Popüler Konu 40 yasından sonra anne olmaya cabalayanlar

Evet doktorun iğneleri değisik ve basarmışsın.. tedavin hayırlı olsun.fostimol dedigin 10 igne mi yapıyorsun.cok degisik bir igne yöntemi bize bülent traş hakkında fikir de olacak tedavin
 
Sana da bir masallah canım kist ve transferin ertelenmesi cok can sıkıcı ama daha belli birsey yoksa umut edelim
 
Hmm o zaman yarın patlamazsa sevgili korpus, erteleniyor di mi transfer?
Evet canım erteleniyor maalesef ama zamanı değilmiş demek ki. Ben en çok foliküllere üzüldüm aslında ne güzel hemde 2 tane yani benim için altın değerinde ama yapacak bişey yok inşallah sönüp gitmiş olur bu kist. Ama doktor kist olmasına üzülme dedi kist olması bile yumurtaların çalıştığının göstergesiymiş :) ona bile sevindim yani artık hayırlısı demek böyleymiş. Kardan Bebek biraz daha bekleyecek annesini :)
E folikülleri neden geliştirmiyo kist olduğu için mi. İnşallah kist yok olur da yumurtaların büyür güzelce
Evet arkadaşım kist olunca olmuyormuş tedavi. İğneler çünkü yumurtayı büyütürken kisti de büyütüyormuş inşallah yarın bir mucize olur
Sana da bir masallah canım kist ve transferin ertelenmesi cok can sıkıcı ama daha belli birsey yoksa umut edelim
Evet umut ediyorum ama olmazsa da bu ay üzülmem çok çünkü o benim değerlerimde hem adet olmak hem bu sayılar benim için umut verici. Geç olsun güç olmasın diyorum artık
 
Evet doktorun iğneleri değisik ve basarmışsın.. tedavin hayırlı olsun.fostimol dedigin 10 igne mi yapıyorsun.cok degisik bir igne yöntemi bize bülent traş hakkında fikir de olacak tedavin
Evet canım. Fostimon günde 2 iğne yani 300 IU. Brn şimdilik 10 tane almıştım o da anca 4 gün yeter.bi 10 tane daha almam gerekiyor.
 
Umarım kist kendiliğinden yok olur canım.
 
Canım hayırlısı olsun bendede vardı kalem gibi bir ilaç kalemi ve iğne uçları duruyor bana ilaçla birlikte vermişlerdi . İnşallah herşey yolunda gider çektiğin sıkıntılara değer .
 
Kistin sebebi ne ola ki
 
Tedavinin hayırlı olsun canım. Zahmetli başlamış gerçekten
 
Son düzenleme:
Yumurta sayina çok sevindim arkadasim. Demek doğru zaman bu degil. Adetle gider kist inşallah
 
Ondan bende de vardı doktor tedaviye başlamadan cyclo prognova verdi kist onunla gitmemiş bir sonraki ay gittiğimde durduğu için kistin içini boşalttı kist aspirasypnu mu ne diyorlarmış buna .. inş bunlara gerek kalmadan gider bir soğan suyunu dene istersen
 
İnşallah canım şimdilik çok sağol. Doğum kontrol ilacı vermedi bu gider kendi kendine merak etme dedi. Soğan kürünü eğer opu olmazsam yaparım evet oda aklımda. Şimdilik diğer antral foliküller ziyan olmasın diye femara ile başladık tedaviye.
 
Hadi bakalım inşallah senin de tedavin gayırlı olsun arkadaşım
 
Femara en iyi ilaçlardan. Allah güzel haberlerini nasip etsin canım
 

tedavin hayırlı olsun arkadaşım
 
Günaydın millet. Tesadüfen rastladığım bir haber, sizinle de paylaşmak istedim, iyi haftalar herkese..


Amniyosentez yerine prenatal test yöntemi
Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Op. Dr. Seval Taşdemir, amniyosentezi tahtından edecek prenatal test yöntemini anlattı. Prenatal test yöntemi nedir?

