- Konu Sahibi Kavimlergocu
-
- #11.141
Selam canım
Ben cam kemik hastasıyım. Bunun için genetik test yapıldı. 7. kromozomda 25. ekzonda bir ana mutasyon buldular. Bu mutasyon cam kemiğe sebep olan ana mutasyondu. Bunu tespit ettiler. Ancak bir de 2. ekzonda bir mutasyon bulundu. Bunu literatürde bulamadılar. Yani cam kemiğe sebep olan bildirilmiş, tanımlanmış bir mutasyon değil. Dediler ki ; aile araştırması yapalım onlarda çıkarsa bu mutasyon hastalığa sebep olmuıyo , zararsız deriz. Ailede maalesef çıkmadı.Çıkmayınca şu an diyorlar ki ; senin iki mutasyonun olduğundan 2 kopyan da bozulmuş olabilir. 2 kopyan da bozulduysa risk alıp almayacağına karar vermen gerekebilir. Yani hastalığa sebep olan ana mutasyonu eleriz ama her durumda diğer mutasyon kalır. Bunun da bebekte cam kemik yapıp yapamayacağını bilemeyiz dediler. Yani PGT bile yaptırsam riskim devam edebilecek...
Şu an tek duam iki kopyayı da bozmamış olmasıHer iki mutasyonda tek kopyada ise sorun yok. Ama iki kopyada bozuksa zor bir karar vereceğim.. Ne yapacağımı, ne karar vereceğimi ise hiç bilmiyorum... [/QUOTE
çok geçmiş olsun canım
ama ana mutasyonu eleyip sağlıklı embriyo bulunur inşallah
alt mutasyon bence de zararsız canım diğer arkadaşlarla aynı görüşteyim
hem amniyo veya ultrasonda bir sorun varsa tespit edilebilir öyle değilmi
Selam canım
Ben cam kemik hastasıyım. Bunun için genetik test yapıldı. 7. kromozomda 25. ekzonda bir ana mutasyon buldular. Bu mutasyon cam kemiğe sebep olan ana mutasyondu. Bunu tespit ettiler. Ancak bir de 2. ekzonda bir mutasyon bulundu. Bunu literatürde bulamadılar. Yani cam kemiğe sebep olan bildirilmiş, tanımlanmış bir mutasyon değil. Dediler ki ; aile araştırması yapalım onlarda çıkarsa bu mutasyon hastalığa sebep olmuıyo , zararsız deriz. Ailede maalesef çıkmadı.Çıkmayınca şu an diyorlar ki ; senin iki mutasyonun olduğundan 2 kopyan da bozulmuş olabilir. 2 kopyan da bozulduysa risk alıp almayacağına karar vermen gerekebilir. Yani hastalığa sebep olan ana mutasyonu eleriz ama her durumda diğer mutasyon kalır. Bunun da bebekte cam kemik yapıp yapamayacağını bilemeyiz dediler. Yani PGT bile yaptırsam riskim devam edebilecek...
Şu an tek duam iki kopyayı da bozmamış olmasıHer iki mutasyonda tek kopyada ise sorun yok. Ama iki kopyada bozuksa zor bir karar vereceğim.. Ne yapacağımı, ne karar vereceğimi ise hiç bilmiyorum... [/QUOTE
çok geçmiş olsun canım
ama ana mutasyonu eleyip sağlıklı embriyo bulunur inşallah
alt mutasyon bence de zararsız canım diğer arkadaşlarla aynı görüşteyim
hem amniyo veya ultrasonda bir sorun varsa tespit edilebilir öyle değilmi
Evet canım ultrasonda görülüyor ama eğer bu mutasyon zararlı ve cam kemiğe sebep olan birşeyse korkunç son demek benim için. PGT'de yaptırsam hiçbir zaman sağlıklı bebeğim olmaz anlamına geliyor ki bu da yıkım...Bakalım Allah'a sığındım.. Yapabileceğim hiçbirşey yok.. Dediğim gibi genetik olay çözümsüz.. İlacı yok, ameliyatı yok.. Genetik kaderimiz neyse onu çekiyoruz..
