selam akasya. oğlne güzel beraber başlayacağız.um iyi şu anda uyuyor. oğluma baktığım için şehir dışına çıkma imkanım yok. koza tüp bebek merkezinde yaptıracağım. pgt yi istanbulda dr rıdvan seçkin özen yapacak. kanlarımızı gönderdik set up yapıldı. benim doğumun üzerinden bir yıl geçmesini bekliyorduk. eylülün ilk haftası başlayacağız inşallah. sendaha önce yaptır mışmıydın? sen nerde yaptıracaksın?
-
-
Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.
genetik hastalık taşıyıcısı olduğu için tüp bebek yapmak zorunda olanlar
- Konu Sahibi tuliprosa
- Başlangıç Tarihi
selam akasya. oğlne güzel beraber başlayacağız.um iyi şu anda uyuyor. oğluma baktığım için şehir dışına çıkma imkanım yok. koza tüp bebek merkezinde yaptıracağım. pgt yi istanbulda dr rıdvan seçkin özen yapacak. kanlarımızı gönderdik set up yapıldı. benim doğumun üzerinden bir yıl geçmesini bekliyorduk. eylülün ilk haftası başlayacağız inşallah. sendaha önce yaptır mışmıydın? sen nerde yaptıracaksın?
arkadaşlar merhaba rabbime hamdolsun uzun bir uğraştan sonra nihayet tüp bebek tedavisi ile 10 embriyo oluşturabildik yarın pgt ayrıma gönderilecek sağlıklımı hastamı belli olucak inşallah hayırlısı olur çok heyecanlıyım son ikigün benim için çok önemli sabırsızlıkla çıkacak sonucu bekliyorum.
Sevil slm ;
Allah yardımcın olsun. İnşallah sağlıklı bulunur. 10 embriyo çok iyi bir sayı.
Senin sorun neydi ? Bu arada biz PGT topiğinde yazışıyoruz. Oraya yazarsan daha çok arkadaşla tanışma imkanı bulabilirsin. :13:mrb sevil. seni merak ediyordum bende. ne güzel 10 embriyo çok iyi. inşallah sağlıklı da çıkarlar. senin sonucun benim için çok önemli, kendiminki gibi heyecanlandım.
biz tedaviyi eylüle erteledik. bende gün sayıyorum. bu arada oğlum bir yaşını doldurdu ve bir aydır evdeyiz. sen tedavini nerde yaptırdın? ben bursada yaşıyorum. pgt istanbulda yapılacak. sanki bana biraz fazla fiyat verdiler gibi geldi.
Merhaba. Bende ilk bebeğimi geçen hafta kaybettim. 2 erkek kardeşim var ve 2sinde de zeka geriliği var, ama tanısı konulamadı. Daha doğrusu ailem küçük bir yerde yaşadığından ve bu konularla ilgili hiç bir bilgileri olmadığından o zamanlar baktırmamışlar. Ben hamile olduğum öğrendiğimde acıbadem hastanesinde genetik birimine gittim. Frajile X olma ihtimallerinin yüksek olacağın öyledi. X kromozomuna bağlı bir hastalıkları var kardeşlerimin benimde o yüzden taşıyıcı olma ihtimalim çok yüksek. Burda sadece Frajile X testi yapabiliyorlar, onda da testim negatif çıktı taşıyıcı değilmişim. Ama X kromozomuna bağlı 200 çeşit zeka geriliği yapan hastalık varmış ve bunların ancak yarıısına Amerikada bakılabiliyormuş. Tabi onun içinde yüksek tutarlar istiyorlar
Bir sonraki hamilelik planlamasında Memorial Cihangir Yılanlıoğluna gitmeyi düşünüyorum. Riskli gebeliklerde uzmanmış. İnciTanesi sen hangi doktora gidiyorsun Memorial'da? Ve benim doktorum bir kere daha doğal yollardan hamile kalmamı önerdi bana, hemen PGT yapmayalım dedi. Sizce ne yapmalıyım?
