- 23 Eylül 2012
- 17.207
- 29.067
- 548
Ellerine sağlık canım, çok güzel yazı olmuş. Ama demek istediğim kromozomlarda bozukluk varsa tedavi mi edebilecek sanki. Değişmez ki o çıkan sonuç ???
Ellerine sağlık canım, çok güzel yazı olmuş. Ama demek istediğim kromozomlarda bozukluk varsa tedavi mi edebilecek sanki. Değişmez ki o çıkan sonuç ???Karyotip Nedir
Karyotip, bir hücre örneğindeki kromozomları incelemek için bir testtir. Bir bozukluk veya hastalığın sebebi olan genetik sorunları tanımlamaya yarar.
Bu test:
Kromozom sayısını sayabilir.
Kromozomlardaki yapısal değişiklikleri
Yapılışı
Bu test hemen her dokuda yapılabilir, örneğin:
Amniyotik sıvı
Kan
Kemik iliği
Büyüyen bebeği beslemek için doğum sırasında gelişen organdan doku (plasenta)
Amniyotik sıvıyı tahlil etmek için amniyosentez yapılır.
Kemik iliği numunesine kemik iliği biyopsisi gerekir.
Numune özel bir kaba yerleştirilir ve laboratuarda büyümeye bırakılır. Daha sonra büyüyen numuneden hücreler alınır. Laboratuar uzmanı hücre örneğinde kromozomların boyut, şekil ve sayısını incelemek için mikroskop kullanır. Lekeli örnek, kormozomların düzenlenişini gösteren bir karyotip sağlamak için fotoğraflanır.
Bazı bozukluklar kromozomların sayısı veya düzenlenişi yoluyla tanımlanır. Kromozomlar, temek genetik madde DNA’da depolanan binlerce gen içerir.
Sebepler
Bu test genelde bir dizi düşük geçmişini değerlendirmek, genetik bir anormallik gösteren olağandışı özellikleri ya da gelişimsel gecikmeleri olan bir çocuk ya da bebeği incelemek için yapılır.
Kronik miyeloid lösemi (CML) hastası kişilerin yaklaşık %85’inde bulunan Philedelphia kromozomunu tanımlamak için kemik iliği veya kan testi yapılabilir.
Gelişen fetüste kromozom anormalliklerini kontrol etmek için amiyotik sıvı testi yapılır.
Seks kromozom düzensizliklerinde ve seksüel gelişme kusurlarında karyotip analizleri büyük önem taşımaktadır.Bir başka deyişle cinsiyet gelişim bozukluğu şüphesinde önemli yeri olan genetik testlerdir.
Hücredeki kromozomlar özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanırsa o kişinin karyotipi meydana gelir. Her bireyin kromozom sayısı, şekli ve büyüklüğü onun karyotipini ifade eder. Karyotip nesilden nesile aktarılarak korunur. Karyotipten faydalanılarak çeşitli türlerin kromozom haritaları çıkarılabilmektedir.
Kromozomlarda kısa kol p, uzun kol q bulunur. Kromozomlar boylarına, sentromerlerin yerine göre birden yirmi ikiye kadar numaralanmış ve yedi gruba (A,B,C,D,E,F,G) ayrılmıştır. Cinsiyet kromozomları X,Y olarak ayrıca belirtilmiştir.
X kromozomu altı numaralı kromozoma benzer. Y ise yirmi bir, yirmi iki kadar veya daha büyüktür.
Karyotip kan hücrelerinden veya ağız içinden dökülen hücrelerden özel metotlarla elde edilir ve özel boyalarla boyanır. Bununla bazı kromozom hastalıklarının teşhisi yapılır.
Normal karyotip erkekte 46, XY, kadında 46, XX’tir. Down sendromu olarak da bilinen mongolizm hastalıında 21. kromozom çiftinde iki yerine üç kromozom mevcuttur. 47 kromozomlu bu hastalarda vücut iyi gelişmez ve zeka geriliği gözlenir. Günümüzde mongolizm terimi yerine trizomi 21 veya trizomik 21 terimleri kullanılmaktadır. Erkek hastaların karyotipi 47, XY+21 şeklinde gösterilir (Bkz. Mongolizm). Turner sendromunda eşey kromozomu olarak yalnız X kromozomu bulunur. X0 olarak tanımlanır. Böyle kadınlar iyi gelişmez. Karyotipi 45, X0’dır. Klinelfelter sendromunda ise cinsiyet kromozomlarının XXY olmasıdır. Karyotipi 47, XXY’dir. Bunlar iyi gelişmemiş, 47 kromozomlu geri zekalı erkeklerdir. Bu bahsedilen hastalıklar doğuştan olan ve vücudun çeşitli yerlerinde bozukluklarla seyreden durumlardır. Her üç hastalığa aynı zamanda “Geri zekalılık” da eşlik eder. Bazan da aynı kişide farklı hücrelerden farklı karyotipler elde edilir ki buna “mozaizm” denir.
