Bugün bir doktor aracılığı ile Ankara'dan genetik uzmanı Yrd.Doç.Dr. Serdar Ceylaner ile görüştüm.Benden hemen tüm tahlil sonuçlarını istedi.Mail attım ve okur okumaz bana geri döndü Serdar Bey telefonla.
Gerçekten bu insanlar kendilerini hiç karşılıksız bilime ve insna sağlığına adamışlar,helal olsun walla.
Benim değerlerim ve önerilen tedavi şekli şu idi arkadaşlar:
Factor V G1691A (Leiden)
ß Fibrinogen- 455 G>A
MTHFR A 1298 C genlerinde heterozigot mutasyon.
Gebelikten 3 ay önce (ki ben yaklaşık 1 yıl kullandım) günde 1'er adet Coraspin 100 mg,Neuvitan 50 mg,Folbiol ve gebeliktede 0,4 Clexan ve Coraspin'e devam,Folbiol 12.haftada kesilmişti.
Serdar Bey tedavinin doğru olduğunu,benim başıma gelen olayın %1-2 vakada görülebildiğini söyledi.
İğne ve aspirin tedavisinin faydası olmadığını lütfen düşünmeyin dedi,bundan sonraki gebeliğinizde aynı tedavinin,iğne dozuda aynı kalarak devam etmesinin doğru olacağını,gebeliğim sırasında da mümkün olduğunca kısa yürüyüşler yaparak aktif bir gebelik geçirmem gerektiğini söyledi.
Ben düşük tehlikem nedeniyle 16.haftaya kadar yattığımı söyleyince;bir dahaki gebeliğinizde iletişim halinde oluruz,yine öyle bir tehlikeniz olursa tehlikenin nedenine göre doktorunuzla ortak bir karar veririz dedi.
Ben düşük tehdinin kanama ile ortaya çıktığını,bunun nedenini de doktorumun iğne ve coraspin kullanımında kanama olabilir,ama tedbirli davranıp istirahat edin,şeklinde beni yönlendirdiğini söyleyince,Serdar Bey doğru dedi,iğneler hafif kanamalara neden olabilir dedi,ama düşük tehdidi nedeni rahim ağızı yetmezliği ise tabii ki size hareket edin demiycem,nedene göre önlemimizi alırız dedi.
Ve lütfen endişe etmeyin dedi,bir sonraki gebeliğinizde benimle iletişime geçin,doktorunuzla birlikte takibinizi yapalım dedi.
Ben Ankara'da Lütfü Hoca'ya gelsem mi diye de sordum?Serdar Bey'in yanıtı şu oldu.
-Bu tedavi dünyanın neresine giderseniz gidin aynı dedi,kaldı ki sizin tedavinizde hiç bir hata yok,tüm testlerinizde yapılmış,yaptırmanız gereken başka bir testte yok dedi.Hamile kaldığınızda beni arayın,kafanıza takılan bir şey olursa yine arayın dedi.
Heterozigot mutasyon günlük hayatta sizi sıkıntıya sokmaz,ama gebelikte dikkat etmeniz gerekir dedi.Benim riskim %1-2 ise sizinki %2-4 dedi,endişe ve sıkıntıya gerek yok dedi.
İşte böyle arkadaşlar,sizleri de bilgilendirmek istedim.
Bu arada Gülüs doktorum bana 3 ay yeterli dedi ; ))