Kanda pihtilasma bilgisi olanlar acil

Erken gebelik kaybın var mı?

Yatıp kalkın dua mı edermisiniz çok sevinirmisin bilmem ama protrombin iyi ki ama iyi ki heterozigot ve pai de homozigot iyi ki iyi ki degil 4g/4g olması iyi.

Ama birbirini genede tetikler mi tetiklese de homozigot gibi olmaz.


Çünkü bu iki gen birlikte sorun olduğunda düşük erken gebelik kaybına neden olur.
1298 geni zaten bizim ırkımıza ait bir gen sorunu. Folik asit ve b12 iceceksiniz hayatınız boyunca bu iki vitamin 1298 ve 677 gen sorunlarında üretilemez biri üretilse digeri onu yok eder.
Bu da protein sentez problemine neden olup homosistein düzeyini arttırır.
Ama folik asit ve b12 kullandığın sürece sorun yaşamazsınız.

Gebe kaldığınız da kan sulandırıcı igne verirler.
Benim sonuçlarımı da yorumlayabilir misiniz? Kaç tane doktora gösterdim hepsi farklı bir şey söyledi ve çoğu da önemsemedi. Sadece oksapar kullanıyorum. Daha önce 2 erken gebelik kaybım oldu.
 

Eklentiler

  • Screenshot_2022-10-27-21-55-37.png
    Screenshot_2022-10-27-21-55-37.png
    578,1 KB · Görüntüleme: 253
Valla Allaha el ac dua et protrombiin normal çıkmış.

Çünkü pai homozigot yani pai genin bozuk.

Pai+ protrombin bozuk olsaydı o zaman işler nasıl zor olurdu.

1298 ve 677 genin heterozigot yani taşıyıcısısın.
1298 ve 677 Türklere ait bi gen mutasyonu.

Her miletim bi geni bozuktur.
Türklerde de bu ikisi olmayan yok gibi.

B12+folik asit kullanacaksin yazdığım gibi.
Gebeliğinde de gündüz igne vurursun gece de coraspin kullandırırlar.

Anne geçişlidir bu gen sorunları bi kızın olursa gecer bu genler kızına.

Benim bi oğlum bi kızım var, kızım büyüyünce baktırıcam.
canım selam,
benımde,
MTHFR (1298) 1298 A>C homozigot
Faktör V-Leiden 1601 G>A heterezigot..
tup bebekte hıc bıseye gerek yok dedıler ,
transfer oldum mol gebelık gecırdım,kurtajı yapan doktorum gebeık oncesı aspırın sonrasında ıgne kullanman lazım dedı ..
tuhaf bısey doktorların bazıları gereksız buluyor bazıları cok onemlı ..
oncesınde de 1kımyasal-1 dıs gebelıgım oldu :KK43:
 
canım selam,
benımde,
MTHFR (1298) 1298 A>C homozigot
Faktör V-Leiden 1601 G>A heterezigot..
tup bebekte hıc bıseye gerek yok dedıler ,
transfer oldum mol gebelık gecırdım,kurtajı yapan doktorum gebeık oncesı aspırın sonrasında ıgne kullanman lazım dedı ..
tuhaf bısey doktorların bazıları gereksız buluyor bazıları cok onemlı ..
oncesınde de 1kımyasal-1 dıs gebelıgım oldu :KK43:
Valla Doktorlar hiç kusura bakmasın daha kendileri bi noktada buluşamıyor doğruları yok.
Ben Doktorların aaa hayır bu böyle demesi ile hareket etmiyorum.
Basıyorum parayı hocaların hocasına gidiyorum herşeyi soruyorum. Ondan sonra bi fikir ediniyorum.
Örnek simdi kist çıktı yumurtalığımda o doktor bu şu doktor bu vırvırı ile uğraşmadan gitti en iyi doktora tak koydu teşhisi 😂 ameliyat olucam büyük olasılıkla geçecegw benzemiyor.

Sorunlu gebeliklerinin hiç birinin kan pıhtılaşması ile ilgisi yok.

Bende kimyasal gebelik geçirdim sebebi tüpümdeki sorundu.

