinci transferimdi.

Tuhaf bir şekilde ilk kürtajımı olduğumdan beridir ne doğal yolla ne tedaviyle hamile kalamıyorum, tüplere bakıldı açık dendi, yapışıklık yok, histeroskopi ile rahim kontrol edildi ve çizik atıldı.. Ben NK (katil hücre testi) baktırdım, normal sınırlara yakın çıktı önemli değil denmişti. Tüm kanlarım normal ancak anti tpo yüksek. Yani vücudumda bir bağışıklık uyarısı var. Ancak tsh değerlerim çok normal çıkınca transfer öncesi prednol yeterli kabul edildi. Bir sonraki transferde planlanan, intra lipid ve prednole devam. Çünkü vücut bağışıklık sistemi zamanla değişebiliyormuş..Ayrıca kan sulandırıcı da kullandım. Sanırım takdiri ilahi, belki de bırakmam gerekiyor. Doktorum yaşın 35, sen en ümitli vakalardansın demişti, gelinen noktada 3 kaybım var. Son pgtliyi de deneyip bırakacağım sanırım..
 
Merhaba. Çok fazla alt başlık var, hepsini konuşmak lazım ama ben de mesela bu durumu merak ediyorum; sperm seçimi tüp bebekte zaten yapılıyorsa ki yapılıyor malum :) e o zaman tüp bebekle olan gebeliklerde sperm anomalilerinin yaşanmaması beklenmez mi? Bilemiyorum, yoksa henüz o kadarı mümkün değil mi laboratuvar ortamında? Hasar panelinde hepsi görülebiliyorsa pekâlâ dölleme sırasında bunlara bakılıyordur diye umuyorum ve mantık yürütüyorum. İlk mesajda ise dikkatimi çeken daha evvel bir gebeliğin gerçekleşmiş olması. İkincinin ise kendiliğinden sonlanması. İkincisi için bir neden tespit edilebilmiş miydi acaba? Sonrasında tutunamamalar o gebelik itibarıyla başlamış gibi duruyor eğer atlamadıysam okuduklarımı.
Tüp bebek yapay bir döllenme sistemi, spermler dikkatlice seçiliyor ancak tamamen şekil düzgünlüğüne ve hareket kabiliyetine göre. Mesela genetik sorunlu olup olmadığını bilmek için ayrıca testler gerekiyor. Biz deyumurta ve sperm sebepli mi diye pgt yaptırdık zaten. 4 blasttan 2 sı temiz geldi. Onları deniyoruz.
Ben kızımdan önce hiç kayıp yaşamadım. Kızımdan sonraki ilk gebeliği de kalp atışı durunca kaybettim. Keşke onu genetiğe gönderip araştırsaydım, çok pişmanım. İkinci kürtajım da kürtajla sonuçlandı ancak ne odak ne de kese görülememişti. Artık bu kayıpların üzerinde bence de durulması gerekiyor.
 
Tüp bebek yapay bir döllenme sistemi, spermler dikkatlice seçiliyor ancak tamamen şekil düzgünlüğüne ve hareket kabiliyetine göre. Mesela genetik sorunlu olup olmadığını bilmek için ayrıca testler gerekiyor. Biz deyumurta ve sperm sebepli mi diye pgt yaptırdık zaten. 4 blasttan 2 sı temiz geldi. Onları deniyoruz.
Ben kızımdan önce hiç kayıp yaşamadım. Kızımdan sonraki ilk gebeliği de kalp atışı durunca kaybettim. Keşke onu genetiğe gönderip araştırsaydım, çok pişmanım. İkinci kürtajım da kürtajla sonuçlandı ancak ne odak ne de kese görülememişti. Artık bu kayıpların üzerinde bence de durulması gerekiyor.
Bana da söylediğiniz gibi geliyor anlattıklarınızdan yola çıkarak. Çünkü rastlantısal olarak elbette her embriyodan genetik olarak sağlıklı olmalarını bekleyemiyoruz ki bu da aslında dışarıdan bakılarak dölleme yapıldığını, iç yapının her halükarda bilinmez kaldığını da gösteriyor. Daha ileri tetkiklerle elbette mümkündür saptamak ama hiçbir labaratuvar ilk etapta yalnızca dışsal kriterlere bakıyor gördüğüm kadarıyla. Kızınızdan sonraki ilk gebeliğinizin sonunda belki size belki kaybınıza yönelik biraz daha detaylı incelemeler yapılabilseymiş bugün için daha somut sonuçlar elde edilebilirmiş. Tabii bunlar hep varsayım. Ama açıkçası size rahimle ilgili iletilen bir problem yoksa ve genetikten temiz gelenler de tutunmuyorsa halihazırda problem ne, sorusu üzerine gidilmesi çok normal. Burada ya bakılan bakış açısı eksik kalıyor gibi geliyor bana ya da görülmeyen bir nokta var gibi. Bilemiyorum. Umarım en kısa zamanda çözümler sizi bulur.
 
