Genetik hastalıklı bebek normal bir bebekle aynı görünebiliyor ultrasonda. Down sendromu, cinsiyet kromozomlarindaki bozukluklar ultrasonda her zaman belli olmuyor. 12. Hafta muayenesinde normal görünen bir bebekte bazen 20. Haftalardaki detaylı ultrasonda anomali çıkabiliyor. Veya bebek doğana kadar tamamen normal görünebiliyor. Doktorunun önerdiği doğrultuda ilerlemeni tavsiye ederim o sebeple
Sorma ya gerçekten zor oluyor beklemek. Bebeğin hareketlerini hissettikten sonra zor geliyordu bana doktora gitmek. Ama ilk haftalar bebeğin varligini hissedemedigim için sürekli gitmek isterdim
Senin az kalmış ya hadi güzel haberler getir bizeBenim var perşembe günü inşallahsen nasıl oldun canım
ben bi tık daha iyiyim sanki canım. Yarın daha iyi olacağım inşallah
Benim zaten geçmişte 2 kez anomalili bebek kaybım oldu .Bunu acı bir şekilde tecrübe ettiğim için bulgular erken haftalarda iyi bir perinatolog muayenesi ile teşhis edilebiliyor .Bizde ki durum zaten fetal dna da çıkmazdı çünkü tek gen hastalığı teşhisi kondu ne yazık ki .Bilgi için teşekkür ederim merak etmiştim neden herkes yaptırıyor diye .Biraz da daha kesin sonuç gözüyle bakıldığı için tercih ediliyor sanırım 2-3-4 lü tarama yaptırmaktansa çünkü onlar tamamen belli bir yüzde olasılığı veriyor .
Anladim canim. Cok zor gerçekten sekerle mucadele.. hele gebelikte sürekli acıkıyor insan ekstra zorluyordur. Ben bile seker yuksek diye öğrendiğimden beri canim neler cekse de frenliyorum kendimi. Gercekten zor.. canim guzelmis degerlerin ama bunlar insülin kullanmaya basladiktan sonraki degerlerin mi ?
Ay bende igneden hep korkan insanım.. ne diyelim gerekiyorsa kullancam. Bebege zarari yokmus hatta gebelikte insülin ignesi en dogru kararmis.
İnşallah saglikli guzel sonuclar gelsin kuzum. Firmayi duymamistim. Benim dr 13.haftada detayli yapacak o hafta bize soyler heralde fetal isteyip istemediğini.
Uff her hastanede mi bu civarda canım arastirmissinizdir baya cokmus
zor evet canım senin randevun nezaman? detaylı ikili tarama felan yapçakmısın?Hadi inşallah bebişin sağlık haberini alırız. Beklemek zor
Başın sağolsun canım. Kayıpların kaçıncı haftadaydi. Daha önce yazdıysan hatırlayamadim özür dilerim. İki kaybın olduktan sonra mı genetik test yaptırdınız. Tek gen hastalığını bilmiyorum. Dediğin gibi ultrasonda bulgu veren bir hastalıksa bu şekilde yapman mantıklı. Ama dediğim gibi down sendromu belli olmuyor her zaman. Senin farklı bir durumun varmış
Canım ben haftaya kendi doktoruma gitmeyi düşünüyorum. 1-2 hafta sonraya da üniversitede ikili tarama için gideyim diyorum. Kendi doktorum ikili tarama yaparım demişti ama üniversitede perinatolojiye gidersem detaylı USG de olmuş olur. Şimdilik planım bu şekildezor evet canım senin randevun nezaman? detaylı ikili tarama felan yapçakmısın?
babylovee
450 Euro ya eurofins firması Ankara’da doktorum önerdi başka yer sormadım buraya gittim direkt
selam canim iyi haftalar olsun hepimize, benim yarin kontrolum var, kanamadan sonraki ilk kontrol bakalim küçülmüş mu ne durumdayız göreceğiz insallahGünaydın kızlar. Çoook güzel bir hafta diliyorum hepinize
güzel düşünmüssün canım hem azda kalmış hepimizeCanım ben haftaya kendi doktoruma gitmeyi düşünüyorum. 1-2 hafta sonraya da üniversitede ikili tarama için gideyim diyorum. Kendi doktorum ikili tarama yaparım demişti ama üniversitede perinatolojiye gidersem detaylı USG de olmuş olur. Şimdilik planım bu şekilde
haftaya burada bolca ultrason resimleri görürüz inşallah
Yarın geri dönüş yapayım inşallah kontrolümüz güzel geçer de hemencecik bilgileri paylaşırımHadi inşallah güzel haberini alırız canım. Seni de listemize yazsak baktım yoksun
Deme öyle canım geçecek hepsi az kaldı birazcık daha sabır bir sürü örnekleri var böyle olanSelam kızlar hala kusmalarım devam ediyor artık kusmaktan Boğazlarım tahriş oldu yanıyor yutkunamıyorum. Raporum bitti yarın işbaşı
Son 1 haftadır hergün ağlıyorum yaşadıklarımdan dolayı. Öyle çok zorlanıyorum ki sanırım pişman oldum hamile kaldığım için
alabilirsen yine rapor al bu hafta zaten 4 gün kaldı
Sağ ol canım .11-12. Haftalarda bulgulardan teşhis edildi 23.haftaya kadar gelebildiler 2 si de .sonra doğum yaptım ilkini sezeryan 2.sini normal doğum yaptım .
İlk gebeliğimde 46 kromozoma bakıldı temiz geldi .sonra testi ilerlettik array denilen daha detaylı genetik test yapıldı temiz geldi .eşimle akraba olmadığımız için tesadüf gözüyle bakıldı ve tek gen hastalıklarını tarayan Wes -tüm ekzom yapılmadı .fakat 2.kez tekrar edince tesadüf olmadığı anlaşıldı .
Canim hastaneye göre degisiyor aslinda. 70 ,80, 90 bine de var. Baska hastanelerde.. Ama asagi yukari yakin rakamlar. Gercekten de fazla rakamlar haklısın ama... önemli olan bebeklerimize saglikla kavuşmak
Dedigin multivitamini duymadim ben canim, bende elenatal 2 kullaniyorum. Bazilarinin etken maddeleri bazi kisilere dokunuyor galiba ondan oluyordur. Insallah seninki sana yararKızlar ben artık folik asit bırakıp OmePaVM diye bir multivitamin başlıyorum var mı bu ilacı duyan bazı gruplarda bazı vitaminler bulantı felan yapıyormuş bu duzgundur insallah
