selam doktorun dozajı arttırdığı için açıklama yapmadı mı? belki ikiz taşıdığın için arttırmış olabilir bir daha ki gidişinde sorsana hatta bizide bilgilendir :)
merhaba arkadalar bende
faktör v leıden mutasyonu
heterizigot taşıyıcılığı
anti antikor pozitifliği
protein s düşüklüğü
şuan 24 haftalık ikiz oğullarıma gebeyim.. tüp bebek ve pgt testi yapılarak gebe kaldım tedavimin başından bugüne kadar 0,4 lük clexan kullandım...
doktorum 15 gün sonra 0,6 lığa geçmemi istedi.. kilom şuan 80 ...
06, lık clexan kullanan varmı ... dozaj yükselmesinde sakınca varmı ... tedirginim şimdi...
selam doktorun dozajı arttırdığı için açıklama yapmadı mı? belki ikiz taşıdığın için arttırmış olabilir bir daha ki gidişinde sorsana hatta bizide bilgilendir :)
açıklama yaptı cnm .. faktör v leıden mutasyonu olduğu için ve ikiz gebelikte ilerleyen haftalarda ağırlaşıp hareketlerim kısıtlanacağı için arttırdığını doğumdan sonrada bir süre 0,4 lük clexana devam ediceğimizi söyledi
nur topu gibi bir diyabetimiz oldu....(
merhaba arkadalar bende
faktör v leıden mutasyonu
heterizigot taşıyıcılığı
anti antikor pozitifliği
protein s düşüklüğü
şuan 24 haftalık ikiz oğullarıma gebeyim.. tüp bebek ve pgt testi yapılarak gebe kaldım tedavimin başından bugüne kadar 0,4 lük clexan kullandım...
doktorum 15 gün sonra 0,6 lığa geçmemi istedi.. kilom şuan 80 ...
06, lık clexan kullanan varmı ... dozaj yükselmesinde sakınca varmı ... tedirginim şimdi...
çok geçmiş olsun. siz testlerinizi nerde yaptırdınız? ben ankaradayım. özel koru hastanesinde 1000-1500 arası isteyince devlet hastanesine yöneldim. zaten her yer yapmıyor, ve iki düşük olmadan yapılmıyormuş. 4 aylık olmuş bebeği normal doğumla kaybetmek çok acı gerçekten. o psikolojiyi bir daha yaşamak istemiyorum.
arkadaşlar merhaba öncelikle rabbim hepinizin kucağını doldursun hayırlı sağlıklı evlat nasip etsin.
benim sizlere bi sorum olacaktı benim 16 aylık kızım var kızıma yapılan genetik tahlilde mthfr mutasyon MTHFR A1298 C heterezigot ve MTHFR C677T heterezigot teşhisi kondu , dr bu haslığın genetik bi rahatsızlık olduğunu anne yada babadan geçeceğini söyledi şimdiye kadar eşimde yada bende bi sorun olmadı bize 3 ay sonra tahlil yapılcak benim öğrenmek istediğim bu hastalığı taşıyıpta bebeğindede çıkan oldumu dr bizi çok korkuttu bi kaç haslığa neden olacağını söyledi kızım şuan yürümüyo yürümek içinde çabası yok sadece kendi kendine yuvarlanıp oturuyor yürüme gecikmesinin bu hastalıktan dolayı geçikmiş olabileceğini söyledi birde homosistein hormonuna bakılıyor bu hormonun yüksek çıkmaması gerekiyormuş sizlerdede bu (homosistein) hormona bakılıyormu kan tahlilinde şimdiden cvplarınız için tşk ederim hamile arkadaşlara hayırlısıyla kucaklarına almayı nasip etsin rabbim.
kızımda da vardı o yüzden doktor erkenden yapalım dedi ... yaptık veee sonuç gestasyonel diyabet şimdilik diyet ama sanırım ilerleyen zamanlarda yine insülin kullancam hayırlısı olsun bakalım...ooooo geçmiş olsun canım çok erken başlamış
canım öncelikle çok geçmiş olsun benim merak ettiğim bu testlerin bebeğine neden yapıldığı durup duruken yapılmazki bunlar... ayrıca bizlerde bu genlerde mutasyonumuz olduğu için sorun yaşıyoruz ama hiçbirimizin geç yürümek vs gibi bir sorunu olduğunu sanmıyorum sonradan olmuyor bizimkilerde doğuştan ... çocuklarımızdada mutlaka var ama onlara bu tesler yapılmadı çünkü mthfr defetktleri toplumda çok sık görülüyor bence içini rahat tut.. çok geçmiş olsun Allah şifa versin...arkadaşlar merhaba öncelikle rabbim hepinizin kucağını doldursun hayırlı sağlıklı evlat nasip etsin.
