Popüler Konu Kan Pıhtılaşması nedeniyle düşük yaşayanların paylaşım alanı

Canim kan pihtilasman var doktorun soylemis zaten. Bana doktor onermemisti ama hamilelikten once aspirin aliyodum ben doktora ictigimi soyledigimde icebilirsin zarari yok demisti.her aksam iciyordum.
 
canım cok sevindim .sağ salim alıcaksın inşallah dua edicem sana .ben okadar alıştımki iğneler eyeterki bebeklerimiz sağlıklı olsun

Canim moral verdin cok tesekkur ederim. Daha 4 igne vurdum ama bende alistim.ilk vuruldugumda acayip yakmisti bunye alisiyo demekki. Yeterki minigim buyusun herseye raziyim ben.
 
çok teşekkürler cevap için ben de bu konuda hiç bir şey yapmadım şimdiye kadar ama artık iyi bir doktora daha görünmek istiyorum istanbulda dr önerisi olan var mı ben medical parkta emine ergüle gidiyordum ama artık bu konuda uzman birine gitmek istiyorum
 
Arkadaşlar iğneyi bacağımdan yaparsam morarıyo ve yürürken canım bile acıyo, iğne yaptıgım yer taş gibi oluyor, ama kollarımdan yaparsam hiç morarma olmuyor, çok ilginç geliyor bana, sizde durum nasıl...
 
Arkadaşlar merhaba bende yenı katıldım aranıza bende 1 dıs gebelık 1 9 haftalık kalp durması son olarakda hıc kalp atısı duymadıgımızdan dolayı kurtaj olmak zorunda kaldım yani 3 kere bu acıyı yaşadım test sonucumda mthrf a1298c heterozigot olarak saptandı bu şekılde cıkan kışılere nasıl tedavi onerıldı acab abenım neler yapmam lazım aslında test sonucunda burdan okuduklarım kadarı ıle ıgne tedavııs oldugunu ogrendım ama herseye bastan başlamak da korkutuyor bıraz
 
Son düzenleme:
Canim moral verdin cok tesekkur ederim. Daha 4 igne vurdum ama bende alistim.ilk vuruldugumda acayip yakmisti bunye alisiyo demekki. Yeterki minigim buyusun herseye raziyim ben.
cnm. bebek tum vaktimi aliyr. yazamadim sana. hayirlinugurlu olsun. saglikla al yavrunu kucagina .

bacaginda kasa denk geliyrdur.
en cok bacak aciyr zaten. en az karin acir. karnindan yapmani tavsiye ederim.
 
bacaginda kasa denk geliyrdur.
en cok bacak aciyr zaten. en az karin acir. karnindan yapmani tavsiye ederim.

karından nasıl yapıyorsunuz ? bana doktorum bacak ve kol dedi, bugün gittiğim bir başka doktor ise sorun değil göbektende yapabilrisin dedi, sadece iğneyi hızlı batır enjekte ederken yavaş yavaş dedi..
 
Merhaba kızlarrr..
ya biz eşim hipogonadizm olduğu için tüp bebek yaptırdık.
3 başarısız tüp bebek denememiz oldu, hepsi de negatf. hatta sonuncu kimyasal gebelikle sonuçlandı.
doktorum genetik test ve kanda pıhtılaşmaya baktırdı. genetik bir sıkıntı yok ama pıhtılaşma ile ilgili yatkınlığın var dedi ve BENEXOL (tedaviye başlayasıya kadar günde 1 tane) & DODEX(toplamda 5 tane).

kafama takılanlar:
1. yukardaki ilaçlar araştırdığım kadarıyla b12 ilaçları. ben 2 ay öncesinde b12' me baktırmıştım, eksiğin yok fazlan var demişti aile hekimim. fazlası olan birşeyin niye hala fazlasını veriyor tüp bebek doktorum, pıhtılaşmayı engellemekle ilişkili mi yani?...

2.bide sonuçlarımdan hiçbir şey anlamadım, doktorumla detaylı konuşamadık,telefonla arayıp yatkınlık olduğunu ve ilaçları söyledi. bu testte hangisine bakıp yatkınlığım olduğu anlaşıldı ve bu ne demek kii?.. sonucumu ekte gönderiyorum, vakti olup yardımcı olanlara teşekkür ediyorum
 

Iki taneden fazla heterozigot mutasyonun olduğu için gebelik olusunca iğne tedavisi önerebilir ler. B Vit. Seviyen normal ve hatta yüksek olsa bile pıhtılaşma yatkınlığı olanlarda homosistein seviyesini düşürmek için b vitamini öneriliyor. Bildiğim kadarıyla. Geçmiş olsun. Umarım sizin için iyi olur.

