Yüksek FSH a inat, buradayım, savaşa başladım, takılın peşime!

geçmiş olsun geldi mi herşey üst üste geliyor bazen...
 
monte cristo prensesi .!.:
Canim çok geçmiş olsun. İş görüşmesi ne oldu? Meraktaydim
Genişletmek için tıkla...
Canım ilk görüşme dündü,bana göre iyi geçti.Birde Genel Müdürleri ile görüştürmek istediklerini söylediler ama şehir dışındaymış maalesef.Döndüğü zaman çağıracaklar tekrar.Bakalım ne olacak,bende merak ediyorum :)
 
Çok geçmiş olsun canım Allah şifa versin
 
İnşallah gönlüne göre olur canm benim
 
Geçmiş olsun Gobe'cim.
 
kızlar merhaba,
burada bir arkadaş DHEA hormonunu eşinin yurtdışından çok ucuza aldığını yazmıştı..
burada biosteron ve sadece eczanelerde satılır formda ..

acaba o arkadaş kimdi bana da yardımcı olabilir mi?
bu ilaç maliyetleri bizi maddi olarak çok yıprattı ..

artık gerçekten bunaldım ilaçlara para yetişmiyor ya
en azından bende oradan nasıl sipariş verebilirim onu anlatabilirse olmadı bir arkadaştan yardım alırım çünkü ingilizcem yok nasıl olacak bilmiyorum..


 
eşim almıştı, ebay dan sanırım, onun da ingilizcesi yok google da çevirtiyor sanırım, puritan s pride marka 50 mg 100 adet 45 tl ye mi ne gelmiş bize, dr reçetesi istiyorlar sipariş kimin adına ise diğer forumlarda bir bayan tüm takviyelerini e baydan aldıklarını çok ucuza geldiğini yazmış, coenzim, melatonin de bu şekilde alınabilir.
 
EfervesaN .!.:
http://www.orjinalvitamin.com/urun/puritans-pride-dhea-25-mg-100-tablet/1386


böyle bir ürün buldum ama ,,
alınırmı bilemedim
Genişletmek için tıkla...
siteyi bilemiyorum ama benim kullandığım dhea bu gerçekten acıyorum verdiğimiz paralara, işe yarasa bari
coenzim 158 tl
arginmax (2 kutu) 208 tl
hayıt kapsül (3 kutu) 60 tl
arısütü organik 40 mg 120 tl
dhea 50 mg (2 kutu) 45 tl
multivitamin 100 tl
bitki çayları, çörek otu yağı, baharatlar, ısırgan otu, bal, incir, ceviz...................
 
Merhaba arkadaşlar, benim arginmax, coenzim bitti, dhea 50 mg bir kutu bitti ikinci kutudayım, hayıt kapsül 1,5 kutu bitti, regl öncesi belirtiler tavan yaptı, bu ay bunları da bitirip bir doktora görünmem lazım, artık hormon baktırmak istemiyorum, sadece ultrasonla folikül baktırmak istiyorum, yaptıklarımın etkisi oldu mu diye merak ediyorum, gittiğim devlet hastanesinde tüp bebeğe yönlendirdiler ya oraya da gidemem artık, kayıtlarda görünce usg bakmak istemeyecekler, diğer kadın doğum hastanesi uzak kalıyor, ya oraya gideceğim ya da özel doktora, iki dakikalık bir usg aslında...
 
EGE ASYA nasılsın canım, umarım biraz daha iyisindir, sonucu öğrenebildin mi?
 
bursa_83 .!.:
arkadaslar,kromozom analızı yaptıranlar (esıne ve kendıne) yaptırdıgınız test karyotip test dıye mı gecıyordu?
Genişletmek için tıkla...
Canim biz 2 hafta önce kan verdik kromozom analizi diyerek özel tüplere aldılar ama karyotip de deniyor mu bilmiyorum, sonuç çıkmış olsa belki cevaplayabilirdim
 
monte cristo prensesi .!.:
O kadar para verdik biz bu testi neden yaptırdık tatlim ya, sana bi açıklama yaptı mı Dr?
Genişletmek için tıkla...
Canım kromozomların sayısal ve yapısal standartlara uygunluğuna bakılıyormuş. Özellikle tekrarlayan gebelik kayıplarında önemli sanırım. Ne kadara yaptırdınız? Biz 180 verdik özel lab. yaptırmıştık.
 
Karyotip Nedir
Karyotip, bir hücre örneğindeki kromozomları incelemek için bir testtir. Bir bozukluk veya hastalığın sebebi olan genetik sorunları tanımlamaya yarar.

Bu test:
Kromozom sayısını sayabilir.
Kromozomlardaki yapısal değişiklikleri

Yapılışı
Bu test hemen her dokuda yapılabilir, örneğin:
Amniyotik sıvı
Kan
Kemik iliği
Büyüyen bebeği beslemek için doğum sırasında gelişen organdan doku (plasenta)
Amniyotik sıvıyı tahlil etmek için amniyosentez yapılır.
Kemik iliği numunesine kemik iliği biyopsisi gerekir.
Numune özel bir kaba yerleştirilir ve laboratuarda büyümeye bırakılır. Daha sonra büyüyen numuneden hücreler alınır. Laboratuar uzmanı hücre örneğinde kromozomların boyut, şekil ve sayısını incelemek için mikroskop kullanır. Lekeli örnek, kormozomların düzenlenişini gösteren bir karyotip sağlamak için fotoğraflanır.
Bazı bozukluklar kromozomların sayısı veya düzenlenişi yoluyla tanımlanır. Kromozomlar, temek genetik madde DNA’da depolanan binlerce gen içerir.

