pekı sen ne yaptın aldırdınmı bebegını.kac aylıktın ozaman
en güzel detaylı bilgiyi genetikçiden alabilirsin canım. mutlaka vakit kaybetmeden danış bi genetikçiye. bende turner sendromu çıktı. rastlantısal bi genetik bozukluk. umutlarım hayallerim yıkıldı o an duyduğumda. bende doçente gitmiştim test ve değerlendirme için. ultrasonda hiiiç birşey yoktu. gerçektende görünüşte yoktu. ama doğum sanrası kulakların gelişmediği kepçelerin kanalların oluşmadığı ve turnerın olduğu ispatlandı.
moralini bozma canım. belkide bunun çeşitleri vardır. bilemeyiz işte... al raporunu git konuş. için rahatlasın.
cocuk yasıyormu pekı.bana sendrom falan demedıler.resıprokal translokasyon dedıler.cok kısıye sorduk.herkes bısey soyluyor.okadar zor durumdayımkı.zaten panık atak hastasıyım.benımkı dollenme sırasında olmus.kromozomlardakı ter degısıklıgı yani.bılemıyorum ama zaten bes ayıda gecıyor nerdeyse benımkı.aldırmakda kotu olur.cok zor durumdayım ben
cocuk yasıyormu pekı.bana sendrom falan demedıler.resıprokal translokasyon dedıler.cok kısıye sorduk.herkes bısey soyluyor.okadar zor durumdayımkı.zaten panık atak hastasıyım.benımkı dollenme sırasında olmus.kromozomlardakı ter degısıklıgı yani.bılemıyorum ama zaten bes ayıda gecıyor nerdeyse benımkı.aldırmakda kotu olur.cok zor durumdayım ben
hayatım anladığım kadaırla kromozomlarda yer değişikliği var ve birçok sendroma neden olabilir bebekte milyon tane sendrom var hayatım bir araştır bak nette genelde mental retardasyon oluyor bu tip çocuklarda yada spastisite artık size kalmış canım sonladırmak yada sonlandırmamak bende 21haftalıkken bebeğimi sonlandırdım canım dandy walker vardı benimkinde bu konuda çok iyi bir doktor bulman gerek canım hangi ildesin sen
ankaradayım doktorumda prof. cokıyı bır doktor.ve onun kararaı devam etmek.almaya gerek yok dıyor
doktorun riskli gebelik uzmanı mı canım bu çok önemli benimki öyleydi izmirde bile toplasan 3 tane riskli gebelik uzmanı var doktorunun riskli gebelik uzmanı olmasına dikkat diğerleri anlamıyorlar canım inan bana tecrübeyle sabittir yaşadıklarımı yazsam sana roman olur izmirdeki 3tanesine de gittim ben biri prof teşhis koyamadı yok bir şey dedi ona inanıp doğursaydım şimdi büyümeyen yürümeyen konuşamayan duymayan bir çocuğum olacaktı canım ona da eziyet bir hayat yani onun için doktor çok önemli
sıze ne teshıs konulmustu neden alındı bebegınız
doktorun riskli gebelik uzmanı mı canım bu çok önemli benimki öyleydi izmirde bile toplasan 3 tane riskli gebelik uzmanı var doktorunun riskli gebelik uzmanı olmasına dikkat diğerleri anlamıyorlar canım inan bana tecrübeyle sabittir yaşadıklarımı yazsam sana roman olur izmirdeki 3tanesine de gittim ben biri prof teşhis koyamadı yok bir şey dedi ona inanıp doğursaydım şimdi büyümeyen yürümeyen konuşamayan duymayan bir çocuğum olacaktı canım ona da eziyet bir hayat yani onun için doktor çok önemli
baska basına boyle bısey gelen varmı
baska basına boyle bısey gelen varmı
canım valla sen bilirisn ama rskin kaç çıktı bilemiyorum ben yaptırdım
ense kalınlığı için arada bu kadar fark çıkması şaşrıtıcı doğrusu
benim doktorum anomalik için radyoloji uzmanına güvenmem demişti ancak çok çok iyi radyoloji uzmanlarıda var onalrıda gö ardı etmemek lazım
senin down sendromu riskin kaç canım ?