Yat kalk dua et faktör 5 ledien heterozigot homozigot olsaydı ne zorluklar ne zorluklar.
1298 homozigot vücudunda protein sentez sorunu yapar buda damarlarında homosisteini yükselterek damar tıkanıklıgına neden olur.
Haftada iki kere dil alti fis fis b12 ve folik asit kullan ömür boyu sorunlar ortadan kalkar.
Ki benim 4 genim sorunlu hepsi birbirini tetikliyor.
B12 ve folik asitle sorunsuz yaşıyorum.

Gebe kaldiginda ya igne ya coraspin kullan sorun olmaz, kanin gebelikte pıhtılaşır bizim kanimizda zateb pihti sorunu oldugu icin cok yogun pıhtılaşma gebeligi engeller.
Korkma igne yada coraspinle sorunsuz atlatirsin.

Ben neler yasadim doğurma ölürsün dedi perinatoloji doktoru gebeligim ne zor gecti dogumum ne zor oldu farkli sorunlarimda oldu.
Hepsi geciyor.

Zor olmaz emin ol buna.
Stres yapma.
 
Valla Doktorlar hiç kusura bakmasın daha kendileri bi noktada buluşamıyor doğruları yok.
Ben Doktorların aaa hayır bu böyle demesi ile hareket etmiyorum.
Basıyorum parayı hocaların hocasına gidiyorum herşeyi soruyorum. Ondan sonra bi fikir ediniyorum.
Örnek simdi kist çıktı yumurtalığımda o doktor bu şu doktor bu vırvırı ile uğraşmadan gitti en iyi doktora tak koydu teşhisi 😂 ameliyat olucam büyük olasılıkla geçecegw benzemiyor.

Sorunlu gebeliklerinin hiç birinin kan pıhtılaşması ile ilgisi yok.

Bende kimyasal gebelik geçirdim sebebi tüpümdeki sorundu.

Yat kalk dua et faktör 5 ledien heterozigot homozigot olsaydı ne zorluklar ne zorluklar.
1298 homozigot vücudunda protein sentez sorunu yapar buda damarlarında homosisteini yükselterek damar tıkanıklıgına neden olur.
Haftada iki kere dil alti fis fis b12 ve folik asit kullan ömür boyu sorunlar ortadan kalkar.
Ki benim 4 genim sorunlu hepsi birbirini tetikliyor.
B12 ve folik asitle sorunsuz yaşıyorum.

Gebe kaldiginda ya igne ya coraspin kullan sorun olmaz, kanin gebelikte pıhtılaşır bizim kanimizda zateb pihti sorunu oldugu icin cok yogun pıhtılaşma gebeligi engeller.
Korkma igne yada coraspinle sorunsuz atlatirsin.

Ben neler yasadim doğurma ölürsün dedi perinatoloji doktoru gebeligim ne zor gecti dogumum ne zor oldu farkli sorunlarimda oldu.
Hepsi geciyor.

Zor olmaz emin ol buna.
Stres yapma.
ah ahh ..
benım gittiğim 2 profesör de gerek yok dedi ve bunlar cok bilindik hastanelerde ve Tsrm diye bşr dernek var kısırlıkla alakalı biri kurucusu biri yardımcısı düşün yani yurt dışında seminer veren kişiler..
yani para basmak konususunda para da basıyoruz :))
ama her doktor bır baska seyler soyluyor anlamıyorum ya..
kesınlıkle ıgne kullanman lazım dıyen doktorda kadın hastalıkları ve operatör ..
sımdı hematolojıye gitcem birde ramotoljıden bır kac test ıstemısler .
çok gecmıs olsun canım sanada,
ınsallah kolayca atlatırsın..
doktoruna denk gelmek cok onemlı gercekten ..
evet kromozom bozuklugunun nedenı pıhtılaşma dedıldır ama kımyasal ve dıs gebelıgı bılemıyorum..
hepımız sorunsuz Atlatalım canım ınsallah,
Rabbım saglıkla hayırlı evlatlar versın hepımıze
 
Valla Doktorlar hiç kusura bakmasın daha kendileri bi noktada buluşamıyor doğruları yok.
Ben Doktorların aaa hayır bu böyle demesi ile hareket etmiyorum.
Basıyorum parayı hocaların hocasına gidiyorum herşeyi soruyorum. Ondan sonra bi fikir ediniyorum.
Örnek simdi kist çıktı yumurtalığımda o doktor bu şu doktor bu vırvırı ile uğraşmadan gitti en iyi doktora tak koydu teşhisi 😂 ameliyat olucam büyük olasılıkla geçecegw benzemiyor.

