cnm geçmiş olsun. bende dört düşük yaşadım. bizde üçüncüyü gönderdik. kürtaj bitince dr. eşime vermiş parçayı başka bir hastaneye patoloji için verdi eşim. ama hastaneye göre değişiyor sanırım uygulama.
ya kızlar bu ölen bebeğinizi genetiğe gönderiyorsunuz ya nasıl oluyor?bana daha önce söylemediler.ben gönderememiştim.kürtaj olduktan sonra size mi veriyorlar.umarım bir daha yaşamam(4 düşük) ama bilsemde iyi olur.
cnm geçmiş olsun. bende dört düşük yaşadım. bizde üçüncüyü gönderdik. kürtaj bitince dr. eşime vermiş parçayı başka bir hastaneye patoloji için verdi eşim. ama hastaneye göre değişiyor sanırım uygulama.
evt and yakasındayım direk kadın doğuma gittim rutin testler yapıldı işte sonrada genetik danışmanlığa başvurduk onlar gerekeni yaptılar.canım test sonuçlarına göre onlar seni yönlendiriyorlar zaten.malesef benim sonuçlar kötü çıktığı için yönlendirilecek yer olmadı.
allahtan hayırlısını diliyorum.ama bayramdan sonra alman hastanesine gitmeyi düşünüyorm.bakalım hayırlsı.inşallah her şey dilediğince olur..
ya kızlar bu ölen bebeğinizi genetiğe gönderiyorsunuz ya nasıl oluyor?bana daha önce söylemediler.ben gönderememiştim.kürtaj olduktan sonra size mi veriyorlar.umarım bir daha yaşamam(4 düşük) ama bilsemde iyi olur.
benimkinde hastane göndermişti bi genetik merkezine.
patalojiye hastane kendi bakıyo, ozaman mol gebelik fln olup olmadıgı çıkıyo
genetikte bebeğin kromozomuna bakıyolar, genetik açıdan sağlıklı mı diye
hani diyolar ya ilk haftalarda o defalık genetik sorun oluştuysa doğa bebeği eler vs diye
o anlaşılıyo yani
pahalı bi test ve bence her defasında gerek yok, anne ve babanın kromozom analizi yapıldıktan sonra hele pek gerek yok
Arkadaşlar içinizde Lütfi Önderoğluna gidip sağlıcakla çocuğunu kucağına alanlar varmı yada en azından öyle tanıdıkları olanlar. Ben ona gitmeyi düşünüyorum ama Hacettepede doğuma girmiyormuş. Mesa yada Güven hastanesi dediler. Oralarda sanırım biraz tuzlu.
Birde bu forumdada yazıyor. Sinan beksaç var, ama onunda muayenehanesi yokmuş.zaten geriye pek seçenek kalmıyor. En iyi 2 doktorun onlar olduğu söyleniyor. Ama tabi yinede hiç bir şeyin garantisi yok. Allah yardımcımız olsun....
Ben zeynep kamıle yakınım aslında ne kadar zaman da cıkıyor bu testler ve dusukten ne zaman sonra yapılıyor bu testler detaylı bılgı verırmısınız beım 2 dusuk var 7 ve 6 haftalada ben yenı uyeyım ozel mesaj atamıyorum sız atarsanız da sevınırım detaylı gorusmek adına arkadaslar
merhaba kızlar nasılsınız
sizlere haber vermekte biraz geciktim ama anca kendimi toparlayabildim. 12 ağustosda elif'imi kucağıma aldım. burayada yazmıştım. kızımın gelişimi 33. haftada kalmıştı diye. ama Allahıma binlerce şükürler olsun 36. haftaya kadar gelebildik. drum riske atamam daha fazla beklemek istemiyorum dedi ve sezeryanla doğum yaptım. şu an Allahıma çok şükür kızım da bende iyiyiz. Rabbim bütün herkese nasip etsin. hiçbir zaman umudunuzu yitirmeyin
arkadaşlar bende sunu merak edıyorum...bende de pıhtılasma var ve bundan sonrakı gebelıklerımde ıgne aspırın kullancam onu anladım.ancak bunda once benım gebelıklerım hep lekelenmelı kanamalı olmustu ve sureklı ıstırahat etmek zorundaydım.acaba bundan sonradamı ole olacak onu merak edıorum.bılıosunuz ınsanın moralı cok bozuluyor kan geldımı ne renktı falan filan....ayrıca calısıyorum sureklı rapor ızın alammıyorum.bu durumu yasayanlar var mı acaba
arkadaslar benım sonuclarım su sekılde.suan tatılde oldugum ıcın doktoruma gosteremedım kendısıne mail attım.su sekılde cevap vermıs:''tertkikleriniz normal.pıhtılaşma problemi görülmüyor.gebelik öncesi sadece folik asit almanız yeterli. ''
Ben ne yapayım arkadaslar burda bırkac arkadas benım mutASYONUMla aynı durumda oldugunu yazmıslar coraspin folik asit sulandırıcı ıgne kullandıklarını solemıslerdı ancak benım doktorum pıhtılaşma olmadıgını soyluyor.aslında doktorumu sevmıyordum hastanenın ıyı olması ve hıkayemı bılıyo olmasında ona godecektım bır sure ama sanırım doktorumu degıstırmelıyım..paylasımlarınızı beklıyorum
SONUÇ: FaktÖR V G6191A(LEİDEN):NORMAL
Prothrombin G20210A : NORMAL
MTHFR C677T: HETEROZİGOT
MTHFR A1298C :HETEROZİGOT
