Translokasyon olup tup bebek tedavisi olanlar

Hubannn .!.:

Merhaba;
2yılın sonunda ilk tup bebek denemesinde hamıle kaldım. 17yumurta toplandı. 5 tane donduruldu 1tane transfer edıldı. Hepsı 5.gun.
7.haftaya kadar hersey normal ilerledi. Degerler,kese,yolk kesesı,bebek.. kalp atısını duymaya gıttıgımızde7+2 de gelişimi durmus bebegın. Kürtaj oldum ve genetıge gonderdık. Genetık sonucumu doktorum henuz yorumlamadı ama 22.kromozomda hata oldugu, esım yada bende translokasyon sozkonusu oldugu gıbı bılgıler var..
Sebepsız ınfertılıte idi güya..
bı yandan korku bı yandan hıc bılmedıgım bu durum aklım cok cok karısık . Benzer durumda olan arkadaslarım; sızlerın tecrubelerıne ıyı kötu tum deneyımlerınıze ıhtıyacım var. Malum doktorlar cogu seyı gozden kacırıyorlar!! Translokasyon olup ne turk tedavıler gordunuz vs..

Genişletmek için tıkla...

hgnm .!.:

Bildiğim kadarıyla translokasyon 2 kromozomun yer değişmesiyle olan birşey. yani atıyorum 22. kromozomun ucu 15.kromozom ile yer değişmesiyle olan birşey. genetik testlerimizden hariç genetik doktorum translokasyonlarınızada bakabiliriz dedi. genlerinizde problem olsa zaten siz sağlıklı olmazsınız demişti. ama bazen bu uçlar yer değiştiğinde dengeli translokasyon oluyormuş ama bebeğe dengesiz geçtiğinde hastalıklı yada çoğu zaman düşükle sonuçlanıyormuş. çok şükür ondada problem çıkmamıştı. sadece 22.kromozom mu yani 1 kromozom fazlamı oluşmuş onda? çünkü sadece ondaysa burda translokasyon denilemez. benimde ilk kürtaj sonucum 47xx16 gelmişti. yani normalde 46 olması gerekirken 16.kromozomda 1 fazlalık oluşmuş ve yaşamla bağdaşmayan 47 olmuş. benim bildiklerim bunlar. tabi bu durumda olanlarda yardımcı olacaktır.

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

Canım sonuc su sekılde geldı


Sonuç;47,xx,+der(22)[3]/46,xx[12]
Acıklama: düşükmateryalinden hazırlanan kültürlerden elde edilen metafazlarda 47,xx,+der(22)[3]/46,xx[12] kromozom kuruluşu saptanmıştır. Fetusta saptanan derivatif kromozomun kökeninin aydınlatılması için anne ve babadan kromozom analizi önerilmektedir.

Genişletmek için tıkla...

hgnm .!.:

İlkinden anladığım 22 ile 3 arası translokasyon olduğu ama emin olmamakla birlikte. diğerinde neden 46 kromozom yazıyor ilginç çözemedim. bilenler yazarsa bende çok sevinirim. soru işaretlerini gidermen için translokasyon testlerinizi yaptırmanı gerek biran önce yoksa insan kendini yer bitirir. ben 1 ay beklerken sonucu ölüp ölüp dirilmiştim. dilerim sorun çıkmaz ve sadece bu bebeğe özel bir rastlantıdır.

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

İnan o kadar dua edıyorum ki sadece bu seferlik bırsey olması için.
Karyotip analizinde bu belli olurmu ?

Genişletmek için tıkla...

hgnm .!.:

Karyotipte sadece genetiğinize bakılıyor. bizim öyleydi. genetik sonuçlarımız geldikten sonra doktor bunlarda sorun olsa siz sağlıklı olmazsınız demişti. translokasyonlarınıza da isterseniz bakalım orada uçlarda dengeli yer değiştirme var mı yok mu belli olur dedi. aslında neden başta buna bakmadınız madem demek geldi içimden. çünkü karyotip için 1 aydan fazla bekledik. bunun içinde 1 buçuk ayda çkar dedi kabul ettik ama oda 1 ayda sonçland. ama sen zaten durumunu anlatnca direkt translokasyonada bakarlar. benim gibi beklemezsin. yani iki test farkli. genetik test ayri translokasyon ayri.

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

En bastan berı hıc acele etmedım. Doktoruma bın kez soyledım genetık pıhtılaşma testlerımıze vs bakalım dıye. Cunku sebeppsz ınfertılıte oldugumuza hıc ınanmadım.
Ama dr um ısrarla bakmayalım dedı.
Translokasyon olarak farklı bır test mi?? Ben gıdıp bır genetıkcı ile gorusryım dıyorum sonucumla ne dersın . Dr um yurt dısında. Muhtemelen cokta arastrmıcak. Senın bana bır önerın vrmı

Genişletmek için tıkla...

hgnm .!.:

Translokasyonda aynı karyotip gibi sadece kan veriyorsun. tavsiyem pıhtılaşma testinden bile evvel genetik ve trasnlokasyon olup olmadığına baktırmanız. zaten genetikçi ile görüştüğünde direkt bu testleri yapar. çünkü bir düşüğün var ve genetiğinde problem var. senden evvel araştırır. eğer ki testleriniz temiz çıkarsa dondurulmuşlarını dene bence sakın çöpe atma.