benim sizlere bi sorum olacaktı benim 16 aylık kızım var kızıma yapılan genetik tahlilde mthfr mutasyon MTHFR A1298 C heterezigot ve MTHFR C677T heterezigot teşhisi kondu , dr bu haslığın genetik bi rahatsızlık olduğunu anne yada babadan geçeceğini söyledi şimdiye kadar eşimde yada bende bi sorun olmadı bize 3 ay sonra tahlil yapılcak benim öğrenmek istediğim bu hastalığı taşıyıpta bebeğindede çıkan oldumu dr bizi çok korkuttu bi kaç haslığa neden olacağını söyledi kızım şuan yürümüyo yürümek içinde çabası yok sadece kendi kendine yuvarlanıp oturuyor yürüme gecikmesinin bu hastalıktan dolayı geçikmiş olabileceğini söyledi birde homosistein hormonuna bakılıyor bu hormonun yüksek çıkmaması gerekiyormuş sizlerdede bu (homosistein) hormona bakılıyormu kan tahlilinde şimdiden cvplarınız için tşk ederim hamile arkadaşlara hayırlısıyla kucaklarına almayı nasip etsin rabbim.
merhaba arkadalar bende
faktör v leıden mutasyonu
heterizigot taşıyıcılığı
anti antikor pozitifliği
protein s düşüklüğü
şuan 24 haftalık ikiz oğullarıma gebeyim.. tüp bebek ve pgt testi yapılarak gebe kaldım tedavimin başından bugüne kadar 0,4 lük clexan kullandım...
doktorum 15 gün sonra 0,6 lığa geçmemi istedi.. kilom şuan 80 ...
06, lık clexan kullanan varmı ... dozaj yükselmesinde sakınca varmı ... tedirginim şimdi...
kızımda da vardı o yüzden doktor erkenden yapalım dedi ... yaptık veee sonuç gestasyonel diyabet şimdilik diyet ama sanırım ilerleyen zamanlarda yine insülin kullancam hayırlısı olsun bakalım...
canım öncelikle çok geçmiş olsun benim merak ettiğim bu testlerin bebeğine neden yapıldığı durup duruken yapılmazki bunlar... ayrıca bizlerde bu genlerde mutasyonumuz olduğu için sorun yaşıyoruz ama hiçbirimizin geç yürümek vs gibi bir sorunu olduğunu sanmıyorum sonradan olmuyor bizimkilerde doğuştan ... çocuklarımızdada mutlaka var ama onlara bu tesler yapılmadı çünkü mthfr defetktleri toplumda çok sık görülüyor bence içini rahat tut.. çok geçmiş olsun Allah şifa versin...
kızımda da vardı o yüzden doktor erkenden yapalım dedi ... Yaptık veee sonuç gestasyonel diyabet şimdilik diyet ama sanırım ilerleyen zamanlarda yine insülin kullancam hayırlısı olsun bakalım...
Canım öncelikle çok geçmiş olsun benim merak ettiğim bu testlerin bebeğine neden yapıldığı durup duruken yapılmazki bunlar... Ayrıca bizlerde bu genlerde mutasyonumuz olduğu için sorun yaşıyoruz ama hiçbirimizin geç yürümek vs gibi bir sorunu olduğunu sanmıyorum sonradan olmuyor bizimkilerde doğuştan ... çocuklarımızdada mutlaka var ama onlara bu tesler yapılmadı çünkü mthfr defetktleri toplumda çok sık görülüyor bence içini rahat tut.. çok geçmiş olsun allah şifa versin...
canım yurume gecıkmesının bu durumla cok baglantılı olacagını sanmıorum ama sendede mthfr heterzogtlugu yada homzogtlugu varsa gebelkte folbıol kullanmadysan bebek ıcın nöral bozukluklar olabılır dıye dusundu belkıde ama bu olasılık cok dusuk olsa gerek ben mesala 1298 homozıgtum annem dolayısyla ya homozgt ya heterzgt bana hamıleyken hıc bır ılac kullanmams ama hıcte bır sorun yasamamıs yurume yada baska bısı bende yasmamasm fakat kalp damar hastalıgı rıskımız fazla mesala dr baska hangı hastlktan bahsettı sana bence bozma moralını kızın tembellıkten yurumuo belkı yuvarlanmak hosuna gıdıo olabılır
kızımda da vardı o yüzden doktor erkenden yapalım dedi ... yaptık veee sonuç gestasyonel diyabet şimdilik diyet ama sanırım ilerleyen zamanlarda yine insülin kullancam hayırlısı olsun bakalım...
canım öncelikle çok geçmiş olsun benim merak ettiğim bu testlerin bebeğine neden yapıldığı durup duruken yapılmazki bunlar... ayrıca bizlerde bu genlerde mutasyonumuz olduğu için sorun yaşıyoruz ama hiçbirimizin geç yürümek vs gibi bir sorunu olduğunu sanmıyorum sonradan olmuyor bizimkilerde doğuştan ... çocuklarımızdada mutlaka var ama onlara bu tesler yapılmadı çünkü mthfr defetktleri toplumda çok sık görülüyor bence içini rahat tut.. çok geçmiş olsun Allah şifa versin...
