Selam tuliprosa kısmetse ben de eylülde başlayacağım. Sen nerede yaptıracaksın ? Memorial mı ? Oğluna da Allah şifa versin inşallahh...
arkadaşlar merhaba rabbime hamdolsun uzun bir uğraştan sonra nihayet tüp bebek tedavisi ile 10 embriyo oluşturabildik yarın pgt ayrıma gönderilecek sağlıklımı hastamı belli olucak inşallah hayırlısı olur çok heyecanlıyım son ikigün benim için çok önemli sabırsızlıkla çıkacak sonucu bekliyorum.
arkadaşlar merhaba rabbime hamdolsun uzun bir uğraştan sonra nihayet tüp bebek tedavisi ile 10 embriyo oluşturabildik yarın pgt ayrıma gönderilecek sağlıklımı hastamı belli olucak inşallah hayırlısı olur çok heyecanlıyım son ikigün benim için çok önemli sabırsızlıkla çıkacak sonucu bekliyorum.
Ben Memorial Hastanesi'nde yaptırdım canım. Kısa protokolde tedaviye adetin 2. veya 3. günü iğnelerle başlanıyor. Yumurtaların gelişimine göre adetin 11., 12. veya 13.günü yumurtalar toplanıyor. Ertesi günü kaçının döllenip döllenmediği bildiriliyor. Embriyoların gelişimi devam ederse genelde 4.günü pgt'ye gönderiliyor. 1 gün sonra sonuç çıkıyor ve sağlıklı bulunursa embriyo transferi oluyor.
arkadaşlar merhaba rabbime hamdolsun uzun bir uğraştan sonra nihayet tüp bebek tedavisi ile 10 embriyo oluşturabildik yarın pgt ayrıma gönderilecek sağlıklımı hastamı belli olucak inşallah hayırlısı olur çok heyecanlıyım son ikigün benim için çok önemli sabırsızlıkla çıkacak sonucu bekliyorum.
Merhaba. Bende ilk bebeğimi geçen hafta kaybettim. 2 erkek kardeşim var ve 2sinde de zeka geriliği var, ama tanısı konulamadı. Daha doğrusu ailem küçük bir yerde yaşadığından ve bu konularla ilgili hiç bir bilgileri olmadığından o zamanlar baktırmamışlar. Ben hamile olduğum öğrendiğimde acıbadem hastanesinde genetik birimine gittim. Frajile X olma ihtimallerinin yüksek olacağın öyledi. X kromozomuna bağlı bir hastalıkları var kardeşlerimin benimde o yüzden taşıyıcı olma ihtimalim çok yüksek. Burda sadece Frajile X testi yapabiliyorlar, onda da testim negatif çıktı taşıyıcı değilmişim. Ama X kromozomuna bağlı 200 çeşit zeka geriliği yapan hastalık varmış ve bunların ancak yarıısına Amerikada bakılabiliyormuş. Tabi onun içinde yüksek tutarlar istiyorlar
Bir sonraki hamilelik planlamasında Memorial Cihangir Yılanlıoğluna gitmeyi düşünüyorum. Riskli gebeliklerde uzmanmış. İnciTanesi sen hangi doktora gidiyorsun Memorial'da? Ve benim doktorum bir kere daha doğal yollardan hamile kalmamı önerdi bana, hemen PGT yapmayalım dedi. Sizce ne yapmalıyım?
Teşekkür ederim verdiğin bilgiler için. Kesin tanı konulmadı ne yazıkki ama kardeşlerime de test yaptıracağız frajile x için ekim ayında falan.Doktorum eğer kardeşlerinde frajile x yoksa tanı koymamız çok zor çünkü diğer hastalıklara bakamıyoruz burda dedi. Tabii bu benim ilk gittiğim doktordu o yüzden başka doktorla da görüşeceğim. Dokturun söylediği en iyi şey , eğer kız bebeğin olursa %95 sağlıklı bir bebek olur ama tabii kız mı erkek mi onun belirlenmesi 20 haftayı buluyor, o kadarlık bebeği de insan aldırmak istemez eğer bebek hastaysaZor bir süreç bizi bekliyor ne yazık ki,umarım allah sağlıklı bebeklere sahip olmamıza yardımcı olur hepimizin.
Rica ederim. Bizi en iyi bizler anlıyoruz. Evet kesinlikle tek doktorla kalma. Genetik birimleri olan hastanelerle hatta genetik laboratuvarları ile görüş, elbet diğer rahatsızlıklara da bakan yerler vardır. Yalnız şunu anlamadım. Kız olursa %95 sağlıklı oranı vermiş. Eğer taşıyıcıysan kızlarının taşıyıcı olma oranı %50 diye biliyorum, oğlun olursa da hasta olma oranı %50. x'e bağlı bir hastalıksa oranlar bu şekilde olur. %95'in açıklamasını nasıl yaptı peki? Hastalığa tanı konur ve mutasyon bulunursa işin çok kolay ancak mutasyon bulunamazsa başka yöntemlere başvuruluyor. O zor sürecin şu an tam ortasındayım, seni çok iyi anlıyorum. İlk etapta inş hastalığın tanısı konur ve ardından mutasyon bulunur. Hayırlı haberlerini bekliyorum inş.
