17.hafta için kalın hayatım benim bebeğiminde öyleydi sonra gittikçe arttı 21.haftada 7.5 mm oldu ne gerekiyorsa yapın canımArkadaşlar benimde bebeğimin hareketleri oldukça az.17.haftadayımDoktor bu kadar hareketsizlik normal değil dedi.Üçlü test istedi.Birde bu haftada ense kalınlığı 17.haftada 4 falan çıktı.Ense kalınlığı normalin biraz üstünde dedi.Çok korktum bu bebeği takibe alalım dedi.Dua edicem başka çaremiz yok tabikide bizim gibi aynı durumda olan varmı acaba?
AS i diyarbakırda üniversite hastanesine bir doç.dr var o yaptı.ama özelde yaptı.dediğin gibi öyle dayanılmaz ağrılar yok.değişik anlatılmaz bir tür ağrı.anlatamıyorum yani.bir de devamlı değil bu ağrılar.gelip gidiyor.sence nedir bu?sen dr a gittiğinde dr ne demişti sana?
canım valla sen bilirisn ama rskin kaç çıktı bilemiyorum ben yaptırdım
ense kalınlığı için arada bu kadar fark çıkması şaşrıtıcı doğrusu
benim doktorum anomalik için radyoloji uzmanına güvenmem demişti ancak çok çok iyi radyoloji uzmanlarıda var onalrıda gö ardı etmemek lazım
senin down sendromu riskin kaç canım ?[/QUObenım amnıyosentez sonucumda ıkı kromozomda yer degısıklıgı cıktı.yani 2. ve 9. kromozomlarda yer degısıklıgı varmıs.buda bebekte dogumdan sonra rısklere yol acarmıs.kesın olmadıgını soyluyor genetıkcıler ama yınede ınsanın beynını kemıren seylerı aklımıza sokuyolar.yok cocuk ıkı uc yasına gelınce rıskler ortaya cıkarmıs.zeka gerılıgı gelısme bozuklugu falan.ama ayrıntılı ultrasonumda hıcbır sorun cıkmadı.sız boyle bısey duydunuzmu.bana gebelıgımın sonlandırılmasını bıle ıma ettı genetıkcı kadın.bebegım bes aylık oldu.ama ben aldırmak ıstemıyorum
benım amnıyosentez sonucumda resıprokal translokasyon yani 2. ve 9. kromozomlarda yer degısıklıgı cıktı.bebegım bes aylık.genetıkcı kadın aldırmamı ıma ettı.rısklerın yuzde bes veya on oldugu soylendı.ayrıntılı ultrasonumda bebegımde bır sorun cıkmadı.doktorum gebelıge devam dedı ama genetıkcı aklımı karıstırıyo.çok korkuyorum.ne olur bana bır akıl verın.
sendrom mu bu peki? bir adı olmalı? sormadın mı tatlım? sebebi neymiş? sonucu ne olurmuş????? hemen inceliycem bende, bunu hiç duymamıştım.
şimdi bir arkadaşımla konuştum. ege ünv.den doç. bi arkadaş. yüzdesi falan yok bu işin dedi. üzmek istemiyorum seni ama, bebek sakat olucak ve anne babanın genetik araştırma yaptırması şart dedi.sen yinede başka doktorlarla konuş istersen hayatım.
selam ben sımdı bakayım dedım ve sızı gordum.benım durumumun adı resıprokal translokasyon.yanı 2. ve 9. kromozomlarda yer degısmesı olmus.bu sekıldemı sordunuz doktora.ben sıze tam sonucumu yazayım bırde o sekılde sorarsanız cok sevınırım 46,XX,t(2;9)(q22;q22)
canımmmm....msn den yazışıyorum... ''2 9 arası
uzun kol translokasyon '' dedi hemen. zekada sorun olurmuş. bu arkadaşım emriyolog. anlar bu işten yani. ama sen araştır, git detay iste. inanmak güç. ultrasonda çıkmazmış. benim başımdanda bu tarz bi olay geçti şeker. ultrasonda hiç bişey çıkmamıştı. çok üzgünüm inan. her zaman karar senin.
ne zaman cıkarmıskı nasıl anlarmısız acaba zeka gerılıgını cocukta.ama cok dusuk rıskler var dedıler bana.:18:
canımmmm....msn den yazışıyorum... ''2 9 arası
uzun kol translokasyon '' dedi hemen. zekada sorun olurmuş. bu arkadaşım emriyolog. anlar bu işten yani. ama sen araştır, git detay iste. inanmak güç. ultrasonda çıkmazmış. benim başımdanda bu tarz bi olay geçti şeker. ultrasonda hiç bişey çıkmamıştı. çok üzgünüm inan. her zaman karar senin.
ne zaman cıkarmıskı nasıl anlarmısız acaba zeka gerılıgını cocukta.ama cok dusuk rıskler var dedıler bana.:18:
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?