Allah kolaylık versin. Hakkarinin daha sıkintili oldugunu bilıyorum. Ben şırnak asker hastanesindekı doktorlarla görüşüyorum ama onlarında çoğu askerliklerini bitirip gidecekler hayırlısı bakalım çok sıkıntı olursa diyarbakıra yada ankaraya giderimcanım sen şırnaktaymışsın sanırım bende hakkarideyim burdada doktor sıkıntısı var o yüzden korunuyorum tahliller için van tıp fakültesine gittim 45 gün sonra çıkacak sonuçlarım.Allah sağlıkla kucağına almayı nasip etsin oranın şartları nasıl bilmiyorum ama burası gibidir diye düşünüyorum Rabbim nasip ettikten sonra heryerde olur Rabbim yardımcın olsun bu yolda kimseyi korktuğuna uğratmasın
ilginç ama çok sakinim sanırım çok hazırlamışım kendimişulecim geçmiş olsun belki diğer gebeliğindede bu kadar erken bakılsaydı gene çıkardı telaşlanma
çok yabancı olduğum bi konu yorum yapmak gerçekten yanlış olur Rabbim şifa versin inşaallahkızlar ben hiç bi ilaç kullanmadan hamile kaldım yani korunmayı bıraktık 8. ayda hamile kaldım 1 yada 2 ay folik asid kullandım daha sonra gebelikte yapılan periyodik tahlillerim yapıldı hepsi normaldi vitamin ve b12 ilacı kullandım hamileliğim sürecinde kızım doğduğunda bıngıldağı normalden fazla genişti şuan hala açıklığı var öncelikle çocuk endokrin'e gönderdiler ordaki tahliller hepsi normal çıktı daha sonra çocuk nörolojiye gönderdiler orasıda herşey normal çıktı sadece gelişiminde ince motor ve kaba motorda 2 aylık gelişim geriliği çıktı yani bu bölümdede teşhis koyulmadı en son çocuk metabolizmaya gönderdiler metabolizmaya gittiğimiz an dr mthfr mutasyon dedi ve genetik testi istedi sonuç mthfr c677t heterozigot mthfr a1298c heterozigot dedi dr bende sizlere danışayım dedim ortak sorunlar varmı diye Allahtan hayırlısı artık cvplarınız için tşk ederim..
herkese merhaba. 4 yaşında oğlumdan sonra ikinci gebeliğimde 18 haftalık bebeğimi 3 ay önce kaybettim. sebebi araştırılmadı. şimdi 3. gebeliğimde acaba pıhtılaşma sorunu mu var diye düşünüyorum. çünkü amcamda da varmış. doktorum düşüğün bundan olduğunu düşünmediğini başka bir problemden düşmüş olabileceğini söyledi. ama fetüs için değil kendim için testleri yaptırabileceğimi ekledi. benim merak ettiğim ilk gebeliği sorunsuz olup ikincisi pıhtılaşmadan dolayı düşükle sonuçlanan kimse varmıdır acaba? Allah isteyen herkese hayırlı evlatlar versin
mrb arkadaşlr ağustosta 14 haftalık bebeğimin kalbi durdu kaybettim ardından pıhtılaşma olduğunu öğrendim dr korunmana gerek yok dedi kayseride tedavi oluyorum folik aside coraspne başladım kürtajdan sonra göğüslerimden süt geliodu sınır 24 dü 21 çıktı prolaktin hormonum yani normal ben kürtajdan bu yana hiç korunmadım hamile kalamadım hala gelior gögüsümü sıkınca ilk gebeliğimdi korunmayı bıraktıgm anda hamile kalmıştım ŞİMDİ NEDEN KALAMIYORUMM çokk üzülüyorum(((((
canım bu ani antikor değişikliği dediğin şey ne ? onu anlamadım testin adı ani antikor değişimi diyemi geçiyor yoksa adı başka sonuç mu bu yazdığın?
canım 0,6 lık arkadaşım kullandı bebeğimonlıne topiğinden şimdi sağlıklı bir bebeği var.bugün bende hematologla görüştüm ve bana iğnenin kiloya göre ayarlandığını söyledi içini ferah tut kilo aldıysan ve doktor kan testlerinede düzenli bakıyorsa gerekli gördüğü için yükseltmiştir.
mrb arkadaşlr ağustosta 14 haftalık bebeğimin kalbi durdu kaybettim ardından pıhtılaşma olduğunu öğrendim dr korunmana gerek yok dedi kayseride tedavi oluyorum folik aside coraspne başladım kürtajdan sonra göğüslerimden süt geliodu sınır 24 dü 21 çıktı prolaktin hormonum yani normal ben kürtajdan bu yana hiç korunmadım hamile kalamadım hala gelior gögüsümü sıkınca ilk gebeliğimdi korunmayı bıraktıgm anda hamile kalmıştım ŞİMDİ NEDEN KALAMIYORUMM çokk üzülüyorum(((((
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?