Karyotip nedir, Karyotip ne demek?
Kromozom tipidir. Bir bireydeki kromozom takımının sayı ve büyüklük bakımından özelliğidir. Örneğin bir birey oluştuğunda eşit kromozomların anne ve babadan aktarılmasıdır. Bir hücre, birey veya türün genellikle mitoz metafazındaki kromozomlarının sayı ve şekil özellikleri bakımından düzenlenişi.Bir hücrenin çekirdeğinin tam kromozom takımı, standart bir sınıflandırmaya göre kromozomların mikroskoptan çekilmiş fotoğraflarının düzenlenmesi.
Kromozom analizi
Kromozom karyotiplemesinde günümüzde beş özellik incelenmekteir.
– Uzunluk, ayrı ayrı veya toplam kol uzunlukları,
– Sentromer konumu, buna göre telomerler ve kromozom şekli belirlenir.
– Sekonder boğumun bulunup bulunmaması ve varsa konumu,
– Kromozomların bant özellikleri , Giemsa ve fleurosans boyalarla aynı gruptaki kromozomların tayininde kullanılır.
– Otoradyografik özellikler, radyoizotop maddelerle işaretlenmiş ve nukleotidlerin kalıtımı ve DNA içi tekrarları belirlenebilir.
http://www.kadinlarkulubu.com/porta...den-yapilir-karyotip-analizi-nedir-47226.html
Bozukluk varsa tüp bebek yapmak mecburi oluyor, onda da embriyoya genetik inceleme yapıp sağlıklı olanı bulana dek uğraşıp öyle transfer ediyorlar canım.Ellerine sağlık canım, çok güzel yazı olmuş. Ama demek istediğim kromozomlarda bozukluk varsa tedavi mi edebilecek sanki. Değişmez ki o çıkan sonuç ???
Bizim doktorumuzun gönderdiklerine indirim yapıyorlardı, aynı fiyatlar demek. Kişibaşı 180 di çünkü. Devlette daha uygundur tabi.Özel hastanede 2 kişi 400 odedik tatlim..
o durumda da embrıyoya genetık ınceleme yapılıyor,saglıklısı transfer edılırEllerine sağlık canım, çok güzel yazı olmuş. Ama demek istediğim kromozomlarda bozukluk varsa tedavi mi edebilecek sanki. Değişmez ki o çıkan sonuç ???
Yarın sabah gidicem bakalım, folikül çıkar değerler de uygun olursa devam. Geçen ay iptal oldu tedavim folikül sınırları düzensiz olduğu ve hızlı büyüdüğü için. Bu ay hayıt içmedim hiç, 2 gün yaptım adet oldum zaten bıraktım bugün. Dhea mın da 3.ayı doldu onu da bıraktım. Artık sadece folbiol ve coq10+omega3 içiyorum. Umarım yükselmemiştir fsh.bız de yarın bır genetık merkezınde yaptıracagız,ıkımız 400tl. pıhtılasmayı devlette yaptırmıstık,nısan basında cıkacak.@moyaalıtu adet oldum demıssın,ne zamangıdıyosun doktora,havuza devam mı?
okudum canım ben de bunu.Karyotip Nedir
Karyotip, bir hücre örneğindeki kromozomları incelemek için bir testtir. Bir bozukluk veya hastalığın sebebi olan genetik sorunları tanımlamaya yarar.
Bu test:
Kromozom sayısını sayabilir.
Kromozomlardaki yapısal değişiklikleri
Yapılışı
Bu test hemen her dokuda yapılabilir, örneğin:
Amniyotik sıvı
Kan
Kemik iliği
Büyüyen bebeği beslemek için doğum sırasında gelişen organdan doku (plasenta)
Amniyotik sıvıyı tahlil etmek için amniyosentez yapılır.
Kemik iliği numunesine kemik iliği biyopsisi gerekir.
Numune özel bir kaba yerleştirilir ve laboratuarda büyümeye bırakılır. Daha sonra büyüyen numuneden hücreler alınır. Laboratuar uzmanı hücre örneğinde kromozomların boyut, şekil ve sayısını incelemek için mikroskop kullanır. Lekeli örnek, kormozomların düzenlenişini gösteren bir karyotip sağlamak için fotoğraflanır.
Bazı bozukluklar kromozomların sayısı veya düzenlenişi yoluyla tanımlanır. Kromozomlar, temek genetik madde DNA’da depolanan binlerce gen içerir.
Sebepler
Bu test genelde bir dizi düşük geçmişini değerlendirmek, genetik bir anormallik gösteren olağandışı özellikleri ya da gelişimsel gecikmeleri olan bir çocuk ya da bebeği incelemek için yapılır.
