- 21 Kasım 2020
- 70
- 25
- 38
- 31
Arkadaşlar merhaba herkese sabır diliyorum, inşallah hepimiz bir an önce güzelliklerle karşılaşırız.
Ben 32. Haftamda kalbinin durması neticesinde kaybetmiştim bebeğimi, ağustosta sezaryen doğum yapmıştım. Genetik test sonucuma göre prothrombin (factor II) ve factor v-leiden heterozigot çıktı. (MTHFR1298 ve Factor XIII ve PAI genleri de heterozigot ancak doktor bunların o kadar etkili olmadığını söyledi. Yani normal olan tek değerim MTHFR 677 bu durumda.) Genetik test sonuçlarımı bir üniversitede isim yapmış hematoloji profesörüne gösterdim, detaylıca her şeyi anlatmaya çalışıp muayene etti. Aile öykümü sordu, gün içerisinde hareketli olup olmadığımı ve daha bir çok konuyu sordu. Nihayetinde normal insanlarda düşük ihtimali 1 iken sende 10; yukarıdaki iki gendeki mutasyon çok nadir görülür ve tüm hamileliğin boyunca her gün kilonun 1/100 mg kadar iğne kullanacaksın dedi. Hatta ailemde, üst soyumda kırk yaş öncesi ani kalp krizi/ölü doğum/felç durumu olmamasına şaşırarak baktı.
Acaba aranızda genetik sonucu ben gibi olup sağlıklı gebelik yapan var mı? Bu konu başlığının ilk sayfasındaki tabloya baktım, benimle ortak genleri mutasyon olanlar var fakat tamamen benimkine benzer olanını bulamadım. Bir de bu şekilde olup kendisinde sağlıksız bir dönem yaşayan oldu mu? Örneğin 3 saatin üzerindeki uçak yolculukları, doğum kontrol hapları ve yarım saati aşan ameliyatlar bir risk bu gruptakiler için.
Son sorum ise; bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma için protrombin zamanına bakıldı ancak değer normal çıkmıştı, genetik testlerde ise normal olmadığını anlamış olduk, bu iki durum neden farklı bir bilen var mıdır?
Ben 32. Haftamda kalbinin durması neticesinde kaybetmiştim bebeğimi, ağustosta sezaryen doğum yapmıştım. Genetik test sonucuma göre prothrombin (factor II) ve factor v-leiden heterozigot çıktı. (MTHFR1298 ve Factor XIII ve PAI genleri de heterozigot ancak doktor bunların o kadar etkili olmadığını söyledi. Yani normal olan tek değerim MTHFR 677 bu durumda.) Genetik test sonuçlarımı bir üniversitede isim yapmış hematoloji profesörüne gösterdim, detaylıca her şeyi anlatmaya çalışıp muayene etti. Aile öykümü sordu, gün içerisinde hareketli olup olmadığımı ve daha bir çok konuyu sordu. Nihayetinde normal insanlarda düşük ihtimali 1 iken sende 10; yukarıdaki iki gendeki mutasyon çok nadir görülür ve tüm hamileliğin boyunca her gün kilonun 1/100 mg kadar iğne kullanacaksın dedi. Hatta ailemde, üst soyumda kırk yaş öncesi ani kalp krizi/ölü doğum/felç durumu olmamasına şaşırarak baktı.
Acaba aranızda genetik sonucu ben gibi olup sağlıklı gebelik yapan var mı? Bu konu başlığının ilk sayfasındaki tabloya baktım, benimle ortak genleri mutasyon olanlar var fakat tamamen benimkine benzer olanını bulamadım. Bir de bu şekilde olup kendisinde sağlıksız bir dönem yaşayan oldu mu? Örneğin 3 saatin üzerindeki uçak yolculukları, doğum kontrol hapları ve yarım saati aşan ameliyatlar bir risk bu gruptakiler için.
Son sorum ise; bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma için protrombin zamanına bakıldı ancak değer normal çıkmıştı, genetik testlerde ise normal olmadığını anlamış olduk, bu iki durum neden farklı bir bilen var mıdır?
kesinlikle istiycem en azından 28.haftaya kadar yaşam sınırına kadar yani kullanmak istiyorum coraspini zaten 32 gibi kesiyor hepsi sanırım. Sağlıkla kucağınıza alın sizde. Bikaç yıl önce aktiftim burada sizi hatırlıyorum femara kullanmıştınız sanırım bir ara gebelik haberinizi okumuştum bende ilk 9 haftalık kayıp ardından 3sene gebe kalamadım sebepsiz interfilite yüzünden oğlumda da böyle başıma geldi.
bir oğlunuz vardı sanırım şimdi ne geliyor
Evet bizde sorun olmadığı halde 2 kayıp sonrası gebe kalamadım psikolojim çok kötüydü doktorum en son düşük doz femara ile destekleyelim dedi rahim filmi + femara kullandığım ay oğluma hamile kaldım…Şimdi kızım geliyor inşallah sağ salim kavuşuruz ve darısı başınıza en kısa zamanda 
kadar falan bi tahammülüm kaldı genel olarak herseye. :)
