• Merhaba, Kadınlar Kulübü'ne ÜCRETSİZ üye olarak yorumlar ile katkıda bulunabilir veya aklınıza takılan soruları sorabilirsiniz.

Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı

protein s eksikliğinde aspirini pek önermiyorlar gila77 ve gülay 30 ikiside kullanmamış gülayın tedavisi gebelikten önce iğneye başlamıştı benim kayserideki doktorumda aspirin vermemişti ama ben kullandım lütfü beyin isteği üzerine hangisine inanacağımız şaşırdık valla

gerçekten kime göre ilaç kullanıcağımızı şaşırdık. aspirin sadece protein s eksikliği olup genetik pıhtılaşması olmayanlara mı verilmiyor. ben aspirin ve gün aşırı iğneye başladım 2-3 ay sonra düşünüyorum gebeliği.
 
ben görmedim.tahlil sonucum 46 XX.tabi normal olması genetik bi bozukluğun olmaması güzel.biraz kafam karıştı...
valla ne yapıcam bilemiyorum çok canım sıkılıyor artık.Allah ım yardım et
 
Son düzenleme:
ben görmedim.tahlil sonucum 46 XX.tabi normal olması genetik bi bozukluğun olmaması güzel.biraz kafam karıştı...
valla ne yapıcam bilemiyorum çok canım sıkılıyor artık.Allah ım yardım et

ben sonucu beklerken sonuç normalmi çıksa anormalmi çıksa daha iyi karar verememiştim. kromozom sayısında problem çıkarsa pgt yaptırırız diye kendimi rahatlatmıştım. gerçi benim bağışıklık sorunum çıktı inşallah tedavi sonucu iyi olur. ilk bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma çıktığında da sorunu bulduk diye sevinmiştim ama olmadı.
 
canım çok üzüldüm allahım tez zamanda sağlıklı hamilelikler nasip etsin bana doktorum kürtajdan sonra 3 ay korunma vermişti[/QUOTE]

çok saol canım.
 
canım çok çok geçmiş olsun. bana ilk kürtajımda 3 ay 2. de sadece 1 ay korunma verdi dr. ama ben hala korunuyorum 6 ay kadar da korunmayı düşünüyorum. ilk kürtajımdan sonra 4. ayda hemen hamile kalmıştım ve kimyasal gebelik yaşadım sanki rahmim yeterince toparlanamadı gibi gelmişti. birde piskolojik olarakta hazır olmak önemli sen inşallah daha çabuk toparlanırsın.

teşekkür ederim.peki bu süreyi neye göre veriyor doktorlar?
 
ben sonucu beklerken sonuç normalmi çıksa anormalmi çıksa daha iyi karar verememiştim. kromozom sayısında problem çıkarsa pgt yaptırırız diye kendimi rahatlatmıştım. gerçi benim bağışıklık sorunum çıktı inşallah tedavi sonucu iyi olur. ilk bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma çıktığında da sorunu bulduk diye sevinmiştim ama olmadı.

bağışıklık sorunun nası ortaya çıktı?peki sen gebeliklerinde bebeği gördün mü?
 
merhaba arkadaşlar.
3 gün önce bebeğim alındı.doktor 1 hafta sonra kontrole çağırdı.cuma kontrole gidiyoruz kısmetse.sizce ne kadar korunma verir.

canım normalde doktorlar 3 ay veriyorlar ama proflar gerek yok diyor yani bu durumda da korunma süresi bize bağlı tekrar çok geçmiş olsun canım
 
bu genetik inceleme sonucunda sadece kadındaki sorunlar mı ortaya çıkıyo yoksa erkekteki sorunlarda çıkıyormu?eğer çıkıyorsa erkekte ne gibi şeyler kadında ne gibi şeyler çıkabilir ?
 
ben görmedim.tahlil sonucum 46 XX.tabi normal olması genetik bi bozukluğun olmaması güzel.biraz kafam karıştı...
valla ne yapıcam bilemiyorum çok canım sıkılıyor artık.Allah ım yardım et

eeee o aman doktorlar neden diyorlar sağlıksızmış düştü bizimi avutuyolar bi problem olmayınca neden düşüyor peki gerekli önlemler alınmasına rağmen iğne gibi ben hiçbişey anlamadım şahsen kendi durumumdan herşey normal ee neden o zaman 4 kayıp:43:
 
bu genetik inceleme sonucunda sadece kadındaki sorunlar mı ortaya çıkıyo yoksa erkekteki sorunlarda çıkıyormu?eğer çıkıyorsa erkekte ne gibi şeyler kadında ne gibi şeyler çıkabilir ?

bebeğin genetik incelemsini soruyosan o sadece kromozom sayısını söylüyorlar yani sağlıklımı değilmi o ortaya çıkıyor ama genetik testse kadın ve erkekteki kromozomlara bakılıyor o da hamile kalmadan araştırılıyor
 
ben sonucu beklerken sonuç normalmi çıksa anormalmi çıksa daha iyi karar verememiştim. kromozom sayısında problem çıkarsa pgt yaptırırız diye kendimi rahatlatmıştım. gerçi benim bağışıklık sorunum çıktı inşallah tedavi sonucu iyi olur. ilk bebeğimi kaybettiğimde pıhtılaşma çıktığında da sorunu bulduk diye sevinmiştim ama olmadı.