Kronik miyeloid lösemi (CML) hastası kişilerin yaklaşık %85’inde bulunan Philedelphia kromozomunu tanımlamak için kemik iliği veya kan testi yapılabilir.
Gelişen fetüste kromozom anormalliklerini kontrol etmek için amiyotik sıvı testi yapılır.
Seks kromozom düzensizliklerinde ve seksüel gelişme kusurlarında karyotip analizleri büyük önem taşımaktadır.Bir başka deyişle cinsiyet gelişim bozukluğu şüphesinde önemli yeri olan genetik testlerdir.
Hücredeki kromozomlar özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanırsa o kişinin karyotipi meydana gelir. Her bireyin kromozom sayısı, şekli ve büyüklüğü onun karyotipini ifade eder. Karyotip nesilden nesile aktarılarak korunur. Karyotipten faydalanılarak çeşitli türlerin kromozom haritaları çıkarılabilmektedir.
Kromozomlarda kısa kol p, uzun kol q bulunur. Kromozomlar boylarına, sentromerlerin yerine göre birden yirmi ikiye kadar numaralanmış ve yedi gruba (A,B,C,D,E,F,G) ayrılmıştır. Cinsiyet kromozomları X,Y olarak ayrıca belirtilmiştir.
X kromozomu altı numaralı kromozoma benzer. Y ise yirmi bir, yirmi iki kadar veya daha büyüktür.
Karyotip kan hücrelerinden veya ağız içinden dökülen hücrelerden özel metotlarla elde edilir ve özel boyalarla boyanır. Bununla bazı kromozom hastalıklarının teşhisi yapılır.
Normal karyotip erkekte 46, XY, kadında 46, XX’tir. Down sendromu olarak da bilinen mongolizm hastalıında 21. kromozom çiftinde iki yerine üç kromozom mevcuttur. 47 kromozomlu bu hastalarda vücut iyi gelişmez ve zeka geriliği gözlenir. Günümüzde mongolizm terimi yerine trizomi 21 veya trizomik 21 terimleri kullanılmaktadır. Erkek hastaların karyotipi 47, XY+21 şeklinde gösterilir (Bkz. Mongolizm). Turner sendromunda eşey kromozomu olarak yalnız X kromozomu bulunur. X0 olarak tanımlanır. Böyle kadınlar iyi gelişmez. Karyotipi 45, X0’dır. Klinelfelter sendromunda ise cinsiyet kromozomlarının XXY olmasıdır. Karyotipi 47, XXY’dir. Bunlar iyi gelişmemiş, 47 kromozomlu geri zekalı erkeklerdir. Bu bahsedilen hastalıklar doğuştan olan ve vücudun çeşitli yerlerinde bozukluklarla seyreden durumlardır. Her üç hastalığa aynı zamanda “Geri zekalılık” da eşlik eder. Bazan da aynı kişide farklı hücrelerden farklı karyotipler elde edilir ki buna “mozaizm” denir.
Karyotip nedir, Karyotip ne demek?
Kromozom tipidir. Bir bireydeki kromozom takımının sayı ve büyüklük bakımından özelliğidir. Örneğin bir birey oluştuğunda eşit kromozomların anne ve babadan aktarılmasıdır. Bir hücre, birey veya türün genellikle mitoz metafazındaki kromozomlarının sayı ve şekil özellikleri bakımından düzenlenişi.Bir hücrenin çekirdeğinin tam kromozom takımı, standart bir sınıflandırmaya göre kromozomların mikroskoptan çekilmiş fotoğraflarının düzenlenmesi.
Kromozom analizi
Kromozom karyotiplemesinde günümüzde beş özellik incelenmekteir.
– Uzunluk, ayrı ayrı veya toplam kol uzunlukları,
– Sentromer konumu, buna göre telomerler ve kromozom şekli belirlenir.
– Sekonder boğumun bulunup bulunmaması ve varsa konumu,
– Kromozomların bant özellikleri , Giemsa ve fleurosans boyalarla aynı gruptaki kromozomların tayininde kullanılır.
– Otoradyografik özellikler, radyoizotop maddelerle işaretlenmiş ve nukleotidlerin kalıtımı ve DNA içi tekrarları belirlenebilir.
http://www.kadinlarkulubu.com/porta...den-yapilir-karyotip-analizi-nedir-47226.html
Şimdi anladım canım, çok saolasinBozukluk varsa tüp bebek yapmak mecburi oluyor, onda da embriyoya genetik inceleme yapıp sağlıklı olanı bulana dek uğraşıp öyle transfer ediyorlar canım.