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

Arkadaslar translokasyon teshısı konulup tedavı horen yok muu

Genişletmek için tıkla...

irmiklove .!.:

Merhaba arkadaşım translokasyon sorunumuz var bizimde eşimde dengeli translokasyon var 17 ve 21. Kromozomlarında yer değiştirme var.Benim kendinden oluşan 3 hamileliğim oldu. 3 ü de düşükle sonuçlandı maalesef. Sonra genetik test için doktora ısrar ettim ve özelde yaptırdım eşimde translokasyon bende de kan pıhtılaşması sorunları çıktı. Hatta 3. Gebeliğimde kan sulandırıcı kullandım bebeğimin kalp atışlarınıda duydum ama sonraki hafta kalp atışları yoktu Derken araştırmalar araştırmalar ne yapabiliriz nasıl bu translokasyondan etkilenmeyiz bir sonraki hamileliğimde neler yapabiliriz diye araştırdık.Ve sonunda tüp bebek yapma kararı aldık. Translokasyonda embriyolara genetik inceleme yapılıyor bazen embriyolar çok olsada sağlıklı embriyo bulunmayabiliyor benim ilk tedabimde o şekilde oldu ve transfer iptal edilmişti.İkinci tedavim de de benim 6 tane embriyom genetiğe gitti 1 tane sağlıklı çıktı çok şükür.Hatta bugün transferimin 1. Günü bakalım inşallah herşey iyi olur

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

Dualarım sennle olacak..
22. Kromozomda fazlalık gozlemlendı. Sonucları beklıyorum özelde kac gunde cktı acaba sonuclar.
Ne guzel normal yolla gebeliğin oluşmuş benım ilk tedavımde gebeliğim oluştu bırtek.
Sonuclarımı beklıyorım ıns en kısa zamanda cıkar.
Siz pgt mı yapıldı..

Genişletmek için tıkla...

irmiklove .!.:

Saol arkadaşım inşallah hepimizin hakkında hayırlısı olsun.Sonuçlar iki haftada çıktı. Bize pgt yapılmadı bize acgh diye bir yöntem var kromozom sorunlarında uygulanan bu yöntem uygulandı..Pgt de daha az kromozoma bakılıyor. Acgh yönteminde tüm kromozomlara bakılıyor. Zaten ilk tedavimin iptal olmasının sebebi eşimdeki 17 ve 21 kromozomlardaki sorun acgh ile incelenen tüm embriyolarda da göründü ve transfer yapılamadı.İkinci tedavimde ise 1 tane tüm kromozomların sağlıklı olduğu embriyo bulundu ve şuanda benimle inşallah tutunur

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

Dualarım sennle olacak..
22. Kromozomda fazlalık gozlemlendı. Sonucları beklıyorum özelde kac gunde cktı acaba sonuclar.
Ne guzel normal yolla gebeliğin oluşmuş benım ilk tedavımde gebeliğim oluştu bırtek.
Sonuclarımı beklıyorım ıns en kısa zamanda cıkar.
Siz pgt mı yapıldı..

Genişletmek için tıkla...

irmiklove .!.:

Buarada senin dondurulmuşların var sanırım genetik sonucun gelsin inşallah sorun yoktur onları sonra transfer ettir.Eğer translokasyon varsa da o dondurulmuşlardan translokasyon taşımayan bebekleri seçebiliyorlarsa o şekilde transfer yaparlar.Ama dondurulmuşlarda acgh yapabilirler mi yoksa yeniden mi tedaviye başlamak gerekir doktorunla konuş istersen.Testi özelde mi yaptırıyorsun devlette mi devlette 1 ay sanırım daha uzun bşr süre bildiğim kadarıyla...

Genişletmek için tıkla...

Hubannn .!.:

Devlette yaptırmak gıbı bır gaflete düştüm ınş 1ayda cıkar
5tane 5.gun dondurulmuşum var. Mutlaka tum kromozamların taranmasını ıstyrm
Sonuc ne olursa olsun hıcbır sorunda olmayabılır bızde ama embrıyoda bır sorun gelişiyor olabılır.
O yuzden tarama yapılmadan tedavıye baslamayacagım

Genişletmek için tıkla...

irmiklove .!.:

Buarada senin dondurulmuşların var sanırım genetik sonucun gelsin inşallah sorun yoktur onları sonra transfer ettir.Eğer translokasyon varsa da o dondurulmuşlardan translokasyon taşımayan bebekleri seçebiliyorlarsa o şekilde transfer yaparlar.Ama dondurulmuşlarda acgh yapabilirler mi yoksa yeniden mi tedaviye başlamak gerekir doktorunla konuş istersen.Testi özelde mi yaptırıyorsun devlette mi devlette 1 ay sanırım daha uzun bşr süre bildiğim kadarıyla...

Genişletmek için tıkla...

Educa7 .!.:

İrmiklove merhaba konuyu okuyunca bende dahil olmak istedim eşimde de 7ve 14. Kromozomlarda translokasyon var henüz tüp bebeğe başlamadık yumurtalarım aday olmak için çok iyi değilmiş gelişmelerini sağlıycaz. Acgh nedir? Siz hangi şehirde be hangi Dr da tedavi görüyor sunuz?

Genişletmek için tıkla...