Evet canım ultrasonda görülüyor ama eğer bu mutasyon zararlı ve cam kemiğe sebep olan birşeyse korkunç son demek benim için. PGT'de yaptırsam hiçbir zaman sağlıklı bebeğim olmaz anlamına geliyor ki bu da yıkım...Bakalım Allah'a sığındım.. Yapabileceğim hiçbirşey yok.. Dediğim gibi genetik olay çözümsüz.. İlacı yok, ameliyatı yok.. Genetik kaderimiz neyse onu çekiyoruz..
ama canım benim yaşayıp görmüyormuyuz herşeyi
bilemezsin ki nasıl bir sonuçla karşılaşacağını
allahın rahmeti o kadar bol ki hergün mucizeleriyle karşılaşıyoruz
inan ben translokasyonu öğreninceye kadar bu kadar mucizevi bir varlık olduğumuzun bile farkında değildim
anneliğin babalığın aslında nasıl zor elde edilebileceğini evlat sahibi olmanın kolay birşey olmadığını bilmiyordum
ilk evlendiğimiz yıllarda gel tüp yapalım ikiz olsun diyordum eşime
tüp bebeği bile çok basit sanardım
ne kadar yanılmışım
ama canım benim yaşayıp görmüyormuyuz herşeyi
bilemezsin ki nasıl bir sonuçla karşılaşacağını
allahın rahmeti o kadar bol ki hergün mucizeleriyle karşılaşıyoruz
inan ben translokasyonu öğreninceye kadar bu kadar mucizevi bir varlık olduğumuzun bile farkında değildim
anneliğin babalığın aslında nasıl zor elde edilebileceğini evlat sahibi olmanın kolay birşey olmadığını bilmiyordum
ilk evlendiğimiz yıllarda gel tüp yapalım ikiz olsun diyordum eşime
tüp bebeği bile çok basit sanardım
ne kadar yanılmışım
Aynen öyle. Ben de derdim ki ; gidip sağlıklı embryoyu seçtirip ; hamile kalırım. Yani sanıyordum ki şıp diye sağlıklı bulunacak ve hemen tutacak. Ama burada gördüm ki ilk seferde hamile olan, sağlıklı bulan o kadar az ki... Ben kendim için %50 ihtimallere üzülürken, %50 ihtimali çok yüksek derken test sonuçları bana tokat gibi geldi. Beterin beteri var dedi. Elim kolum bağlandı. İŞyerimdeki arkadaşlara bu süreci anlattığımda o kadar şaşırdılar ki.. Hepsi normal yolla bebek sahibi oldular. Ne büyük bir nimet bahşediilmiş size dedim. Şükrettiler. İnsan elindekinin kıymetini bilmiyor. Ancak daha kötüsünü görünce şükrediyor.
Şu aşamada sadece bekliyorum canım. Herşeyin en iyisini yaptık. En iyi hastane, doktor,en iyi testler.. Bir sürü doktordan görüş aldık. Çapa ile görüştük. Halen de görüşüyoruz.. Gerisi beni aşıyorAllah ne yazdıysa o.. Tevekkül zamanı
üzülme akasya...Allah çok büyük inşallah istediğin gibi sonuçlanır herşey...
Aynen öyle. Ben de derdim ki ; gidip sağlıklı embryoyu seçtirip ; hamile kalırım. Yani sanıyordum ki şıp diye sağlıklı bulunacak ve hemen tutacak. Ama burada gördüm ki ilk seferde hamile olan, sağlıklı bulan o kadar az ki... Ben kendim için %50 ihtimallere üzülürken, %50 ihtimali çok yüksek derken test sonuçları bana tokat gibi geldi. Beterin beteri var dedi. Elim kolum bağlandı. İŞyerimdeki arkadaşlara bu süreci anlattığımda o kadar şaşırdılar ki.. Hepsi normal yolla bebek sahibi oldular. Ne büyük bir nimet bahşediilmiş size dedim. Şükrettiler. İnsan elindekinin kıymetini bilmiyor. Ancak daha kötüsünü görünce şükrediyor.
Şu aşamada sadece bekliyorum canım. Herşeyin en iyisini yaptık. En iyi hastane, doktor,en iyi testler.. Bir sürü doktordan görüş aldık. Çapa ile görüştük. Halen de görüşüyoruz.. Gerisi beni aşıyorAllah ne yazdıysa o.. Tevekkül zamanı
allah yardımcımız olsun canım
herkes kendi derdini biliyor
ama buraya yazdıkça hafifliyor insan
.. Kuru dallara can veren Allah bizim bozuk yumurtalara da can verebilir..
inşallah akasya,hepimiz aynı yolda,farklı sorunlarla uğraşıyoruz....ama K.k da pek çok mucizeyi de okuyoruz...sen hiç moralini bozma,bak ne güzel yazmışsın kuru dallara can veren Allah,ol dedikten sonra hiç bir engel kalmaz ki...Allah a sığındık,hepimiz bekliyoruz,inan bak,ihtimal düşük falan deme,görüyoruz işte hepsi nasip...nasibimizde varsa,evladımız olacak,biz sadece sebeplerin peşinden gidiyoruz... o yüzden moralini bozma...