Cevaplarınız için teşekkür ederim, eşimde DNA hasarı tespit edilmedi, döllenme sorunu da hiç olmadı, toplanan 7 embriyonun 6 sı döllendi, sperm faktörlü bir durum pgt den sağlam gelmesini sağlar mı? Emin değilim,Yine de konuyu Dr uma soracağım 🙏🏽
Tüp bebeğe yönelme sebebimiz bir süredir ikinci bir çocuğumuz olsun istedik, bir tane doğal yoldan olan 7+3 te kalp atışı durup kürtajla sonuçlandı. Sonra 1 yıl olmadı ve ben de rezerv azlığı tespit edildi, amh 1 civarı. O yüzden tedaviye başladık. Bu ikinci transferimdi.

Tuhaf bir şekilde ilk kürtajımı olduğumdan beridir ne doğal yolla ne tedaviyle hamile kalamıyorum, tüplere bakıldı açık dendi, yapışıklık yok, histeroskopi ile rahim kontrol edildi ve çizik atıldı.. Ben NK (katil hücre testi) baktırdım, normal sınırlara yakın çıktı önemli değil denmişti. Tüm kanlarım normal ancak anti tpo yüksek. Yani vücudumda bir bağışıklık uyarısı var. Ancak tsh değerlerim çok normal çıkınca transfer öncesi prednol yeterli kabul edildi. Bir sonraki transferde planlanan, intra lipid ve prednole devam. Çünkü vücut bağışıklık sistemi zamanla değişebiliyormuş..Ayrıca kan sulandırıcı da kullandım. Sanırım takdiri ilahi, belki de bırakmam gerekiyor. Doktorum yaşın 35, sen en ümitli vakalardansın demişti, gelinen noktada 3 kaybım var. Son pgtliyi de deneyip bırakacağım sanırım..
Canım öncelikle geçmiş olsun 🥺çok üzgünüm 😞 prednol yani bağışıklık baskılayıcı deltacortil bn hala kullanıyorum transfer sonrası başlanıyor pozitif olursa keseye kadar günde iki tane keseden sonra 1kullanılıyor kalp atışıyla yarım kullanılıyor bir hafta sonra çeyrek ve öyle bitiriliyor
 
