Popüler Konu PGT Yöntemi ile Başarılı Gebelik Elde Eden Var mı?

inci_tanesi .!.:
Evet 5-6 kromozomunda sorun çıkmış o embriyonun. Yok canım progestan bu, kalçadan. Hani şu yakan ve morartan.
Genişletmek için tıkla...

İnci ben birdeşu farklı kromozom problemlerini anlamıyorum. Ben bekliyorum ki embriyolarda bizlerde olan kromozom sorunları olsun diğerleri olmasın. Ama öyle olmuyor.

Benim birinde bakılan 9 kromozomun hepsi sorunluydu neredeyse, birinde de trizomi 21 vardı. Bunu Volkan Bey eşimdeki marker kromozomun varlığına bağladı. Cumhur Bey de senin yaş gurubunda kime yapılsa böyle çıkar demişti...:26:

Senin yaşın da genç anacım...
 
delikiz1982 kullanıcısından alıntı
çok geçmiş olsun ..
bizim gibi mozaik olanlarda hasta çocuk olmuyormuş sanırım daha çok düşük ya da döllenememe sorunu oluyormuş ..
İnş. hepimizi sağlıklı evlatlar doğruruz






cANIM BU BİLGİYİ NEREDEN EDİNDİN? Benim eşim mozaik ve2 kere düşük yaptım. Hasta çocuğum yok. Oğlum var 7.5yaşında test yaptırdım 46 xy sağlıklı çıktı. Erken doğumum başka sebeptendi...
 

Yaşa falan bakmıyor sanırım :) Diğerlerinde de farklı farklı sorunlar çıktı. Vallahi doğal yoldan hamile kalıp da 4-5 tane sapasağlam doğuranlara şaşırıyorum Bu genetik sorunlar zaman geçtikçe daha da artacak bence yediklerimiz, içtiklerimiz bunu gösteriyor. Eskiden genetik mi varmış.
 
inci_tanesi .!.:
Evet 5-6 kromozomunda sorun çıkmış o embriyonun. Yok canım progestan bu, kalçadan. Hani şu yakan ve morartan.
Genişletmek için tıkla...

İnci tek gen hastalıklarında FISH yeterli değil mi ? Benim mutasyonun nerede olduğu belli. Yine de tüm kromozomlara baktırmak daha mı iyi :26: Bir de şu geldi aklıma acaba embryo hormonla oluşturulduğu için mi bu kadar anormallik oluyor =? Yani mesela bana senin bebeğinde cam kemik yok sağlıklı transfer edelim deseler bambaşka kromozomlarda bozukluk olabilir mi ki ? Korkunç bir durum değil mi bu
 

Canım sorunlu gebelikler düşüyormuştur genelde, kimyasal gebelik filan... Tabi beslenme, cep, bilgisayar yani radyasyon etkilidir...
 

24 şure dıında olabilir. Burada pgt yerağmen düşük yapan da oldu bence fihle bakıldı diye farkedilmedi bazı sorunlar...
 

Canım farklı farklı sorunlar çıkabiliyor maalesef. Ben ilaçlardan ziyade yediklerimiz içtiklerimiz nedeniyle olduğunu düşünüyorum.
 
Akasya78 .!.:
Canım belki indirim olabilir ama Acıbadem kadar olmaz. Acıbademde sezeryanla doğum bize 5000 TL . Normalde 12-13 bin. Memorial bu indirimi yapar mı zannetmiyorum.
Genişletmek için tıkla...

Sormak lazım canım. Yatarak sigorta benim ama 5ay beklemem lazımdı ama beklemedim. kısmet böyleymiş. 320 tl muayene sigorta ile 132 filan... Ama serklajda ne derler. Doğuma da vermem herhalde canım daha önceden gittiğim dr lerim var uzman onlarayaptırırım çünkü dediğin gibi 12-13 veremem ya. Biz bu masraflar yüzünden araba alamadık daha ya...
 
Akasya78 .!.:
Canım belki indirim olabilir ama Acıbadem kadar olmaz. Acıbademde sezeryanla doğum bize 5000 TL . Normalde 12-13 bin. Memorial bu indirimi yapar mı zannetmiyorum.
Genişletmek için tıkla...

Memorial'de de indirim oluyormuş. Memorial topiğinde bir arkadaş herşey dahil yanlış hatırlamıyorsam 1500 liraya doğum yapmış :) Memorial'de şu an sezeryan 8 bin civarıymış. Acıbadem uçmuş
 
Aşağıda bu kromozomlarda meydana gelebilecek bozuklukların yol açabileceği bazı hastalıklar ve kromozomun etkileri belirtiliyor.

1.kromozom: En büyük kromozom...Alzheimer hastalığı,prostat kanserine eğilim,baskın sağırlık,doğuştan katarak,Rh faktörü,akciğer kanserine yatkınlık

2.Kromozom: Sık görülen birçok hastalığa neden oluyor.belleğin oluşumuyla ilgili bilgiler,kolon(kalın bağırsak) kanseri,kas gelişimini engelleyen gen,doğuştan gece körlüğü,2 tip şeker hastalığı.