Canım benim sen deilmiydin üzülme hazade mucizelere inan diyen vallahi bak gör herşey yolunda ilerliycekk sonuçta amniyo da belli oluo vallahi hayat o kadar mucizelerle doluki ben artık ümitsiz deilim translokasyonlu 43 yaşında hasta benimle transferi oldu kadın hamile şükürler olsunkiii düşünün yaa o yüzden herzaman dua edelimm Allah bizide bu mücadelemizde mükafatlandırıcak ben inanıorum...Selam canım
Ben cam kemik hastasıyım. Bunun için genetik test yapıldı. 7. kromozomda 25. ekzonda bir ana mutasyon buldular. Bu mutasyon cam kemiğe sebep olan ana mutasyondu. Bunu tespit ettiler. Ancak bir de 2. ekzonda bir mutasyon bulundu. Bunu literatürde bulamadılar. Yani cam kemiğe sebep olan bildirilmiş, tanımlanmış bir mutasyon değil. Dediler ki ; aile araştırması yapalım onlarda çıkarsa bu mutasyon hastalığa sebep olmuıyo , zararsız deriz. Ailede maalesef çıkmadı.Çıkmayınca şu an diyorlar ki ; senin iki mutasyonun olduğundan 2 kopyan da bozulmuş olabilir. 2 kopyan da bozulduysa risk alıp almayacağına karar vermen gerekebilir. Yani hastalığa sebep olan ana mutasyonu eleriz ama her durumda diğer mutasyon kalır. Bunun da bebekte cam kemik yapıp yapamayacağını bilemeyiz dediler. Yani PGT bile yaptırsam riskim devam edebilecek...
Şu an tek duam iki kopyayı da bozmamış olmasıHer iki mutasyonda tek kopyada ise sorun yok. Ama iki kopyada bozuksa zor bir karar vereceğim.. Ne yapacağımı, ne karar vereceğimi ise hiç bilmiyorum...
Korkunç son felan olmıycakk küçük avukatımız gelicek sen bize şekerler kargoluycaksın bak gör o günler uzak deil canım benimmmEvet canım ultrasonda görülüyor ama eğer bu mutasyon zararlı ve cam kemiğe sebep olan birşeyse korkunç son demek benim için. PGT'de yaptırsam hiçbir zaman sağlıklı bebeğim olmaz anlamına geliyor ki bu da yıkım...Bakalım Allah'a sığındım.. Yapabileceğim hiçbirşey yok.. Dediğim gibi genetik olay çözümsüz.. İlacı yok, ameliyatı yok.. Genetik kaderimiz neyse onu çekiyoruz..
Bende canım bendeee ben tek çocugumm hep derdim ben bir sürü çocuk yapıcam benim olmasın benim evladım derdim ama öle olmadı maleseff bu günden sonraaa herşeyi iyi düşünücezzama canım benim yaşayıp görmüyormuyuz herşeyi
bilemezsin ki nasıl bir sonuçla karşılaşacağını
allahın rahmeti o kadar bol ki hergün mucizeleriyle karşılaşıyoruz
inan ben translokasyonu öğreninceye kadar bu kadar mucizevi bir varlık olduğumuzun bile farkında değildim
anneliğin babalığın aslında nasıl zor elde edilebileceğini evlat sahibi olmanın kolay birşey olmadığını bilmiyordum
ilk evlendiğimiz yıllarda gel tüp yapalım ikiz olsun diyordum eşime
tüp bebeği bile çok basit sanardım
ne kadar yanılmışım
Ewet canım insan elindekinin kıymetini malesef bilmio ne acı onlar aldırıo bir hayat son verio biz ıse onun için yıllardır mücadele ediyoruz...Aynen öyle. Ben de derdim ki ; gidip sağlıklı embryoyu seçtirip ; hamile kalırım. Yani sanıyordum ki şıp diye sağlıklı bulunacak ve hemen tutacak. Ama burada gördüm ki ilk seferde hamile olan, sağlıklı bulan o kadar az ki... Ben kendim için %50 ihtimallere üzülürken, %50 ihtimali çok yüksek derken test sonuçları bana tokat gibi geldi. Beterin beteri var dedi. Elim kolum bağlandı. İŞyerimdeki arkadaşlara bu süreci anlattığımda o kadar şaşırdılar ki.. Hepsi normal yolla bebek sahibi oldular. Ne büyük bir nimet bahşediilmiş size dedim. Şükrettiler. İnsan elindekinin kıymetini bilmiyor. Ancak daha kötüsünü görünce şükrediyor.