Anne adayının kanından yapılan prenatal test ile sadece birkaç tüp kan vererek bebeğin genetik durumunu öğrenmek artık mümkün…

Birçok gebe doğacak bebeğinin sağlık durumundan endişelenmektedir. İleri anne yaşı, aile öyküsü ve tarama testlerinde yüksek risk belirlenmesi nedenleriyle bazı gebeliklerde kromozom anomali olma olasılığı artmaktadır. American College of Obstetricians and Gynecologists, bu gruptaki hamilelerde girişimsel olmayan tanı (invaziv prenatal) testleri önermektedir. Ferti-Jin Kadın Sağlığı ve Yardımcı Üreme Teknikleri Merkezi Klinik Direktörü, Kadın Hastalıkları, Doğum ve Tüp Bebek Uzmanı Op. Dr. Seval Taşdemir, amniyosentezi tahtından edecek prenatal test yöntemini anlattı…

İnsan genetiğindeki bilgiler ile geliştirilen teknikler, bebek sahibi olmak isteyen çiftlere doğuma kadar olan süreçte güvenilir sonuçlar verebiliyor. Test ne kadar doğru ve güvenilir olursa, diğer girişimler o kadar az uygulanacak ve doğabilecek sıkıntılardan korunmak mümkün olacaktır. Bu konudaki testlerin saflaştırılması ve özel bölgelerin incelenmesiyle hata payı en aza indirilecektir.

Bu teknikler, anne ve baba adaylarının genetik yapılarının çocuğu oluşturan yumurta ve spermde ne şekilde birleştiğini anlamamıza yarayan yöntemdir. Ayrıca doğum öncesi anne kan örneğinden elde edilen bebek hücre DNA ile babalık belirlenebilir.

Bu tarz testler, birçok kromozom anomalilerinin yüzde 99 doğrulukla birinci üç aylık dönemde tespit edilme imkanı sunar.

KALP VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ ANOMALİLERİNE DE BAKILABİLİYOR

Bu teknoloji 21, 18, 13, X ve Y kromozomlarındaki anormallikler ile yaklaşık 2 binde bir görülen kalp anomalileri ve bağışıklık sistemi problemleri ile seyreden DiGeorge sendromu (DGS); 5 binde bir görülen kas anomalileri ve zeka geriliği ile bilinen 1p36 delesyon sendromu; 12 binde bir sıklıkta gelişim geriliği denge problemleri ve zeka sorunları görülen Angelman sendromu; düşük doğum kilosu, solunum güçlüğü ve kas problemleri ve zeka geriliği olan 20 binde bir görülen Cri du Chat sendromu; obezite, zeka sorunları ve kas problemlerine neden olan 10 binde bir görülen Prader Willi sendromu da girişimsel bir işlem yapmadan prenatal testle tespit etmek için geliştirilmiştir.

Özellikle 35 yaş üzeri gebeliklerde ihtiyaç duyulan güvenli, hassas ve geniş kapsamlı bu yeni nesil testler ile prenatal testi imkanı sunulmaktadır. Tek ya da ikiz gebelik için geçerli olup her iki durumda uygulanmaktadır. Ayrıca tüp bebek ve oosit bağışı yollarıyla oluşan gebeliklerde de kullanılabilir.

KROMOZOM BİLGİLERİ ANNENİN KANINDAN TESPİT EDİLİYOR

Gebelikte bebeğin genetik bilgilerini taşıyan DNA’ları anne kanına geçer. Gebelik sırasındaki prenatal tanı test, bebeğin sağlığına etki edebilecek belli kromozom bilgilerini anne kanından tespit edilmesini sağlar.

İnsanlarda 23 çift kromozom vardır. Gebelikte uygulanan tanı testi çift olması gereken kromozomları, tek kromozomları ve fazlalık kromozomları tespit eder. Bu test kapsamında; Down Sendromu (Trizomi 21), Patau Sendromu (Trizomi 13), Edwards Sendromu (Trizomi 18), Monozomi X (Turner Sendromu) ve X kromozomu triploidileridir.

