Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı


meraba canım , Allah bir daha yaşatmasın , çok üzüldüm
Canım sorun hakkında da bir bilgim yok , inşallah en kısa zamanda geçer...
Öpüyorum , kendine iyi bak...
 
Melekcım,
Doktor sana vıtamın verdımı son kontrolunde?folbıole devam et dedı mı?Hanı folbıolu normalde 4 aydan sonra kesıyormus dıger doktorlar.Ama bana devam et dedı.
 
Melekcım,
Doktor sana vıtamın verdımı son kontrolunde?folbıole devam et dedı mı?Hanı folbıolu normalde 4 aydan sonra kesıyormus dıger doktorlar.Ama bana devam et dedı.
sazanlık ediyorum ama benim doktorumda vitamin desteğine gebelik boyunca devam edeceksin dedi... mthfr mutasyonlarında b9 (folik asit) ve b vitaminlerini kesmemek gerekiyor benim bununla ilgili bir yazım daha vardı geçmişe geçen hafta perşembe cumaya bakarsan görebilirsin... devam etmende hiçbir sakınca yok... çünkü b vitamini ihtiyaç fazlasını idrar ile atıyor...
 
CANDERYA öncelikle çok geçmiş olsun arkadaşım.. umarım tekrar aynı şeyi yaşamazsın... kürtajın genel anestezi ile yapılmışsa anestezi sonrası gaz sancısı çekmen çok normal kayısı, kayısı kompostosu içmeni ve sıvı gıdalar tüketmeni tavsiye edebilirim.. yaşadığın sıkıntı normal ama ısrarlı olursa doktora gitmelisin...
 
Canderya çok geçmiş olsun, maalesef benim de sorun hakkında bir bilgim yok..
Ben de kürtaj oldum ama böyle bir sıkıntım olmamıştı.
 
bu bulantı ve kusmalar mahvetti beni offff,bir gün iyiyim 2 gün kötü,napcam ben yaaa : ((

Canım ya bilirim çok kötüdür bu kusma dönemi...Ama geçecek inşallah dayan canım..Bende de 4. aya kadar sürmüştü
Gerçi benim mide hamilelikte sakata çıktı resmen, bulantı bitince de reflü başladı şimdi de ondan çekiyorum

Ama sıkma canını denden cim, bebişlerimiz sağlıkla gelsin de tek derdimiz midemiz olsun.
 
YA ERHAMER RAHİMİ ..YA ERHAMER RAHİMİ ..YA ERHAMER RAHİMİ ..ALLAHIM BU GÜZEL ARKADAŞLARIN DUALARINI BOŞ ÇIKARTMA KUCAKLARINI,KARINLARINI BOŞ BIRKAMA AMİN.... kısslar duayı edin ve ilkte yazdıgım duayı tekrarlayın ALLAH C.C bu kelimeleri diyen kulların ellerini, boş çevirmiyor emin olun3 kere tekrar yapın dualarınızda benide unutmayın inş
 
faktör 12 eksikliği ile ilgili bilginiz var mı, buradaki arkadaşların hiçbirinde bu sorun yok.

KALITSAL TROMBOFİLİLER - Pıhtılaşma Bozuklukları ve Gebelik

Kalıtsal trombofililer (kalıtımsal trombofililer), kanın pıhtılaşmaya eğilim gösterdiği hastalıklardır.

Kanın pıhtılaşmasına bağlı damar tıkanıkları (tromboemboli), kalp, akciğer ve beyin gibi organlarda pıhtı oluşmasına yol açabilir.

Gebelerde ise, düşük, ölü doğum veya bebeğin gelişme geriliğine yol açabilir.

Kalıtsal trombofili hastalarına ”Homozigot”,

Hasta olmayıp taşıyıcı olanlara “Heterozigot” denir.

Kalıtsal trombofililer aileden geçen ve doğuştan gelen genetik bozukluklardır.

Trombofililerin doğuştan olmayan, sonradan edinilmiş türleri de vardır Ör: Antifosfolipid sendromu.

Trombofilisi olan hastaların doğum kontrol hapı kullanması kesinlikle sakıncalıdır

Kalıtsal Trombofililer

Antitrombin III eksikliği Protein C eksikliği Protein S eksikliği Faktör V Leiden mutasyonu Aktive protein C rezistansı Protrombin (Faktör II) gen mutasyonu MTHFR gen mutasyonu (Metilen tetrahidrofolat redüktaz) Hiperhomosisteinemi Trombomodulin mutasyonu Faktör 12 eksikliği

Antitrombin III eksikliği kalıtsal kan kıhtılaşması hastalıklarının en ciddi olanıdır ancak, gebelikle ilgili etkileri hakkında net bilgiler yoktur.