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Merhaba Sevil. Sayın çok güzel maşallah
İnş sağlıklı çıkacaktır. Allah yardımcın olsun...Merhaba. Bende ilk bebeğimi geçen hafta kaybettim. 2 erkek kardeşim var ve 2sinde de zeka geriliği var, ama tanısı konulamadı. Daha doğrusu ailem küçük bir yerde yaşadığından ve bu konularla ilgili hiç bir bilgileri olmadığından o zamanlar baktırmamışlar. Ben hamile olduğum öğrendiğimde acıbadem hastanesinde genetik birimine gittim. Frajile X olma ihtimallerinin yüksek olacağın öyledi. X kromozomuna bağlı bir hastalıkları var kardeşlerimin benimde o yüzden taşıyıcı olma ihtimalim çok yüksek. Burda sadece Frajile X testi yapabiliyorlar, onda da testim negatif çıktı taşıyıcı değilmişim. Ama X kromozomuna bağlı 200 çeşit zeka geriliği yapan hastalık varmış ve bunların ancak yarıısına Amerikada bakılabiliyormuş. Tabi onun içinde yüksek tutarlar istiyorlar
Bir sonraki hamilelik planlamasında Memorial Cihangir Yılanlıoğluna gitmeyi düşünüyorum. Riskli gebeliklerde uzmanmış. İnciTanesi sen hangi doktora gidiyorsun Memorial'da? Ve benim doktorum bir kere daha doğal yollardan hamile kalmamı önerdi bana, hemen PGT yapmayalım dedi. Sizce ne yapmalıyım?
Merhaba logistics. Öncelikle çok geçmiş olsun kardeşlerine ve sana. Kardeşlerine kesin tanı konuldu mu? Sen taşıyıcı olabilirsin de olmayabilirsin de. Bana sorarsan kesin tanı konulmadan doğal yoldan deneme. Ben de senin gibiyim. x'e bağlı bir hastalık taşıyorum ve doğal yoldan hamile kalmaya korktuğum için tedavi oluyorum. Memorial'de 2 kez pgt'li tüp bebek denedim ama bebeğim gelmedi. Şimdi 3.deneme için hazırlanıyorum. Memorial'ın genetik doktoru Cumhur Bey, kendisine ulaşırsan seni hastalık, tahliller, izlenilecek yol konusunda bilgilendirecektir. Tüp bebek doktorum da Nur Hanım. Sormak istediğin bir şey olursa seve seve cevaplarım.
Merhaba logistics. Öncelikle çok geçmiş olsun kardeşlerine ve sana. Kardeşlerine kesin tanı konuldu mu? Sen taşıyıcı olabilirsin de olmayabilirsin de. Bana sorarsan kesin tanı konulmadan doğal yoldan deneme. Ben de senin gibiyim. x'e bağlı bir hastalık taşıyorum ve doğal yoldan hamile kalmaya korktuğum için tedavi oluyorum. Memorial'de 2 kez pgt'li tüp bebek denedim ama bebeğim gelmedi. Şimdi 3.deneme için hazırlanıyorum. Memorial'ın genetik doktoru Cumhur Bey, kendisine ulaşırsan seni hastalık, tahliller, izlenilecek yol konusunda bilgilendirecektir. Tüp bebek doktorum da Nur Hanım. Sormak istediğin bir şey olursa seve seve cevaplarım.[/QUOTE]
Teşekkür ederim verdiğin bilgiler için. Kesin tanı konulmadı ne yazıkki ama kardeşlerime de test yaptıracağız frajile x için ekim ayında falan.Doktorum eğer kardeşlerinde frajile x yoksa tanı koymamız çok zor çünkü diğer hastalıklara bakamıyoruz burda dedi. Tabii bu benim ilk gittiğim doktordu o yüzden başka doktorla da görüşeceğim. Dokturun söylediği en iyi şey , eğer kız bebeğin olursa %95 sağlıklı bir bebek olur ama tabii kız mı erkek mi onun belirlenmesi 20 haftayı buluyor, o kadarlık bebeği de insan aldırmak istemez eğer bebek hastaysaZor bir süreç bizi bekliyor ne yazık ki,umarım allah sağlıklı bebeklere sahip olmamıza yardımcı olur hepimizin.