Bu test; mozaisizm, kısmi trizomi veya translokasyon riskini değerlendirmez.
Günümüzde genetik testler; amniyosentez ve koryon vilüs örneklemeleri küçük cerrahi girişimlerdir ve az da olsa düşük riski taşımaktadırlar. Girişimsel olmayan prenatal tanı testinde ise sadece kandan bunları tespit etmek mümkündür.

BU TEST NEDEN TERCİH EDİLMELİ?

Vücut kitle endeksi ve etnik kökenden bağımsız olarak her yaştaki kadında uygulanabilir.
Bebek için hiçbir risk içermez.

Gebeliğin ilk üç aylık döneminde 9. haftasından itibaren yapılabilir ve %99.9 Down Sendromu, Trizomi 13, Trizomi 18, %92 Monozomi X ve %99.9 oranında X kromozomu Triploidi'yi tespit eder.

Yaygın trizomileri belirlemede yüksek hassasiyet gösterir. Çok düşük yanlış pozitif oranı vardır. İstatistikler ile her hastaya kişisel risk skoru belirler.

Test sonuçları, kan örneği Amerika'daki laboratuvara ulaştıktan sonra 2-3 hafta içinde doktorunuza gönderilmektedir.

Doktorunuza gönderilecek sonucunuzda şu seçenekler yer alacaktır:
Düşük risk sonucu: Bebeğin çalışılan kromozomal bozukluklardan birine sahip olma olasılığının çok düşük olduğu anlamındadır. (%100 anlamında değildir)

Yüksek risk sonucu: Bebeğin çalışılan kromozomal bozukluklardan birine sahip olma olasılığının çok yüksek olduğu anlamındadır. (%100anlamında değildir) Yapılması gereken diğer doğrulama testleri yapılmalıdır. Aynı zamanda düşük bir oranda olmakla birlikte sonuç alınamayan testlerde ikinci kan örneğinin gönderilmesi söz konusu olmaktadır.

Amniyosentez olmadığım için çok mutluyum

41 yaşındaki anne adayı Nil Tibukoğlu Yurdakul, prenatal testi neden tercih ettiğini ve yaşadıklarını anlatıyor…

Gebeliği düşündüğünüz zaman en çok hangi kaygıları yaşadınız? Sizi en çok korkutan neler oldu?
Gebe kalmaya karar verdiğimizde en büyük endişem yaşımdan ve sağlık durumumdan dolayı yaşama ihtimalim olan zorluklar ve aksaklıklardı. Bu sebeple inandığımız, güvendiğimiz ve konusunda kendisini kanıtlamış bir doktor kontrolünde gebelik sürecini geçirmemiz gerektiğini biliyorduk.

Gebelik takiplerinde zorlandığınız veya size zor gelen konular oldu mu?

Gebelik takiplerinde zorlandığım bir konu olmadı. Kadın doğum ve tüp bebek uzmanımız Op. Dr. Seval Taşdemir ve dahiliye uzmanımızla birlikte sağlık durumumu gayet güzel kontrol altına aldık. Tüm tetkikleri yaptırarak aksilik yaşanabilecek ihtimalleri ortadan kaldırdık.

Prenatal test sonucumuzu eşimle birlikte heyecanla bekledik, amniyosentez olmadığım için mutluydum. Test sonuçları da iyi çıkınca mutluluğumuz iki kat arttı. Şimdi heyecanla bebeğimizi kucağımıza sağlıkla alacağımız günü bekliyoruz.

İleri yaşa rağmen gebeliği ve anne olmayı önerir misiniz? Bu sizin 2’nci veya 3’üncü gebeliğiniz olsaydı anne olmayı yine düşünür müydünüz?

Anne olma güdüsü her kadında var bence ama önemli olan hazır hissetmek. Buna hazır olduğunu hisseden her kadın umarım bu duyguyu tadar. Gerçeği söylemek gerekirse 2. veya 3. bebek için bu tedavi ve gebelik sürecini düşünmezdim.
 
paylaşımın için çok teşekkür ederim. bu test kaçıncı hafta da yapılıyor çok güzel bir gelişme genetiğe gidin bir emriyo için bu yapılmalımı arkadaşım ben bu konuları yeni öğreniyorum
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…