- 27 Şubat 2010
- 12.221
- 2.447
- 773
- Konu Sahibi Kavimlergocu
-
- #33.901
Valla bende ole bu dr cok farkli seyler uyguluyo diger 3 tedavimde boyle ayrintiya hic girilmemisti transferden sonrada kan sulandirici igne yapicakmisimdemek ki önlem almak istiyorlar zeynep. kullanmasında hayır var demek ki. hiç duymamıştım devamlı birşey öğreniyoruz burdan
transferden sonra kan sulandırıcıyı herkese veriyorlar önlem almak için. bana de öyle söylediler canım.Valla bende ole bu dr cok farkli seyler uyguluyo diger 3 tedavimde boyle ayrintiya hic girilmemisti transferden sonrada kan sulandirici igne yapicakmisim
Ben ilk defa kulanicam yine gobektenmi yapiyoz hergunmutransferden sonra kan sulandırıcıyı herkese veriyorlar önlem almak için. bana de öyle söylediler canım.
ay birde öyle birşey mi var sezercan ya ben hastalık teşhisi konup hangi gende sorun olduğunu bilmek yeterli sanıyordum. çöktüm şuandaFerda arkadasim teşhis belli fakat genetik mutasyonu DNA dizi analizi yontemi ile bulunamadi .MLPA yontemi ile bakiliyor yurt disinda herhangi bir sonuc gelmedi.Bu durumda PGT Olmaz ancak hamile kaldiktan sonra bebege CVS ve amniyosentezden bakilabilir eşim de aldirmak gunah diye yanasmiyor. Benim de ucuncu sezeryanim olacagi icin hasta cocugu dogurursam 4. Için riskli yani dini acidan arastiran var mi diye soruyorum
merhaba arkadaşlar
ben de tek gen hastasıyım pgt ye başlamak için mutasyon sonucunu bekliyorum ama bulunamıyor. Bizim hamile kalmamızda çok şükür zorluk yok ama çocuğun yüzde yirmibeş hasta olma ihtimali var ve doğduktan sonra ölüyor.Normal hamile kalıp test yaptırmaya eşim yanaşmıyor aldırmak caiz değil diye ama doğarsa 3. sezeryanım olacak ve de riskli olacak bu konuyu araştıran var mı
bende daha önce kullanmadım ama annem kullanıyordu bu iğneden. ever hergün yapılıyor göbekten yada koldan doktor ml olarak günde kaç doz olduğunu ayarlıyorBen ilk defa kulanicam yine gobektenmi yapiyoz hergunmu
tamam canım sağolbende daha önce kullanmadım ama annem kullanıyordu bu iğneden. ever hergün yapılıyor göbekten yada koldan doktor ml olarak günde kaç doz olduğunu ayarlıyor
Evet canim elhamduliilah bir saglikli var ikinci hasta dogdu ve yasamadi maalesef yani ben PGT istiyorum insallah mutasyon raporu gelirSezercan merhaba, geçmişi biraz okursan burda bazı arkadaşlar mutasyon için baya beklemişler. Mutasyon bulunmadan pgt olmuyor maalesef. Şansın %75 ve bence denemeye değer gibi. Ama tabi çok çok çok zor kararlar. Allah yardımcın olsun. 3. Sezeryanınmış sağlıklı çocuğun var mı?
yok arkadaşım normal yolla olmuştu ama maalesef hasta olduFerdacim senin bebek tup bebek miydi
Canım benim annem kalp hastasıydı kan sulandırı ilaç kullanıyordu belli zamanlarda hapın yetmediği yerşerde de clexin iğne kullanıyordu. tek gen hastalığını doktor bana şöyle açıkladı : her insanın vücudanda taşıyıcı olduğu 5-6 adet hastalık varmış fakat akraba evliliğinde yada tesadüfen taşıyıcı olan biri ile evlenildiğindde ondada bu hastalık taşıyıcı ise birleşip hasta çocuga neden oluyormu. aslında bu oran %25 ama maalesef bana ilk gebeliğimde denk geldi sezercaa ikinci de denk gelmişKızlar naptınızkan sulandırıcı iğneyi önceki iki hamileliğimde kullandım çok kolay Yapımı Göbek bacak nereye gelirse ferda annen ne için kullanmıştı ki bu iğneyi normalde rahatsız olan kan pıhtılaşması olan hastalar corasprin kullanıyor diye biliyorum birde Ferda sezercan tek gen hastalığı nasıl oluyormuş bilmediğim için soruyorum sezercan maşallah bir tane çocuğun var Allah bağışlasın ilkinde çıkmadı mı problem ikincide mi belli oldu yanlış anlama beni canım ama ben olsam ikinciyi bu durumda düşünmezdim bir tane var Şükürler olsun o riski Göze alamazdım sanada yazık değil mi tabi herkesin düşüncesi farklı
kalp hastasıydı dedin annen vefat mı ettiCanım benim annem kalp hastasıydı kan sulandırı ilaç kullanıyordu belli zamanlarda hapın yetmediği yerşerde de clexin iğne kullanıyordu. tek gen hastalığını doktor bana şöyle açıkladı : her insanın vücudanda taşıyıcı olduğu 5-6 adet hastalık varmış fakat akraba evliliğinde yada tesadüfen taşıyıcı olan biri ile evlenildiğindde ondada bu hastalık taşıyıcı ise birleşip hasta çocuga neden oluyormu. aslında bu oran %25 ama maalesef bana ilk gebeliğimde denk geldi sezercaa ikinci de denk gelmiş
Yaaa hazirdan cocugu bulan vicdansizlar bu sorunlari bilmez sonra aa zeynepcim neden cocugunuz olmuyo .aa sorun kimdeymis .oda ne demek kiz .aa benim kocam uzrime ceket atinca bile hamile kaliyorum. Siz iyi doktora gitmiyosunuzda ondan olmuyo .boyle öküzler var etrafimizda ama onlar bunlarin hicbirini bilmeden kucagina cocugunu alan ev gezmesine geliyo iste sonra sana ahkam kesiyoIstanbul CNm sizdeki problem neydi o zaman biz daha mı şanslıyız traslokasyonlular allahım çeşit çeşit daha neler duyacağız
Istanbul CNm sizdeki problem neydi o zaman biz daha mı şanslıyız traslokasyonlular allahım çeşit çeşit daha neler duyacağız
ah ah canım öyle deme..herkesin derdi başka..bir süredir ben de takip ediyorum bu konuyu.tek gen hastalıkları da kolay değil..mesela benim hastalığımı ilerletiyo çocuk sahibi olmak...ama anne olmadan ölmek istemiyorum....yalnız olmadığını bilmek,tanımasak da birbirimize destek olmak ne güzel..dua ediyorum Allah hakkımızda hayırlısını versin,gönlümüzdekini bizim için hayırlı kılsın,yumuk yumuk bebişlerimiz olsuuuuun,onları büyütmeyi de nasip etsin inşallaaaaaah...:)Tek gen hastalığı taşıyanlar bizden çok çok şanslılar ne güzelbizde bir kişi bile Taşıyıcı olsa bebekte direk anomali oluyor
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?