canım daha önce söylemiştim bende bağışıklık için lenfosit aşısı yaptırmıştım ben fayda göremedim inşallah sen bağışıklık için ne yaptıracaksan çözüme ulaşırsın herşeyi deniyoruz gerisi allaha kalmış
 
bebeğin genetik incelemsini soruyosan o sadece kromozom sayısını söylüyorlar yani sağlıklımı değilmi o ortaya çıkıyor ama genetik testse kadın ve erkekteki kromozomlara bakılıyor o da hamile kalmadan araştırılıyor

bebeğin genetik incelemesinden bahsediyorum.burada birkaç kişi " bağşıklık sistemimden kaynaklanmış,kanpıhtılaşmasından kaynaklanmış" gibi şeyler söylüyorlar, genetik inceleme sonrası.bu konuda bilgisi olanlar cevaplayabilirmi acaba?çok merak ediyorum.
 
eeee o aman doktorlar neden diyorlar sağlıksızmış düştü bizimi avutuyolar bi problem olmayınca neden düşüyor peki gerekli önlemler alınmasına rağmen iğne gibi ben hiçbişey anlamadım şahsen kendi durumumdan herşey normal ee neden o zaman 4 kayıp:43:

canım benim aynı duyguları paylaşıyorum seninle.doktor bana kendiliğinden tekrar hamile kal dedi.her testi yapmışsınız.başka bir şeye gerek yok,sağlıklısınız dedi.diyecek bi şey kalmıyo
 
ben soruyu yanlışmı sordum acaba.şöyle sorayım:bebek alındıktan sonra genetik incelemeye gönderiliyor ya;bu genetik inceleme sonucu neler çıkabilir?sadece kadındaki sorunlar mı(kan pıhtılaşması,ve başka ne olabilir bilmiyorum)yoksa erkekteki sorunlar da belirlenebiliyormu?biz hamilelik öncesi kromozom analizi yaptırdık bir problem çıkmadı fakat gittiğimiz bir doktor bu test hiç birşeyi göstermez,sadece o anki hücrelere bakıldı,bu kromozom düzgündür ama başkası bozuk çıkabilir dedi.biraz karışık oldu galiba.peki bu kromozomda bir sıkıntı olursa sadece kadındakini mi gösterir sonuç?
 
bebeğin genetik incelemesinden bahsediyorum.burada birkaç kişi " bağşıklık sistemimden kaynaklanmış,kanpıhtılaşmasından kaynaklanmış" gibi şeyler söylüyorlar, genetik inceleme sonrası.bu konuda bilgisi olanlar cevaplayabilirmi acaba?çok merak ediyorum.

kan pıhtılaşması trombofili adı altında bir çok test yapılıyor,ordan sonuç alıyorsun.
bağışıklığı hiç bilmiyorum ve yaptırmadım da
eşimle benim kromozom testlerimiz yapıldı.adı sitogenetik.burda kromozom yapıları ve anomali var mı diye bakılıyor.varsa hele bazı problemlerde bebek sahibi olmak imkansızmış.bizzat genetik lab.çalışan söyledi.
 
kan pıhtılaşması trombofili adı altında bir çok test yapılıyor,ordan sonuç alıyorsun.
bağışıklığı hiç bilmiyorum ve yaptırmadım da
eşimle benim kromozom testlerimiz yapıldı.adı sitogenetik.burda kromozom yapıları ve anomali var mı diye bakılıyor.varsa hele bazı problemlerde bebek sahibi olmak imkansızmış.bizzat genetik lab.çalışan söyledi.

arkadaşım biz sitogenetik,trombofili testlerini zaten yaptırdık.bende factör 5 heterozigot var.ben bunu sormuyorum ki! bebeğin genetik incelemesi sonucu neler belirlenebilir onu soruyorum.
 
arkadaşım biz sitogenetik,trombofili testlerini zaten yaptırdık.bende factör 5 heterozigot var.ben bunu sormuyorum ki! bebeğin genetik incelemesi sonucu neler belirlenebilir onu soruyorum.

canım çok geçmiş olsun bildiğim senin yada eşin hakkında bilgi vermez yalnızca alınan bebek hakkında bilgi verir . örneğin bebğin bir kromozomunda sorun vardır. kromozomlar doğru birleşmemiş ve ayrılılmamış olabilir vs. ama senin ve eşinin genetik testleri zaten yapılmış anladığım kadarıylada sorun yok
 
canım çok geçmiş olsun bildiğim senin yada eşin hakkında bilgi vermez yalnızca alınan bebek hakkında bilgi verir . örneğin bebğin bir kromozomunda sorun vardır. kromozomlar doğru birleşmemiş ve ayrılılmamış olabilir vs. ama senin ve eşinin genetik testleri zaten yapılmış anladığım kadarıylada sorun yok

teşekkür ederim canım.peki erkeğede genetik testler yapılıyormu kromozom analizi dışında?
 
Back
X