3.Kromozom: Cinsel yaşam için çok önemli bir kromozom.kolon kanseri,obezite(ciddi şişmanlık),şizofreniye yatkınlık,doğuştan ilerleyici olmayan gece körlüğü.

4.Kromozom: Cücelik(akondroplazi),huntington koresi(40 yaşından sonra titremeleri izleyen bunama),baskın sağırlık,diabet,alkol bağımlılığına eğilim,manik depresif psikoz,sedef hastalığı,parkinson hastalığı.

5.Kromozom: Duygusal zekaya ilişkin kromozom.Dikkat kusuru,akne,saç dökülmesi,ilerleyici işitme kaybı

6. kromozom: Şizofreniye eğilim,bağışıklık sistemi ,disleksiye yatkınlık,kroner damar sertliği,epilepsi

7.Kromozom: Kolon kanseri,sinir sistemi tümörü,otizm(içedönüklük),şizofreniye yatkınlık,kronik akciğer iltahabı,şişmanlık

8.Kromozom: Erken sara,Werner hastalığı(çocuğun erken yaşlanması),kalıtsal kellik,şizofreniye yatkınlık,genel saraya yatkınlık,guart

9.Kromozom: Kötü huylu deri kanseri,galaktozemi (çocukta sütü sindirememe durumu),hirsutizm(aşırı kıllanma),ABO kan sistemi

10.Kromozom: Yarık dudak damak,işitsel belirtilerle kısmi sara,vitiligo(deride bölgesel pigment yokluğu),obezite,retinanın atrofisi

11.Kromozom: Diyabet,hemoglobin hastalığı),drepanositoz(kan hastalığı),manik depresif psikoz,kalp aritmisi,iris tabakası yoğunluğu

12.Kromozom: İltihaplı bağırsak hastalıklarına yatkınlık,vitamine bağlı raşitizm(D vitamini metabolizmasında kusur),astım,alkol etkenli yüz kızarması,diabet

13.Kromozom: Baskın sağırlık,göğüs kanseri,retina kanseri(retinablastom),kalıtsal gece işemesi,erken meme kanseri(BRCA2 geni)

14.Kromozom: Alerjiye yatkınlık(egzama),Sağırlık(dil gelişiminden sonra),siroz,alzheimer

15.Kromozom: Doğuştan beyin özrü,Disleksiye eğilim,Marfan hastalığı(basketciler gibi uzun el ve ayak ile çok uzun boy),Kroner damar sertliği.

16.Kromozom: Manik depresif psikoz,hemoglobin hastalığı,katarak,iltahaplı bağırsak hastalığı(Crohn hastalığı),yüksek tansiyon

17.Kromozom: Meme kanserine eğilim(BCCR geni),Tüm kanserlere eğilim,ağır astım,yumurtalık kanserine eğilim(BRCA 1 geni),cücelik,sedef hastalığına yatkınlık,bunama,diabet

18.Kromozom: Manik depresif psikoz,erken obozite,kızıl saç,yüksek miyop,kolon kanseri.pankreas kanseri

19.Kromozom: Migren,baskın sağırlık,geç dönem alzheimer hastalığı,kroner damar sertliği,auralı ve beyin lezyonlu migren krizleri

20.Kromozom: Boy uzunluğu belirleyicisi,uykusuzluk,diabet,baskın gece sarası,birleşik bağışıklık yetmezliği

21.Kromozom: Alzheimer hastalığı,amyotrofik lateral skleroz(Stephen Hawking’in hastalığı),manik depresif psikoz,Down sendromu,ilerleyici miklonik sara,parkinson,lösemi.

22 Kromozom: doğumsal kalp hastalığı,Kedi gözü sendromu,Şizofreniye eğilim,otizm(içe dönüklük),zeka geriliği,glikoz ve galaktoz sindirim bozukluğu,kemik iliği oluşumunu düzenliyor

23.Kromozom(Y): Erkeklik cinsiyetini belirliyor,cinsel organların gelişimini düzenliyor.

24.Kromozom(X): İki adet kromozomu taşıyan bebek kız oluyor



yani demek istediğim bu yöntemi herkes mi kullanıyor sizin hastalıktan olan mı orasını anlamadım ..
 
Son düzenleyen: Moderatör:
Cevap yazabilmek için giriş yapmalı veya kayıt olmalısınız.

Benzer Konular

C
AMH DÜŞÜKLÜĞÜ DOĞAL YOLLA GEBELİK
2 3
Yorumlar
53
Görüntüleme
3K
ecmel06
E
E
Lütfü kırdarda tüp bebek sürecim
Yorumlar
11
Görüntüleme
469
Seylaaa
S
T
Tüp bebek tedavisi endometriozis polikistik over.... Kendi kendine oluşan gebelik
Yorumlar
3
Görüntüleme
769
Elf46
E
Fetal dna hatalı olabilir mi, trizomi 3 yüksek risk
Yorumlar
10
Görüntüleme
1K
yuppie
A
Embriyo Genetiği & Tüp Bebek & RIF
2
Yorumlar
38
Görüntüleme
2K
fatosh12
F
Bu siteyi kullanmak için çerezler gereklidir. Siteyi kullanmaya devam etmek için onları kabul etmelisiniz. Daha Fazlasını Öğren.…