Bana da söylediğiniz gibi geliyor anlattıklarınızdan yola çıkarak. Çünkü rastlantısal olarak elbette her embriyodan genetik olarak sağlıklı olmalarını bekleyemiyoruz ki bu da aslında dışarıdan bakılarak dölleme yapıldığını, iç yapının her halükarda bilinmez kaldığını da gösteriyor. Daha ileri tetkiklerle elbette mümkündür saptamak ama hiçbir labaratuvar ilk etapta yalnızca dışsal kriterlere bakıyor gördüğüm kadarıyla. Kızınızdan sonraki ilk gebeliğinizin sonunda belki size belki kaybınıza yönelik biraz daha detaylı incelemeler yapılabilseymiş bugün için daha somut sonuçlar elde edilebilirmiş. Tabii bunlar hep varsayım. Ama açıkçası size rahimle ilgili iletilen bir problem yoksa ve genetikten temiz gelenler de tutunmuyorsa halihazırda problem ne, sorusu üzerine gidilmesi çok normal. Burada ya bakılan bakış açısı eksik kalıyor gibi geliyor bana ya da görülmeyen bir nokta var gibi. Bilemiyorum. Umarım en kısa zamanda çözümler sizi bulur.
Kesinlikle öyle.. ilk kaybım doğal ve herkeste olabilecek bir durum gibi gösterildi, kürtaj sonucum genetiğe gitsin diye aklımıza bile gelmedi. Ama içimden bir ses bu üç kaybın hepsinin embriyolardan kaynaklı olmadığını söylüyor, bir şey var sanki durduran, kürtajlardan kaynaklı endometrium mu iyi değil, bağışıklık mı artık düşünmekten yoruldum..amin çok teşekkür ederim 🙏🏽 birileri benim gibi şeyler yaşadıyda belki görür de yazar diye buradan sormak istedim 😔
 
Canım öncelikle geçmiş olsun 🥺çok üzgünüm 😞 prednol yani bağışıklık baskılayıcı deltacortil bn hala kullanıyorum transfer sonrası başlanıyor pozitif olursa keseye kadar günde iki tane keseden sonra 1kullanılıyor kalp atışıyla yarım kullanılıyor bir hafta sonra çeyrek ve öyle bitiriliyor
Sağ ol canım, gerçekten ben de çok üzgünüm ama elimden hiçbir şey gelmiyor. Pgt nin garanti olmadığını tabi ki biliyorum, ancak 3. Kayıpla olayın embriyo kaynaklı olduğunu düşünmenin ötesine odaklanmak istiyorum. Ben aslında transferden beri prednolü yarım doza düşürerek devam ettim, yeterli mi gelmedi yoksa sebep bu mu değil bilemiyorum. Daha uzun süre daha yüksek dozla kullnım ve intralipid önerildi. Beta yavaşlığını ne açıklar aslında buna dikkat çekmek istiyorum. İkidir beta yavaş artıyor, belki doğal gebeliğim de öyleydi, hiç baktırmadım betaya, gittiğimde kese ve bebek vardı ama ilerlemedi. Bilinen, son iki tedavidir beta yavaş ilerliyor, sanki bir şey engelliyor.. Nasip değil, sebepler arayıp duruyorum 😔
 
Sağ ol canım, gerçekten ben de çok üzgünüm ama elimden hiçbir şey gelmiyor. Pgt nin garanti olmadığını tabi ki biliyorum, ancak 3. Kayıpla olayın embriyo kaynaklı olduğunu düşünmenin ötesine odaklanmak istiyorum. Ben aslında transferden beri prednolü yarım doza düşürerek devam ettim, yeterli mi gelmedi yoksa sebep bu mu değil bilemiyorum. Daha uzun süre daha yüksek dozla kullnım ve intralipid önerildi. Beta yavaşlığını ne açıklar aslında buna dikkat çekmek istiyorum. İkidir beta yavaş artıyor, belki doğal gebeliğim de öyleydi, hiç baktırmadım betaya, gittiğimde kese ve bebek vardı ama ilerlemedi. Bilinen, son iki tedavidir beta yavaş ilerliyor, sanki bir şey engelliyor.. Nasip değil, sebepler arayıp duruyorum 😔
Evet betanın yavaş ilerlemesi üzerinde durulmalı inşallah bunun sebebini bulurlar Rabbim tez zamanda doğumla sonuçlanan sağlıklı bir gebelik nasip etsin sana çok emek verdin 🥺Rabbim yüzünü güldürsün canım 🤲❤️
 
Kesinlikle öyle.. ilk kaybım doğal ve herkeste olabilecek bir durum gibi gösterildi, kürtaj sonucum genetiğe gitsin diye aklımıza bile gelmedi. Ama içimden bir ses bu üç kaybın hepsinin embriyolardan kaynaklı olmadığını söylüyor, bir şey var sanki durduran, kürtajlardan kaynaklı endometrium mu iyi değil, bağışıklık mı artık düşünmekten yoruldum..amin çok teşekkür ederim 🙏🏽 birileri benim gibi şeyler yaşadıyda belki görür de yazar diye buradan sormak istedim 😔
İnşallah gönlünüzce olur bundan sonra. Pıhtılaşmaya bakılmıştır herhalde diye düşünüyorum ama merak da ettim??
 
