- 30 Kasım 2013
- 3.840
- 4.916
- 158
Canim genetickiye gitmen lazim. Bunu ancak genetikcin soleyebilir.
Ben mesela 15 21 translokasyonum ve 21 icerdigi icin down sendromlu olabiliyor.
Canim genetickiye gitmen lazim. Bunu ancak genetikcin soleyebilir.Translokasyon olup normal hamile kalanlar kürtaj kaçıncı ayda oldunuz? Benim bildiğim bu kürtaj değil normal ölü doğum yanlış mı biliyorum. Benim de eşim de var ve doktor normal yolla gebelik oluşacağını sanmıyorum oluşsa da erken dönem gebelik kaybı olur dedi
Gittim arkadaşım zaten sonucu genetik prof u yorumladı. 4 7 arası dedi çocuk normal yolla olursa yüzde 50 sağlıklı yüzde 25 taşıyıcı yüzde 25 hasta olur dedi. Ama burda okuduklarım inanılmaz umutsuz.. Bana kendin karar ver dedi tüp bebek mı normal mi diye. Kafam çok karıştı bi de anladığım kadarıyla kadında olması daha kötü sanırım burda okuduklarından bunu anladimCanim genetickiye gitmen lazim. Bunu ancak genetikcin soleyebilir.
Ben mesela 15 21 translokasyonum ve 21 icerdigi icin down sendromlu olabiliyor.
Burda okuduklarinla hareket etme. Tum sorularini genetikciye sor. Yuzde 25 hasta cocuk coook buyuk bir oran.Gittim arkadaşım zaten sonucu genetik prof u yorumladı. 4 7 arası dedi çocuk normal yolla olursa yüzde 50 sağlıklı yüzde 25 taşıyıcı yüzde 25 hasta olur dedi. Ama burda okuduklarım inanılmaz umutsuz.. Bana kendin karar ver dedi tüp bebek mı normal mi diye. Kafam çok karıştı bi de anladığım kadarıyla kadında olması daha kötü sanırım burda okuduklarından bunu anladim
Merhaba, benim eşimde inversiyon var. 2. Kromozomu kendi içinde kopup 180 derece dönüp yerine yapisiyor. Bir eksilme veya azalma yok bir kayıp yok bu yüzden eşim sağlıklı. Genetik doktoru bize erken düşük, engelli bebek ya da tamamen eşin gibi sağlıklı bir bebek de olabilir dedi. PGT yöntemiyle tıp bebek, ya da doğal yolla hamilelikte erken genetik tanı testi önerdi. Biz normal yolu seçtik öncelikle. Gebeliğim de 10.haftaya girince hemen Panaroma testi yaptırdık bebekte genetik kusur dön sendromu da dahil bulunmadi. Şu an 14. Haftamdayim. 10 gün önce detaylı ultrason oldu eli ayağı parmakları ensesi kafatası falan bakıldı normal bulundumerhabalar benim ilkim düşük
ikinci hasta doğdu ve 5 sene tedavi gördü ve kaybettik
üçüncü doğal yolla ikiz kızlar ve 32 haftalık karnımda öldü
öğrendik ki 7. ve 9. kromozda karşılıklı kopma varmış translakasyon
iki kere tüp bebek denedik toplam 4 yumurta dan hepsi anormal çıktı
şimdi ise kendim hamile kalmışım
ya hastaysa diye içim gidiyor
amniosentez yaptıracağız zamanı gelince ama ya hastalıklı çıkarsa
translakasyon olup sağlıklı spontane çocugu olan var mı
şuan 6 haftalık
Benim yaşadıklarımı çok benziyor. Ben de oynadım o kumarı ve 10.haftada Panaroma testi yaptırdım. Annenin kanından bebeğe bakıyorlar erken genetik tanı testi. Eşimin 2. Kromozomunda inversiyon var ama dengeli. Test sonucu iyi geldi. Daha önce dusugum oldu. İnversiyon konusunda net bişey yok çok küçük bir yuzdelikte görülüyor dedi doktorlar. Yapılan çok fazla çalışma yok dedi. Hele 2.kromozom hakkında hiç yokHamile deilmisim adet oldum onceden hamile kalayim diye test baslarinda aglardim simdi ne tuhaf hamilemiyim acaba diye icime sıkıntı düsüyor translakosyon cikdiktan sonra fikirlerim değisdi asağı tükürsem sakal yukari bıyık misali oldum n garib ki onceden hamile kalabilmek icin aglarken simdi de kaldim mi acaba diye daha erken daha zamani deil bi kurtaji daha kaldiramam bir uzuntuyu daha sabredemem diye iki arada bi derede kaldim sni cok iyi anliyorum rabbim yardimcimiz olsun ama hayatimla bir kumar oynicam anne olmak istiyosam denemem lazim baska şansim yok 12.haftada bakilacak karindan doktorum oyle dedi sıkıntılı sitresli dönem bni bekliyo inslh canim seninde dileğin gerceklesir rabbim sanada banada saglikli bebeler nasib eder isteyen herkese ol der ve olur mevlam dua etmekten baska caremiz yok sabır ve sakinlik bide sitres cok etkiliyo ama eldemiii
Evet arkadaşım eminim hatta ben söyle dedim aa yüzde 25 düşük bi oran ozaman dedim o da tibben yuzde 25 dusuk bi oran degildir dedi inan anlamiyorum translokasyon olup normal yolla gebe kalan ve sağlıklı çocuk doğuran çok kişi var. Ama bende senin gibi düşünüyorum en mantıklısı tüp bebek genetik taramalı. Senin kaçıncı denemen ve hepsi genetik taramalı mı? Allah yardımcımız olsun şu mübarek günlerde..Burda okuduklarinla hareket etme. Tum sorularini genetikciye sor. Yuzde 25 hasta cocuk coook buyuk bir oran.
