nasılsın canımmmmmm
baharım gözün aydın gülüm muradına erdin şükür :)
rabbim bu duyguyu bu günleri bütün bekleyenlere nasip etsi inş.
çınar efe hoşgeldin kuzum bahtın güzel ömrün sağlıklı, huzurlu ,mutlu ve up uzuuuuuuuuuuuuuuuuuun olsun inş.
olmaz mı canım var tabiii....bebişimi yeni kaybettim yine...
kuzum mesela bende deger düşüklüğü degil yüksekliği var
burda mutasyon saptanan birsürü arkadaş var bende mutasyon yok daha iyiyi görünüşte aslında
ama ben 2 tane bebek kaybettim biri tam adet dönemimde biri adetten 1 hafta sonra
yani daha küçücüklerken o yüzden bunun degerlerle alakalı oldugunu sanmıyorum
ya bu seferde başka doktor faktör v leiden testi yaptırın diyor ama biz faktör v testi yaptık
acaba ikisi farklı test mi diye sorucaktım yanlış yazmışım canım
canım inşallah sorunsuz bi şekilde tamamlarsın hamileliğini.. bendeki de faktör v leiden heterozigot .. lütfü bey kese görüldüğünden itibaren iğne önerdi daha önceki doktorum asprin yeterli demişti. ben 4 aydır hergün asprin alıyorum belki çok zaman geççek hamile kalıncaya kadar bilmiyorumkismile bu belirsiz süre boyunca asprin almak sorun yaratmaz mı ?
Yaaaa Limonluçay :))
Ben de istiyorum ama hemen üzerime alındım yumoşlor bebiş olsun lafını:)))))))))
Şaka bir yana inşallah bu formda bebiş bekleyen herkesin hepimizin bebişleri oluverir...
evet kuzum ya inşallah ümitliyim sanki hemen olacakmış gibi geliyo heyecanlıyımda hayırlısı diyorum rabbim duy sesimizi topikteki tüm kızlara hayırlı sağlıklı evlat ver Allahım.....................
kızlar nasılsınız bakalım
ben iyim ama nasıl denir yanlarım ağrıyo:)))
kımraşırken bile batıyo:))
ateşimi ölçmeye başladım dünden beri
ov.testi yok elimde oyüzden ateşimi ölçüyorum
bakalım hayırlısı....
birgün elbet bi güneşte bana doğar.
inşallahhhhhhhhhh
Kızlar bizler için bazı bilgiler buldum paylaşım dedim.inş. sıkmıyorumdur
KALITSAL TROMBOFİLİLER (PIHTILAŞMA BOZUKLUKLARI) VE GEBELİK
Kalıtsal trombofililer (kalıtımsal trombofililer) yani pıhtılaşma bozuklukları genel olarak basit tanımlamayla kanın pıhtılaşmaya eğilim gösterdiği bazı hastalıklardır. Bu hastalıklarda kanın pıhtılaşmasına bağlı damar tıkanıkları (tromboemboli), kalp, akciğer ve beyin gibi organlarda pıhtı oluşması, gebeliklerin düşük veya ölü doğum veya rahim içi gelişme geriliği ile sonuçlanması gibi problemler yaşanmaktadır. Burada daha çok kalıtsal trombofililerin gebelikle ilgili sebep olduğu sorunlar anlatılacaktır. Kalıtsal trombofili hastalarında gebelik kayıplarında artış izlenmektedir fakat trombofili "taşıyıcılığı" olan kişilerde gebelik kayıplarında artış izlenmemektedir.
Kalıtsal trombofililer genetik bozukluklara bağlı olarak ırsi yani kuşaktan kuşağa geçebilen ve doğuştan edinilmiş hastalıklardır. Trombofililerin ırsi olmayan yani doğuştan olmayan sonradan kazanılmış türleri de vardır (antifosfolipid sendromu gibi).
Bu hastalarda damarlarda pıhtı oluşumuna bağlı tıkanıklık gelişme riski travma, hareketsiz kalma, cerrahi, doğum kontrol hapı kullanma, gebelik, kanser gibi durumlarda artar. Trombofilisi olan hastaların doğum kontrol hapı kullanması kesinlikle sakıncalıdır.