Kadınlar Kulübü Mobil uygulaması kullanılarak gönderilmiştir.
 

canım benim doktoruma göre kol ve bacak en son çare yani son aylarda başvurmamız gereken yerler.Sen göbeğini iki parmağınla sıkıştırıp,iğneyi yap.ama yaparken iğneyi çok yavaaşş enjekte et ve doktorumun önerisiyle yapmadan önce ve yaptıktan hemen sonra buz koymaıyı tavsiye ediyor.sende öle bi dene istersen.
 
iki tane heterozigot mutasyonun var canım, o yüzden pıhtılaşmaya meyili azaltmak için b12 vermiş doktorun ama sanki eksik vermiş, bunula birlikte folik asit de vermesi gerekirdi. Folbiol özellikle. Belki de zaten sen kullanıyorsundur.
Benim de folik asit ve b12 değerlerim çok yüksekti, ama yine de bıraktırmadı doktorum, kullanmaya devam ettirdi. Biraz kilo aladım ama olsun, bebişler için değer

Merhabalar 2 bebek kaybımdan sonra yapılan testimde hthfr 1298AC çıktı. Ne anlama geldiğini yada tedavisini bilen var mı?
merhaba, mthfr 1298 homozigot mu heterozigot mu? gerçi her halukarda yüksek doz folik asit ve iğne tedavisi tavsiye edecektir doktorun.
 
. Pardon yanlış yazmışım. Mthfr 1298AC. Öncelikle cevabın için teşekkürler... Kanuni Sultan süleyman araştırma hastanesinde yaptırdım testi. Dr çok gençti ( genetik bölümü). Sonuca baktı ve sadece folik asit önerdi... Kadın doğumcuna göster dedi. Henüz gidemedim. Folik asit zaten her gebelik öncesi başlanan vitamin. Ve ben zaten kullanıyordum... Sonucumu aldım ve çıktım :) şimdi randevu günümü bekliyorum doktoruma göstermek için.
 
Genetik bölümü pek iğne tavsiye etmiyor canım, kadın doğumcuların da bir kısmı iğne tavsiye ediyor bir kısmı etmiyor, göreceli bir durum yani.
Folik asit hamilelik öncesi başlanan vitamin olmasının dışında bizim gibi pıhtılı insanlarda normal doz folik asit kullanılmıyor canım. Demek istediğim oydu. MTHFR mutasyonlarında yüksek doz folik asit kullanmak gerekiyor. Folik asitin faydasını arttırmak için de yanında benexol kullanılıyor genelde, ama ben sadece 1 kutu kullanıp bırakmıştım benexolu. 1 kutu da decavit kullanıp bırakmıştım. Aspirin ve folbiolu hep içtim. Hamile kaldığım gibi de bunlara ek olarak clexane iğneye başladım. 4. ayda folbiolu bıraktırdı doktorum, demire başladı şimdi. Bu arada benim mutasyonum da MTHFR 1298 heterozigot ve Pai 4g/4g homozigot.
 
Çok enteresan. Benim 3 yaşında bir kızım var. Aşılama ile hamile kaldım. 7 haftalıkken doktor değiştirdim ve yanlışlıkla hem folbiol günde 1 tane, hemde folik plus kullandım günde 3 tane. Sanırım 5. Yada 6. Ayımda doktorum sohbet sırasında ikisini kullanmamam gerektiğini söyledi. Folbiol ile devam ettim. 36+3 de bebeğim erken ama çok kolay bir şekilde dünyaya geldi. Belkide o yanlışlık sayesinde şuan anneyim. Sanada çok geçmiş olsun... İşallah hayırlı ise isteyen herkesin kucağı bebeklenir...
 