Sebepler
Bu test genelde bir dizi düşük geçmişini değerlendirmek, genetik bir anormallik gösteren olağandışı özellikleri ya da gelişimsel gecikmeleri olan bir çocuk ya da bebeği incelemek için yapılır.
Kronik miyeloid lösemi (CML) hastası kişilerin yaklaşık %85’inde bulunan Philedelphia kromozomunu tanımlamak için kemik iliği veya kan testi yapılabilir.
Gelişen fetüste kromozom anormalliklerini kontrol etmek için amiyotik sıvı testi yapılır.

Seks kromozom düzensizliklerinde ve seksüel gelişme kusurlarında karyotip analizleri büyük önem taşımaktadır.Bir başka deyişle cinsiyet gelişim bozukluğu şüphesinde önemli yeri olan genetik testlerdir.

Hücredeki kromozomlar özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanırsa o kişinin karyotipi meydana gelir. Her bireyin kromozom sayısı, şekli ve büyüklüğü onun karyotipini ifade eder. Karyotip nesilden nesile aktarılarak korunur. Karyotipten faydalanılarak çeşitli türlerin kromozom haritaları çıkarılabilmektedir.

Kromozomlarda kısa kol p, uzun kol q bulunur. Kromozomlar boylarına, sentromerlerin yerine göre birden yirmi ikiye kadar numaralanmış ve yedi gruba (A,B,C,D,E,F,G) ayrılmıştır. Cinsiyet kromozomları X,Y olarak ayrıca belirtilmiştir.

X kromozomu altı numaralı kromozoma benzer. Y ise yirmi bir, yirmi iki kadar veya daha büyüktür.

Karyotip kan hücrelerinden veya ağız içinden dökülen hücrelerden özel metotlarla elde edilir ve özel boyalarla boyanır. Bununla bazı kromozom hastalıklarının teşhisi yapılır.

Normal karyotip erkekte 46, XY, kadında 46, XX’tir. Down sendromu olarak da bilinen mongolizm hastalıında 21. kromozom çiftinde iki yerine üç kromozom mevcuttur. 47 kromozomlu bu hastalarda vücut iyi gelişmez ve zeka geriliği gözlenir. Günümüzde mongolizm terimi yerine trizomi 21 veya trizomik 21 terimleri kullanılmaktadır. Erkek hastaların karyotipi 47, XY+21 şeklinde gösterilir (Bkz. Mongolizm). Turner sendromunda eşey kromozomu olarak yalnız X kromozomu bulunur. X0 olarak tanımlanır. Böyle kadınlar iyi gelişmez. Karyotipi 45, X0’dır. Klinelfelter sendromunda ise cinsiyet kromozomlarının XXY olmasıdır. Karyotipi 47, XXY’dir. Bunlar iyi gelişmemiş, 47 kromozomlu geri zekalı erkeklerdir. Bu bahsedilen hastalıklar doğuştan olan ve vücudun çeşitli yerlerinde bozukluklarla seyreden durumlardır. Her üç hastalığa aynı zamanda “Geri zekalılık” da eşlik eder. Bazan da aynı kişide farklı hücrelerden farklı karyotipler elde edilir ki buna “mozaizm” denir.

Karyotip nedir, Karyotip ne demek?

Kromozom tipidir. Bir bireydeki kromozom takımının sayı ve büyüklük bakımından özelliğidir. Örneğin bir birey oluştuğunda eşit kromozomların anne ve babadan aktarılmasıdır. Bir hücre, birey veya türün genellikle mitoz metafazındaki kromozomlarının sayı ve şekil özellikleri bakımından düzenlenişi.Bir hücrenin çekirdeğinin tam kromozom takımı, standart bir sınıflandırmaya göre kromozomların mikroskoptan çekilmiş fotoğraflarının düzenlenmesi.

Kromozom analizi
Kromozom karyotiplemesinde günümüzde beş özellik incelenmekteir.
– Uzunluk, ayrı ayrı veya toplam kol uzunlukları,
– Sentromer konumu, buna göre telomerler ve kromozom şekli belirlenir.
– Sekonder boğumun bulunup bulunmaması ve varsa konumu,
– Kromozomların bant özellikleri , Giemsa ve fleurosans boyalarla aynı gruptaki kromozomların tayininde kullanılır.
– Otoradyografik özellikler, radyoizotop maddelerle işaretlenmiş ve nukleotidlerin kalıtımı ve DNA içi tekrarları belirlenebilir.


http://www.kadinlarkulubu.com/porta...den-yapilir-karyotip-analizi-nedir-47226.html
 
Özel hastanede 2 kişi 400 odedik tatlim..
 
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

PKO'yu yenmek isteyenler buyrun içeriye!
54 55 56
Yorumlar
1K
Görüntüleme
298K
bushin
B
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…