PREİMPLANTASYON (PGT)
PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT)
Tüp bebek uygulamarında PGT yöntemi ile gelişen embriyolarda yapılan genetik inceleme sonucunda normal genetik yapıya sahip embriyolar ile anormal gelişim gösteren embriyolar tesbit edilebilmektedir.
Bu çalışmaya Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) adı verilmektedir. Bunun sonucunda sağlıklı embriyoların anneye transfer imkanı sağlanmaktadır.
PGT ile monozomi yada tirizomi(Down Ssendromu,diğer Trizomiler) gibi sayısal kromozom bozuklukları, tek gen hastalıkları (talasemi,kistik fibrozis,hemofili A1 ve B1 ,muskuler distrofi, sickle cell anemi,neurofibromatozis,,,) artık önceden tesbit edilebilmektedir.
X kromozomuna bağlı geçiş gösteren hastalıklar söz konusu ve direk genetik tanı yapılamıyorsa tıbben cinsiyet tayini yapılması gerekliliği ortaya çıkmışsa PGT uygulanabilir.
PGT KİMLERE UYGULANIR?
İleri yaştaki anne adyalarına(36 yaş ve üzeri)
Tekrarlayan IVF başarısızlığı olan hastalara
Tekraralayan erken gebelik kayıpları (düşük)olan çiftlere
Tek gen hastalıkları riski taşıyan çiflere(kistik fibrozis...)
PGT NASIL YAPILIR?
Hekiminiz ve genetik danışmanınız PGT testi yapılacak durumunuz mevcut ise size önerecektir.
Embriyolara 3. gün 6- 8 hücre aşamasında iken her bir embriyodan 1 yada 2 hücre (blastomer)alınır .
Hücreler bir dizi genetik testlerden(FISH,PCR) geçirilir.
Normal genetik yapıya sahip embriyolar seçilerek anne adayına transfer edilir.
AVANTAJLARI
PGT işlemi sonrası sağlıklı embriyoların anne rahmine transferi çiftlerin gebelik şansını arttırır.
Tekrarlayan implantasyon başarızlıklarında sağlıklı embriyoların transferi ile gebelik oranında artış görülür.
Çoğul gebelik oranlarında azalma .
Gebelik oluşmadan önce sağlıklı embriyo transferi ile gebelikte sonlandırma işleminin önüne geçilmesi.
Klinik gebelik oranlarını arttırır.
Gebeliklerin düşükle sonuçlanma oranını azaltır.