-
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
genetik hastalık taşıyıcısı olduğu için tüp bebek yapmak zorunda olanlar
- Konu Sahibi tuliprosa
- Başlangıç Tarihi
Allah yardımcıları olsun. Kıyamam küçücük bedeniyle neler yaşıyor yavrum 
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Canım dün sana mesaj atmıştım, okudun mu?
şimdi okudum canım. siteyi pek bilmiyorum sen söyleyince gördüm.
bizede bundan yapacaklar. benim eşimin ve oğlumun kanını istanbula gönderdik. ön hazırlık yapılıyor. embriyodan aldıkları hücreyi bunlarla karşılaştıracaklar. sanırım bizede bağlantı analizi demişlerdi.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Evet size de o işlemi uygulayacaklarmış. Ama mutasyon bulunduysa bu işleme gerek var mı?
geçmiş olsun arkadaşlar benim 1 yaşındaki kızımdada nijmegen sendromu belirtileri var .bizde genarta gittik.volkan bey belirtilerinin uyduğunu ama ciddi bir şey olmadan test yapılmasını istemedi.ancak been test yapılmasını çok istiyorum çünkü çok ciddi bir sendrom ve belirtileri daha sonradan ortaya çıkıyor.başka bir çocuğumda aynı şeyi yaşamak istemiyorum ö yüzden.çocuk işini teşhis olana kadar düşünmüyorum.aslında kızıma kardeş çok istiyorum ama pgt iyi bir yöntemmi bilemiyorum.bebek karnımdayken hastalığın teşhisi olayına hiç sıcak bakmıyorum.aldıramam o durumda..çook çok zor bir durum allah hepimizin yardımcısı olsun.bu arada bizim sendromda heriki tarafında taşıyıcı olması gerekiyor ve eşimle akrabalığı bırak çok farklı köklerdeniz.ayrı şehirlerden nasıl bir şanstır ..
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Merhaba rainmistik, hoşgeldin. Allah bağışlasın kızını. Nasıl bir hastalık bu? Eşine ve sana mutlaka test yaptırın, başka şekilde hastalığa tanı koymak imkansız. Çok geçmiş olsun. Eğer taşıyıcılık varsa pgt yaptırmanızı tavsiye ederim.
cnm internette ararsan yazıyor ama tam kesin bilgilere ulaşamıyorum çünkü bu hastalığa sahip biriyle konuşma tanışma fırsatım olamadı nette bulamıyorum ender görülen bişey türkiyede özellkle sayılıymış.şu aan mikrosefali ve yüzünde hafif farklılıklar var.ileride ise geriye gitme oluyormuş zekada kansere ve enfeksiyonlarda artış oluyormuş çok şeşitli bilgiler var yani bizi ne beklyor bilemiyorum bu yüzden teşhis çok önemli ama dr lar ciddi belirtiler yoksa karıştırma diyolar küçük bi şehirdeyim fırsatınıbulduğumda ceerrahpşaya gideceğim hacettepede genetiğe yönlendirmediler maalesef o yüzden bizde belirgin bişeylerin çıkmasını bekliyoruz c.paşaya gitmek için geri döndürülmek istemiyoruz.ve çoook çok istiyorum 2 çocuğu kızım için tabiiki ama inanılmaz korkuyorum. birde bu testler yurt dışında yapılıyormuş fiyatlarını öğrenemiyorum bilgisi olan varmı acaba bizimkide tek gen hastalığı volkan bey bize bir test yaptırmıştı çok pahalıyddı ama maalesef amacına uygun değilmiş tamamen farklı şeylere baktırmış
görüştüğümüz bütün merkezler bu işlemi yapacaklarını söylemişlerdi. sanırım güvenilirliği artıran bir yöntem. hatta siz çocuk yapana kadar oğlunuzu kaybedebilirsiniz diye dna sınıda saklattırmışlardı. sen nerde yaptırdın pgt yi? bide bana kısa protokol uygulanacak, senin nasıl olmuştu kaç gün sürüyor tedavi?
hoş geldin rainmistik. geçmiş olsun. çok doğru düşünüyorsun tam teşhis konulmadan tekrar bebek düşünme. bende bebek aldırma taraftarı değilim. hele hele önümüzde pgt gibi bir seçenek varken bunu hiç düşünmem. gerçekten çok kötü bir şans hem ender görülen bir rahatsızlığın hemde akraba olmayan iki kişide görülmesi. biz eşimle büyük dedelerimiz aracılığıyla akrabayız. 3. kuşaktan. bize bile genetik doktoru şanssızmışsınız, görülme olasılığı çok düşük dedi. ama işte deniyorya hep düşük ihtimal, düşük ihtimal diye sonuçta o düşük ihtimalleride birileri yaşıyor. demekki onlardan biride biziz. daha çoğuda sen. bizimkiside tek gen hastalığıymış. allah hepimize kolaylık versin.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Baktım canım biraz, evet nadir bir hastalık. İnşaallah yavrunda ve sizde yoktur çünkü genetik bir hastalığı taşımak gerçekten çok zor. Bir çok test yurtdışında yapılıyor ama maalesef çok pahalı. Pgt topiğimiz var, orada bir arkadaşın kanı Amerika'ya gitti, test için 3600 dolar ödedi. Belli olana kadar doğal yolla hamile kalma bence de. Kızının yaşı ufak daha hem. İstanbul dışındaysan Cerrahpaşa veya Çapa'nın genetik birimlerine telefonla ulaşıp sorabilirsin. Çapa'nın genetik tanı merkezi var Detam, bir çok hastalığa bakılıyor orada. Bir sor istersen. Allah yardımcın olsun canım.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Ben Memorial Hastanesi'nde yaptırdım canım. Kısa protokolde tedaviye adetin 2. veya 3. günü iğnelerle başlanıyor. Yumurtaların gelişimine göre adetin 11., 12. veya 13.günü yumurtalar toplanıyor. Ertesi günü kaçının döllenip döllenmediği bildiriliyor. Embriyoların gelişimi devam ederse genelde 4.günü pgt'ye gönderiliyor. 1 gün sonra sonuç çıkıyor ve sağlıklı bulunursa embriyo transferi oluyor.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Selam tuliprosa kısmetse ben de eylülde başlayacağım. Sen nerede yaptıracaksın ? Memorial mı ? Oğluna da Allah şifa versin inşallahh...
