Hakikaten ya o yüzden böyle allak bullak oldum iyi çıksa da tuhaf olcam kötü çıksa da :S
Üni. Hastanesinde canım tıbbi genetik bölümünde..
Artık sabredicem bakalım kısmet yarına.. Kadındoğumcuya göstericem bi de baksın di mi rahmime tekrardan ne var ne yok :)
aynen :44:Hakikaten ya o yüzden böyle allak bullak oldum iyi çıksa da tuhaf olcam kötü çıksa da :S
Üni. Hastanesinde canım tıbbi genetik bölümünde..
Artık sabredicem bakalım kısmet yarına.. Kadındoğumcuya göstericem bi de baksın di mi rahmime tekrardan ne var ne yok :)
Canim tabiki ne hissettigini cok iyi anliyoruz bunlar ufak masum yalanlar belki yalan solemene gerek bile kalmaz sen hemen pat diye 2 dusugum var deme tekrarlayan dusuklerim var doktorum bu testleri istiyo de yaparlar zaten yapsinlarr isleri o !!!
Evet kesinlikle..Çok zorda kalınca pembe yalan söylenebilir... Buna onlar zorluyorlar insanı.
Burdaki herkesin acısı ortak, herkes seni çok iyi anlıyorEğer sorun çıkaracak olurlarsa pembe yalan söylemekten başka çare yok
Oyle soyledigonle bi cok testi es geciyorlarmis benim anne zaten pihtilasmadan dolayi felc gecirdi maleseg o yuzden bende de olmasi muhtemel...isleri o biz biliyoruz da onlar farkinda degilki kuzu bizi yürüyen dolar olarak görüyorlar
doktorunla görüşsen o bi istek kagıdı yazsa? mesela benim doktorum da 2 düşükten sonra bence 3. yü denemelisin dedi kıyameti kopardım hayır diye ondan sonra yazdı istek kagıdını.zaten ünv. hastanesinin doktoruna da görünebilirsin ben öyle yaptım kadın pıhtılasma testlerini işaretleyip beni genetige yönlendirdi ordaki kadın da bunlara ne gerek var 2 düşük varsa zaten kromozomlarda genetik bi sorun vardır dedi neye ugradıgımı sasırdım sonra allahtan toparladım kendimi dr hanım hepsini istiyo dedim de öyle yaptılar ve nitekim kromozomlar temiz cıktı ama pıhtılasma problemi mevcut suan coraspin kullanıyorum ve hamile kalınca da iğneye baslıcam
Doktorum o kadar ilgisiz ki csnm benim ve ilk dusugu o kadar normal karsiliyo ki benim canm sökülmüş o hala olabilir gerek yoj falan deyip sacmaliyo..o yuzden bi daha muhatap olmak yerine uni ye gidip arastirma yapmalari icin 2 düşük diycem..umarim sonuclar cok gec cikmaz cunku ilk adetten sonra korunmayi istemiyorum..yanlis mi bi karar
sonuçlar geç çıkıyor. Benimkiler 1 ayda çıktı mesela, hastaneye göre bu süre değişiyor tabi. Ama ilk adetten sonra korunup korunmamak sana kalmış bir durum arkadaşım. Bazı doktorlar en az 2 adet beklemek gerektiğini, kimileri ise hazır hissedyorsanız hemen başlayabilineceğini savunuyorlar.. karar senin yaniDoktorum o kadar ilgisiz ki csnm benim ve ilk dusugu o kadar normal karsiliyo ki benim canm sökülmüş o hala olabilir gerek yoj falan deyip sacmaliyo..o yuzden bi daha muhatap olmak yerine uni ye gidip arastirma yapmalari icin 2 düşük diycem..umarim sonuclar cok gec cikmaz cunku ilk adetten sonra korunmayi istemiyorum..yanlis mi bi karar
Aminn, Allah kimseye yaşatmasın bir dahaAllah tekrarini yasatmasin canmcm azalsada bi yarin gitmis ahirde....bu duruma getirenler utansin..
sonuçlar geç çıkıyor. Benimkiler 1 ayda çıktı mesela, hastaneye göre bu süre değişiyor tabi. Ama ilk adetten sonra korunup korunmamak sana kalmış bir durum arkadaşım. Bazı doktorlar en az 2 adet beklemek gerektiğini, kimileri ise hazır hissedyorsanız hemen başlayabilineceğini savunuyorlar.. karar senin yani
o zaman ünv. hastanesinin doktoruna görün önce ve ona ailede pıhtılasma oldugunu söyle direk tıbbi genetiğe gidersen onlar da bana yaptıkları gibi pıhtılasma testlerini yapmak istemeyebilirler.oranın dr u isterse bu testleri sorun cıkarmadan yaparlar cnm
Canm cok soru suruyorum kusura bakma ama beynimde surekli ayni seyleri düşünüp duruyorum..en azindan bilen birilerune sormak rahatlatiyo..celal bayere gitcem en yakin arastirma orasi..peki tetkiklerin tamami bi gunde yapiliyo mu yada neye bakiyolar zahmet olmazsa kisaca yazar misin
yok canım kusur olur muistediğin kadar sorabilirsin, bildiğim sürece cevaplarım...