Sorunlu gebeliklerinin hiç birinin kan pıhtılaşması ile ilgisi yok.

Bende kimyasal gebelik geçirdim sebebi tüpümdeki sorundu.

Yat kalk dua et faktör 5 ledien heterozigot homozigot olsaydı ne zorluklar ne zorluklar.
1298 homozigot vücudunda protein sentez sorunu yapar buda damarlarında homosisteini yükselterek damar tıkanıklıgına neden olur.
Haftada iki kere dil alti fis fis b12 ve folik asit kullan ömür boyu sorunlar ortadan kalkar.
Ki benim 4 genim sorunlu hepsi birbirini tetikliyor.
B12 ve folik asitle sorunsuz yaşıyorum.

Gebe kaldiginda ya igne ya coraspin kullan sorun olmaz, kanin gebelikte pıhtılaşır bizim kanimizda zateb pihti sorunu oldugu icin cok yogun pıhtılaşma gebeligi engeller.
Korkma igne yada coraspinle sorunsuz atlatirsin.

Ben neler yasadim doğurma ölürsün dedi perinatoloji doktoru gebeligim ne zor gecti dogumum ne zor oldu farkli sorunlarimda oldu.
Hepsi geciyor.

Zor olmaz emin ol buna.
Stres yapma.
dedıklerınıde kullancam canım , b12 kullanıyordum ama aksatmıycam bırde metıl folat alcam..
suan 6 ay korunma surem var sonrasında ınsallah sorunsuz hamıle kalabılırım
 
Doktorunuz dogru bilgi vermiş.
Çok önemli bir pıhtılaşma eğiliminiz yok.
B12 haftada iki kere dil alti fis fis ve folik asit zaten düzene sokuyor.
Coraspini de 100 lük verirler.

Benim cok daha önemli gen mutasyonlarım var. Oglumda igne coraspin kullandim.
Kizimda cok da dikkat etmedim unuttugum günler oldu sorunsuz gecirdim gebeliği.
Merhaba, üzerinden çokça zaman geçmiş umuyorum görürsünüz acaba hangi genlerinizde ne tür mutasyon vardı? Ben üç ay önce 32. Haftamda bebeğimi kalbinin durması nedeniyle kaybettim, ilk gebeliğimdi ve ilk denemede normal yolla hamile kalmıştım. Genetik sonucumda factor II (protrombin), factor V, MTHFR 1298, Factor XIII heterozigot çıktı, PAI de 4G/5G yazıyor sanırım o da heterozigot demek oluyor. Yani bu durumda normal olan tek genim MTHFR 677. Hiçbir doktor sizin yazdıklarınız kadar açıklayıcı şeyler söylemiyor, uzun uzun bilgilendirmiyor. Bana sadece milyonda bir görülen bir mutasyon grubunda olduğumu söyleyip daha da çaresiz hissettirdiler.
 
Merhaba, üzerinden çokça zaman geçmiş umuyorum görürsünüz acaba hangi genlerinizde ne tür mutasyon vardı? Ben üç ay önce 32. Haftamda bebeğimi kalbinin durması nedeniyle kaybettim, ilk gebeliğimdi ve ilk denemede normal yolla hamile kalmıştım. Genetik sonucumda factor II (protrombin), factor V, MTHFR 1298, Factor XIII heterozigot çıktı, PAI de 4G/5G yazıyor sanırım o da heterozigot demek oluyor. Yani bu durumda normal olan tek genim MTHFR 677. Hiçbi
WhatsApp Image 2023-12-18 at 17.08.07.jpeg
r doktor sizin yazdıklarınız kadar açıklayıcı şeyler söylemiyor, uzun uzun bilgilendirmiyor. Bana sadece milyonda bir görülen bir mutasyon grubunda olduğumu söyleyip daha da çaresiz hissettirdiler.
bizdede bu çıktı
 
