Hamilelikte Kan Pihtilaşmasi Sorunu Yaşayanlar......

kan pıhtılaşması sorunu yaşayan warmı benim gibi, warsa eğer dertleşmeyi çok isterimm

merhaba senin hikayen nasıl bılmıyorum ama ben anlatayım 30.haftada bebegım karnımda oldu hamıleleıgım boyuınca gelışım gerılıgı vardı 3 hafta kadar amnıyon sıvısı azdı..normal dogum yaptım yapılan arastırmalar sonucu kanımda pıhtılaşma cıktı suan coraspırın ıcıyorum hamıle kalınca ıgneye başlıyacam bakalım bu ay ılk defa korunmadık hamıle kalabılırmıyım bılmıyorum ama rabbım hayırlısı nasıp etsın oyle zor gunler oyle acılar cektımkı dogum yaparken sımdı sadece hayırlısını ıstıyrum rabbım en hayırlı zamanda nasıp etsın..senın durumun nasıl pekı?
 
Merhaba ben mine ben de kan pirtilasmasi var daha once 5 dusuk yaptim simdi 3 haftalik hamileyim doktorum aspirin ve igne verdi herse yolda gider allah nasip ederse insallah
 
Merhaba, bende de genetik olarak pıhtılaşma var (babamda da çar, genetik test yaptırdım 2 defa)
1 dış gebelik, 3 normal yolla kimyasal gebelik, 1 defa da tüp Bebek'le kimyasal gebelik yaşadım. Sürekli ecopirin kullanıyorum.
Bugün 14 tane yumurtam toplandı tahminen cuma ya da cumartesi transferim olacak. Doktorum pıhtılaşmanın 9. Haftadan sonra etki ettiğini söylüyor, bu yüzden iğne vermedi. Ama bu sefer tutarsa hemen kadın doğumcuya gidip iğne isteyeceğim.
 
selam

sanırım bu konuda sana yardımcı olabilirim.
FAKTÖR 5 veya homozigot ,heterozigot adlarını duydun mu.
Bu insan genlerinde bulunan bir kromozon , bilinen dünya üzerinde 30 milyon insan taşıdığı tahmin ediliyor.genelde norveçte ,kafkaslarda sık görülrn bir durum.Eğer bu kromozonu taşıyorsan kadında gebelikle beraber bu kromozon ösrojene duyarlı olarak aktif duruma geliyor. ve kanda normalden fazla koyulaşma ve pıhtı oluşturuyor.Çevrende aniden ölen hamile bayanları duymuşundur ,yada sık sık bebeğini kaybeden hamile bayanlara aslında hepsi demeyim ama genelde durum buna bağlı , bu geni ancak taşıyıp taşımadığını anlaman için GENETİK test yapılması gerekiyor buda dr seni yönlendirmesi gerekiyor.
Gebelik ve hazırlık döneminde kan sulandırıcı ilaçlar alıyorsun gebelik le hergün bir iğnealarak bu durumu normalleştiriliyor.( ECOPRİNDE alınıyor ama taşıyorsan gebeliikte İĞNE) bu iğne ayrıca doğum sonrasıda 2 ay kadar kullanıyorsun .Açıklayıcı bilgi için dr mumcu nun sitesinda daha detaylı bulabilirsin.
doktorunla konuşmanı ve bu kromozonu taşıyıp taşımadığını öğrenmeni tavsiye ediyorum.( Aile içersinde anne ve baba soyunda da gebelikte ölüm ve sık düşük bulunana varsa dr söyle)
Ayrıca genetiktest için kan veriyorsun 350 ytl ve üzeri olabilir. Emin değilim .
bir yıl öncesi yaptırdım ben bu geni taşıyorum .
Senin hastaligin adi neydi hemofagositik sendromumu
 
Merhaba, bende de genetik olarak pıhtılaşma var (babamda da çar, genetik test yaptırdım 2 defa)
1 dış gebelik, 3 normal yolla kimyasal gebelik, 1 defa da tüp Bebek'le kimyasal gebelik yaşadım. Sürekli ecopirin kullanıyorum.
Bugün 14 tane yumurtam toplandı tahminen cuma ya da cumartesi transferim olacak. Doktorum pıhtılaşmanın 9. Haftadan sonra etki ettiğini söylüyor, bu yüzden iğne vermedi. Ama bu sefer tutarsa hemen kadın doğumcuya gidip iğne isteyeceğim.
Bişey sorucam lütfen bilenler cevap yazsın ben 8 haftafık hamileyim ama şimdiye kadar ultrason hariç hiç bakmadı doktorum test vs hiç bişey yapmadı ve kan pıhtılaşma iğnesi verdi hiç bişey anlamadım test yapması gerekmezmiydi
 
Back
X