canım valla sen bilirisn ama rskin kaç çıktı bilemiyorum ben yaptırdım
ense kalınlığı için arada bu kadar fark çıkması şaşrıtıcı doğrusu
benim doktorum anomalik için radyoloji uzmanına güvenmem demişti ancak çok çok iyi radyoloji uzmanlarıda var onalrıda gö ardı etmemek lazım
senin down sendromu riskin kaç canım ?[/QUObenım amnıyosentez sonucumda ıkı kromozomda yer degısıklıgı cıktı.yani 2. ve 9. kromozomlarda yer degısıklıgı varmıs.buda bebekte dogumdan sonra rısklere yol acarmıs.kesın olmadıgını soyluyor genetıkcıler ama yınede ınsanın beynını kemıren seylerı aklımıza sokuyolar.yok cocuk ıkı uc yasına gelınce rıskler ortaya cıkarmıs.zeka gerılıgı gelısme bozuklugu falan.ama ayrıntılı ultrasonumda hıcbır sorun cıkmadı.sız boyle bısey duydunuzmu.bana gebelıgımın sonlandırılmasını bıle ıma ettı genetıkcı kadın.bebegım bes aylık oldu.ama ben aldırmak ıstemıyorum
canım ilk kez duydum bunu genetik olarak ne anlama geliyor bilemiyorum bu konuda uzaman birkaç dr la görüş istersen ciddi bir durum allah yardımcın olsun üzülme herşeyin bir çaresi var
Bizim 204 te 1 .
benım amnıyosentez sonucumda resıprokal translokasyon yani 2. ve 9. kromozomlarda yer degısıklıgı cıktı.bebegım bes aylık.genetıkcı kadın aldırmamı ıma ettı.rısklerın yuzde bes veya on oldugu soylendı.ayrıntılı ultrasonumda bebegımde bır sorun cıkmadı.doktorum gebelıge devam dedı ama genetıkcı aklımı karıstırıyo.çok korkuyorum.ne olur bana bır akıl verın.
merhaba, öncelikle Allah sağlıkla yavrularınızı kucağınıza almayı nasip etsin. en doğum yapalı 3 ay oldu, ikili testte 250 de 1 ihtimal çıktı sıvı aldır 3 lü teste gerek yok dedi doktor, gitmedik ,sonuç ne olursa olsun aldıramayacağımı biliyordum, 7 yaşında bir kızım var nasıl aldırabilrdim ki,sonuçta Allah neyi layık görüyorsa onu yaşıyoruz, hep kafamdaki ya sakat derlerse dayanamayıp aldırırsam büyük kızıma birşey olursa ne yapabilirim? sonuçta hiçbirşeyin garantisi yok kızım sakatlansa bu yaşından sonra onu öldürecekmiydim? kafamda zonklayan soruların sonunda düşünmemeye karar verdim kızım çok istiyordu kardeşini 9 ay çatladı resmen, hep dua ettim sırf kızımın kardeş özlemi için , şimdi Allah ımın hediyesi,mucizesi dünyalar tatlısı ,şuan için sağlıklı bir kızım daha var çok şükür,ileride hayat ne getirir bilinmez ama canlı olduğunu bile bile kıyamazdım ona ,engellide olsa başımın tacı olacaktı,sonuçta hepsi emanet bize, hayatı biraz basit düşünmek gerekiyor yoksa kafayı yer insan. Allah kimseyi sağlıkla,evlatla terbiye etmesin çok zor,etrafımda var arkadaşlarım Allah sabır versin gerçekten zor,her nefes için binlerce şükretmek ve hiçbirşeye fazla güvenmemek lazım. bir arkadaşımın çocuğu 5 yaşında büyük bir beyin hastalığına yakalandı mesela, garantisi yok ki böyle şeylerin,içinizi ferah tutun, biraz uzattım, hayırlı doğumlar...
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?