Merhaba, üzerinden çokça zaman geçmiş umuyorum görürsünüz acaba hangi genlerinizde ne tür mutasyon vardı? Ben üç ay önce 32. Haftamda bebeğimi kalbinin durması nedeniyle kaybettim, ilk gebeliğimdi ve ilk denemede normal yolla hamile kalmıştım. Genetik sonucumda factor II (protrombin), factor V, MTHFR 1298, Factor XIII heterozigot çıktı, PAI de 4G/5G yazıyor sanırım o da heterozigot demek oluyor. Yani bu durumda normal olan tek genim MTHFR 677. Hiçbir doktor sizin yazdıklarınız kadar açıklayıcı şeyler söylemiyor, uzun uzun bilgilendirmiyor. Bana sadece milyonda bir görülen bir mutasyon grubunda olduğumu söyleyip daha da çaresiz hissettirdiler.
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
 
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
Chickennova umarım mesajımı görürsün bir sağlıklı normal doğum iki tekrarlayan 6. Haftada gebelik kaybim var kromozomal analiz genetik sonuçları eşimle temiz çıktı trombofili paneli sonuçlarını ekliyorum tıbbi genetik doktorum tam olarak pıhtılaşma bozukluğun var diyemeyiz dedi 10 üzerinde 2-4 arası puan verdi yine hamile kaldım bu 4. Gebelik en son gittiğimde 5 haftayla uyumluydu kalp atışı alttan ultrasonda duyuldu kritik haftalara giriyorum, kadın dogumcum armefol folikasit ile devam et dedi enox 4000 lik kan sulandırıcı ve coraspirin başladı trombofili panel sonuçlarımi tecrübelerine dayanarak değerlendirebilir sen çok mutlu olurum IMG_20240114_135430.jpg
 
Chickennova umarım mesajımı görürsün bir sağlıklı normal doğum iki tekrarlayan 6. Haftada gebelik kaybim var kromozomal analiz genetik sonuçları eşimle temiz çıktı trombofili paneli sonuçlarını ekliyorum tıbbi genetik doktorum tam olarak pıhtılaşma bozukluğun var diyemeyiz dedi 10 üzerinde 2-4 arası puan verdi yine hamile kaldım bu 4. Gebelik en son gittiğimde 5 haftayla uyumluydu kalp atışı alttan ultrasonda duyuldu kritik haftalara giriyorum, kadın dogumcum armefol folikasit ile devam et dedi enox 4000 lik kan sulandırıcı ve coraspirin başladı trombofili panel sonuçlarımi tecrübelerine dayanarak değerlendirebilir sen çok mutlu olurum Eki Görüntüle 3369527
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
Bu arada tekrarlayan gebelik kayıplarını araştırırken 10 tüp kan vermiştim sonuclarda antitrombin 3 aktivitesi düşük çıktı 2022 ağustosta aşırı regl şikayetinden kaynakli polip ameliyati yapan doktorum rahim filmine gerek yok laporaskopiyle perde yapışıklık görmedim dedi poliplerini tamamen temizledim demişti ultrasonografide sorun cikmayinca ben genetiklerden sonraya bırakmıştım rahim filmini ilk gebeligim 2020 yılında normal sağlıklı düşükler sessiz kanamasiz kalp durması ile sonuclandi 2023 yılında iki kere gebelik kaybi
 
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
Merhaba benimm sonucuma da bakar mısınız
 

Eklentiler

  • 60FADB0D-0E5A-426D-B3DE-C92B8D8ECB00.jpeg
    60FADB0D-0E5A-426D-B3DE-C92B8D8ECB00.jpeg
    63,6 KB · Görüntüleme: 59
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
Merhaba benşm sonuca da bakabilir misiniz
 