Banada yuzde 25 dusuk, yuzde 25 hasta cocuk, yuzde 25 tasiyici yani ben gibi, yuzde 25 saglikli cocuk dedi..
Ilk cocugum down sendeomlu.
Bu yuzden ben tup bebek karar verdim.
Secim tabi senin.
Sen yuzde 25 tasiyici yazmissin ama oda saglikli demek. Dogru anladigina eminmisin. ? Cunki dusuklere oran yazmamişsin ..
Ben karar vermeden kac genetikciye gittim .
Rabbim saglikli versin cumlemize
Translokasyonlu hastalar için ben sadece amniyosentez kesin tani diye biliyorum siz farklı bir test mı yaptiriyorsunuz? Bu durumda amniyosentez yaptırmadan kürtajla gebelik sonlandirilabiliniyor doğru mu anladim yani doğumla değil?Bu arada taşıyıcı demek sağlıklı demek. Bize de dedi taşıyıcı olabilir aynı esin gibi olur kendi icinde inversiyon olur ama sağlıklı olur dedi. Önemli olan senin ve onun kromomuzu olurken parça degisimi olurken kayıp yanda fazlalık olmaması. Tamamen sans. PGT yapin ya da bizim gibi şansa bırakıp 10.haftafa hemen genetik tanı testi yaptırın. Kandan bakılıyor biraz pahalı ama deger
Ben bilmiyordum bende tanslokasyon oldugunu. Ilk gebegeligim spontan direk down sendrom oldu. Bak halbuki yuzde 50 saglikli olma ihtinalim varken yuzde 25 denk geldi.Evet arkadaşım eminim hatta ben söyle dedim aa yüzde 25 düşük bi oran ozaman dedim o da tibben yuzde 25 dusuk bi oran degildir dedi inan anlamiyorum translokasyon olup normal yolla gebe kalan ve sağlıklı çocuk doğuran çok kişi var. Ama bende senin gibi düşünüyorum en mantıklısı tüp bebek genetik taramalı. Senin kaçıncı denemen ve hepsi genetik taramalı mı? Allah yardımcımız olsun şu mübarek günlerde..
Benimki prenatal genetik tarama testi. Adı Panaroma. 9. haftadan itibaren yapılabiliyor. daha yaygın olanı harmony testi. 12 haftaya kadar kürtaj serbest oldugundan biz hemen panaroma testi yaptıralım dedik erkenden. bir anormallik çıkarsa kürtajla alınır diye.Translokasyonlu hastalar için ben sadece amniyosentez kesin tani diye biliyorum siz farklı bir test mı yaptiriyorsunuz? Bu durumda amniyosentez yaptırmadan kürtajla gebelik sonlandirilabiliniyor doğru mu anladim yani doğumla değil?
Anladım araştıracağım translokasyonda yapiliyor mu diye. Su mubarek gunde insallah saglikla kucagina alirsin Allah yardimcin olsun arkadasim insallah her sey istedigin gibi olsun dilerim kiBenimki prenatal genetik tarama testi. Adı Panaroma. 9. haftadan itibaren yapılabiliyor. daha yaygın olanı harmony testi. 12 haftaya kadar kürtaj serbest oldugundan biz hemen panaroma testi yaptıralım dedik erkenden. bir anormallik çıkarsa kürtajla alınır diye.