Evet betanın yavaş ilerlemesi üzerinde durulmalı inşallah bunun sebebini bulurlar Rabbim tez zamanda doğumla sonuçlanan sağlıklı bir gebelik nasip etsin sana çok emek verdin 🥺Rabbim yüzünü güldürsün canım 🤲❤️
Amin canım, gerçekten yoruldum, kendi şehrimde olsa yine sorun yok, git gel uçak, otel inanılmaz bir zorluk var. İnşallah emeklerimiz boşa gitmez, dualarına binlerce kez Amin 🤲🏽❤️
 
İnşallah gönlünüzce olur bundan sonra. Pıhtılaşmaya bakılmıştır herhalde diye düşünüyorum ama merak da ettim??
Tabi tabi, pai heterezigot, mthfr homozigot çıktı, clexane kullandım transfer sonrası, 50 mg aspirin alıyordum, hiç gerekli değil demişlerdi de ben içim rahat etsin diye almıştım. Amin amin çok sağ olun 🙏🏽
 
Merhaba, 2023 yılında pgt li embriyo transferi oldum intrlipid serum takıldı 3 hafta ve bebegim cok şükür 18 aylik oldu. Geçtiğimiz ay ikinci çocuk istemiyle yine pgt li embriyo transferi oldum. Yine intralipid uygulandı ancak bu seferki serum bende yan etki yaptığı icin sadece 1 doz uygulanabildi. Transfer sonrasi taktiramadik ve maalesef kimyasalla sonuçlandı. Dr bahceci de MRA. Öyle uzun uzadıya bir açıklama zaten yok da pgt li embriyonun kimyasalla sonuçlanması ilk defa başımıza gelen birsey değil dedi sadece. Ben ilk transferle ikinci transfer arasındaki kullanılan ilac farklarını anlatmaya çalıştım bundan kaynaklı imptlasyon sağlanamamıs olabilir mi dedim. O tamamen embriyonin kalitesi bağladı. Başka embriyo kalmadığı içinde ikinci çocuk nasip değilmiş diyerek bıraktık.
 
Öncelikle teşekkür ederim, peki neden bu serumu kullanmak istediler sizde? Bir şey mi vardı şüphelendikleri? Bir de nasıl bir yan etki yaşadınız acaba? Hangi markaydı biliyor musunuz? Çünkü bana da yapılması planlanıyor, bir de onun yan etkisi için endişelenmek istemiyorum. Hızlı mı verildi acaba? Bende beta yavaşlığı oluyor, henüz düşüşe geçmedi, bir önceki de 2267 ye kadar düşüşe geçmedi ve kürtajla sonuçlandı, yani tüm ilaçları bırakmama rağmen en ufak bir leke olmadı. Bunda da ilaçları yarından sonra bırakmayı düşünüyorum. İnşallah gönlünüze göre ikinci bir evlat nasip olur, yaşınız çok yoksa tekrar opu düşünebilirsiniz 🙏🏽
 
Canım öncelikle geçmiş olsun 🥺çok üzgünüm 😞 prednol yani bağışıklık baskılayıcı deltacortil bn hala kullanıyorum transfer sonrası başlanıyor pozitif olursa keseye kadar günde iki tane keseden sonra 1kullanılıyor kalp atışıyla yarım kullanılıyor bir hafta sonra çeyrek ve öyle bitiriliyor
Neye göre veriyorlar ben anlamıyorum canım bana transfer önceki gün son kez kullandırttılar bıraktım 5 gün sadece bir çok kişi kullanmış her doktor farklı bir uygulama yapıyor sanırım
 
Back
X