Şu aşamada sadece bekliyorum canım. Herşeyin en iyisini yaptık. En iyi hastane, doktor,en iyi testler.. Bir sürü doktordan görüş aldık. Çapa ile görüştük. Halen de görüşüyoruz.. Gerisi beni aşıyorAllah ne yazdıysa o.. Tevekkül zamanı
Allahım sana hayırlı sağlıklı bir ewlat nasip edecek canım benimmmm
Canım benim sen deilmiydin üzülme hazade mucizelere inan diyen vallahi bak gör herşey yolunda ilerliycekk sonuçta amniyo da belli oluo vallahi hayat o kadar mucizelerle doluki ben artık ümitsiz deilim translokasyonlu 43 yaşında hasta benimle transferi oldu kadın hamile şükürler olsunkiii düşünün yaa o yüzden herzaman dua edelimm Allah bizide bu mücadelemizde mükafatlandırıcak ben inanıorum...
Korkunç son felan olmıycakk küçük avukatımız gelicek sen bize şekerler kargoluycaksın bak gör o günler uzak deil canım benimmm
Bende canım bendeee ben tek çocugumm hep derdim ben bir sürü çocuk yapıcam benim olmasın benim evladım derdim ama öle olmadı maleseff bu günden sonraaa herşeyi iyi düşünücezz
Ewet canım insan elindekinin kıymetini malesef bilmio ne acı onlar aldırıo bir hayat son verio biz ıse onun için yıllardır mücadele ediyoruz...
Allahım sana hayırlı sağlıklı bir ewlat nasip edecek canım benimmmm
Hazadeciğim ;
Canım arkadaşım gözlerim doldu şu an... İyi ki varsınız..Hepimiz ayrı ayrı zorluklar yaşıyoruz... Ama şükür ki burada derdimizi paylaşabiliriz. İnanın eşim bile beni sizler kadar anlamıyor. Ben ona anlattığımda ya da üzüldüğümde o da üzülüyor ama buradaki paylaşımlarımızda birbirimizi daha iyi anlıyoruz.. Hepimizini yüzü gülsün inşş
Canım benim Allah dualarını kabul etsin inşallahİnşallah dotomes.. İnşallah hepimiz için herşey çok iyi sonuçlanır.. Buradaki herkes için , bebek sahibi olmak isteyen tüm anne adayları için sürekli dua ediyorum.. Kuru dallara can veren Allah bizim bozuk yumurtalara da can verebilir..
Canım benim sen deilmiydin üzülme hazade mucizelere inan diyen vallahi bak gör herşey yolunda ilerliycekk sonuçta amniyo da belli oluo vallahi hayat o kadar mucizelerle doluki ben artık ümitsiz deilim translokasyonlu 43 yaşında hasta benimle transferi oldu kadın hamile şükürler olsunkiii düşünün yaa o yüzden herzaman dua edelimm Allah bizide bu mücadelemizde mükafatlandırıcak ben inanıorum...
Korkunç son felan olmıycakk küçük avukatımız gelicek sen bize şekerler kargoluycaksın bak gör o günler uzak deil canım benimmm
Bende canım bendeee ben tek çocugumm hep derdim ben bir sürü çocuk yapıcam benim olmasın benim evladım derdim ama öle olmadı maleseff bu günden sonraaa herşeyi iyi düşünücezz
Hazadeciğim ;
Canım arkadaşım gözlerim doldu şu an... İyi ki varsınız..Hepimiz ayrı ayrı zorluklar yaşıyoruz... Ama şükür ki burada derdimizi paylaşabiliriz. İnanın eşim bile beni sizler kadar anlamıyor. Ben ona anlattığımda ya da üzüldüğümde o da üzülüyor ama buradaki paylaşımlarımızda birbirimizi daha iyi anlıyoruz.. Hepimizini yüzü gülsün inşş
Canım inanki hepimiz öleyizz hepimiz eşleri bir yere kadar bizleri anlıyor...Ama inan onlarda iyi deil onlar içine atıo bizler yine burda paylaşıoruz ağlıoruz onlar hiçkimseyle konuşamıo
Şimdi güçlü olucaz arkadaşım herşeyi el ele verip başarıcaz bebek şekerleri seçicez bak gör o günler çok uzak deill canımm ....