Biruni Laboratuvarı | Hoşgeldiniz
Biruni Laboratuvarları ISO 9001 Kalite Belgesi, 17 şubesi, 450 kişilik uzman ekibi ve 38 yıllık deneyimiyle hizmetinizdedir.biruni.com.tr
Ah canım çok şükür bulunmuş çok sevindim senin için çok sağol soylediklerin fikir verdi banaBen bilmiyordum bende tanslokasyon oldugunu. Ilk gebegeligim spontan direk down sendrom oldu. Bak halbuki yuzde 50 saglikli olma ihtinalim varken yuzde 25 denk geldi.
Ikinciye riske atmadim tup bebek yaptirdim. Ilk 3 denemede saglikli bulunamadi 4ncu denemede farkli bir tedavide saglikli embriyo bulundu. Ve hamile kaldim sukur
Yurt disindayim doktor bence biliyordu bu tedaviyle saglikli gelecegini. Ama beni biraz oyalamak istedi herhalde para kazanmak icin...
Rabbim kolaylik versin
Gebelik takibi boyunca ilk aylarda nasıl anlamazlar hayret yaa.. nasip bazı şeyler allah hepimizin yardımcısı olsun yüklerimizi hafiflersin çok zor cokBen bilmiyordum bende tanslokasyon oldugunu. Ilk gebegeligim spontan direk down sendrom oldu. Bak halbuki yuzde 50 saglikli olma ihtinalim varken yuzde 25 denk geldi.
Ikinciye riske atmadim tup bebek yaptirdim. Ilk 3 denemede saglikli bulunamadi 4ncu denemede farkli bir tedavide saglikli embriyo bulundu. Ve hamile kaldim sukur
Yurt disindayim doktor bence biliyordu bu tedaviyle saglikli gelecegini. Ama beni biraz oyalamak istedi herhalde para kazanmak icin...
Rabbim kolaylik versin
Enseden anliyorlar ya hani 3 aylikken. Benim kizin ensesi normal cocuklarla bir. Kalin degil. Gostertmek istemeyen Allah. Rabbim saglik sihhat versin. O yuzden durumun varsa riske atma. Rahat hamilelik gecir. Tabi belki seninki pek riskli degildir. Bu translokasyon cesit cesit. En iyi genetikcilerden akil al .Gebelik takibi boyunca ilk aylarda nasıl anlamazlar hayret yaa.. nasip bazı şeyler allah hepimizin yardımcısı olsun yüklerimizi hafiflersin çok zor cok
Çok doğru söylüyorsun benim genetik hocası kendiniz karar verin tüp bebek de zor dedi. Ama ben kadın doğum prof. una gittim ve o tup bebek yap dedi. Inan strese giriyorum ya hamileysem diye. Ve ben bunu mucizevi bir şekilde hiç düşük yapmadan öğrendim.. Bu zorluğu verdi ama Allah bana yardım etmek istedi diye düşünüyorum. Akla sırra gelmeyen şeyler hepimziin hikayesi farklı Allah yavrularına huzur versin sana da güç kuvvet inşallah..Enseden anliyorlar ya hani 3 aylikken. Benim kizin ensesi normal cocuklarla bir. Kalin degil. Gostertmek istemeyen Allah. Rabbim saglik sihhat versin. O yuzden durumun varsa riske atma. Rahat hamilelik gecir. Tabi belki seninki pek riskli degildir. Bu translokasyon cesit cesit. En iyi genetikcilerden akil al .
Amin canimÇok doğru söylüyorsun benim genetik hocası kendiniz karar verin tüp bebek de zor dedi. Ama ben kadın doğum prof. una gittim ve o tup bebek yap dedi. Inan strese giriyorum ya hamileysem diye. Ve ben bunu mucizevi bir şekilde hiç düşük yapmadan öğrendim.. Bu zorluğu verdi ama Allah bana yardım etmek istedi diye düşünüyorum. Akla sırra gelmeyen şeyler hepimziin hikayesi farklı Allah yavrularına huzur versin sana da güç kuvvet inşallah..
Siz ve eşinizden kan aliyorlar. Karyotipleri cikartiyorlar. Yani kromozomlariniza bakiyorlararkadaşlar trasnlokasyon dediğiniz durum genetik testinde mi çıkıyor acaba. Benim de düşüklerim var kromozom testi verdik ama bişey çıkmadı tıbbi genetiğe. Bu testte çıkarmıydı olsa
ben düşükler araştırılsın diye üniversiteye 6-7 tüp kan verdim eşimden de aldıalr 1 tüp. kromozom testi var elimde şekiller falan var testini ilk sayfasında kromozomlarda sıkıntı yok dedi doktor raporda da öyle yazıyo ama yazınızı okuyunca acaba dedimSiz ve eşinizden kan aliyorlar. Karyotipleri cikartiyorlar. Yani kromozomlariniza bakiyorlar
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?