Teşekkür ederim verdiğin bilgiler için. Kesin tanı konulmadı ne yazıkki ama kardeşlerime de test yaptıracağız frajile x için ekim ayında falan.Doktorum eğer kardeşlerinde frajile x yoksa tanı koymamız çok zor çünkü diğer hastalıklara bakamıyoruz burda dedi. Tabii bu benim ilk gittiğim doktordu o yüzden başka doktorla da görüşeceğim. Dokturun söylediği en iyi şey , eğer kız bebeğin olursa %95 sağlıklı bir bebek olur ama tabii kız mı erkek mi onun belirlenmesi 20 haftayı buluyor, o kadarlık bebeği de insan aldırmak istemez eğer bebek hastaysa
Zor bir süreç bizi bekliyor ne yazık ki,umarım allah sağlıklı bebeklere sahip olmamıza yardımcı olur hepimizin.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Teşekkür ederim verdiğin bilgiler için. Kesin tanı konulmadı ne yazıkki ama kardeşlerime de test yaptıracağız frajile x için ekim ayında falan.Doktorum eğer kardeşlerinde frajile x yoksa tanı koymamız çok zor çünkü diğer hastalıklara bakamıyoruz burda dedi. Tabii bu benim ilk gittiğim doktordu o yüzden başka doktorla da görüşeceğim. Dokturun söylediği en iyi şey , eğer kız bebeğin olursa %95 sağlıklı bir bebek olur ama tabii kız mı erkek mi onun belirlenmesi 20 haftayı buluyor, o kadarlık bebeği de insan aldırmak istemez eğer bebek hastaysa
Rica ederim. Bizi en iyi bizler anlıyoruz. Evet kesinlikle tek doktorla kalma. Genetik birimleri olan hastanelerle hatta genetik laboratuvarları ile görüş, elbet diğer rahatsızlıklara da bakan yerler vardır. Yalnız şunu anlamadım. Kız olursa %95 sağlıklı oranı vermiş. Eğer taşıyıcıysan kızlarının taşıyıcı olma oranı %50 diye biliyorum, oğlun olursa da hasta olma oranı %50. x'e bağlı bir hastalıksa oranlar bu şekilde olur. %95'in açıklamasını nasıl yaptı peki? Hastalığa tanı konur ve mutasyon bulunursa işin çok kolay ancak mutasyon bulunamazsa başka yöntemlere başvuruluyor. O zor sürecin şu an tam ortasındayım, seni çok iyi anlıyorum. İlk etapta inş hastalığın tanısı konur ve ardından mutasyon bulunur. Hayırlı haberlerini bekliyorum inş.
