Üçlü Test ve Amniyosentez Yaptıran var mı?


çok teşekkür ederim :)
inşallah sağlıklı sıhhatli kucağına alırsın bebişini.
sen nerede yaptırdın? kaça yaptırdın?
ben bursada yaptırıcam büyük ihtimal.
2.500 3.000 arası dediler
 
durbakalim .!.:
çok teşekkür ederim :)
inşallah sağlıklı sıhhatli kucağına alırsın bebişini.
sen nerede yaptırdın? kaça yaptırdın?
ben bursada yaptırıcam büyük ihtimal.
2.500 3.000 arası dediler
Genişletmek için tıkla...

İstanbulda Bahçeci fulya tüp bebek merkezinde yaptırdım. Burada genetik merkezleri araştırdık. 2200-3000 arası fiyat verdiler. Ben merkezimde 2500 e yaptrdım.
 
ankara12 .!.:
İstanbulda Bahçeci fulya tüp bebek merkezinde yaptırdım. Burada genetik merkezleri araştırdık. 2200-3000 arası fiyat verdiler. Ben merkezimde 2500 e yaptrdım.
Genişletmek için tıkla...

bu test güvenilir değil mi?
yani verdiğimiz paraya değer değil mi?
nette baya araştırdım..sadece 4- 5 anomaliye bakıyor diye biliyorum..yanbi çocuğun down sendromlu olup olmadığının kesin teşhisini koyabiliyor..fakat diğer zeka şeylerine bakaıyor mu? nasıl?
 
1. PrenaTest® hangi hastalıkların teşhisinde kullanılabilir?

PrenaTest®; Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edward sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu)'nu NET olarak tespit edebilmektedir.
Ailede diğer kromozomlara ait bilinen genetik bozuklukların bulunması halinde ise isteğe bağlı olarak mevcut genetik bozukluk araştırılabilmektedir.
PrenaTest yöntemi ile tüm kromozomlara bakılmakta, doktorun isteği halinde riskli olduğu belirtilen durumlar ayrıca raporlanabilmektedir..
 

13, 18 ve 21 e bakılıyor. Aslında biraz daha kapsamlısı var ve pahalı. Ama doktorum ona gerek yok dedi. Onlar olsa bebek kromozom bozukluğundan 12. haftaya kadar gelemeden atılır, yaşamaz dedi. 21 down sendromu. 13, 16 ve 18 de bişey olursa 20 li haftalarda da bebek ölümleri olabiliyormuş. Ben de internetten araştırdım. Geçen haftada detaylı ultrasonumu yaptırdım. Gerisi Allah a emanet. Doğum sırasında ve sonrasında da pek çok etkili faktör var. Şuan için bana en uygun prena testi geldi. Ayrıca gebelik öncesi ben kendi tüm gen analizimi yaptırdım bişey yok. Eşimde yaptırdı, genetik kistik fibrozist taşıyıcı. Çocuğumuzun 4 te 1 ihtimal olma ihtimali varmış. Ama onun için embriyo ayıklama yani PGD yaptırmak gerekiyor. Onu da gerek görmedik. Genetik araştırmaların sonu yok yani.
 

çok doğru söylüyorsun bu işin sonu yok..
tedbiri alıp..gerisini allaha bırakmak lazım..
herşeyin hayırlısı...
ben bursada yaptırıyorum bakalım..
sağlıklı sıhhatli alalım çocuklarımızı kucaklarımıza inşallah..sizin erkek mi kız mı?
isim buldunuz mu?
benim 1. çocuğum kız
bu da erkek ama isim bulamıyorum..erkeklere isim bulmak daha zor sanki :)
 
kuruincir86 .!.:
ee sonucda bosuna yapiyliyor bosuna masraf üzüntü vakit kaybi stres yani
Genişletmek için tıkla...

Genetik bozukluk tespit edildiginde aldirmak yada dogurmak ailenin tercihi. Bazi aileler bu sorumlulugu almak istemeyebiliyor. Bu yuzden genetik bozukluk ornegin down sendromu varsa bunu ogrenip bir karar vermek isteyebiliyor. Ama her ne olursa olsun dogurmak ise karari tabiiki gereksiz testler.
 

İnşallah. Allah hayırlı, sağlıklı, vakitli doğumlar nasip etsin hepimize...
Bebeğimizin cinsiyeti erkek. Henüz isim bulamadık, isim araştırdığım da söylenemez. Son ana kadar eşim ya da ben bişey bulamazsak en sade ve kolay ismi koyacağım. Adı "Ali" olacak :)
 

Gelab laboratuvarında 1950 TL harmony prenatal test ...Benim araştırdığım ve yaptırdığım yer burası...Sonucum da temiz çıktı bu arada
 
bende geçen hafta üçlü test yaptırdım sonuç bu hafta çıkacakmış ama yanılmalar olabiliyor o yüzden bolca dua et kötü şeyler de düşünme buarada bende 18 haftalık hamileyim 12. hafta bebeğimin cinsiyetine erkek dedi geçen hafta gittiğimizde de kız olduğunu öğrendik ama pek içime sinmedi aranızda bu duruu yaşayanlar var mı
 

Bebeğin genital organını gösteren yapı 15. haftada oluştuğu için ,bu haftadan önceki tahminlere %100 güvenmemek lazımmış ama 15. haftadan sonra hata payı oldukça azmış.
 