Kız çocuk olursa %50 taşıyıcı %50 sağlıklı olma ihtimali var. Doktorum kız çocukta olsa hasta olma ihtimali var ama düşük bir ihtimal diyor. Yani çocuğun sağlıklı olmasına odaklandık,tayışıcı olma kısmını şu an düşünmeyelim dedik. Dediğin gibi öncelikle hastalığın tanısının konması çok önemli. Ama işte asıl zor tarafı o zatenBu hafta doktora gideceğiz tekrar bakalım, bebeğimin genetik testi yapıldı,onun sonucu belki bize bir yol gösterir. Senin de hayırlı haberlerini bekliyorum. Umarım tedavi sonucunu verir ve en kısa zamada güzel haberlerini alırız:)
mrb incitanesi. oğlumla aynı hastanede yatan bir çocuk vardı. ona da doktorlar sma hastalığı teşhisi koymuşlar ama mutasyonu bulunamıyordu. hatta ilk çocuğunu 2 yaşında kaybetmişler, bu ikinci çocukları. söylediğine göre doktorlar tüp bebek yapamayız demişler. ona yardımcı olmak istiyorum ama kime yönlendireceğimi bilmiyorum. seninle benzer durumu yaşıyorlar sanırım. sen hangi genetik doktoru ile görüşüyordun?
Çok üzüldümAllah yardımcısı olsun.
Canım benim doktorum Cumhur Gökhan Ekmekçi. Şişli Memorial'de çalışıyor. İnternet sitesinde irtibat bilgileri var. Arkadaş ulaşırsa Cumhur Bey yardımcı olacaktır. Mutasyon bulunamazsa set up yapılır büyük ihtimal.
tşk inci az önce aradım cumhur beyi ama çıkmıştı. yarın arayıp görüşeceğim. daha sonra o arkadaşa bilgi vereceğim. yapılabilecek birşey varsa kendisi irtibata geçer artık. o arkadaş çok fazla bu konuları bilmiyor ve araştırma imkanı yok. normal yolla gebelik düşünüyor. ben üçüncü bebeğide hasta doğar diye çok korkuyorum. inşallah yapılabilecek birşeyler vardır.
mrb sevil. seni merak ediyordum bende. ne güzel 10 embriyo çok iyi. inşallah sağlıklı da çıkarlar. senin sonucun benim için çok önemli, kendiminki gibi heyecanlandım.
biz tedaviyi eylüle erteledik. bende gün sayıyorum. bu arada oğlum bir yaşını doldurdu ve bir aydır evdeyiz. sen tedavini nerde yaptırdın? ben bursada yaşıyorum. pgt istanbulda yapılacak. sanki bana biraz fazla fiyat verdiler gibi geldi.
canım merhaba 10 embriyodan 6 tane kaldı ve ayrıma onlar girdi rabbime hamdolsun 1 taşıyısı 1 sağlıklı çıktı cumartesi günü trasferim gerçekleşti şimdide sabırsızlıkla test gününü beklicem.tedavim kocaeli üniversitesinde yapıldı genetik ayrımda konyaya yollandı bana toplam maliyeti 7 000 tl yakın tuttu.
canım merhaba 10 embriyodan 6 tane kaldı ve ayrıma onlar girdi rabbime hamdolsun 1 taşıyısı 1 sağlıklı çıktı cumartesi günü trasferim gerçekleşti şimdide sabırsızlıkla test gününü beklicem.tedavim kocaeli üniversitesinde yapıldı genetik ayrımda konyaya yollandı bana toplam maliyeti 7 000 tl yakın tuttu.
hadi hayırlısıyla pozitif sonucu da göreceksin canım. test günün ne zanman? bana tüp bebek tedavisi için 5000 tl, genetik inceleme için ise 3750 euro fiyat verdiler. yani toplamda 15000 tl. benden neden bu kadar çok istediler. bende tedavimi bursada özel bir tüp bebek merkezinde olacağım. pgt istanbulda yapılacak. bu arada sizde akrabalık var mı, yoksa tamamen tesadüf mü?
Hadi hayırlısı. İnş yavruna kavuşursun.
Canım bu genetik inceleme dediğin set up işlemi mi yoksa embriyoların pgt'ye gitme işlemi mi?
ikisi beraber. ayrı fiyat vermediler bana. sende ücret durumu nasıl? benden çokmu istediler diye soru işareti var hala aklımda? set up için bir kısım verdik para tedaviye başlayıp pgt yapılınca kalanını vereceğiz.
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?