Kizlar kusuruma bakmayin. Bugun bir turlu yazamadim siteye. Simdi de telden girdim. 13 embiryomun 13'e de duruyor cok sukur. Ancak 10-11 tanesi iyi digerleri pgt ye gireneyebilir dedi embiryolog. Yarin aksam ya da cuma sabahi parca alinacakmis. Saglikli bulunursa cuma aksami transfer olacakmis. Gonlumuz duada Rahmana dua ediyoruz. Hakkimizda hayirlisini nasip etsin insallah. Yarin yine bilgi gelecek.
allah dualarını kabul etsın ..ınsallah olumlu olacak sonucun.bu mubarek ayda yuzunu allah guldursun.
Allah yardımcınız olsun olsun canım beniiim.
İnşallah sağlıklı bulunur ve transferin gerçekleşir.
Akasyammmm butun kalbimle sana bol bol dua ediyorum her gun,her saat,her an aklimdasin kalbim gonlum hep seninle minik kuzun senin gobusunude dolduracak RAMAZN-I SERIF in hurmetine hersey simdilik cok guzel gidiyor insallah boyle devam eder
Hitucum cnm mrb biz 7 aya girdik fakat mşna sadece 3 ay anne sütü aldı sütüm yok denilebilinicek kdr az nutregane infatrini mamasını alıorum ve ek gıda işde. Senin kuzucuklar nasıl maşallah çok güzel olmuşlar ...hazade kaç aylık oldunuz?anne sütü alıyormu cadı kızın?
Kizlar kusuruma bakmayin. Bugun bir turlu yazamadim siteye. Simdi de telden girdim. 13 embiryomun 13'e de duruyor cok sukur. Ancak 10-11 tanesi iyi digerleri pgt ye gireneyebilir dedi embiryolog. Yarin aksam ya da cuma sabahi parca alinacakmis. Saglikli bulunursa cuma aksami transfer olacakmis. Gonlumuz duada Rahmana dua ediyoruz. Hakkimizda hayirlisini nasip etsin insallah. Yarin yine bilgi gelecek.
Hepinizden Allah razı olsun.. Bugün yine ultrason için hastanedeydim. Laboratuvara gidip görüştüm. Allah'a çok şükür 12 tane minişim çok iyiymiş.1 tanesi de yavaş gelişiyormuş. 12 taneden bu akşam parça alabilirlermiş. 1 taneden belki cuma. Sonuç yarın akşam belli olacak. Dualarınızı bekliyorum..
Kızlar selam,
Akasyadan son haberleri bakıym dedim. yarını bekliyormuşuz, eyvallah.
Benim geçen ay kürtajla alınan embriyo genetiğe gönderilmişti.
Şaşırtıcı bir sonuç aldık. Bebek kromozomal/genetik açıdan sağlıklıymış.
Altın yumurtayı bulmuşuz ama olmadı.. Sevinsem mi üzülsem mi bilemedim... İşte böyle.
Hepimizin hakkında hayırlısı inşallah.
Akasyanın dışında yeni girişimlerde bulunan-haber bekleyen arkadaşlar var mı bu arada?
izzz merhaba benim bebeğimde sağlıklı çıktı genetikte bebeğinin cinsiyetini merak ettim kız mı bana doktorum dediki kız olduğu için senin kanın karışmış olabilir yani bebek değil senin genetiğin incelenmiş olabilir dedi bu arada yazmasamda takipteym akasya için çok seviniyoum heyecanla sonucunu bekliyorum
Zaman geçmiyor kızlar sizler nasılsınız
Kızlar selam,
Akasyadan son haberleri bakıym dedim. yarını bekliyormuşuz, eyvallah.
Benim geçen ay kürtajla alınan embriyo genetiğe gönderilmişti.
Şaşırtıcı bir sonuç aldık. Bebek kromozomal/genetik açıdan sağlıklıymış.
Altın yumurtayı bulmuşuz ama olmadı.. Sevinsem mi üzülsem mi bilemedim... İşte böyle.
Hepimizin hakkında hayırlısı inşallah.
Akasyanın dışında yeni girişimlerde bulunan-haber bekleyen arkadaşlar var mı bu arada?
Kızlar 8 tane embiryomdan parça alınmış. Şu an genetikteymiş. Diğer 5'inin durumuna sonra bakılacakmış. Birazdan çıkıyorum. 3 gibi hastanede olun dediler. 5-6 gibi sonuç çıkacakmış. Hakkımızda hayırlısı. Dua edin benim için
Kızlar selam,
Akasyadan son haberleri bakıym dedim. yarını bekliyormuşuz, eyvallah.
Benim geçen ay kürtajla alınan embriyo genetiğe gönderilmişti.
Şaşırtıcı bir sonuç aldık. Bebek kromozomal/genetik açıdan sağlıklıymış.
Altın yumurtayı bulmuşuz ama olmadı.. Sevinsem mi üzülsem mi bilemedim... İşte böyle.
Hepimizin hakkında hayırlısı inşallah.
Akasyanın dışında yeni girişimlerde bulunan-haber bekleyen arkadaşlar var mı bu arada?