3 lu test yaptirdim sonuc 50000 de 1 dedi doktor rissk yokmus dedi benim bu konuda bilgim yok bilgisi olan.yardimci olsa sevinirim
 
Risk yok gibi görünüyor mesela benm trisomi 1/130 yani riskli bildiğim kadaruyla bunun 1/270 olması gerekiyomuş ben üçlü sonuçlarımı bugün aldım anladığım kadarıyla böyle ama çokta bilmiyorum ikili testim normal çıkmıştı oysaki hafta sonu ayrıntılı ultrason çektiricem inşallah amniyosenteze gerek kalmaz ondan çok korkuyorum bilenler yardımcı olabilir mi risk durumu nedir yani ikili normal üçlü de sadece riskli
 
Selam. Benim ikili test sonuçlarım 1/10000 gibi çıkmasına rağmen yaşımdan dolayı (36.5) amniyosentez önerdi doktorlar. İki hafta düşündüm taşındım, tanıdık doktorlara sorduk ve sonuçta yaptırmamaya karar verdim. Geçen gittiğim de üçlü test yapacak mısınız dedim gerek yok dedi doktor.Allah herkese sağlıklı evlat/evlatlar nasip etsin.
 

Risk oranın çok düşükmüş canım yaptırmama kararın doğru bence de. Yaşında çok ileri yaş değil. Ben de yaşımdan dolayı (38) amniyosentez yaptırdım. Doktoruma güvendiğim için içim rahat etsin istedim açıkçası. Eşim istemedi ama bana bıraktı ben de yaptırdım. Sonuç normal çıktı. İçimiz rahatladı.Yaş Risk oranı 2 li testte 1/162 , üçlüde 1/185 ti. Ultrason sonuçları normaldi içim rahat bir şekilde yaptırdım. Çok basit bir işlem. Önemli olan ehil ellerde yapılması. İçini rahat tut. Bebeğin etkilenmesin.

Amin canım. Cümlemizinkini inşallah.
 
uzman1025 .!.:
Çok basit bir işlem. Önemli olan ehil ellerde yapılması. İçini rahat tut. Bebeğin etkilenmesin.
Genişletmek için tıkla...

Yaptırmayacaktım ama 19+5'de ayrıntılı ultrasona girdim. Doktorlar bebekte Hiperekojen barsak (parlayan barsak) gördüklerini hiçbirşey ifade etmeyeceği gibi genetik bir rahatsızlığında habercisi olabileceğini söylediler. Hiç beklemediğim bir durumdu, dolayısıyla ruhen çöktüm. Doktordan rica ettim, eşimi çağırdılar ikimize beraber anlattılar durumu. Hemen bugün amniyosentez yapalım daha fazla gecikmesin dediler. Eşim eve gidelim düşünüp gelelim dedi ama yok biran önce olsun bitsin istedim. İki uzman doktor, bir profesör inceledi sonuçta başka bir doktora gitmenin mantığı kalmadı. Hemen öğleden sonra yaptılar operasyonu dediğin gibi çok basit bir işlem can yakan cinsten birşey değil. Ben biraz üzgündüm, merak etmeyin hastanemizde (GATA) bu işlemden kaynaklanan bir sorun daha önce hiç yaşanmadı dediler, biraz daha rahatladım. (sağlıklı çocuğu riske atmak istemediğimden, yoksa benim canım yansa sorun değil ki)

2-2,5 saat hastanede dinlendim. Bu arada eşim örneği özel bir laboratuvara götürdü. Hastane operasyonu yapıyor (ücretsiz) ama inceleme kısmını (biz 250 tly'e yaptırdık) dışarıdaki laboratuvarlara yönlendiriyor. Nisanın sonu gibi belli olacak sonuçlar. Hakkımızda hayırlısı, inşallah bende iyi haberler alacağım.

Rabbim herkese sağlıklı evlat/evlatlar nasip etsin inşallah...
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

P
3lu tarama testi orta risk
Yorumlar
11
Görüntüleme
271
annabelica
Fetal Dna 'dan Sonuç Alamayıp Amniyosentez Yaptıranlar
2
Yorumlar
31
Görüntüleme
2K
babylovee
H
  • Soru Soru
İkili test sonucu
2 3
Yorumlar
40
Görüntüleme
1K
Havva Odms
H
B
Yüksek risk ikili test ve nipt testi ile negatif sonuç alanlar
Yorumlar
11
Görüntüleme
475
btl111111
B
Z
İkili tarama testi yüksek risk çıktı
Yorumlar
12
Görüntüleme
817
aleynaaa_
A
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…