Eklentiler

  • 58744D57-12C2-4D55-B532-852FD9502A5C.jpeg
    58744D57-12C2-4D55-B532-852FD9502A5C.jpeg
    63,6 KB · Görüntüleme: 56
Chickennova umarım mesajımı görürsün bir sağlıklı normal doğum iki tekrarlayan 6. Haftada gebelik kaybim var kromozomal analiz genetik sonuçları eşimle temiz çıktı trombofili paneli sonuçlarını ekliyorum tıbbi genetik doktorum tam olarak pıhtılaşma bozukluğun var diyemeyiz dedi 10 üzerinde 2-4 arası puan verdi yine hamile kaldım bu 4. Gebelik en son gittiğimde 5 haftayla uyumluydu kalp atışı alttan ultrasonda duyuldu kritik haftalara giriyorum, kadın dogumcum armefol folikasit ile devam et dedi enox 4000 lik kan sulandırıcı ve coraspirin başladı trombofili panel sonuçlarımi tecrübelerine dayanarak değerlendirebilir sen çok mutlu olurum Eki Görüntüle 3369527
Sinek vızıltısı gibi korkma bu sorun yaratmaz.
Amma vucudun b12 yretmiyor 1298 homozigot. Ömür boyu b12 ve folik asit takviyesi al.
Almaz isen vucudun protein sentezleyemez ve damarlarında homosistein seviyesi artar yani tıkanır.
B12 az oldugunda folik asiti, folik asit az oldugunda b12 yi yok eder.
Takviye alırsan sorun olmaz.
Ben b12 ignesi yaparım devamli. Folik asiti de folbiol hap olarak kullanıyorum.

İgne yapmasini biliyorsan dodex yap. Ya da yaptir.
Ama b12 dil altı fıs fıs formu olarak da kullanabilirsin.

Şu an almana gerek yok mu var mı bilemiyorum kan degerlerine baktir.
Zaten abartmadan al b12 folik asiti. Gebesin fazlası olmaz. Degerlerini yazarsan söylerim donlarını.
Folik asit aldigin icin onda sorun cikmaz su an b12 önemli.
 
Bu arada tekrarlayan gebelik kayıplarını araştırırken 10 tüp kan vermiştim sonuclarda antitrombin 3 aktivitesi düşük çıktı 2022 ağustosta aşırı regl şikayetinden kaynakli polip ameliyati yapan doktorum rahim filmine gerek yok laporaskopiyle perde yapışıklık görmedim dedi poliplerini tamamen temizledim demişti ultrasonografide sorun cikmayinca ben genetiklerden sonraya bırakmıştım rahim filmini ilk gebeligim 2020 yılında normal sağlıklı düşükler sessiz kanamasiz kalp durması ile sonuclandi 2023 yılında iki kere gebelik kaybi
Bu gen sorunları bebek kaybına neden olmaz.
Çok önemli degil sizin 2 gen biri heterozigot zaten.
Rahim filmine gerek tok diyen doktorun bilgisini sorgularım. Rahim filmi çok önemli.
İyi doktor bulmak çok önemli.
 
Sinek vızıltısı gibi korkma bu sorun yaratmaz.
Amma vucudun b12 yretmiyor 1298 homozigot. Ömür boyu b12 ve folik asit takviyesi al.
Almaz isen vucudun protein sentezleyemez ve damarlarında homosistein seviyesi artar yani tıkanır.
B12 az oldugunda folik asiti, folik asit az oldugunda b12 yi yok eder.
Takviye alırsan sorun olmaz.
Ben b12 ignesi yaparım devamli. Folik asiti de folbiol hap olarak kullanıyorum.

İgne yapmasini biliyorsan dodex yap. Ya da yaptir.
Ama b12 dil altı fıs fıs formu olarak da kullanabilirsin.

Şu an almana gerek yok mu var mı bilemiyorum kan degerlerine baktir.
Zaten abartmadan al b12 folik asiti. Gebesin fazlası olmaz. Degerlerini yazarsan söylerim donlarını.
Folik asit aldigin icin onda sorun cikmaz su an b12 önemli.
Malesef bu 3. Gebelik kaybı oldu 6+1 ile uyumlu olarak kalp atışı önceden varken durduğunu kontrolde gördük genetiğe gitti bu sefer sonuç bekliyorum 1 ay sonra yapışıklık var mı diye hsg cekilcem 6 ay ara vermeliyim, bahsettiğiniz homosistein seviyesi doğru yorumlamış olmalısınız ki 5-12 referans aralik iken 17.85 çıkmış bende, B12 vit 187-883 aralıgi 478 çıkmış tabi bazı dönem ani düşüp ani yukselebiliyordur sürekli takip lazım, eğer folikasitin yok olmasına nedense genetigim benim tahminim yumurta hücresinde kalite bozuluyor yanlış döllenmesine ya da hastalıklı embriyoya neden olabilir bazı tekrarlayan kayiplarda neden bulunamiyormus umarım bir neden bulabilirim ki sorunu cozebilelim 3 yaşında doğal yolla gelen sağlıklı bir kızım var neden kısa zaman diliminde gebeliğim bu hale geldi anlayamiyorum
 