akasya78
sen memorialla mı tedavine devam ediceksin
diğer genetikçilerle görüştün mü
volkan baltacı muhterem bahçe ikisi de çok değerli insanlarmış
akasya78
sen memorialla mı tedavine devam ediceksin
diğer genetikçilerle görüştün mü
volkan baltacı muhterem bahçe ikisi de çok değerli insanlarmış
Ben ikisiylede görüştümm :)
Canım ben Memorial ile devam ediyorum. Muhterem Bahçe ismini duydum. Volkan Baltacı ismini de. Ama onlar Ankara'da. Ben İstanbuldayım. Memorial bu konuda çok iyi. Oranın genetikçisi Cumhur bey'e çok güveniyorum. Şu an kanım Amerikadakı bir hastaneye gitti. Onlar da görüş verecekler. Ve PGT için Set Up'ı onlar yapacaklar. İst'da çok fazla genetikçi ile görüştüm. Hemen hemen aynı şeyleri söylediler. Çapada genetik prof doktor olan bir büyüğümüz var. Ondan da yorum alıyoruz. Aile çalışması sonuçları elime ulaşınca tekrar onunla da görüşeceğim. Ancak anlaşılan o ki ; PGT yapılmadan iki kopyada bozulmuş mu bozulmamış mı anlayamıyorlar. PGT'de ortaya çıkacak. İki kopyada bozulduysa karar bana kalacak.. Ana mutasyonu eleyip ; diğerini bırakıp , ya Allah diyeceğiz.. Ya da risk almayıp çocuk hayallerime elveda diyeceğim.. Ama inşallah diğer kopyam sağlamdır. Ve bu seçimi yapmam gerekmez.. :18:
Ewet canım ben 3 tedavimide Cem fıçıcıoğlunda denedim ben memenunum ama sonuçlar ortada birde ben 1, tüp denememde eşimin sperminden ötürü tüpe yöneldik ama negatif olunca tamm 2, denemeye başlıodukki ben kk okudugum kadarıyle kendimde sorun aradım kromozom sorunumun olabilicegini düşündüm ve test yaptım ve öğrendim ama ben yapmasaydım 2, denememde boşa geçicekti ve boşa umutlanıcaktım gerçi olmadı gene ama pgt yaptırdık hemen felan cem beye söledim dedim ben egerki yapmasaydım siz 2, denemeyi yapıcaktınız belkide 3,denemeyi bişey demedi bizde 2, deneme negatif olursa kromozom testi istioruz diyince çıldırdımmm nasıl ya dedim bu hangi tıpta var ya dedim ağladım felan yani cnm iyi hoş ama bu testi onun istemesi gerekiodu bendenmerhaba canım
umarım daha iyisindir
sen cem beyde tedavi olmuştun dimi
ben 3 kez kendisiyle görüşmeye gittim
ilkinde tedaviye başlayacakken hamile olduğumu öğrendim boş kese çıktı
sonra ümitlendik normal yolla olabiliyor diye
eşim hep erteletti ve 3 yıl bekledik
sonra bir arkadaşımla başlamaya karar verdik o başladı ve kızı var şimdi
ben yine eşim istemediğinden vazgeçtim
geçen sene başka yerde denedik olmadı
sonra yine gittik cem beye kromozom ve pıhtılaşma testlerini istedi
yine onda yaptırmadım umutta yaptırdım
kayınvalidem ben o adamı çok beğendim 3 kere döndün ondan
bu sefer onda yaptır deyip duruyor
ama ben pgt den dolayı kararsızım
Ewet canım ben 3 tedavimide Cem fıçıcıoğlunda denedim ben memenunum ama sonuçlar ortada birde ben 1, tüp denememde eşimin sperminden ötürü tüpe yöneldik ama negatif olunca tamm 2, denemeye başlıodukki ben kk okudugum kadarıyle kendimde sorun aradım kromozom sorunumun olabilicegini düşündüm ve test yaptım ve öğrendim ama ben yapmasaydım 2, denememde boşa geçicekti ve boşa umutlanıcaktım gerçi olmadı gene ama pgt yaptırdık hemen felan cem beye söledim dedim ben egerki yapmasaydım siz 2, denemeyi yapıcaktınız belkide 3,denemeyi bişey demedi bizde 2, deneme negatif olursa kromozom testi istioruz diyince çıldırdımmm nasıl ya dedim bu hangi tıpta var ya dedim ağladım felan yani cnm iyi hoş ama bu testi onun istemesi gerekiodu benden
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?
We use cookies and similar technologies for the following purposes:
Do you accept cookies and these technologies?