Kız çocuk olursa %50 taşıyıcı %50 sağlıklı olma ihtimali var. Doktorum kız çocukta olsa hasta olma ihtimali var ama düşük bir ihtimal diyor. Yani çocuğun sağlıklı olmasına odaklandık,tayışıcı olma kısmını şu an düşünmeyelim dedik. Dediğin gibi öncelikle hastalığın tanısının konması çok önemli. Ama işte asıl zor tarafı o zaten
Bu hafta doktora gideceğiz tekrar bakalım, bebeğimin genetik testi yapıldı,onun sonucu belki bize bir yol gösterir. Senin de hayırlı haberlerini bekliyorum. Umarım tedavi sonucunu verir ve en kısa zamada güzel haberlerini alırız:)
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Kız çocuk olursa %50 taşıyıcı %50 sağlıklı olma ihtimali var. Doktorum kız çocukta olsa hasta olma ihtimali var ama düşük bir ihtimal diyor. Yani çocuğun sağlıklı olmasına odaklandık,tayışıcı olma kısmını şu an düşünmeyelim dedik. Dediğin gibi öncelikle hastalığın tanısının konması çok önemli. Ama işte asıl zor tarafı o zaten
Evet ben de onu söylemek istemiştim. x'e bağlı bir hastalık olduğu için kızlar hasta olmuyor taşıyıcı oluyor. Taşıyıcı olmasını ileride bizim yaşadıklarımızı yaşamaması için istemiyoruz. Allah'ım hepimize sağlıklı, hayırlı evlatlar nasip eder inşaallah. Dua edelim birbirimize... Doktor sonrası mutlaka yaz bize
mrb incitanesi. oğlumla aynı hastanede yatan bir çocuk vardı. ona da doktorlar sma hastalığı teşhisi koymuşlar ama mutasyonu bulunamıyordu. hatta ilk çocuğunu 2 yaşında kaybetmişler, bu ikinci çocukları. söylediğine göre doktorlar tüp bebek yapamayız demişler. ona yardımcı olmak istiyorum ama kime yönlendireceğimi bilmiyorum. seninle benzer durumu yaşıyorlar sanırım. sen hangi genetik doktoru ile görüşüyordun?
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Çok üzüldüm
Allah yardımcısı olsun.Canım benim doktorum Cumhur Gökhan Ekmekçi. Şişli Memorial'de çalışıyor. İnternet sitesinde irtibat bilgileri var. Arkadaş ulaşırsa Cumhur Bey yardımcı olacaktır. Mutasyon bulunamazsa set up yapılır büyük ihtimal.
Çok üzüldüm
Canım benim doktorum Cumhur Gökhan Ekmekçi. Şişli Memorial'de çalışıyor. İnternet sitesinde irtibat bilgileri var. Arkadaş ulaşırsa Cumhur Bey yardımcı olacaktır. Mutasyon bulunamazsa set up yapılır büyük ihtimal.
tşk inci az önce aradım cumhur beyi ama çıkmıştı. yarın arayıp görüşeceğim. daha sonra o arkadaşa bilgi vereceğim. yapılabilecek birşey varsa kendisi irtibata geçer artık. o arkadaş çok fazla bu konuları bilmiyor ve araştırma imkanı yok. normal yolla gebelik düşünüyor. ben üçüncü bebeğide hasta doğar diye çok korkuyorum. inşallah yapılabilecek birşeyler vardır.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Normal yolla düşünmesin sakın. Mutlaka yönlendir onu canım.
canım merhaba 10 embriyodan 6 tane kaldı ve ayrıma onlar girdi rabbime hamdolsun 1 taşıyısı 1 sağlıklı çıktı cumartesi günü trasferim gerçekleşti şimdide sabırsızlıkla test gününü beklicem.tedavim kocaeli üniversitesinde yapıldı genetik ayrımda konyaya yollandı bana toplam maliyeti 7 000 tl yakın tuttu.
hadi hayırlısıyla pozitif sonucu da göreceksin canım. test günün ne zanman? bana tüp bebek tedavisi için 5000 tl, genetik inceleme için ise 3750 euro fiyat verdiler. yani toplamda 15000 tl. benden neden bu kadar çok istediler. bende tedavimi bursada özel bir tüp bebek merkezinde olacağım. pgt istanbulda yapılacak. bu arada sizde akrabalık var mı, yoksa tamamen tesadüf mü?
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Hadi hayırlısı. İnş yavruna kavuşursun.
Canım bu genetik inceleme dediğin set up işlemi mi yoksa embriyoların pgt'ye gitme işlemi mi?
ikisi beraber. ayrı fiyat vermediler bana. sende ücret durumu nasıl? benden çokmu istediler diye soru işareti var hala aklımda? set up için bir kısım verdik para tedaviye başlayıp pgt yapılınca kalanını vereceğiz.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
Biz ayrı ayrı veriyoruz. Set up ücreti 6500 lira civarı. Pgt ücreti de embriyo sayısına göre değişiyor.
- 9 Ekim 2009
- 18.273
- 92
- 213