Malesef bu 3. Gebelik kaybı oldu 6+1 ile uyumlu olarak kalp atışı önceden varken durduğunu kontrolde gördük genetiğe gitti bu sefer sonuç bekliyorum 1 ay sonra yapışıklık var mı diye hsg cekilcem 6 ay ara vermeliyim, bahsettiğiniz homosistein seviyesi doğru yorumlamış olmalısınız ki 5-12 referans aralik iken 17.85 çıkmış bende, B12 vit 187-883 aralıgi 478 çıkmış tabi bazı dönem ani düşüp ani yukselebiliyordur sürekli takip lazım, eğer folikasitin yok olmasına nedense genetigim benim tahminim yumurta hücresinde kalite bozuluyor yanlış döllenmesine ya da hastalıklı embriyoya neden olabilir bazı tekrarlayan kayiplarda neden bulunamiyormus umarım bir neden bulabilirim ki sorunu cozebilelim 3 yaşında doğal yolla gelen sağlıklı bir kızım var neden kısa zaman diliminde gebeliğim bu hale geldi anlayamiyorum
B vitamini değeriniz gayet iyi…
Hangi genleriniz sorunlu ?
Homosistein yüksekligini sadece 677 -1298 geni ve arkasından gelen diger sorunlu genlerin tetiklemesi yükseltmez farkli nedenlerden dolayı da yükselir.

Hematoloji doktoru homosistein ara ara yükselir demisti.
Fakat benim gibi olan farklı bir grupta değerlendiriliyor sebebi gen kaynakli hayatı vitamin eksiklikleri nedeni ile protein sentezlenememesi sonucu yükselen homosistein.

Benim yazacağımı baz almayın belki yanlış düşüncem olabilir. Gen kaynaklı vucudun b12 üretememesinde değerler 100 küsurlarda geziyor.

B12 Takviyesi kullanmandam b12 seviyeniz 478 ise çok iyi bi değer.

B12 ve folik asit birbirlerinin eksikliklerinde, hangisi diğer yüksek ise digerini azaltıyor.
Benim gebe kalmaya hazırlanir ilen folik asit 22 b12 100 kusurdu değerlerim.

Devlet trombofili paneli testini zor yapıyor hatta doktor yönlendiriyor farklı bir birime gidiyor o doktor onayı ile yapılıyordu 5 sene evvel…
Şu an nasıl bilmiyorum.

Trombofili paneli testiniz yapılmadı ise iyi bir lab da siz yaptırabilirsiniz.
Homosisteinini düşür mutlaka çok önemlidir. Gen kaynaklı değil ise çok zor bir diyeti var. Diyetin ismi; Metioninden fakir diyet.
 
B vitamini değeriniz gayet iyi…
Hangi genleriniz sorunlu ?
Homosistein yüksekligini sadece 677 -1298 geni ve arkasından gelen diger sorunlu genlerin tetiklemesi yükseltmez farkli nedenlerden dolayı da yükselir.

Hematoloji doktoru homosistein ara ara yükselir demisti.
Fakat benim gibi olan farklı bir grupta değerlendiriliyor sebebi gen kaynakli hayatı vitamin eksiklikleri nedeni ile protein sentezlenememesi sonucu yükselen homosistein.

Benim yazacağımı baz almayın belki yanlış düşüncem olabilir. Gen kaynaklı vucudun b12 üretememesinde değerler 100 küsurlarda geziyor.

B12 Takviyesi kullanmandam b12 seviyeniz 478 ise çok iyi bi değer.

B12 ve folik asit birbirlerinin eksikliklerinde, hangisi diğer yüksek ise digerini azaltıyor.
Benim gebe kalmaya hazırlanir ilen folik asit 22 b12 100 kusurdu değerlerim.

Devlet trombofili paneli testini zor yapıyor hatta doktor yönlendiriyor farklı bir birime gidiyor o doktor onayı ile yapılıyordu 5 sene evvel…
Şu an nasıl bilmiyorum.