Bu hastaneye göre değişiyor, şöyle örnek vereyim... Ben Bursa'da üniversite hastanesine gittim, 1 tüp kan aldılar ve trombofili panelime baktılar, sonuçlar 1 ay sonra çıktı. Pıhtılaşma çıkınca 3 tane daha test vardı, onları da özelde yaptırdım 1 haftada çıktı.
Ama ben başka bişey baktırmadım, sadece genetik pıhtılaşmayla ilgili olanlara baktırdım.
Bi arkadaşım da İstanbulda Çapa'ya gitti. Onu bir kaç kere çağırdılar. Kromozom analizi için ayrı çağırdılar, trombofili paneli için ayrı çağırdılar, mikrobiyoloji testleri için ayrı çağırdılar, rahim filmi için ayrı çağırdılar...
Yani hem hastanedeki uygulamaya hem de yapılan tetkiklere göre değişir yani bu uygulama
Canm cok soru suruyorum kusura bakma ama beynimde surekli ayni seyleri düşünüp duruyorum..en azindan bilen birilerune sormak rahatlatiyo..celal bayere gitcem en yakin arastirma orasi..peki tetkiklerin tamami bi gunde yapiliyo mu yada neye bakiyolar zahmet olmazsa kisaca yazar misin
bende taranan mutasyonları yazıyorum:
1)faktör V G1691A (Leiden)
2)faktör V H1299R (r2)
3)protrombin G20210A
4)Faktör XIII V34L
5)beta-fibrinojeb -455 G-A
6)PAI 4G-5G
7)HPA-1
8)MTHFR C677T
9)MTHFR A1298C
10)ACE
11)ApoB R3500Q
12)ApoE (E2,E3,E4)
Bide bunlar haricinde periferik kanda karyotip analizi yapıldı hem eşime hem de bana...
Peki canimcm bunlara kan tahlili ile mi bakiyolar..1 gunden fazla sürer mi tetkikler...ozelde calis unu hastanesi 2 saatlik mesafe olunca mecbur her saniyeyi dusunmek zorunda kalıyorum
Patolojiyle kromozom analizinin bi bağlantısı yok. Patolojiden genetik bir problem çıkmaz, o rutinde yapılan bir olay. Ama çıkan parçalar eğer genetik laboratuvarına gönderilseydi, ve o normal çıksaydı, belki o zaman sizden alınan kanla kromozom analizine gerek yok denilebilirdi. O yüzden bence kromozom analizi de mutlaka yaptırın^. Aminnn, Allahım herkese sağlıklı ve hayırlı evlatlar nasip etsinDusukten sonra kalan parcalari patolojiye gibderdiler bi sıkıntı yokmus.o yuzden dna analizine gerek yok sanirim..yasadiklarima yakin olan durumlarda kan pihtilasmasi yada rahim agzi yetmezligi sorunu oluyormuş. Ikisine bakmalarini kesin istiycem..Allah büyük insallah tum isteyenlere ve yani sira bana da minik bir nefes nasip eder insallah
evet evt bi tüp kan alıyorlar pıhtılasmayla ilgili olanlara bakıyolar ,1 tüp daha alıp onda da kromozom analizi yapıyolar hepsi aynı gün yapılıyor ama sabah erken saatlerde gitmeye calıs malum ünv hastanelerinde kan verme sırası baya yogun oluyor ve benim sonuclarım da 20 gün de cıkmıstı.
Patolojiyle kromozom analizinin bi bağlantısı yok. Patolojiden genetik bir problem çıkmaz, o rutinde yapılan bir olay. Ama çıkan parçalar eğer genetik laboratuvarına gönderilseydi, ve o normal çıksaydı, belki o zaman sizden alınan kanla kromozom analizine gerek yok denilebilirdi. O yüzden bence kromozom analizi de mutlaka yaptırın^. Aminnn, Allahım herkese sağlıklı ve hayırlı evlatlar nasip etsin
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?