canım benim allah razı olsun güzel cevabın için .ben doktorumu degıstıreyım riske atmak istemiyorum.ayrıca rabbim ogluşunu saglıklı hayırlı bısekılde buyutmeyı nasip etsin kolaylar gelsin2 tane mutasyonun var cnm ama tek gende yanı babadan gelen heterozıgot tek gen demek homozıgot 2 gen demek ( bıldıgım kadarıyla yorumluyorum)
ve senın gıbı 677 - 1298 mthfr mutasyonu olanlar ıgne aspırın ılk 3 ayda folık asıt kullandı
banada ıgne kullanmana gerek yok dıyen doktorlar oldu ozellıkle zeynep kamılde ama genel olarak gıttıgım 3-4 dr ıgne kullancaksın dedı kullandım suan oglum kollarımda
sende korkam ne ıgneden ne hamılelıkten ıns sızlerınde ılk once göbüşlerınız sonra kucaklarınız dolacak allahın ıznıyle
ama kızların yazdığına göre patoloji ve genetik farklı benim anladığım.genetik daha ayrıntılı.patolojiye bende göndermiştim daha doğrusu hastane gönderdik demişti ama bir şey çıkmadıcanım sanada geçmiş olsun araştırmalarını yaptın mı
cnm ben ikinci kaybımdan sonra yaptırmıştım gerekli tahlilleri. pıhtılaşma, kromozom falan. bende pıhtılaşma çıktı. dört mutasyonum var hepside heterozigot. son iki hamileliğimde iğne ve aspirin kullandım. ama kaybettik. üç aydır da tedavi görüyorum. şimdi tedavinin devamı için hamile kalmam gerekiyor.
canım cok gecmiş olsun rabbim yar ve yardımcın olsun.acaba ne tedavisi bu??ayrıca iğne ve aspirin alamana ragmen neden böyle olmus??doktorunun yorumu nedir merak ettim
arkadaslar benım sonuclarım su sekılde.suan tatılde oldugum ıcın doktoruma gosteremedım kendısıne mail attım.su sekılde cevap vermıs:''tertkikleriniz normal.pıhtılaşma problemi görülmüyor.gebelik öncesi sadece folik asit almanız yeterli. ''
Ben ne yapayım arkadaslar burda bırkac arkadas benım mutASYONUMla aynı durumda oldugunu yazmıslar coraspin folik asit sulandırıcı ıgne kullandıklarını solemıslerdı ancak benım doktorum pıhtılaşma olmadıgını soyluyor.aslında doktorumu sevmıyordum hastanenın ıyı olması ve hıkayemı bılıyo olmasında ona godecektım bır sure ama sanırım doktorumu degıstırmelıyım..paylasımlarınızı beklıyorum
SONUÇ: FaktÖR V G6191A(LEİDEN):NORMAL
Prothrombin G20210A : NORMAL
MTHFR C677T: HETEROZİGOT
MTHFR A1298C :HETEROZİGOT
2 tane mutasyonun var cnm ama tek gende yanı babadan gelen heterozıgot tek gen demek homozıgot 2 gen demek ( bıldıgım kadarıyla yorumluyorum)
ve senın gıbı 677 - 1298 mthfr mutasyonu olanlar ıgne aspırın ılk 3 ayda folık asıt kullandı
banada ıgne kullanmana gerek yok dıyen doktorlar oldu ozellıkle zeynep kamılde ama genel olarak gıttıgım 3-4 dr ıgne kullancaksın dedı kullandım suan oglum kollarımda
sende korkam ne ıgneden ne hamılelıkten ıns sızlerınde ılk once göbüşlerınız sonra kucaklarınız dolacak allahın ıznıyle
canim bu mübarek gunlerde birbirimize dua edelım rabbim en kısa zamnda şifanı versin hayırlı saglıklı evlatlar nasip etsincnm factör v leiden pıhtılaşmanın ana mutasyonu ve bende var. onun dışında üç mutasyon daha. bir çok dr.a gittim ben . çoğu deneyeceksin ve elbette bir gün düşmeyen sağlıklı bir gebelik geçireceksin dediler. en son gittiğim dr.um tedavi uygulayalım dedi. iki ay bitkisel tedavi uyguladı. şimdide devam ediyorum. temmuzda da rahim damarlarını genişletme ve rahmi kanlandırma amaçlı histeroskopi yaptı. bu işlem bebeğin beslenmesi ve rahme daha iyi tutunması içinmiş. şimdi hamile kalmaya çalışıyorum. hamile kalabilirsem dr. sürekli kontrol altında tutacağını söylüyor.
canım dogru söylüyosun bir doktorla kalmıcam bırkac doktora gıdıcem .hayırlı doktorlarla tedavilerle karsilastr allahım bizleri..canım eğer şüphede kalmış isen güvenilen başka bir doktora git.bak ben son gebeliğimde inatla pıhtılaşma sorunu varmı diye doktorlara sordum yok dediler elindeki tahliller de eksik dediler.bebeğimi kaybedince internetten araştırdım antitrombim 3 eksikliği tahlili vardı ve pıhtılaşmanın en ağır olanı ve çok ender olanı imiş. ben inatla iğne istememe rağmen gerek yok dediler.kısacası iyice araştır diyecem konu önemli.
hangi doktorlara gittin.ben doktor arıyorum pıhtılaşmadan.yardımcı olursan sevinirim.ne güzel bebeğin kollarında darısı bizlerin başına...
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?