Trombofili paneli testiniz yapılmadı ise iyi bir lab da siz yaptırabilirsiniz.
Homosisteinini düşür mutlaka çok önemlidir. Gen kaynaklı değil ise çok zor bir diyeti var. Diyetin ismi; Metioninden fakir diyet.
İyi bir hematoloji doktoruna gidecegim, şehir Hastanesi'nde yaptirdigim size attığım sonuçlarım faktor2-5 pai vs trombofili paneli diye biliyorum bundan başka trombofili panel testi oluyor mu ? bunun dışında verdiğim 10 tüp kan sonuçlarinda protein c - s degerler normal ancak sadece antitrombin 3 aktivitesi düşük çıktı bunun dışında tıbbi genetik bolumunde periferik kan analizi yani tasiyici genetik hastalık olup olmadığına da bakıldı temiz çıktı düşük materyali genetik incelemede belki ipucu verir .. B12 kullandigim Multi vitaminler sayesinde artmış olmalı yoksa daha önce baktirmamistim belki hep düşüktü Ankara'da tekrarlayan gebelik kayiplarinda uzman olan cok iyi doktor bulmam şart bakış açısı çok geniş olmalı bilen olur da yazarsa sevinirim devlet özel farketmez burada bana güzel hikayeler umut aynı hikayeleri yasayanlarla bilgi alışverişi iyi geliyor, yorumların için teşekkür ederim, isteyen herkese çocuğu olmayan çocuğuna kardeş isteyen ailesini daha da büyütmek isteyen herkese en kısa zamanda sağlıklı bir gebelik dilerim Allah'ın izniyle..
 
Faktör 5 leiden ve pai heterozigot dimi?
6 genin 5’i heterozigot.
Sorunsuz genin 677.

En önemli genler faktör 5 leide. Ve pai dir.
Dua et homozigot değiller.
Folik asit ve b12 ömrün boyunca kullacaksın.
Ben igne yapmasini bildigim icin b12 ignemi kendim yapıyorum, folbiol de hap zaten.
Bi ikisini kullanarak homosistein seviyesini de düşüşürsün. ( damarları tıkıyor homosisteni. Vucudun b12 ve folik asit uretmediginde protein sentezlenemiyor ve damarlar tıkanıyor)

Gebelikte kan sulandirici igne, gece de coraspin kullanacaksın ki coraspini kalp krizi geçirmeyeyim diye gece kullanıyordum ben.
Bu protokolü bizim gibi riskli insanlara uyguluyorlar.

Size de ayni sekilde kullandırırlar.
Gebelik 3 ayi gectiginde bebege kan giden damarlari her hafta kontrol ettireceksin ultrasonda bakacaklar.
Bastan savacak doktora gitme kendine iyi bi hekim bul.
İstanbul süleymaniye devlet hastansinde doruk bey vardı 2018 senesinde gebe kalip 2019 da dogum yaptım. Oradaydı simdi ordami bilmiyorum acayip kıl birisi amma doktorluğu 10 10 10 10 10 numara.
Bana bu bilgileri verdi, saatlerce anlattı.
Gebeliğimin ne kadar zor ve riskli geçeceğini hepsini anlattı.
Hepsini tek tek yasadim.

Hamile oldugunda stres, efendim akraba, yorgunluk, laf söz vs olmaması gerekiyor.
Hatta benim ekstra yürüyememe sorunum oldugu icin bana bakmıştı annem.

Riskin yuksek oldugu icin erken dogum ihtimaline doktorun ciger ignesi yapsin bebegine ki bana yapmisti doktorum 34. Haftaydi galiba.
Erken dogar ya da farkli bi sebep küveze girmesin diye.
Ben 38+4 kadar gelmistim oglumda. Kizimda 40 haftaya 1 gün vardı.

He evet milyonda bir.
Offf bi ilk kez bu grup hastayla karşılaşan pek de tecrübesi olmayan doktorlara cok kafar takma. Zira seni su an en iyi ben anlarim.
Aglama krizleri geciriyorum bunların yüzünden.

Hic merak etmede cocugun olacak bana özelden fotoğrafını bile atarsın.


Gebeligin preeklampsi tansiyon sorunu oldu mu?
Banada bakar mısınız sonuçlara ?
 

Eklentiler

  • 9375A900-D93F-47EB-8FF7-FE1A3D160655.jpeg
    9375A900-D93F-47EB-8FF7-FE1A3D160655.jpeg
    90,7 KB · Görüntüleme: 14
X