Kızlar 8 tane embiryomdan parça alınmış. Şu an genetikteymiş. Diğer 5'inin durumuna sonra bakılacakmış. Birazdan çıkıyorum. 3 gibi hastanede olun dediler. 5-6 gibi sonuç çıkacakmış. Hakkımızda hayırlısı. Dua edin benim için
meraba sevgi
cinsiyeti görünmüyordu henüz ama kromozom analizinden kız olduğu anlaşılıyor (XX).
bahsettiğin şeyin ne olduğunu bilmiyordum ama ne demek istediğini anladım. şöyle: genetik doktorum sonucu bildirmek için beni aradığında "sizin kromozomunuz mu incelendi acaba yanlışlıkla diye tereddüt edip titizlikle tekrar inceleme yaptım dedi. onun sonucuymuş"..
kızım da benim gibi taşıyıcı olacakmış eğer yaşama tutunabilseydi... doktor, sizin gibi taşıyocı olmasına "sağlıklı" diyoruz biz dedi.
Yani kalbinin durması kromozom translokasyonundan kaynaklanmıyormuş...
Trombofili paneli baktırmıştık. Sanırım o da normaldi. Yani doktor bir sorun var dememişti. Rapora tekrar baktım bir tek PAI-I (4G/5G) sonucunda 5G/5G yazıyor.
Burda bir anormallik var mı kızlar, bilen var mı?
T.Panelinde de sorun yoksa, bilmediğimiz başka bir sorun mu var acaba, ne dersiniz?
Bir kez olduysa bir daha olabilir,demek ki vücut sağlıklı yumurta üretip spermle buluşuyor.Bir dahakine inşallah devamı gelir.
Allah kayb ettiğinden daha hayırlısını nasip eylesin. Üzülmemek elde deyil ki... Belki görüşmüşsündür ancak yine de yazayım dedim, bence sen bu konunun uzmanı bir doktorla görüş, yani riskli gebelikler uzmanı olan bir doktorla. Nedenlerini kendin düşünmeye kalkarsan içinden çıkamazsın. İnsanın aklına bir sürü soru, neden geliyor ve cevabı da meçhul. Allah yardımcınız olsun.
Hadi hakkınızda hayırlı olsun. Rabbim sağ-salim doğuracağın sağlıklı ve hayırlı evlat olacaq embriolarınla seni kovuştursun. Haberlerinin devamını da bekliyorum.
canım benimde sorunum senle aynı benimde sadece PAI gen mutasyonumda sorun var sadece 5g/5g ilk sonucu öğrendiğim doktor kan sulandırıcı iğne kullanmamı önermişti ama genetik testte sorun olunca şimdiki doktorum sizin bebeğiniz sağlıklı olmadığı için gebelik devam etmiyor kan sulandırıcı iğne kullanmaya gerk yok dedei sağlıklıysa gebelik devam eder sulandırıcının etkişi çok yok önemli bir mutasyon değil dedi ve iğne kullanmadık sonuç gebelik devam etmedi genetik sonuç bebek sağlıklı ve kız inan bana yapılmadık tahlil kalmadı sebeb????? ben b u kez doktor kullanma desede kullanıcam iğneyi hem sağlıklı bebek hem gebelik devam etmiyor herşey nasip ama insan sebeb arıyor işte.....
evet 5g/5g sorun anlamına geliyodu yanlış hatırlamıyosam ama en önemsiz mutasyon bu pıhtılaşma için. çogu yerde bakmıyolar bile.meraba sevgi
cinsiyeti görünmüyordu henüz ama kromozom analizinden kız olduğu anlaşılıyor (XX).
bahsettiğin şeyin ne olduğunu bilmiyordum ama ne demek istediğini anladım. şöyle: genetik doktorum sonucu bildirmek için beni aradığında "sizin kromozomunuz mu incelendi acaba yanlışlıkla diye tereddüt edip titizlikle tekrar inceleme yaptım dedi. onun sonucuymuş"..
kızım da benim gibi taşıyıcı olacakmış eğer yaşama tutunabilseydi... doktor, sizin gibi taşıyocı olmasına "sağlıklı" diyoruz biz dedi.
Yani kalbinin durması kromozom translokasyonundan kaynaklanmıyormuş...
Trombofili paneli baktırmıştık. Sanırım o da normaldi. Yani doktor bir sorun var dememişti. Rapora tekrar baktım bir tek PAI-I (4G/5G) sonucunda 5G/5G yazıyor.
Burda bir anormallik var mı kızlar, bilen var mı?
T.Panelinde de sorun yoksa, bilmediğimiz başka bir sorun mu var acaba, ne dersiniz?
evet 5g/5g sorun anlamına geliyodu yanlış hatırlamıyosam ama en önemsiz mutasyon bu pıhtılaşma için. çogu yerde bakmıyolar bile.
bebeğin kaç haftalıktı? 12 haftadan küçükse kürtaj sonrası genetik testte yanılma payı çok çok yüksek. benim de başıma gelmişti çok okudum nerdeyse hiç bebeği erkek çıkan yok ilk aylardaki düşükler sonrasında bakılınca. 10 kişiden 1 kişi bile okumadım desem:26:
taşıyıcılık da aynı. senin genetiğine bakmışlar bence.
hakkında hayırlısı olsun bu sorular çok yoruyo insanı..
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?