Tanı

Erken yaşta damar tıkanıklığı geçirenlerde, ailesinde damar tıkanıklığı olanlarda, tekrarlayan gebelik kayıpları veya ölü doğumları olanlarda, gebelikler erken aylarda başlayan hipertansyon, ödem veya bebekte gelişme geriliği olanlarda trombofilik hastalık olması süphesiyle bazı testler yapılır.

Trombofili Testleri

Antitrombin III Protein C Protein S Aktive protein C rezistansı Faktör V Leiden mutasyonu Lupus antikoagülan Antikardiolipin antikorlar IgG ve IgM

Tedavi

Antitrombin III eksikliği olanlarda tromboemboli gelişme riski yüksek olduğundan, gebelik boyunca tam doz heparin (pıhtılaşmayı engelleyici ilaç) ve diğer kan sulandırıcı ilaçlar (küçük dozda aspirin) ile tedavi edilirler. Gebeliğin sonlanmasından sonra bir süre daha tedaviye devam edilmesi gerekebilir.
 
faktör 12 eksikliği ile ilgili bilginiz var mı, buradaki arkadaşların hiçbirinde bu sorun yok.

ÇOK ÖNEMLİ NOT

Kan sulandırıcı tedaviler, doğum veya sezaryenden bir hafta önce bırakılmalıdır.

Aksi takdirde, doğum veya sezaryende ciddi kanamalar olabilir.

FAKTÖR V LEİDEN MUTASYONU

Faktör V (Faktör 5) kan pıhtılaşma sisteminde yer alan faktörlerden birisidir. Pıhtılaşma sisteminde 1 -12 şeklinde rakamlarla ifade edilen çeşitli faktörler ve Protein C, Protein S gibi maddeler rol alır. Bu maddelerin bazılarında olan bir eksiklik veya artış durumunda kanda fazla pıhtılaşma veya tam tersine pıhtılaşamama ve kolay kanama gibi problemler oluşabilmektedir.

Faktör V Leiden mutasyonu kalıtsal trombofililerden (pıhtılaşma bozukluklarından) birisidir. Faktör V Leiden mutasyonu denilen durumda Faktör V geninde bir nokta mutasyonu (G1691A) gerçekleşir.

Yaklaşık 500 gebeden birinde Faktör V Leiden mutasyonu görülür. Faktör V Leiden mutasyonu ve ona bağlı aktive protein C rezistansı kalıtsal trombofililerin en sık nedenidir.

Faktör V Leiden geni açısından heterozigot bireylerde venöz tromboz riski ortalama 7 kat artarken homozigotlarda risk artışı yaklaşık 80 kat olmaktadır.

Faktör V Leiden mutasyonu olan gebelerde düşük, tekrarlayan gebelik kayıpları, preklampsi, gelişme geriliği, plasentanın rahimden erken ayrılması gibi durumlar olabilir.

Tanı

Faktör V Leiden kan testi ve aktive Protein C rezistansı testi yapılır. Kan tahlilinde yapılacak DNA testi ile ile heterozigot ya da homozigot olduğu da belirlenir.

Tedavi

Tekrarlayan gebelik kayıpları olan ve Faktör V Leiden mutasyonu saptanan kadınlarda tedavi diğer kalıtsal trombofililerde olduğu gibidir.
 
faktör 12 eksikliği ile ilgili bilginiz var mı, buradaki arkadaşların hiçbirinde bu sorun yok.

MTHFR (METİLENTETRAHİDROFOLAT REDÜKTAZ) GEN MUTASYONU - HİPERHOMOSİSTEİNEMİ

Kalıtsal trombofililerden (pıhtılaşma bozukluklarından) birisi olan MTHFR gen mutasyonunda metilentetrahidrofolat enzim geninde mutasyon sonucu homosistein düzeyi artar (hiperhomosisteinemi) ve pıhtılaşmaya eğilim oluşur. En sık C677T mutasyonu görülür.

MTHFR mutasyonunun tekrarlayan gebelik kayıpları ile ilişkisi bilimsel çalışmalarda net olarak gösterilememiştir. Bilimsel çalışmaların bazıları MTHFR mutasyonu ile tekrarlayan düşükler arasında ilişki olduğunu gösterirken, birçok bilimsel çalışmada gebelik sırasında herhangi bir olumsuz etki gösterilememiştir.