Kalıtsal trombofililer:
- Antitrombin III eksikliği
- Protein C eksikliği
- Protein S eksikliği
- Faktör V Leiden mutasyonu
- Aktive protein C rezistansı (Genellikle Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır)
- Protrombin (Faktör II) gen mutasyonu
- MTHFR gen mutasyonu (Metilen tetrahidrofolat redüktaz)
- Hiperhomosisteinemi
- Trombomodulin mutasyonu
- Faktör 12 eksikliği
Antitrombin III eksikliği kalıtsal trombofilik hastalıkların en trombojenik olanıdır ve hastalar hayat boyu %50’den fazla oranda tromboembolik olay (damar tıkanıklığı) geçirme riski altındadır.
Protrombin gen mutasyonu veya trombomodulin gen mutasyonunun kötü gebelik sonuçlarından sorumlu olduğuna dair net bilgiler yoktur.
Tanı:
Erken yaşta damar tıkanıklığı geçirenlerde , ailesinde damar tıkanıklığı olanlarda, tekrarlayan düşükleri veya ölü doğumları olanlarda, gebelikler erken aylarda başlayan preeklampsi veya gelişme geriliği olanlarda trombofilik hastalık olması süphesiyle bazı testler yapılır.
Bu testler: Antitrombin III, Protein C, Protein S , Aktive protein C rezistansı (pozitif ise Faktör V Leiden mutasyonu araştırması), Lupus antikoaglan, Antikardiolipin antikorlardır.
Gebelik sırasında total protein S seviyesi değişmezken serbest protein S seviyesi düşmektedir. Gebelikte Aktive protein C direncinin (yanlış olarak faktör V Leiden mutasyonunu düşündürür) arttığı unutulmamalıdır. Bu testlerin gebelik olmayan dönemde yapılması gerekir. Fonksiyonel ve antijenik protein C seviyelerinde gebelikte değişme olmaz.
Tedavi:
Antitrombin III eksikliği olanlarda tromboemboli gelişme riski en yüksek olduğundan her halukarda gebelikleri boyunca tam doz heparin (pıhtılaşmayı engelleyici ilaç) ile tedavi edilirler. Diğer kalıtsal trombofili hastalarına gebelik öncesi tromboembolik olay hikayesi varsa veya düşük gibi kötü gebelik hikayesi varsa gebelik süresince profilaktik (önleme amaçlı) heparin tedavisi verilir. Heparin tedavisine aspirin tedavisi de genellikle eklenir. Tedavi doğum sonrası ağızdan 6 hafta devam ettirilir.
Gebelikte, Antitrombin III (AT III) eksikliği olan kadınların %70'inin tromboz geçireceği düşünülürse bu kadınların gebelikleri boyunca heparin ile tedavi edilmeleri mantıklı görünmektedir. Antitrombin eksikliğiyle karşılaştırıldığında protein C ve Protein S eksikliği, Faktör V Leiden ve Protrombin gen mutasyonu olan kadınlarda daha önce tromboembolik olay veya kötü gebelik hikayesi yoksa gebelikleri boyunca heparin ile proflaktik tedavi verilmesi tartışmalıdır ve konu ile ilgili net sonuçlar yoktur. Kalıtsal trombofilisi olan kadınlarda tromboemboli hikayesi veya kötü gebelik hikayesi varsa gebeliklerinde heparin (ve aspirin) ile profilaksi uygulanması önerilmektedir.
Trombofilili hastaları gebelik döneminde dışında herhangi bir dönemde damar tıkanıklığı gibi bir durum gelişmesi durumunda heparin ile tedavi edilirler. Gebelik, ameliyat veya hareketsizlik gibi damar tıkanıklığı gelişme riskinin artacağı durumlarda proflaktif heparin tedavisi önceden başlanır.
hay allah razı olsun canım yacanım dün nerdeydin,merak ettim seni.iyisin değil mi?
hay allah razı olsun canım ya
çok çok çok fazla kötüyüm mide agrılarından ölmek üzereyim sonunda bıraktım ilaçları hiçbirini kullanmıyorum yeter artık nolcaksa olsun
sen nasılsın
arkadaşlar günaydın bahardan sonra benden de güzel haberler varr... Amniyosentez sonucumuz çıktı ve bebeğimizin karyotip dizilimi normal çok şükür...
arkadaşlar günaydın bahardan sonra benden de güzel haberler varr... Amniyosentez sonucumuz çıktı ve bebeğimizin karyotip dizilimi normal çok şükür...
nasılsın canımmmmmm
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?