ınsallahyukselmez ve kalıtelı embrıyoların ol ur,karyotıp sonucun temız mıydı.Yarın sabah gidicem bakalım, folikül çıkar değerler de uygun olursa devam. Geçen ay iptal oldu tedavim folikül sınırları düzensiz olduğu ve hızlı büyüdüğü için. Bu ay hayıt içmedim hiç, 2 gün yaptım adet oldum zaten bıraktım bugün. Dhea mın da 3.ayı doldu onu da bıraktım. Artık sadece folbiol ve coq10+omega3 içiyorum. Umarım yükselmemiştir fsh.
Evet normal çıktı eşimin de benim de çok şükür. Bizim derdimiz amh ve fsh ile :) Gerçi eşimin morfoloji problemi olduğunu öğrendik ama onu önemsemiyorlar tüp bebekte. 1 tane bile sperm yeterli diyorlar, mikroçip istedik yine de opudan sonra en iyi sperm seçilebilsin diye. İstanbulda çok iyi bi üroloji doktoruna gidiyoruz, kromozom, pıhtılaşma ve sperm dna analizi testlerimizi falan o istemişti zaten sperm değerleri de iyileşti eşime verdiklerini kullanınca. Yine de Kaan Aydostan randevu aldık, Nisan sonu bi de ona gidicez.ınsallahyukselmez ve kalıtelı embrıyoların ol ur,karyotıp sonucun temız mıydı.
Günaydın canım.. Bozulmaz mı moral en kolay bozulan şey zatenGünaydın, tahmin ettiğim gibi kist olmuş, büyük de, 11 ve 17 lik iki folikül de var ama kist yüzünden yine iptal. Moralim çok bozuldu kızlar, uzun bi süre düşünmek istemiyorum bu konuları umarım becerebilirim.
Canım bozma moralini. bu ay olmazsa öteki ay mutlaka olacak. seni çok iyi anlıyorum. bende her muayeneye gittiğimde moralim bozuluyor. o yüzden artık düşünmemeye konuşmamaya çalışıyorum.Günaydın, tahmin ettiğim gibi kist olmuş, büyük de, 11 ve 17 lik iki folikül de var ama kist yüzünden yine iptal. Moralim çok bozuldu kızlar, uzun bi süre düşünmek istemiyorum bu konuları umarım becerebilirim.
çok güzel yazmışsın, uzaklaşmamız gerek, uğraş gerek, dizi izlemekle de olmuyor :)Günaydın canım.. Bozulmaz mı moral en kolay bozulan şey zatenama bozmamalıyız aslınd,a herşeyin bi vakti zamanı elbet vardır.. Bak ben gerçekten bıraktım düşünmüyorum desem yeridir artık içimde bi tuhaf güven mi ne olduğunu bilmediğim bi his var.. Ne zaman alıcak nefesi yiyecek kısmeti varsa o zaman gelicek bebeklerimiz :) Gelicekse bişey ona sebep olucak.. Hakkında hayırlısı neyse o olsun canım lütfen üzülmemeye çalış :)
güzel günler göreceğiz, güneşli günler...Günaydın, tahmin ettiğim gibi kist olmuş, büyük de, 11 ve 17 lik iki folikül de var ama kist yüzünden yine iptal. Moralim çok bozuldu kızlar, uzun bi süre düşünmek istemiyorum bu konuları umarım becerebilirim.
Canim bozma moralini lutfen, biraz uzaklasalim konulardan. Ben sabah yürüyorum, tüm gün puzzle yapıyorum, dizi izliyorum, kafami oldukça rahatladı, bi uğraş bul kendine ve asla moralini bozma, vardır bunda da bi hayır...Günaydın, tahmin ettiğim gibi kist olmuş, büyük de, 11 ve 17 lik iki folikül de var ama kist yüzünden yine iptal. Moralim çok bozuldu kızlar, uzun bi süre düşünmek istemiyorum bu konuları umarım becerebilirim.
Heheee puzzle yapıyorum bu ara, bu kadar mı rahat olur kafa, miss vallahiçok güzel yazmışsın, uzaklaşmamız gerek, uğraş gerek, dizi izlemekle de olmuyor :)
Canimsin çok haklisin moral bozmak yok, gelir elbet bi gün bu bebekler, can sikmamak lazım .Günaydın canım.. Bozulmaz mı moral en kolay bozulan şey zatenama bozmamalıyız aslınd,a herşeyin bi vakti zamanı elbet vardır.. Bak ben gerçekten bıraktım düşünmüyorum desem yeridir artık içimde bi tuhaf güven mi ne olduğunu bilmediğim bi his var.. Ne zaman alıcak nefesi yiyecek kısmeti varsa o zaman gelicek bebeklerimiz :) Gelicekse bişey ona sebep olucak.. Hakkında hayırlısı neyse o olsun canım lütfen üzülmemeye çalış :)
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?