MTHFR mutasyonu olan hastalarda folik asit seviyesi azaldığı için anne karnındaki bebekte, sinir sistemi, omurga ve beyinde anormal gelişim riski artmıştır. Hem heterozigot, hem de homozigotlar için bu risk artmıştır. Bu risk gebelik öncesinde ve sırasında folik asit tedavisi verilerek azaltılır. Bu hastalara ayrıca vitamin B12, vitamin B6 takviyesi de verilebilir.
 
faktör 12 eksikliği ile ilgili bilginiz var mı, buradaki arkadaşların hiçbirinde bu sorun yok.

AKTİVE PROTEİN C REZİSTANSI (APCR)
Aktive protein C rezistansı (direnci); Faktör V'in protein C'ye karşı direnç göstermesini tanımlamaktadır. Bu durumda pıhtılaşmada rol alan protein C Faktör V'i inaktive edemez. APCR kalıtsal trombofililerden (pıhtılaşma bozuklukları) biridir. Protein C'nin Faktör V'i inaktive edememesi durumunda pıhtılaşmada artış meydana gelir. Bu durumda pıhtılaşma ile ilgili tromboemboli gibi çeşitli hastalıklara ve gebelikte tekrarlayan düşükler gibi bazı problemlere sebep olur. Aktive protein C rezistansının en sık nedeni Faktör V Leiden mutasyonudur fakat tek neden bu değildir. APCR’li hastaların % 90’ında faktör V Leiden mutasyonu saptanmıştır. Faktör V Leiden mutasyonu ve ona bağlı aktive protein C rezistansı (APCR) kalıtsal trombofililerin en sık nedenidir.

PROTROMBİN GEN MUTASYONU
Protrombin (Faktör II) G20210A gen mutasyonu kalıtsal trombofililerden (pıhtılaşma bozuklukları) birisidir ve Faktör V Leiden mutasyonundan sonra ikinci sıklıkta görülür. Protrombin genindeki mutasyondan dolayı kanda protrombin düzeyi artar ve bu da pıhtılaşmaya eğilim yaratır.

Protrombin G20210A gen mutasyonu olan gebelerde pıhtılaşma riski 10-15 kat artmaktadır. Taşıyıcı olanlarda da pıhtılaşma riski 2-3 kat artar.

Tanı genetik çalışma ile konulur.

Tedavi
Tekrarlayan gebelik kayıpları olan ve protrombin gen mutasyonu saptanan kadınlarda tedavi diğer kalıtsal trombofililerde olduğu gibidir.
 
Arkadaşlar,merhaba
Herkeze sağlık,mutluluk,başarı,bol kazanç ve bebişlerle dolu bir yıl diliyorum.Umarım 2010 da yavrularımıza kavuşuruz ve bir daha bizi bırakmazlar.
 
faktör 12 eksikliği ile ilgili bilginiz var mı, buradaki arkadaşların hiçbirinde bu sorun yok.

umarım sorularına cevap olabilecek bilgiler bulabilmişimdir... velhasıl artık genetik yapımızda bir problem olduğunu biliyoruz. bi pıhtılaşma problemimiz var sadece gebelik için değil sonraki dönemlerde de sağlıklı olabilmek için bilgiler ve gerekiyorsa tedaviye ihtiyacımız varrr.
 
Arkadaşlar bu arada ben 21 inde düşük yaşadım.Kan yani bhcg beklenenden düşük artıyodu.10 gün kadar kanamam devam etti.
Bu sefer kürtaj yaşamadım en azından ama sanki hiç anne olamıcakmışım gibi berbat hissediyorum.Herşeye ağlar oldum güçlü görünmeye çalıştıkça.
Şimdi dr umu değiştircem Adanalı arkadaşlar Prof.CANSUN DEMıR e giden yada bilgisi olan var mı?
Ben Prof.Cüneyt EVRÜKEYE gidiyordum.Herkes çık övmüştü Adana nın en iyi dr u diye ama açıkçası ben aradığımı bulamadım.Allahım hiç kimseyi bir daha bu acıları yaşatmasın
 

çok geçmiş olsun... Inşaallah bir an önce kendini toparlarsın..
 

Canım çok geçmiş olsun, allah bir daha yaşatmasın.
 

canım benim inan çok üzüldüm.merak ediyordum senide ne yaptın diye.inşallah bu sondur ve bir an önce yine hamile kalır bebeğine kavuşursun tatlım.cüneyt bey aslında çok iyi bir doktor en azından öyle duydum hep.bir çok arkadaşım ve kız kardeşim hep ona gitti.Moralini iyi tut desemde boş herşey yaşadığım için daha önce bilirim.ben hep içime attım kendi kabuğuma çekildim saatlerce yürür ağlardım.ama inan insan bunada alışıyo.herşeyin hayırlısı diyelim.ama inşallah en kısa zamanda Allahım bu duyguyu güzellikle bir daha yaşatsın sana ve isteyen herkese.
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…