İç Döküş - Yardım


Bizden görüş istiyorsanız yapmam
Konunun derininde belli riskler var o olursa bu olur, şu olursa bu olur
Rabbim evladınıza kalıcı güzel şifalar versin
Ancak şu da var ki siz de insansınız yaşamanız gereken bir hayat var, ikinci çocuk sar başa döngüsü resmen, tamamen sağlıklı olsa da baştan büyütülecek bir can. Birincinin tedavisi ve gelişimi üzerinde hep devam eden bir ilginiz de olacak, siz bu hayatı ne zaman yaşayacaksınız ? Tek ömrünüz var, hem çalışıp hem iki çocuk bakacaksınız baba ne kadar destek olsa da yük annede hep, kendinize de biraz alan bırakın bence.
 
Dediğiniz doğrudur illaki, ilk çocuklarının konulmuş bir tanısı yoktu, ikinciden sonra ancak tanı konulabildi. Belki onunla ilgilidir o dediğiniz analizlerin yapılamaması. Eğer yanılmıyorsam kromozom düzeyinde değil, gen düzeyinde bir sıkıntı olduğunu söylemişler. Ama bu da yine kulaktan dolma, dediğiniz gibi. Yapılması gereken herşey yapıldı ama anne karnındayken anlaşılamadı,onu çok net biliyorum.
Ama burda konu teknik değil bana kalırsa. İş amniyosentez aşamasına geldiğinde bebek olacak yaklaşık 20 haftalık, hadi cvs yapılsın onun sonuçların çıkması etmesi 20 haftayı bulacak. O saatten sonra verilecek bir karar vermek olumlu veya olumsuz, çok ağır. Herşey yolunda bile gitse, ikinci çocuk ill ki 1. Nin zamanına ortak olcak. Her türlü zor bir karar, iyi düşünülmesi gerekir.
 
İkinci çocuk olursa birinci çocukla şimdi ilgilendiğiniz kadar ilginemezsiniz gibi geliyor.Birinci çocuğun zamanından calacaksiniz.Kücuge hamileyken, doğum sonrası emzirirken, gece uyuturken o zor zamanlarda nasıl ikisini bir arada götureceksiniz.İlla ikinci bebeğimiz olsun diye düşünüyorsanız o çocuğun tedavisi için gerekli olan 2_3 seneyi beklemelisiniz bence.Kas zayıflığı genetik hastalık deyince ben pembis pembis bakamıyorum maalesef.Riske girmeye değermi
 
Benim arkadaşıminda engelli çocuğu vardı Genetik test vs yaptılar hicbirsey çıkmadı.Sonra büyük oğluma kardeş iyi gelir diye sanırım doktorlarda sakınca yok demişler ikinci çocukta engelli oldu.Birinci oğlunun bacak kasları sert ikinci çocuğu tam tersi hipotanik bir çocuktu kas gevsekligi vardı.Arkadasim iki cocunuda fizik tedaviye getiriyordu.Butun yük kendi üstündeydi .İkinci çocuğun hasta olup olmayacağını bilemeyiz ama konu sahibi için o riske girmeye hiç gerek yok bence.
 
Cocugunuz tedaviyle tamamen duzelecekse yada cok iyi seviyeye gelecekse ikinci cocugu dusunun ama su anki cocugunuz iyilestikten sonra yada bayagi toparlaninca dusunun. Yasiniz gec degil ve bu yavrunun size cok ihtiyaci var ikinci gelince ister istemez ilgi bolunecek yazik olur cocuga duygusal olarakta yipranabir. Genetik testte sorun cikmadigi icin ikinciyi yapardim cok yakin arkadasimin birinci oglu baya gelisim geriligi ile dogdu ama ikincinin hicbiseyi yok boyle ornekler cok var
 
Allah acil sifalar versin cok gecmis olsun. Ben olsam düşünmezdim. Şu zamanlarda sizin gibi özel bir durumdan ziyade normal sartlarda bile ikinci cocugu dusunmek cesaret istiyor malesef. Allah yardimciniz olsun
 
yaşım şu an 31. 27 yaşında anne olmama rağmen genetik hastalık bizi buldu. Ama zorluk yaşamak konusunda haklısınız. neticede haftada 1 saat fizik tedavi seansı var ama diğer 6 gün her şey bize bağlı.
Çocuğunuz yürüyebiliyormu ? Kaba motoru geri derken umarım yürüme geriliği v.s yoktur.
 
Bu çok hassas bir konu ne yazık ki. Genetik'de bir şey çıksa sağlıklı genlerle tüp bebek vs. ikinci çocuk sahibi olun diyeceğim. Ama o da yok diyorsunuz. Her halükarda bir kumar olacaktır bu. Allah yardımcınız olsun.
Eşim de ben de genetik test yaptırdık. Hastalık bizde ve ailede yok. Genetik mutasyon sonucu oluştuğunu söylediler.
Sakıncası yoksa çocuğunuzun rahatsızlığının ismini sorabilir miyim? Bu şekilde aile genetiğinde hiçbir şey olmayan ama çok nadir bir gen mutasyonuyla dünyaya gelen bir tanıdığım var da.
 
benzer duyguları hissetmişiz sizinle. Rabbim size de sağlıklı evlat nasip etsin inşallah.
 
genetik test yeterli olmuyor ki. Gebelik sırasında Wes ve Amniyosentez yaptırmak gerekiyormuş. hatta 11-14. haftada Wes yaparsak daha iyi olur demişti doktor. Genetik test en yetersiz olanı. o sadece var olanı ortaya koyuyor. Kadın yaptırmış ama eşi yaptırdı mı mesela? ya da kadın gebelikte test vs yaptırdı mı? bunlar önemli faktörler.
 
hastalığı yazıp ifşa olmak istemem çünkü cidden nadir. ama size özelden yazabiliyorsam yazayım.
 
Capadan mezun olmuş bir profisore gidiyordu Karı koca testlerimiz yapıldı hatta yurtdışına gönderilenler oldu dedi.Bizde birşey gözükmüyor demişti.gebelikte yaptirdimi bilmiyorum.
 
maddi durumunuz varsa, yardımcı alabilecekseniz yanınıza bence kesinlikle yapın derdim. inşallah sağlıkla doğar yaparsanız. peki amniyosentez demişsiniz bir sorun olursa Allah korusun sonlandıracak mısınız gebeliği her senaryoyu düşünmek lazım
sağlıklı bir kardeşi olursa sizi çok zorlamayacağı için var olan yavruya iyi gelirdi mutlaka. size de neşe olurdu. bilemedim zor karar.
 
Fetal dna testi yaptırmış mıydınız hamileyken?
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…