Yaaa arkadaslar bende bu topigi gecenlerde gordum .. her zaman duyarim bu konuyu ama kendimde yoktur diye dusunuyordum ama kendimi inceledigimde ve ailemden insanlarla konustugumda anliyorum ki bende de var birseyler .. Gerci testlerim henuz yapilmadi ama sizlere de anlatmak ve danismak istedim .. Sagolsun gecenlerde catlamismidir adli arkadasimdan bu konu hakkinda biraz bilgi aldim

Ben 38 yasindayim 2 yila kadar cocuk dusunmedik .. fakat cocuk istemeden once 30 yasimdan once yani 2 sefer dusuk yaptim hamis oldugumdan bile haberim yoktu hep 2. ayinda oldu 2 sefer de kurtaj oldum kendim ... bu arada gecen sene yazin hamile kaldim HSG rontgeninden sonra .. cunku cok uzun sure dogum kontrol Diana 35 kullanmistim .. bir etki etmis mi kanallara etmemis mi diye kontrol ettirdi doktorum hersey tertemiz cikti ve 1 ay sonra hamile kaldim ancak 11.haftasina girerken bebegimizin kalbi durdu ve bebegi ne patolojiye gonderdiler ne de sebebini arastirdilar olabilir deyip gecistirdiler .. bu arada ilacla dusuk yaptirdilar , 3 aya yakin regli olmayinca kontrollere gidip hersey normal demesine karsin doktorumun kendisini degistirmem sonucu baska bir doktorda icimde parca kaldigi tespit edildi ve ameliyat daha dogrusu bir nevi kurtaj oldum kadim 2013 te ... 3 ay hamilelik bekleme dediler mart 2014 e kadar .. yine deniyoruz ama olmuyor hele mayis ayinda klomen ve catlatma ignesi oldum ki hersey cok guzel esimde de bende ona ragmen hamile kalmadim ... Cok umitliydim mayistan ama olmadi .. Nasip dedim ama devamli da icimi kemiren bir soru vardi Neden ??? Nedensiz hicbirsey yoktur mutlaka bir nedeni vardir diye diye dusunurken ailemle ilgili arastirma yapma karari aldim genetik birseyler var mi diye :26:
simdi benim arastitmalarim sonucu ; Anne tarafimda seker hastaligi var ...(Buyukannede , annanemde , anemde ve teyzemde ) buna ilaveten kan pihtilasmasi ve bununla baglantili midir bilmiyorum ama akdeniz anemisi dediler : olanlar ise ( anne tarafimdan teyzemde , teyzemin 2 kizinda , annanemde , annemin babasinda , annemin halasinda ve halasinin iki oglunda da )

buyuk olasikla bende de olmasi ihtimal diye dusunuyorum ... Cunku genel testler yapildi bende takipler yapildi esimde ayni sekilde hersey normal ama dollenme olmuyor .. Acaba sizin tecrubelerinize gore sormak istiyorum bu hastaliklarlar hamile kalmaya engel midir ? :26::26::26: neler yapabilirim .. bu arada 2 gundur cardioasprin (corasprin ile ayniymis) almaya basladim kanimi sulandirsin diye ...
 

Geçmiş olsun. Ben senin yerinde olsam öncelikle bebek kayıplarının nedenini öğrenirdim. 3 tane bebek kaybın var ve araştırma hastaneleri 3 bebek kaybı için ücretsiz bu testleri yapıyor. Eşinle birlikte infernite(kısırlık) bölümüne gidiyorsun. Onlarda seni genetiğe yönlendiriyor. Ve senden kan pıhtısı ve kromozom analizi, eşinden ise sadece kromozom analiz testi istiyorlar. Bence zaman kaybetmeyin, test sonuçlarının çıkması 5 haftayı buluyor. Kendin araştırıp kendi kendini tedavi edemezsin. Ayrıca infernite bölümüne tüm sıkıntılarını anlattığında sizden ekstra testlerde isteyebilirler. Mayıs'ta hamile kalacağına kendini okadar şartlamışsın ki olmayıncada problem arayışına geçmişsin. Şuan 3 yaşında kızım var. 2,5 yıl olmadı. Her şey normal çıkmasına rağmen. Her ay adetim geçmeden test yapardım... Ovülasyon testleri. Klomen tedavisi falan filan. En son aşılama ile hamile kaldım. Şuan 3 yaşında ve doğumdan sonra 10 emzirdim. nasılsa olmuyor diye korunmadım ve hiç beklemediğim bir anda hamile kaldım ama 3 aylıkken kalbi durdu. Sonra isteyerek tekrar hamile kaldım. Hiç zor olmadı çünkü hiç kafa yormadım. Hoş oda 2 aylıkken kalbi durdu maalesef. Demek istediğim her şeyin bir nedeni vardır diyorsun ya belkide o neden kafanı fazla takman olabilir. Kendimden biliyorum. Ne zaman kafamdan sildim, olsada olur olmasa dedim ozaman oldu...
 
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…